伴性遺傳時(shí)的課件資料

伴性遺傳時(shí)的課件資料第1頁(yè)/共66頁(yè)♀XX♂XY1對(duì)同型性染色體1對(duì)異型性染色體

①XY型:所有哺乳動(dòng)物，很多雌雄異株植物。2、性別決定方式雌性(♀)有1對(duì)異型性染色體ZW雄性(♂)有1對(duì)同型性染色體ZZ②ZW型:鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)生物1、性別決定的前提條件：雌雄異體卵細(xì)胞+精子→受精卵→蜂王和工蜂卵細(xì)胞→雄蜂③蜜蜂型第2頁(yè)/共66頁(yè)P(yáng)33：基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。二、伴性遺傳第3頁(yè)/共66頁(yè)你能分辨出來(lái)嗎？小調(diào)查第4頁(yè)/共66頁(yè)第5頁(yè)/共66頁(yè)第6頁(yè)/共66頁(yè)癥狀：

患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。第7頁(yè)/共66頁(yè)第8頁(yè)/共66頁(yè)男性患者女性患者第9頁(yè)/共66頁(yè)P(yáng)34資料分析分析人類(lèi)紅綠色盲癥女性正常

男性患者女性患者男性正常第10頁(yè)/共66頁(yè)2、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？P34資料分析1、紅綠色盲基因位于哪類(lèi)染色體上？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應(yīng)該一樣。X染色體。原因：如果位于Y染色體上，則患病的只會(huì)是男性。但事實(shí)上女性也有紅綠色盲患者。3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：如果為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隱性遺傳病第11頁(yè)/共66頁(yè)性別類(lèi)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常

正常（攜帶者）正常色盲色盲根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：可否寫(xiě)成XbYbY染色體長(zhǎng)度只有X染色體長(zhǎng)度1/5，沒(méi)有與X配對(duì)的基因b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？第12頁(yè)/共66頁(yè)2.女性攜帶者與正常男性請(qǐng)寫(xiě)出以下組合的婚配圖解：3.女性攜帶者與男性色盲4.女性色盲與正常男性1.正常女性純合子與男性色盲遺傳圖解要求：1、名稱(chēng)親代，子代，配子2、寫(xiě)出基因型、表現(xiàn)型3、要有箭頭4、寫(xiě)出比例5.女性色盲與男性色盲6.正常女性純合子與正常男性第13頁(yè)/共66頁(yè)后代中無(wú)色盲患者，但女性全為攜帶者。親代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性攜帶者男性正常1：1×1.正常女性純合子與男性色盲第14頁(yè)/共66頁(yè)后代中男性有1/2色盲，女性全為正常，但女性中有1/2為攜帶者。此類(lèi)婚配色盲患者一定是男性。親代女性攜帶者男性正常XXBbXYB配子X(jué)BXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常

女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：12.女性攜帶者與正常男性×第15頁(yè)/共66頁(yè)XbYXb配子1：1：1：1

比例XBXb女性攜帶者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性攜帶者后代XbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2為攜帶者。XBXbXb3.女性攜帶者與男性色盲×第16頁(yè)/共66頁(yè)后代中男性全為色盲患者，女性全為攜帶者。4.女性色盲與正常男性父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲XbXb×XBY女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲第17頁(yè)/共66頁(yè)男性患者女性患者因?yàn)槟行灾挥幸粋€(gè)X染色體，

有兩個(gè)X染色體，所以

患者多于

患者。女性女性男性①男性患者多于女性伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：第18頁(yè)/共66頁(yè)XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②隔代交叉遺傳伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：色盲典型遺傳過(guò)程是外公－>女兒－>外孫。男性的Xb只能從

傳來(lái)，以后只能傳給他的

。母親女兒第19頁(yè)/共66頁(yè)③母患子必患，女患父必患伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：

XbXb

XbYXbXbXbY女性色盲，她的父親和兒子都色盲(即“母病，父子病”）第20頁(yè)/共66頁(yè)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY①②③④IIIIIIIV④男性正常,其母、女兒全都正常第21頁(yè)/共66頁(yè)伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：①男性患者多于女性②隔代交叉遺傳③母患子必患，女患父必患第22頁(yè)/共66頁(yè)Bb×bb（1）生出白化病男孩的幾率是多少？（2）所生男孩白化病的幾率是多少？1/41/2男（女）患病的概率可理解為：性別一定（不必乘1/2）患病概率患病男（女）的概率可理解為：性別不定（需乘1/2）患病概率對(duì)于常染色體AaBb×AaBb（1）生出患兩種病男孩的幾率是多少？（2）所生男孩兩病兼患的幾率是多少？1/321/16第23頁(yè)/共66頁(yè)AaXBXb×AaXbY（1）生出患兩種病女孩的幾率是多少？（2）所生女孩兩病兼患的幾率是多少？1/161/8（1）生出色盲男孩的幾率是多少？（2）所生男孩色盲的幾率是多少？XBXb×XBY1/41/2第24頁(yè)/共66頁(yè)血友病簡(jiǎn)介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止。血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，

其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。果蠅眼睛的顏色伴X隱性遺傳病伴X隱性遺傳病第25頁(yè)/共66頁(yè)兒女正常：兒1/2正常1/2患者，女全正常：兒女1/2正常1/2患者：兒患者，女全正常：兒女患?。篨HXhXH

XHXHYXH

XhXHYXH

XhXhYXh

XhXHYXh

XhXhYXH

XHXhY兒女正常：第26頁(yè)/共66頁(yè)（二）抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。伴X顯性遺傳病第27頁(yè)/共66頁(yè)性別類(lèi)型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者

這種病受X染色體上的顯性基因（D）的控制，根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫(xiě)人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕XDY與XDXD癥狀一樣第28頁(yè)/共66頁(yè)男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者高于男性第29頁(yè)/共66頁(yè)

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖2、具有世代連續(xù)性3、男患者的母親和女兒都是患者特點(diǎn)第30頁(yè)/共66頁(yè)歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；第31頁(yè)/共66頁(yè)試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式Y(jié)染色體遺傳特點(diǎn)：患者均為男性，且只要父親患病，兒子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118第32頁(yè)/共66頁(yè)

患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”。伴Y遺傳病：（三）外耳道多毛癥第33頁(yè)/共66頁(yè)遺傳方式

伴X染色體隱性伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)

實(shí)例紅綠色盲血友病果蠅紅白眼女婁菜披針葉1、男性患者多于女性患者2、隔代交叉遺傳3、女患父必患、母患子必患(女患父子患)4、正常男性，母親女兒一定正常1、女性患者多于男性患者2、代代交叉遺傳3、子患母必患、父患女必患(男患母女患)4、正常女性，父親兒子一定正常抗維生素D佝僂病慢性腎炎鐘擺型眼球震顫第34頁(yè)/共66頁(yè)遺傳方式

常染色體隱性常染色體顯性遺傳特點(diǎn)

實(shí)例白化病先天性聾啞鐮刀型細(xì)胞貧血癥多指（并指）軟骨發(fā)育不全1、男女發(fā)病率相等2、隔代遺傳3、女患者的父親和兒子不一定是患者1、男女發(fā)病率相等2、代代遺傳3、男患者的母親和女兒不一定是患者第35頁(yè)/共66頁(yè)遺傳方式

伴Y染色體遺傳遺傳特點(diǎn)

實(shí)例細(xì)胞質(zhì)遺傳外耳道多毛癥1、父?jìng)髯?，子傳孫，患者只有男性，限雄遺傳2、無(wú)顯隱性之分線粒體肌病神經(jīng)性肌肉衰弱1、母系遺傳，母病子女全病，母親正常子女全正常2、無(wú)一定的性狀分離比第36頁(yè)/共66頁(yè)人類(lèi)遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。家系圖分析“三步曲”第37頁(yè)/共66頁(yè)1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)所有患者均為男性，無(wú)女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖2)(3)親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)遺傳類(lèi)型判斷與分析第38頁(yè)/共66頁(yè)3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第39頁(yè)/共66頁(yè)4．若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳患者性別無(wú)差別

常染色體上患者女多于男

X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳患者性別無(wú)差別

常染色體上患者男多于女X染色體上第40頁(yè)/共66頁(yè)練一練說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：伴Y第41頁(yè)/共66頁(yè)說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：常隱第42頁(yè)/共66頁(yè)常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判斷口訣：父子相傳為伴Y；無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。第43頁(yè)/共66頁(yè)1、對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答，該種遺傳病遺傳方式是（）A.常隱B.常顯C.伴X隱D.伴X顯E.限雄遺傳A第44頁(yè)/共66頁(yè)常隱2、請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式第45頁(yè)/共66頁(yè)常染色體顯性遺傳3、該病的遺傳方式是____。第46頁(yè)/共66頁(yè)4、下列4例遺傳病譜系圖中，肯定不是紅綠色盲遺傳方式的是()ABCDC第47頁(yè)/共66頁(yè)

人類(lèi)遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩backC.男孩女孩1、性別判斷，指導(dǎo)生育五、研究伴性遺傳的意義第48頁(yè)/共66頁(yè)雞的性別決定方式是ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性（2）性別判斷，指導(dǎo)生產(chǎn)(ZW型)第49頁(yè)/共66頁(yè)親代ZBWZbZb×（蘆花雌雞）（非蘆花雄雞）配子ZBWZb子代ZBZbZbW（蘆花雄雞）（非蘆花雌雞）第50頁(yè)/共66頁(yè)1、結(jié)果：統(tǒng)計(jì)2、正反交：3、配子致死遺傳（3）基因位置的判斷如：寬XA

窄Xa

導(dǎo)致雄配子死亡XA

XAXAYXA

XaXAYXaXaXaY♂寬：♀寬=1:1♀寬：♂窄：♂寬=2：1:1♂窄第51頁(yè)/共66頁(yè)XAXaXaYXa

XaXAYXA

XAXaY♂窄：♂寬=1:1♀寬：♂窄=1:1♂寬第52頁(yè)/共66頁(yè)練習(xí)：判斷題紅綠色盲的遺傳遵循基因的分離定律（）若父親是紅綠色盲，則兒子一定也是紅綠色盲（）若母親是紅綠色盲，則女兒一定也是紅綠色盲（）近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲的發(fā)病率升高（）女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是父親遺傳來(lái)的（）生物的性狀是由基因控制的，生物的性別也是由性染色體上的基因控制的。（）√√××××第53頁(yè)/共66頁(yè)★課堂練習(xí)★1.性染色體存在于()A.體細(xì)胞B.精子C.卵細(xì)胞D.以上都是2.人的性別決定是在()A.胎兒出生時(shí)B.胎兒發(fā)育時(shí)

C.合子形成時(shí)D.合子卵裂時(shí)3.某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色覺(jué)正常.該色盲男孩的色盲基因來(lái)自()A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母DCD第54頁(yè)/共66頁(yè)4.一對(duì)夫婦共生了四個(gè)孩子，兩男兩女，其中一男一女是血友病患者。按理論推斷，這對(duì)夫婦的基因型是()A、XHXH和XHYB、XHXh

和XhYC、XhXh和XHYD、XHXh和XHYB第55頁(yè)/共66頁(yè)5.決定貓毛色的基因位于X染色體上,基因?yàn)閎b、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色.現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,,生下了3只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是()A.雌雄各半

B.全為雌貓或三雌一雄

C.全為雄貓或三雄一雌

D.全為雄貓或全為雌貓B第56頁(yè)/共66頁(yè)6.正常女性與一色盲男性婚配，生了一個(gè)白化病色盲的女孩。這對(duì)夫婦的基因型()A.AaXBXb、AaXbYB.AaXBXb、aaXbYC.AAXBXb、AaXBYD.AaXbXb、AaXbYA第57頁(yè)/共66頁(yè)

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生白化女孩的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/401/21/41/21/8第58頁(yè)/共66頁(yè)III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY第59頁(yè)/共66頁(yè)下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的？用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0第60頁(yè)/共66頁(yè)[練習(xí)一]

貓熊的精原細(xì)胞中有42條染色體，它的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是（）

A.20條常染色體+X

B.20條常染色體+Y

C.40條常染色體+XY

D.40條常染色體+XX解析1、精原細(xì)胞中有42條染色體，其組成是40條常染色體和一對(duì)性染色體XY

；2、處于次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)，染色體組成是20條常染色體和一條性染色體X或Y；3、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為40條常染和兩條性染色體XX或YY。第61頁(yè)/共66頁(yè)[練習(xí)二]

某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期，可能存在（）

A.兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因

B.一個(gè)X，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因

C.兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因

D.一個(gè)X，一個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因解析1、處于后期時(shí)，染色體暫時(shí)加倍，其組成為兩個(gè)性染色體XX或YY，有兩個(gè)色盲基因。2、色盲基因位于X染色體上。第62頁(yè)/共66頁(yè)[練習(xí)三]

有一對(duì)夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親