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腫瘤大分割放療的生物學(xué)效應(yīng)研究進(jìn)展盧鈾四川大學(xué)華西醫(yī)院腫瘤中心(武漢,2015.8.22)1主要討論SBRT與BED——對(duì)腫瘤細(xì)胞Gy/f是關(guān)鍵?SBRT生物效應(yīng)——對(duì)腫瘤微環(huán)境效應(yīng)?2物理因素4R?示意圖:SBRT與CFRT3分次放療時(shí)正常組織與腫瘤組織存活率放療次數(shù)正常組織腫瘤組織CFRTHFRT損傷修復(fù)再充氧新的生物效應(yīng)?BED?CFRT——TumorHFRT——Tumor兩個(gè)LQ模型計(jì)算結(jié)果4線(xiàn)性二次方程(LQ):(1)BED計(jì)算SBRT——

高估了細(xì)胞殺傷效應(yīng)Gy/fxf:在相同臨床條件下,真實(shí)的放療預(yù)期效應(yīng):24Gy/1次≈48Gy/24次(46Gy/23f-56Gy/28f)5*YamadaY,Int.J.RadiatOncolBiol.Phys,2008GuerreroM.PhysMedBiol2004Brown.JM.Int.J.RadiatOncolBiol.Phys.2008RT方式Gy/fxfBED(Gy)SBRT24x1*81.6CFRT2

x3481.6BED(Gy)Gy/fxf40.865.324x1≈572x24例如:早期外周型NSCLCBED:線(xiàn)性L(fǎng)Q模型計(jì)算單次高劑量照射細(xì)胞殺滅效率,存在高估20%-50%的合理假設(shè),事實(shí)上,24Gy/fx1=BED=2Gy/fx23-28(2)BED計(jì)算SBRT——

忽略了腫瘤乏氧效應(yīng)6WoutersBG,BrownJM.RadiatRes,1997,147:54120%乏氧細(xì)胞群腫瘤組織RT方式Gy/fxf生存分?jǐn)?shù)(SF)再充氧SBRT20x110-3–CFRT2

x3010-6+按生存曲線(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)生存分?jǐn)?shù)(SF)等效劑量(Gy)10-640(x1f)10-660這意味著合理的解釋臨床因素更復(fù)雜——除BED外,存在別的因素或機(jī)制在發(fā)揮效應(yīng)?7臨床數(shù)據(jù):腫瘤控制率(CTP)與BEDI期不能手術(shù)的NSCLC根治性放療,腫瘤控制率(CTP)與BED相關(guān)性?SBRT(26項(xiàng)):1640例;3D-CRT(16項(xiàng)):1056例TCP50%,BED=61GyTCP≥90%,BED≥159Gy結(jié)論:BED達(dá)159Gy,SBRT劑量方案是53Gy/3f,18Gy/f.8MehtaN.PracticalRadiatOncol2012;2:288認(rèn)為局控療效的提高,源自于劑量(BED)的提高2y-LCR與校正BED呈正相關(guān)9sBED

(校正)=BED(/=10)–10xTd(腫瘤直徑)NitinOhri,etal.JROBP.2012

=0.847,p=.008sBED90Gy2y-LCR95%Editorial:DoseEscalation,Not“NewBiology,”10Brown.JM.IntJRadiatOncolBiolPhys,2013,85:1159TCPv.s.BEDforstageInon-smallcelllungcancer.圖A,2y局部控制率的比較:SBRT與3D-CRT(源自Mehtaetal報(bào)道數(shù)據(jù)

)圖B,平均TCP預(yù)測(cè)與SBRT和3D-CRT(對(duì)Mehtaetal報(bào)道數(shù)據(jù)的早期研究校正調(diào)整后)MartinBrown教授,Stanford大學(xué)醫(yī)學(xué)院AB結(jié)論與觀點(diǎn):SBRT獲得的較高TCPs,完全是因?yàn)榻o予了更高的腫瘤BED。就NSCLC而言,沒(méi)有必要探究“newbiology”去解釋更高的腫瘤控制主要討論SBRT與BED——對(duì)腫瘤細(xì)胞Gy/f是關(guān)鍵?SBRT生物效應(yīng)——對(duì)腫瘤微環(huán)境效應(yīng)?11腫瘤間質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)生物學(xué)變化關(guān)于大分割放療(HFRT)的腫瘤基質(zhì)研究中,重點(diǎn)是:血管內(nèi)皮細(xì)胞免疫細(xì)胞12HFRT對(duì)腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞效應(yīng)13早期研究,放療導(dǎo)致腫瘤局部血管塌陷,推斷血管內(nèi)皮細(xì)胞參與調(diào)節(jié)腫瘤對(duì)射線(xiàn)的敏感性。近期研究,單次大劑量16Gy照后,腫瘤血流灌注降低了40%-50%。也觀察到20Gy/1f、5Gy/fx4f、2.5Gy/fx8f照射后,各組血流灌注先增加后降低推測(cè)射線(xiàn)可能導(dǎo)致腫瘤組織的血管內(nèi)皮損傷,從而影響瘤灶的灌注。射線(xiàn)導(dǎo)致腫瘤血管內(nèi)皮的損傷具有劑量依賴(lài)性。Jain,NEJM,2009

Emamietal,Radiology,1981KimHI,RadiatRes,1993腫瘤組織微血管:異常的內(nèi)皮細(xì)胞異常的周細(xì)胞HFRT對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡效應(yīng)HFRT對(duì)腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的直接凋亡效應(yīng)??jī)?nèi)皮細(xì)胞凋亡與腫瘤細(xì)胞凋亡的關(guān)系?14Garcia-BarrosM,Science.2003;300:1155研究假設(shè):腫瘤放療效應(yīng)不盡取決于腫瘤細(xì)胞表型,而且決定于微血管的敏感性基因敲除小鼠(Asmas-/-

或Bax-/-)野生型小鼠纖維肉瘤MCA/129黑色素瘤B1620Gy/1f基因敲除Asmas-/-小鼠,其血管內(nèi)皮細(xì)胞具有抗拒凋亡的表型基因敲除Bax-/-小鼠,其表型為顯著的降低了微血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,荷瘤生長(zhǎng)較在野生型小鼠快200%-400%實(shí)驗(yàn)結(jié)果15放療對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的生物效應(yīng)

結(jié)論:16Garcia-BarrosM,Science.2003;300:1155只有當(dāng)單次照射劑量≥8Gy時(shí),內(nèi)皮細(xì)胞才發(fā)生凋亡。腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞可以調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞對(duì)射線(xiàn)的敏感性,且這種調(diào)節(jié)作用具有劑量依賴(lài)性。單次大劑量照射抗腫瘤效應(yīng)包括:直接殺滅效應(yīng)——腫瘤細(xì)胞繼發(fā)殺滅效應(yīng)——腫瘤微血管內(nèi)皮細(xì)胞的快速消亡當(dāng)相同BED下:SBRT與CFRT比較17微血管密度(CD31)LanJetal,RadiatRes,2013,179:458乏氧(Pimonidazole)血管內(nèi)皮細(xì)胞(CD31+)SBRT明顯抑制腫瘤生長(zhǎng)HFRT減少了血管內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)和微血管密度,降低內(nèi)源性乏氧。結(jié)果:腫瘤微血管形態(tài)與功能變化18照射后15天,共聚焦顯微鏡下腫瘤微血管形態(tài)變化:Ec:內(nèi)皮細(xì)胞(CD31,綠色)Pc:周細(xì)胞(a-SMA,紅色)照射后15天的微血管形態(tài)和功能變化:內(nèi)皮細(xì)胞(CD31,紅色),周細(xì)胞(a-SMA,綠色)微環(huán)境血流灌注(Hoechst33342,藍(lán)色

)LanJetal,RadiatRes,2013,179:458結(jié)論SBRT后期改善了乏氧,增加了覆蓋微血管周細(xì)胞數(shù),改善了血流灌注提示:SBRT能正?;[瘤微血管19Hypoxia↓,Permeability↓,Perfusion↑,Responsetoradiation↑LanJetal,RadiatRes,2013,179:45820腫瘤間質(zhì)細(xì)胞的相關(guān)生物學(xué)變化關(guān)于HFRT的腫瘤基質(zhì)研究中,重點(diǎn)是:血管內(nèi)皮細(xì)胞免疫細(xì)胞淋巴細(xì)胞缺陷的B6/Rag-/-荷瘤小鼠和野生型小鼠接種黑色素瘤B1620Gy/1f或20Gy/5Gy/4f21HFRT對(duì)腫瘤微環(huán)境免疫細(xì)胞影響靜脈注射抗CD8+T細(xì)胞的抗體淋巴細(xì)胞缺陷B6/Rag-/-小鼠野生型小鼠6周后從尾靜脈注射CD8+T細(xì)胞YoujinLee,BLOOD,2009結(jié)果與結(jié)論22分割照射(如CFRT)對(duì)浸潤(rùn)腫瘤局部的免疫細(xì)胞可造成持續(xù)性殺傷,抑制了免疫細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷效應(yīng)。YoujinLee,BLOOD,2009單次大劑量射線(xiàn)照射后引起腫瘤微環(huán)境炎癥反應(yīng)激活特異性免疫細(xì)胞臨床數(shù)據(jù)提示

NSCLC:SBRTv.s.SBRT+CT23YongshunChen,etal.Radiother&Oncol,2008,8

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