多重耐藥菌醫(yī)院感染控制演示文稿

多重耐藥菌醫(yī)院感染控制演示文稿當前1頁，總共26頁。優(yōu)選多重耐藥菌醫(yī)院感染控制當前2頁，總共26頁。MDRO定義多重耐藥菌:是指對三類（氨基糖苷類、紅霉素、β－內酰胺類）或三類以上抗菌藥物同時耐藥的細菌，而不是同一類三種。包括MRSA、VRE、泛耐鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌Pa、產超廣譜β－內酰胺酶（ESBL）的腸桿菌及肺克等。當前3頁，總共26頁。危害多重耐藥菌(MDRO)感染現(xiàn)已遍布全球，在社區(qū)或醫(yī)院中可引起散發(fā)、交叉?zhèn)鞑?，甚至暴發(fā)流行，對嬰幼兒、免疫缺陷者和老年人的威脅尤大。因MDRO感染應用常用抗菌藥物(多數(shù)β-內酰胺類、氨基糖苷類、氟喹諾酮類、大環(huán)內酯類、四環(huán)素類等)后的效果欠佳，故已成為治療上的棘手問題，并伴有較高的病死率。當前4頁，總共26頁。我國耐藥現(xiàn)狀MRSA60-80%；ESBLs30-50%；肺炎鏈球菌耐青霉素（PRSP）:以前所未有的速度在增加，大城市達40-50%；Pa對亞胺培南耐藥達30%。當前5頁，總共26頁。MDRO增加的原因存在耐藥機制：細菌天然存在或后天因為基因突變或轉移得到了耐藥基因，使細菌能抵抗抗菌藥物的殺傷作用。由于抗菌藥物不合理應用，造成對基因突變及耐藥基因轉移的耐藥菌進行了篩選。通過醫(yī)護人員手的傳播，在患者間發(fā)生交叉感染，在醫(yī)院內或社區(qū)中傳播。當前6頁，總共26頁。我國抗菌藥物使用情況我國抗菌藥物使用不當現(xiàn)象極其嚴重，細菌耐藥率上升，是世界上耐藥率最高的國家之一?？咕幬镤N售占藥物總量的35-40%，用藥排序前15位中抗菌藥物占10-11種。全國40家綜合性大醫(yī)院抗菌藥物金額占藥物總金額1/3以上。每年濫用抗菌藥物造成的經(jīng)濟損失＞100億元。西方國家用藥排序前15位中，抗菌藥物僅占1-2種，金額占總金額的2-21%。當前7頁，總共26頁。MDRO預防控制措施1、重視和加強多重耐藥菌醫(yī)院感染管理：重點抓特殊耐藥菌的監(jiān)測、控制和管理，一旦發(fā)現(xiàn)MRSA、VRE、多重耐藥的銅綠假單胞菌和鮑曼不動桿菌等，及時報告相關部門，并協(xié)助該部門做好消毒隔離工作。從醫(yī)療、護理、臨床檢驗、感染控制等多學科的角度，采取有效措施，預防和控制多重耐藥菌的傳播。當前8頁，總共26頁。MDRO預防控制措施2、開展對多重耐藥菌監(jiān)測：衛(wèi)生部2008年6月27日下發(fā)《關于加強多重耐藥菌醫(yī)院感染控制工作的通知》（衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2008]130號文件）。我院根據(jù)“通知”精神，于2008年12月下發(fā)了《資陽市第一人民醫(yī)院關于加強多重耐藥菌醫(yī)院感染控制工作的通知》（資一醫(yī)【2008】193號），從2009年1月起開展了多重耐藥菌監(jiān)測工作。當前9頁，總共26頁。我院2009年開展耐藥菌監(jiān)測情況監(jiān)測結果：全年送檢標本1031份，血：201份，痰：448份，大便：90份，小便：54份，體液：238份。檢出菌株352株，檢出率34.1%。革蘭氏陽性菌59株，革蘭氏陰性菌293株，真菌31株，檢出多重耐藥菌株34株，多重耐藥率為9.7%，革蘭氏陽性多重耐藥菌占革蘭氏陽性菌的11.86%，革蘭氏陰性多重耐藥菌株占革蘭氏陰性菌的9.2%。當前10頁，總共26頁。

多重耐藥菌前五位的科室分別是：神經(jīng)外科12株、普外科9株、呼吸科5株、神經(jīng)內科5株、骨科3株。提倡主動篩查（ICU）：通過主動篩查能發(fā)現(xiàn)80%定植菌攜帶者，如只對感染者進行菌培，會漏診35-80%定植菌攜帶者，篩查加隔離能有效降低交叉感染發(fā)生。

發(fā)生多重耐藥菌感染的暴發(fā)時，應當按照《醫(yī)院感染管理辦法》的規(guī)定進行報告。當前11頁，總共26頁。MDRO預防控制措施3、預防和控制傳播：

定植菌患者的處理：采取有效清除（鼻腔衛(wèi)生、口腔衛(wèi)生、手衛(wèi)生等）加隔離措施，有條件采用單間隔離，無條件可進行床旁隔離并掛“接觸隔離”標識；對多重耐藥菌感染者，采取目標性用藥（根據(jù)藥敏試驗結果）加接觸隔離。當前12頁，總共26頁。具體措施：1）加強手衛(wèi)生醫(yī)務人員對患者實施診療護理活動過程中，應當嚴格執(zhí)行《醫(yī)務人員手衛(wèi)生規(guī)范》要求。

直接接觸每個患者前后，從同一患者身體的污染部位移動到清潔部位時；接觸患者粘膜、破損皮膚或傷口前后，接觸患者的血液、體液、分泌物、排泄物、傷口敷料等之后；穿脫隔離衣前后，摘手套后；進行無菌操作、接觸清潔、無菌物品之前；接觸患者周圍環(huán)境及物品后；處理藥物或配餐前，都應當實施手衛(wèi)生。手上有明顯污染時，應當洗手；無明顯污染時，可以使用速干手消毒劑進行手部消毒。

當前13頁，總共26頁。具體措施：2）嚴格實施消毒隔離

a、對感染者和定植患者實施隔離措施，首選單間隔離，也可以將同類患者安置在同一房間，不能將多重耐藥菌感染患者或者定植患者與氣管插管、深靜脈留置導管、有開放傷口或者免疫功能抑制患者安置在同一房間。當前14頁，總共26頁。具體措施：

2）嚴格實施消毒隔離

b、進行床旁隔離時，在床欄上標貼接觸隔離標識，以提醒醫(yī)務人員以及家屬。當實施床旁隔離時，應先診療護理其他病人，MDRO感染病人安排在最后。

c、在該病人轉送去其他科室時，必須由一名工作人員陪同，并向接收方說明對該病人應使用接觸傳播預防措施。

d、盡量限制探視人數(shù)，并囑探視者嚴格執(zhí)行手衛(wèi)生。

當前15頁，總共26頁。具體措施：2）嚴格實施消毒隔離

e、醫(yī)務人員實施診療護理操作中，有可能接觸多重耐藥菌感染患者或者定植患者的傷口、潰爛面、粘膜、血液和體液、引流液、分泌物、痰液、糞便時，戴手套，必要時穿隔離衣。當前16頁，總共26頁。具體措施：2）嚴格實施消毒隔離

病房每日通風換氣；桌面、窗臺、床架每天用2000mg/L含氯消毒劑擦拭，一桌一巾，用后徹底消毒。當前17頁，總共26頁。具體措施：2）嚴格實施消毒隔離

f、非急診用儀器（如血壓計、聽診器、體溫表、輸液架）等應專用。其他不能專人專用的物品（如輪椅、擔架），在每次使用后必須用1000mg/L有效氯溶液擦拭消毒。

g、會診及進行床旁診斷（如拍片、心電圖）的儀器必須在檢查后，用75%酒精進行擦拭三遍消毒。當前18頁，總共26頁。具體措施：2）嚴格實施消毒隔離

h、對患者經(jīng)常接觸的物體表面、設備設施表面，應當每天進行清潔和1000mg/L有效氯溶液擦拭消毒。

i、使用過的抹布、拖布必須用1000mg/L有效氯溶液浸泡消毒處理。

j、患者解除隔離、轉床或出院，應對房間所有物品或表面進行徹底終末消毒。當前19頁，總共26頁。具體措施：2）嚴格實施消毒隔離

k、醫(yī)療廢物應密閉直接送處置室，不得暫存于治療車、治療室或其他場所。連續(xù)3個標本（每次間隔＞24小時）均未培養(yǎng)出MRSA，方可解除隔離解除耐藥菌隔離措施。當前20頁，總共26頁。具體措施3）遵守無菌技術操作規(guī)程

實施中心靜脈置管、氣管切開、氣管插管、留置尿管、放置引流管等操作時，應當避免污染，減少感染的危險因素。當前21頁，總共26頁。具體措施4）加強環(huán)境衛(wèi)生管理

病房應當使用專用的物品進行清潔和消毒，對患者經(jīng)常接觸的物體表面、設備設施表面，應當每天進行清潔和擦拭消毒。

當前22頁，總共26頁。MDRO預防控制措施4、合理應用抗菌藥物認真落實《抗菌藥物臨床應用指導原則》和《衛(wèi)生部辦公廳關于進一步加強抗菌藥物臨床應用管理的通知》（衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2008〕48號）要求，在應用抗菌藥物之前，盡早采送病原學標本進行涂片染色及細菌培養(yǎng)，必要時可多次連續(xù)采樣送檢明確致病原，做到合理用藥，減少或者延緩多重耐藥菌的產生。當前23頁，總共26頁?！缎l(wèi)生部辦公廳關于進一步加強抗菌藥物臨床應用管理的通知》（【2009】38號）嚴格控制Ⅰ類切口手術預防用藥

Ⅰ類切口手術一般不預防使用抗菌藥物，確需使用時，要嚴格掌握適應證、藥物選擇、用藥起始與持續(xù)時間。

術前0.5-2小時內，或麻醉開始時首次給藥；手術時間超過3小時或失血量大于1500ml，術中可給予第二劑；總預防用藥時間一般不超過24小時，個別情況可延長至48小時。當前24頁，總共26頁。嚴格執(zhí)行抗菌藥物分級管理制度

按照《抗菌藥物臨床應用指導原則》中“非限制使用”、“限制使用”和“特殊使用”的分級管理原則，建