演示文稿抗體效價的測定

（優(yōu)選）抗體效價的測定ppt當前1頁，總共49頁。2.基本原理免疫酶技術:酶標Ab/Ag,酶結合物的酶在免疫反應后，作用于厎物后顯色，根據(jù)顏色的有無和深淺，定量測定Ab/Ag。免疫反應：一次或數(shù)次具Ag,Ab特異的免疫學反應酶促反應：只進行一次

顯示出生物放大作用，靈敏度ng,pg當前2頁，總共49頁。60年代初期，Averameas&Ram等建立了免疫酶技術(immunoenzymatictechniques)

利用特殊的交聯(lián)劑研制出辣根過氧化物酶---人血清白蛋白及酸性磷酸酯酶---抗體，統(tǒng)稱為酶標記物或酶結合物，用于抗原或抗體的示蹤、定位或定量測定當前3頁，總共49頁。酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme-linkedimmunosorbentassay簡稱為Elisa)-----是在免疫酶技術(immunoenzymatictechniques)的基礎上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術。本法兼有靈敏度高和特異性強兩方面的優(yōu)點。當前4頁，總共49頁。1974年Voller等用聚苯乙烯微量反應板作為免疫吸附劑吸附抗體(抗原)，再與相應的酶標記物結合操作更方便，易重復靈敏度可高達ng（10-9g）至pg(10-12g)，當前5頁，總共49頁。(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssay)當前6頁，總共49頁。免疫標記技術當前7頁，總共49頁。應用各種液相和固相免疫分析方法，對體液中的半抗原、抗原或抗體進行定性和定量測定標記抗體或抗原熒光素、放射性同位素、酶、鐵蛋白、膠體金及化學(或生物)發(fā)光劑鏡檢觀察或進行自動化測定熒光顯微鏡，射線測量儀，酶標檢測儀，電子顯微鏡和發(fā)光免疫測定儀等直接在細胞、亞細胞、超微結構及分子水平上,對抗原抗體反應進行定性和定位研究當前8頁，總共49頁。酶------性能穩(wěn)定、經(jīng)濟易得、底物無色、產(chǎn)物顯色，便于檢測常用的酶:堿性磷酸酯酶、辣根過氧化物酶(horseradperoxidase簡稱HRP)、葡萄糖氧化酶、半乳糖苷酶等。酶標技術當前9頁，總共49頁。戊二醛法，過碘酸氧化法將酶與Ab交聯(lián)在一起Ag-Ab-抗Ab-HRPTMB+H2O2產(chǎn)物（黃色，OD450)+H2O當前10頁，總共49頁。圖一直接型Elisa

當前11頁，總共49頁。圖二間接型Elisa當前12頁，總共49頁。圖三雙抗體夾心型ELISA當前13頁，總共49頁。圖四固相抗體競爭型ELISA未知抗原量=A（1）-A（2）當前14頁，總共49頁。每次反應后都要反復洗滌？保證反應的定量反應防止重疊反應，引起非特異現(xiàn)象。當前15頁，總共49頁。當前16頁，總共49頁。Partiallypurified,inactivatedHIVantigensantigenspre-coatedontoanELISAplate部分純化，滅活病毒抗原抗原涂到酶標板Patientserumwhichcontainsantibodies.IfthepatientisHIV+,thenthisserumwillcontainantibodiestoHIV,andthoseantibodieswillbindtotheHIVantigensontheplate.病人血清中含有抗體。如果病人是艾滋病毒+，那么這個血清含有艾滋病毒抗體，這些抗體可以綁定到病毒抗原板Anti-humanimmunoglobulincoupledtoanenzyme.Thisisthesecondantibody,anditbindstohumanantibodies.抗人免疫球蛋白耦合酶。這是繼抗體，并結合人類抗體

substratewhichchangescolorwhencleavedbytheenzymeattachedtothesecondantibody.基板而改變顏色，當裂解酶附二抗體HIV(humanimmunodeficiencyvirus)detection當前17頁，總共49頁。positivenegative當前18頁，總共49頁。當前19頁，總共49頁。Proteinproteininteraction---ELISA1.DirectelisadifferentepitopeCoatwithpreyproteinIncubatewithbaitproteinPimaryAbantibaitprotein-----直接酶聯(lián)免疫吸附試驗不同表位外套與獵物蛋白孵化與誘餌蛋白原發(fā)性抗體抗誘餌蛋白當前20頁，總共49頁。2.CompetitiveelisasameepitopeCoatwithbaitprIncubatewithprimaryantibodyantibaitprandvariousconcentrationpreyprotein(競爭同一表位。外套與誘餌蛋白培養(yǎng)初級抗體抗誘餌蛋白及不同濃度的獵物蛋白)當前21頁，總共49頁。當前22頁，總共49頁。4.操作方法4.1包被特異性抗原:固體抗原(如蛋白質)用包被液稀釋至10Oμg/ml，每凹孔加100μL，加蓋置4℃過夜(37℃2h)，次日傾去凹孔內(nèi)液體，用滴管取洗滌液在每孔中加3～4滴，靜置3min后傾去，重復3次，將反應板扣放在濾紙上，以除凈液體。4.2封閉:每孔中加入200－400μL封閉液，加蓋或用封口膜封板，置37℃恒溫箱60min，傾去孔內(nèi)液體，按上法洗滌3次。當前23頁，總共49頁。4.3加待測血清(內(nèi)含抗體)、陰性血清(無抗體)及稀釋液(PBS/Tween):待測血清按倍比法用稀釋液稀釋(1:100、1:200等)，陰性血清也稀釋成1:100，取不同稀釋度的待測血清，陰性血清及稀釋液(PBS/Tween)各1OOμL加至相應的凹孔中，加蓋或封板，置37℃恒溫箱1h，使抗體與固相抗原進行特異性結合，反復洗滌3次。當前24頁，總共49頁。12345678PBS/Tween1:100陰性血清1:1,0001:5,0001:10,0001:20,0001:50,0001:100,000陽性血清當前25頁，總共49頁。4.4加酶標抗體:按說明書要求用稀釋液稀釋HRP-抗體(抗抗體)，每孔加l00μL，封板后置37℃溫育lh，按上法至少洗滌5次，最后用蒸餾水洗滌2次，扣在濾紙上吸干水分。4.5顯色:每孔加入OPD應用液1OOuL、反應板置室溫暗處5～30min。當顯示橙色時應及時終止反應。4.6終止反應:每孔加入5OμL2mol/LH2SO4。穩(wěn)定3～5min即可比色測定。當前26頁，總共49頁。4.7檢測:用酶聯(lián)免疫測定儀，以PBS/Tween孔為對照、測波長為49Onm時各孔光吸收（A）。計算陽性血清與陰性血清A值之比(Positive/negative，P/N)，當P/N≥2.1時為陽性，P/N<2.1而≥1.5為可疑，P/N<1.5為陰性。用目測法則以較陰性對照深色的最高稀釋度作為抗體效價。用“＋”“－”表示，超過規(guī)定吸收值（0.2－0.4）的標本均屬陽性。當前27頁，總共49頁。

注意事項

(1)聚苯乙烯微量反應板應選擇高質量、非特異性吸附小的產(chǎn)品。包被物應具有較高的純度，其濃度一般在1～100μg之間，在偏堿條件下易吸附于反應板的凹孔中，4℃放置過夜較理想，若暫時不用，可加入終濃度為0.02%NaN3，4℃貯存，也可傾去包被液，干燥后置硅膠干燥器中，室溫存放3個月以上不影響測定效果。(2)反應各步均應充分洗滌，以除去殘留物，減少非特異性吸附。為使結果重復應固定洗滌次數(shù)及放置時間，切忌相互污染。(3)為使顯色反應便于比較，顯色后置室溫暗處的時間應一致，終止反應3～5min后應立即比色。必要時可設陽性對照，以固定顯色及終止時間。(4)待測抗體或抗原與酶標抗體應具有相同的免疫特異性，否則無法結合。當前28頁，總共49頁。自動酶標儀（Elx800UV）使用程序1開機，進行Systemself-test…2按“DEFINE”鍵，進入“SELECTASSAYNUMBER”，用“NUMERIC”或“OPTION”鍵輸入測試號（注：assay01為quickread，最大測試號為55）；按“ENTER”鍵修改測試的“NAME”；再按“ENTER”鍵進入下列菜單：按“METHOD”鍵選擇測試的波長類型（Single或Dual）、波長大小(340、405、450、490或630nm)、微孔板類型(96孔、48孔或24孔)。按“MAP”鍵選擇閱讀方式(Auto或Manual)、閱讀方向（Down或Across）、重復方向（Down或Across）、閱讀起始位置（輸入編號）、空白Map（Air、Full、Const、Column、P-Down、P-Across）。當前29頁，總共49頁。3按“READ”鍵，酶標板推進入儀器，開始讀數(shù)并計數(shù)，打印機輸出數(shù)據(jù)。4按“MAINMENU”鍵回到主菜單，關閉電源。

當前30頁，總共49頁。酶標板的清洗：采用ELx50TM型微孔板洗板機，注射泵驅動的液體輸送，條狀單排清洗或全板清洗

當前31頁，總共49頁。了解轉膜電泳原理的應用及操作WesternBlottingorimmunoblottingaspecificprimaryantibody1979,Towbin1975,Southern,Southernblotting1977,Alwine,Northernblotting1979,Towbin,WesternBlotting1982,Reihart,Easternblotting,雙向蛋白質印記當前32頁，總共49頁。當前33頁，總共49頁。當前34頁，總共49頁。當前35頁，總共49頁。Westernblotting:Antibodiescanbeusedtodetectspecificproteins當前36頁，總共49頁。Alternatedetectionmethod–Secondaryantibodies當前37頁，總共49頁。Memebrane:吸附生命大分子的固體材料NC,nitrocellulose硝酸纖維素膜0.45um

結合率：80ugPr/cm2

便宜，可簡單快速封閉非特異性抗體的結合NDM,nylon-densedmembrane尼龍膜結合率：480ugPr/cm2DBM,diazobenzyloxymethyl重氮芐氧甲基膜當前38頁，總共49頁。當前39頁，總共49頁。濕法轉移蛋白質：將gel和membrane夾在blotterpaper中，浸在轉移裝置的buffer中，通電45min或overnight可完成。TransferBuffer(500ml,pH8.3)

glycine1.450g(39mM)Trisbase2.900g(48mM)SDS0.185g(0.037%)當前40頁，總共49頁。UsingtheSemi-DryTransferUnit

Removethestackinggelfromthegel.去除堆積凝膠的凝膠。2.Cutpiecesofblotterpapertothesizeofthegel.

note:theblotterpaper(andthemembrane)notbelargerthanthegel.Largerpiecesmaymakecontactaroundthegel,andallowthecurrentanalternateroute,therebymakingtransferinefficient.裁片的記事簿紙張的大小的凝膠。注：本記事簿紙（和膜）不大于凝膠。大塊的可能使接觸周圍的凝膠，并允許目前的替代路線，從而使傳輸效率。3.Wearingglovesrinsedofpowder,cutapieceofmembranetothesizeofthegel.Markthelowerright-handcornertoallowfororientation.Pre-wetthemembraneintransferbufferfor2to5minutes.戴手套清洗粉，剪下一塊膜大小的凝膠。標記右下角以便方向。濕膜轉移緩沖液為2到5分鐘。當前41頁，總共49頁。4.sandwichblotterpaper–membrane-gel-blotterpaper

makesurenoairbubblesaretrappedThemembranemustthereforebepositionedcorrectlythefirsttime.Donottrytoadjust.三明治吸墨紙紙–膜凝膠-記事簿紙確保沒有氣泡被困膜因此必須正確定位第一時間。不要試圖調整。當前42頁，總共49頁。5.Holdthecoverlevelandslideitgentlydownontothestack.持有的封面和滑動它輕輕地放到堆棧6.weighdownthelidinordertoensureevencontactwiththestack.權衡下來的蓋子，以確保即使接觸堆棧。7.Connecttheunittoasuitablepowersupply.Turnthepowersupplytozerobeforeturningon.Turnonthepowersupplyandsettoapproximately0.8mA/cm2ofgel.Largergelsmustbelimitedto0.8mA/cm2toavoidexcessiveheatbuildup.。