伴性遺傳終稿

伴性遺傳終稿第一頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2012天津）6.果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞C第二頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日【解析】此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時(shí)還考查了減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容，據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXrBbXrY故A、B均正確，C選項(xiàng)，F(xiàn)1代長(zhǎng)翅為3/4，雄性為1/2，因此出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率應(yīng)為3/8。D選項(xiàng)，減數(shù)第二次分裂中同源染色體分離，并且經(jīng)過(guò)了染色體的復(fù)制，可能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞，因此正確。[來(lái)源:中教網(wǎng)]第三頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2012廣東）25.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖8中II-3和II-4所生子女是()CDA．非禿頂色盲兒子的概率為1/4B．非禿頂色盲女兒的概率為1/8C．禿頂色盲兒子的概率為1/8D．禿頂色盲女兒的概率為0BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第四頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日【解析】假設(shè)紅綠色盲的相關(guān)基因?yàn)锳、a，根據(jù)題意可以推出，II-3的基因型為BbXAXa，II-4的基因型為BBXaY。兩對(duì)性狀分開考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB，1/2Bb，即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂；后代關(guān)于色盲的基因型為1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY；由于兩種性狀是獨(dú)立遺傳的，可以推出后代中非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0，所以C和D正確。第五頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2012江蘇）10.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體B

【解析】性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A錯(cuò)誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；不同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達(dá)，并不針對(duì)某一條染色體，C錯(cuò)；X和Y為同源染色體，經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂，次級(jí)精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯(cuò)。第六頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2011福建）5.火雞的性別決定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（）A.雌：雄=1:1B.雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1D.雌：雄=4:1D第七頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2011廣東）6.某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如圖1）。下列說(shuō)法正確的是（）BA.該病為常染色體顯性遺傳病B.Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2D.Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第八頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日【解析】A錯(cuò)誤，根據(jù)5、6、11得出該病為隱性遺傳病，并且得出該病不在Y染色體上。該遺傳系譜圖提示我們此病既可能為常染色體隱性遺傳病也可能為伴X染色體隱性遺傳病。無(wú)論是哪種遺傳方式，Ⅱ-5均是該病致病基因的攜帶者，B正確。C項(xiàng)，如果該病為常染色體隱性遺傳病，那么再生患病男孩的概率為1/8，若是伴X染色體隱性遺傳病，此概率為1/4。D項(xiàng)，如果該病為常染色體隱性遺傳病，則生男生女患病概率相同；若是伴X染色體隱性遺傳病，則即使生女孩照樣無(wú)法避免患病。第九頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2011天津）6．某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列BclⅠ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖甲，bp表示堿基對(duì)），據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖乙為某家庭病的遺傳系譜。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果B．Ⅱ1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來(lái)自母親C．Ⅱ2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個(gè)片段，其基因型為XHXhD．Ⅱ3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2．D

“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。甲乙第十頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2011浙江）32.以下為某家族甲?。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）和乙?。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，期中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因。

“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第十一頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2）在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ2

與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示。XDXdXdXdXDYXdYXDXdXdYXDXdXdY正常（攜帶者）女性乙病男性乙病女性攜帶者女性乙病男性正常男性P配子基因型表現(xiàn)性比例F11﹕1﹕1﹕1本課件文本內(nèi)容來(lái)自網(wǎng)絡(luò)，課件插圖由陜西省眉縣槐芽中學(xué)王旭制作，版權(quán)所有，不得用于任何商業(yè)目的，使用、交流請(qǐng)標(biāo)明出處。第十二頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日【解析】本題考查有關(guān)遺傳基本定律相關(guān)知識(shí)和對(duì)遺傳圖解的理解判斷能力。對(duì)于甲病而言，由于Ⅱ代3、4個(gè)體無(wú)病而生出了一個(gè)有病的Ⅲ代5號(hào)女性，所以是常染色體隱性遺傳。對(duì)于乙病而言，Ⅱ代1、2個(gè)體無(wú)病生出了Ⅲ1、Ⅲ3兩個(gè)有病的男孩，所以是隱性遺傳病，而其中Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因所以不可能是常染色體上隱性遺傳病，只能為X染色體隱性遺傳病。由于Ⅱ2患甲病所以Ⅰ1對(duì)于甲病為為攜帶者，對(duì)于乙病，由于Ⅱ2、Ⅱ3均無(wú)乙病，所以可以是攜帶者，也可以完全正常所以Ⅰ1的基因型為BbXDXD或BbXDXd。由于Ⅲ2與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩，所以對(duì)于乙病而言，Ⅲ2是攜帶者，而男性雙親為患者。遺傳圖解見答案。第十三頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2010海南）15．某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）

A．1/2B．1/4C．1/6D．1/8D第十四頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2010四川）31、Ⅱ.果蠅的繁殖能力強(qiáng)，相對(duì)性狀明顯，是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。（1）果蠅對(duì)CO2的耐受性有兩個(gè)品系：敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交，后代全為敏感型。實(shí)驗(yàn)二：將甲品系的卵細(xì)胞去核后，移入來(lái)自乙品系雌蠅的體細(xì)胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。此人設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)二是為了驗(yàn)證

____________________________________

若另設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)替代實(shí)驗(yàn)二，該雜交實(shí)驗(yàn)的親本組合為：______________________________控制CO2的耐受性的基因位于細(xì)胞質(zhì)

耐受型（雌）×敏感型（雄）第十五頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2）果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因（N，n）控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死（注：NN，XnXn，XNY等均視為純合子）。有人用一對(duì)果蠅雜交，得到F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只。①控制這一性狀的基因位于____染色體上，成活果蠅的基因型共有____種。②若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是_____，F(xiàn)1代雌蠅基因型為_______________。③若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是____。讓F1代果蠅隨機(jī)交配，理論上F2代成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為_____________________。

9.09%（或1/11）XNXNXNXnN3nX第十六頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2010廣東）28．（16分）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請(qǐng)回答：（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。XBY（♂父親正常）×XBXb（♀母親攜帶）XbXbY（♂色盲男孩）P:F:第十七頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_____（填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行___________分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？（4）基因組信息對(duì)于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)_____條染色體的堿基序列。母親減數(shù)第二次不會(huì)1/424第十八頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2009廣東）8．右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于()A．Ⅰ-1B．Ⅰ-2C．Ⅰ-3D．Ⅰ-4“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而Ⅲ-9只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來(lái)自母親6號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定來(lái)自父親。B“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第十九頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2009天津）7.（09年天津卷）（14分）人的血型是由紅細(xì)胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細(xì)胞表面抗原及其決定基因，右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。據(jù)圖表回答問(wèn)題：（1）控制人血型的基因位于_____（常/性）染色體上，判斷依據(jù)是___________________________________________________________________________

常若IA在X染色體上，女孩應(yīng)全部為A型血；若IA在Y染色體上，女孩應(yīng)全部為O型血“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第二十頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2）母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間，胎兒紅細(xì)胞可通過(guò)胎盤進(jìn)入母體；剌激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，與紅細(xì)胞發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，可引起紅細(xì)胞破裂。因個(gè)體差異，母體產(chǎn)生的血型抗體量及進(jìn)入胎兒體內(nèi)的量不同，當(dāng)胎兒體內(nèi)的抗體達(dá)到一定量時(shí)，導(dǎo)致較多紅細(xì)胞破裂，表現(xiàn)為新生兒溶血癥。第二十一頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日①II-1出現(xiàn)新生兒溶血癥，引起該病的抗原是__________母嬰血型不合_________（一定/不一定）發(fā)生新生兒溶血癥。②II-2的溶血癥狀較II-1嚴(yán)重。原因是第一胎后，母體已產(chǎn)生__________，當(dāng)相同抗原再次剌激時(shí)，母體快速產(chǎn)生大量血型抗體，引起II-2溶血加重。胎兒紅細(xì)胞表面A抗原不一定記憶細(xì)胞“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第二十二頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日【解析】本題考查遺傳與免疫有關(guān)的知識(shí)。（1）假設(shè)IA在X染色體上，則女孩應(yīng)全部為A型血；若IA只在Y染色體上，則女孩應(yīng)全部為O型血與題意不符，所以控制人血型的基因位于常染色體上。（2）①II-1為A型血，II-1出現(xiàn)新生兒溶血癥，引起該病的抗原是胎兒紅細(xì)胞表面的A抗原。母嬰血型不合不一定發(fā)生新生兒溶血癥。②II-2的溶血癥狀較II-1重，原因是第一胎后，母體已產(chǎn)生記憶細(xì)胞，當(dāng)相同抗原再次剌激時(shí)，母體會(huì)快速產(chǎn)生大量血型抗體，從而使II-2溶血加重。第二十三頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日母乳中含有（引起溶血癥的）血型抗體IAi③新生兒胃腸功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。當(dāng)溶血癥新生兒哺母乳后，病情加重，其可能的原因是____________________________________（3）若II-4出現(xiàn)新生兒溶血癥，其基因型最有可能是____“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第二十四頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日【解析】本題考查遺傳與免疫有關(guān)的知識(shí)。③新生兒胃腸功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。當(dāng)溶血癥新生兒哺母乳后，病情加重，其可能的原因是母乳中含有引起溶血癥的血型抗體。（3）若II-4出現(xiàn)新生兒溶血癥，其基因型最有可能是IAi。第二十五頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2009安徽）5.已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中Ⅱ2為色覺(jué)正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺(jué)正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/8A第二十六頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日【解析】:本題考察的是必修2伴性遺傳和常染色體遺傳的綜合知識(shí)。設(shè)紅綠色盲正常基因?yàn)锽，不正常的基因?yàn)閎，可推知Ⅱ3的基因型為DdXBY，Ⅱ4基因型為1/2DDXBXB或1/2DDXBXb,后代中不可能患有耳聾，單獨(dú)考慮色盲這一種病，只有1/2DDXBXb這種基因型與DdXBY才能會(huì)出現(xiàn)有色盲的男孩患者，幾率為1/4。第二十七頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2009江蘇）33．在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1／10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）該遺傳病不可能的遺傳方式是

。（2）該種遺傳病最可能是________________遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)Ⅳ一5的女兒的基因型及其概率（用分?jǐn)?shù)表示）Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳X染色體顯性1/40000XAXA、10002/40000XAXa、29997/40000XaXa

“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第二十八頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（3）若Ⅳ一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是

，則Ⅳ-5的女兒的基因型為

______。常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa第二十九頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日【解析】（1）用代入排除法，分別用各種情況代入遺傳系譜圖逐一排除，遺傳系譜圖中沒(méi)有只傳男性所以不是伴Y染色體遺傳病，Ⅱ-4有病，其子正常，所以不是伴x染色體隱性遺傳病。（2）該遺傳病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色體顯性遺傳病，若成立則Ⅳ-5的基因型為1/2XAXa、1/2XaXa，她可能與正常的男性XaY（概率9999/10000）和患病男性XAY（1/10000）結(jié)婚，然后組合四種情況分別計(jì)算，則XAXA為1/10000x1/4=1／40000,XAXa為1/4x9999/10000+1/2x1/10000=10002／40000,XaXa為29997／40000。（3）若Ⅳ-3表現(xiàn)正常，但是Ⅳ-4有病，那么該遺傳病不可能是X染色體顯性，所以為常染色體顯性遺傳病。Ⅳ-5的基因型為Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女兒可能為AA、Aa、aa。

第三十頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日C（2008海南）18．自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是()A．1︰0B．1︰1C．2︰1D．3︰1“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第三十一頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2007北京）29．（12分）某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第三十二頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：（1）該家族中決定身材矮小的基因是_____性基因，最可能位于____染色體上。該基因可能是來(lái)自______個(gè)體的基因突變。隱

XI1

“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第三十三頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日(2)若II1和II2再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為____；若IV3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為______。1/4

顯性純合子1/8

(3）該家族身高正常的女性中，只有__________不傳遞身材矮小的基因?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第三十四頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日XBXb×XbY雌性黃底黑斑雄性黃色XBXbXBYXbXbXbY雌性黃底黑斑雄性黑色雌性黃色雄性黃色（2007寧夏）29．（14分）已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。有一對(duì)只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色，b為黃色，B和b同時(shí)存在時(shí)為黃底黑斑。請(qǐng)回答（只要寫出遺傳圖解即可）：（1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第三十五頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？雌性黑色雄性黑色XBXB×

XbYXBXb

XBY雌性黃色雄性黑色雌性黃底黑斑雄性黃XbXb×

XBYXBXb

XbY雌性黃底黑斑雄性黑色第三十六頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2007全國(guó)一）31、回答下列Ⅰ、Ⅱ小題

Ⅰ、雄果蠅的X染色體來(lái)自親本中的______蠅，并將其傳給下一代中的____蠅。雄果蠅的白眼基因位于___染色體上，___染色體上沒(méi)有該基因的等位基因，所以白眼這個(gè)性狀表現(xiàn)伴性遺傳。雌雌XY

【解析】雄性個(gè)體的X染色體只能來(lái)自上一代的母本，并傳給下一代的雌性個(gè)體；由于果蠅的眼色遺傳是伴性遺傳。而在雄果蠅的X染色體和Y染色體有一部分是非同源的，因此判斷果蠅的眼色基因位于X染色體上，在Y染色體上沒(méi)有它的等位基因?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第三十七頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日

Ⅱ、已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性。現(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_____，雌性的基因型是_____，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_____，剛毛雌果蠅的基因型是_______XbYbXBXbXBYbXbXbXbYbXBXB第三十八頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日

【解析】（1）剛毛為顯性（B），截毛為隱性（b）,要最終獲得雄性全為截毛（XbYb），雌性全為剛毛(XBX—)，XB只能由上一代個(gè)體的雄性個(gè)體提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代雜交親本中基因型為XBYb和XbXb，要想獲得XBYb的雄性個(gè)體，那么第一代雜交親本的基因型應(yīng)該為XbYb和XBXB?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。第三十九頁(yè)，共四十五頁(yè)，2022年，8月28日（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過(guò)兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？（用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可）

XbXb

×

XBYB截毛雌蠅剛毛雄蠅

XbYB

×

XbXb

F1剛毛雄蠅截毛雌蠅

XbXb

XbYB

雌蠅均為截毛雄蠅均為剛毛

Ⅱ、已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記?！皾h水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標(biāo)記。“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。201