2015武漢理工材料科學基礎4-真題答案

r*2

② 16將2式帶入1式得：G ( LS)3

LS)2 v v

v2v六、1OV

V

CaONacloV=a3(0.481107)31.1131022oma33.01.113m

3.3381022

16

6.02

缺陷數(shù)：2，Cs

'CsC

233

O

O

i3 i3Al2

'

Al2

'OO

（可能七、1，①形成玻璃由易到難SiO2，K2OSiO2，K2O八、a，減小顆粒度，則總表面能增加，因而會有效加速燒結(jié)，對擴散蒸發(fā)-原成氧型非化學計量化合物，也會因O2-離子增多而加速燒結(jié)。2（1）用方程求解面積減小，反應所需時間少于方程計算的結(jié)果度減小理工材料科學基礎2009年參考答1，[SiO4] 2，(10o15o

3456，質(zhì)點的無規(guī)則運動， 梯度，低濃度向高濃度的擴 89，流動傳質(zhì)，氣相傳質(zhì)，溶解-103

GHT/TO當H0時，為使G0，必須T0由此可知TOT0即在相變過程放熱的情況下，系統(tǒng)當H0T0TOT0但在產(chǎn)物產(chǎn)物層厚度x帶入拋物線方程式又保留了擴散面積恒定的假設。層間由于Al3+可被Mg2+取代，使復網(wǎng)層帶少量負電荷，白云母K+進行層間平衡電荷，但其較硅氧層的結(jié)合是是K+與硅氧層結(jié)合，雖然比層內(nèi)化學鍵弱得多，但比分子間結(jié)合力大得多。3l3g2層內(nèi)事電中性的。

1413 1O2-4五、1，圖

4

2 L+AC+S LB+C+S

六、1，O2-作變形六方最緊密堆積；Ti4+填充空隙;1/2;[TiO6][OTi3]3，還原氣氛中可獲得TiO2-O2eV1O 1[V][P]2K [Oo為[V正比于

6,TiO2 4i4l3l23i4l3i4i3促進燒結(jié)。2，P505- 3，P106理工2008年入學考試試題參考答一、 JD

冷卻熔融溫 10.平二、1（1）S2-做六方最緊密堆積，Zn2-也做六方最緊密堆積，占四面體空隙的（2）4，[SZn4][ZnS4(3)六晶體中ZnS分子數(shù)為6，平行六面體中分子數(shù)為（4）C軸垂直方向的一端出現(xiàn)正電荷，2Si4+離子位于O2-離子形成的四面體中心，構(gòu)成硅酸鹽的基本結(jié)構(gòu)單元[SiO4]四面體的每個頂點，即（4）[SiO4]Si4Al3+所取代，取代后結(jié)構(gòu)本身并不發(fā)生變化，即所謂同晶取三、1 正離子為標準CaxZr1-xO2-CaO

以負離子為標準Ca2yZr1-yO2-2CaO

2（1）可能，首先要確定金屬氧化物中，主要是金屬離子位置上的置換。原子或離子尺寸的影響，1-r1/r2=10%<15%電價因素，為了保證形成固溶體的電中性，不等價置換不易形成連續(xù)固溶體。晶體結(jié)構(gòu)類PbI2的表面雙電層厚度比CaF2大。(AlO,固)（Ag,液AlO,固 2 2 0.8140

五、Si/O，e/re/r所以粘 六、

43

4(

)3 · △Gr=

43

4(

)3

V

G* 七解：對FeO,八、Dc>DNi固溶體類型不同，擴散機制不同，導致擴散系數(shù)不同。碳在面心立中形成間隙固溶體，按間隙擴散機制進行擴散，擴散活化能小，擴散系數(shù)大。鎳在面心立九．1，2，D不一致熔融三元化合物，F(xiàn)3，E1低共融點LA+C+D E2低共LC+D+FE3雙降點L+F+AD E4低共融點LC+B+FE5低共融點LF+A+B3 3 AL

結(jié)束

D、理工材料科學基礎2007年考研參考答熱釋電效應：在某些絕緣物質(zhì)中，由于溫度的變化引起極化狀態(tài)改變的現(xiàn)象稱為熱釋電效應。 大角度晶界：相鄰晶粒的取向差(10o15o 非擴散型相變：相變過不存在原子（離子）擴散，或雖存在擴散但不是相變所必需的主要蠕變：固體材料在保持應力不變的條件下，應變隨時間延長而增加的現(xiàn)象。二、1，AMg2+離子配位[MgO4]BAl3+離子配位[AlO6]2，CNO2-=4，[OMgAl3]靜電強度3

214

332O265三、1，層狀結(jié)構(gòu)，3MgO4SiO2Si/O四、1OVV 晶胞體積V0.481107cm)31.1131022ma33.21.11310223.561022

16

缺陷數(shù)：2，

CsxMg1xCl2323，32

2Al

2Al

i3 Al2xMg13xi3六、臨界胚體半徑r*

且

H

r

TV=1.25108TV

4r

43.14(7.25108n 43 4135（個） (3.615107111八 方程[1(1G)3]2K方程[1

23

]3K2t=1時，G=0.2得出九、P3281，NC3C6，不一致熔融三元化合物 ）LCSSNC3

H雙降點（雙 ）LNC3S6SiO2S理工材料科學基礎2006考研參考答一12， 梯度，濃度梯度，定向移3456Si/O78，相變是 及其一階偏導數(shù)相等，而二階偏導數(shù)不相等的相變，熱容、體積膨脹系數(shù)、壓縮系9理工材料科學基礎2005年參考答12，位錯滑移：3，硼反常 4，弛豫表面： 6，晶界擴散：78，彌散擴散 在合金中通過一定方法使機體中形成彌撒分布，增強顆粒的方法9，礦化劑 在燒結(jié)過以某種形式加入的能降低燒結(jié)溫度的物質(zhì) 2，CN CN2- S

4

426

與O2-結(jié)構(gòu)，符合ABO3組成形式，當A原子發(fā)生變化，如半徑增大必使晶胞參數(shù)增大，進而使八面體空隙增大，Ca2+半徑小，在CaTiO3中八面體空隙小于Ti4+半徑，Ti4+受到很強的彈中八面體空隙大于Ti4+半徑，使其受到恢復力小，同時由于Ti4+的極化作用與O2-產(chǎn)生電排列，有利于電疇傳遞，故BaTiO3有鐵電效應。25，假設晶胞參數(shù)為a，在晶胞側(cè)面上有 a2在八面體內(nèi)有：2rB+2ro=a于是

2E2三、1CN

)

GE61.6T125273

9.61019T1C1.9210-1

2C8.0222，2

2AlMg 3o 3o[雜質(zhì)缺陷

2

1.53四、基本原則（1）22

2Zr

3Zr

i22，CaFi2

C'

V

3CaF

（1）E五、設臨界半徑為r*r>r*，新相可以穩(wěn)定成長，r<r*E所以，r=r*

|r

4r2Gr

G

G*4

)3

)2

4

EEE E

16v= v3(GEGVIU IU當溫度從熔融溫度開始降低時，首先會使生長速率有最大值，但此時成核 率小，不易形成新相，在某一溫度時成核速率有最大值，但生長速率較小，也不易形成新相，因此，兩曲線的交界區(qū)域，即圖中的陰影區(qū)域，IU高的速率，有利于形成新相。六、（3231，2，3，C2S:一致熔融二元化合物4，H，單 （雙 ）LCaOC3AC3K，單轉(zhuǎn)（雙升點

LC3SC2SC3F：低 LC3AC12A7C25，6，1：C3S、C3A、2C2S、C3A、7，會，當液相在KLC3SC3AC2S轉(zhuǎn)熔過程時，如果C3SC3AC2S裹，液相便不能和C3SC3A、C3S便作為一個原始熔體離開KKF界限向F七、1，LnD與t

后者使D散a，原子鍵力越強擴散激活能Q值越高，D越小位錯、晶界和表面對擴散的影響D表面>D晶界>D理工材料科學基礎2004年考研參考答一、2，×，熱缺陷→雜質(zhì)缺3，×截距倒數(shù)的互質(zhì)整數(shù)5，×，擴散的推動力是 梯度，并不是所有擴散系統(tǒng)中物質(zhì)6，×，初次再結(jié)晶的推動力是基質(zhì)塑性變形所增加的能量7，×，219，×，馬氏體相變是一種無擴散性相變，相變時成分不發(fā)生變化，但結(jié)構(gòu)變化10，體系的體積和熱焓不發(fā)生突變，熱容，壓縮系數(shù)，體積膨脹系數(shù)發(fā)生突11，弛豫2，閃鋅礦為立方晶系，各棱長相等設為a3，v

4(65.38三、1，F(xiàn)eO 3OV2 Fe3Fe2

0.52x13x2x 2-Fe2/Fe31-3x40.923564 73

g

5.70g七、CuSiO2Na2O.SiONa2O.2SiO2NaCl由易到難順序為：SiO2 NaCl2003年理工材料科學基礎考研參考答上坡擴散：由濃度低的向濃度高的方向擴散稱為上坡擴散。x軸單位面積的原子數(shù)量。高分子鏈結(jié)構(gòu)：是指組成高分子的結(jié)構(gòu)單元的化學組成，方式，幾何形態(tài)空間構(gòu)型等及高分子的大小形態(tài)鏈的柔順性等構(gòu)對高分子的狀態(tài)結(jié)構(gòu)：是指高聚物材料本體內(nèi)部的結(jié)構(gòu)對一級相變：在臨界溫度、臨界壓力時，兩相 位相等，但 的一階偏導數(shù)不相等的相變礦化劑：在燒結(jié)過以某種形式加入的能降低燒結(jié)溫度的物質(zhì)二、白云母KAl2（AlSi3010）（OH）結(jié)構(gòu)類型：絡陰離子團為 (Al+Si):O=4:10層狀結(jié)構(gòu)硅酸層的構(gòu)成：有圖（1）復網(wǎng)層由兩個硅氧層及中間的水鋁層所組成。在每一層內(nèi) 配位 si4+=4，形成[SiO4]多面體。Al3+同時與O2-和OH-配位，CN=6，形成[AlO4（OH）2]多面體Al3+占據(jù)八面體空隙的2/3，形成二八面體結(jié)構(gòu)。[AlO4（OH）2]多面體共棱相連，與[SiO4]之間共頂相連。層間結(jié)構(gòu)：在層與層之間以K+相連，K+的配位數(shù)為12K+電價低，半徑大，電量小，與硅氧層的結(jié)合力較層內(nèi)的化學鍵弱的多，故白云母易沿層間發(fā)生解理，可剝離成片狀。三、看2005O五、ZrO2在燒結(jié)時發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變，并伴有較大的體積效應，這就會使燒結(jié)致密化發(fā)生，并容易引起胚體開裂，加入一定量的CaO可形成穩(wěn)定的CaxZr1-xO2-x固溶體同時在反應中產(chǎn)生了VO燒結(jié)加快。

V

七、 LS1%4r 3r*2

2108rr*所以新相能穩(wěn)定長大。

4r34

v v (310

=-1.1210-8八（a）雙升點（單 ）L（b）

L（c）雙降點（雙 ）L（d）

A九、1S1不一致熔融二元化合物S2不一致熔融二元化合物S3一致熔融二元化合物A4S1P3點結(jié)晶結(jié)束，