(完整版)遺傳學(xué)課后習(xí)題參考答案

遺傳學(xué)第一章緒論異。答：遺傳學(xué)：是研究生物遺傳和變異的科學(xué)，是生物學(xué)中一門十分重要的理論科學(xué)，直接探索生命起源和進(jìn)化的機(jī)理。同時(shí)它又是一門緊密聯(lián)系生產(chǎn)實(shí)際的基礎(chǔ)科學(xué)，是指導(dǎo)植物、動物和微生物育種工作的理論基礎(chǔ)；并與醫(yī)學(xué)和人民保健等方面有著密切的關(guān)系。遺傳：是指親代與子代相似的現(xiàn)象。如種瓜得瓜、種豆得豆。種可能產(chǎn)生矮桿植株：一卵雙生的兄弟也不可能完全一模一樣。2.簡述遺傳學(xué)研究的對象和研究的任務(wù)。答：遺傳學(xué)研究的對象主要是微生物、植物、動物和人類等，是研究它們的遺傳和變異。遺傳學(xué)研究的任務(wù)是闡明生物遺傳變異的現(xiàn)象及表現(xiàn)的規(guī)律；深入探索遺傳和變異的原學(xué)水平，保障人民身體健康。選育的三大因素？和物種的相對穩(wěn)定性；沒有變異就不會產(chǎn)生新的性狀，也不可能有物種的進(jìn)化和新品種的選育的三大因素。后代記載和統(tǒng)計(jì)分析，在1866年發(fā)表了"植物雜交試驗(yàn)"論文。文中首次提出分離和獨(dú)立分0年狄?弗里斯、柴馬克、柯倫斯三人同時(shí)發(fā)現(xiàn)后才受到重視。因此，1900年孟德爾遺傳規(guī)律傳學(xué)作為一個(gè)學(xué)科的名稱。代的分子水平。其迅速發(fā)展的原因是因?yàn)檫z傳學(xué)與許多學(xué)科相互結(jié)合和滲透，促進(jìn)了一些邊緣儀器設(shè)備，因而能由表及里、由簡單到復(fù)雜、由宏觀到微觀，逐步深入地研究遺傳物質(zhì)的結(jié)從個(gè)體向細(xì)胞、細(xì)胞核、染色體和基因?qū)哟伟l(fā)展，而且橫向地向生物學(xué)各個(gè)分支學(xué)科滲透，形成了許多分支學(xué)科和交叉學(xué)科，正在為人類的未來展示出無限美好的前景。7.簡述遺傳學(xué)對于生物科學(xué)、生產(chǎn)實(shí)踐的指導(dǎo)作用。答：在生物科學(xué)、生產(chǎn)實(shí)踐上，為了提高工作的預(yù)見性，有效地控制有機(jī)體的遺傳和變異，遺傳學(xué)的提高也與遺傳學(xué)的發(fā)展有著密切關(guān)系出現(xiàn)，遺傳學(xué)的研究范疇更是大幅度拓寬，研究內(nèi)容不斷地深化。國際上將在生物信息學(xué)、學(xué)科越來越顯示出其重要性。第二章遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)1.解釋下列名詞：原核細(xì)胞、真核細(xì)胞、染色體、染色單體、著絲點(diǎn)、細(xì)胞周期、同源答：原核細(xì)胞：一般較小，約為1~10mm。細(xì)胞壁是由蛋白聚糖(原核生物所特有的化學(xué)物質(zhì))構(gòu)成，起保護(hù)作用。細(xì)胞壁內(nèi)為細(xì)胞膜。內(nèi)為DNA、RNA、蛋白質(zhì)及其它小分子物質(zhì)外膜包裹。各種細(xì)菌、藍(lán)藻等低等生物由原核細(xì)胞構(gòu)成，統(tǒng)稱為原核生物。細(xì)胞核是遺傳物質(zhì)集聚的主要場所，對控制細(xì)胞發(fā)育和性狀遺傳起主導(dǎo)作用。另外真核細(xì)胞等各種膜包被的細(xì)胞器。真核細(xì)胞都由細(xì)胞膜與外界隔離，細(xì)胞內(nèi)有起支持作用的細(xì)胞骨架。染色體：含有許多基因的自主復(fù)制核酸分子。細(xì)菌的全部基因包容在一個(gè)雙股環(huán)形DNA構(gòu)成的染色體內(nèi)。真核生物染色體是與組蛋白結(jié)合在一起的線狀DNA雙價(jià)體；整個(gè)基因組分染色單體：由染色體復(fù)制后并彼此靠在一起，由一個(gè)著絲點(diǎn)連接在一起的姐妹染色體。數(shù)物種中染色體有多個(gè)著絲點(diǎn)，著絲點(diǎn)在染色體的位置決定了染色體的形態(tài)。細(xì)胞周期：包括細(xì)胞有絲分裂過程和兩次分裂之間的間期。其中有絲分裂過程分為：(1)DNA合成前期(G1期)；(2)DNA合成期(S期)；(3)DNA合成后期(G2期)；(4)有絲分裂期(M期)。同源染色體：生物體中，形態(tài)和結(jié)構(gòu)相同的一對染色體。異源染色體：生物體中，形態(tài)和結(jié)構(gòu)不相同的各對染色體互稱為異源染色體。無絲分裂：也稱直接分裂，只是細(xì)胞核拉長，縊裂成兩部分，接著細(xì)胞質(zhì)也分裂，從而成為樣經(jīng)過染色體有規(guī)律和準(zhǔn)確的分裂。絲分裂：包含兩個(gè)緊密相連的過程：核分裂和質(zhì)分裂。即細(xì)胞分裂為二，各含有一個(gè)核。單倍體：具有一組基本染色體數(shù)的細(xì)胞或者個(gè)體。二倍體：具有兩組基本染色體數(shù)的細(xì)胞或者個(gè)體。聯(lián)會：減數(shù)分裂中，同源染色體的配對過程。胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現(xiàn)父本的某些性狀，這種現(xiàn)象稱為胚乳直感。果實(shí)直感：植物的種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀，稱為果實(shí)直感。膜體系包括哪些膜結(jié)構(gòu)？細(xì)胞質(zhì)里包括哪些主要的細(xì)胞器？各有什么特點(diǎn)？遺傳學(xué)答：細(xì)胞的膜體系包括膜結(jié)構(gòu)有：細(xì)胞膜、線粒體、質(zhì)體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、液泡、細(xì)胞質(zhì)里主要細(xì)胞器有：線粒體、葉綠體、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、中心體。線粒體：在光學(xué)顯微鏡下，呈很小的線條狀、棒狀、或球狀；其體積大小不等，一般直可傳遞和貯存所產(chǎn)生的能量，成為細(xì)胞里氧化作用和呼吸作用的中心，是細(xì)胞的動力工廠。ARNADNA立的遺傳體系。但試驗(yàn)證明，線粒體的DNA與其同一細(xì)胞的核內(nèi)DNA的堿基成分有所不葉綠體：是綠色植物細(xì)胞中所特有的一種細(xì)胞器。葉綠體的形狀有盤狀、球狀、棒狀核狀，長度約為5~10mm。細(xì)胞內(nèi)葉綠體的數(shù)目在同種植物中是相對穩(wěn)定的。葉綠體也有雙葉綠體含有DNA、RNA及核糖體等，能夠合成蛋白質(zhì)并且能夠分裂增殖，還可以發(fā)生白化突變。這些特征都表明葉綠體具有特定的遺傳功能，是遺傳物質(zhì)的載體之一。核糖體：核糖體是直徑為20mm的微小細(xì)胞器，其外面無膜包被，在細(xì)胞質(zhì)中數(shù)量很約40%的蛋白質(zhì)和60%的RNA所組成，其中RNA主要是核糖體核糖核酸(rRNA)，故亦合成蛋白質(zhì)的主要場所。些激素合成有關(guān)。。它與細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂過程中紡錘絲的形成有關(guān)。卵母細(xì)胞可以形成：多少胚囊？多少卵細(xì)胞？多少極核？多少助細(xì)胞？多少反足細(xì)胞？5.植物的雙受精是怎樣的？用圖表示。，一旦接觸助細(xì)胞即破裂，助細(xì)胞也同時(shí)破壞。兩個(gè)精核與花粉管的內(nèi)含物一同進(jìn)入胚囊，這時(shí)遺傳學(xué)1個(gè)精核(n)與卵細(xì)胞(n)受精結(jié)合為合子(2n)，將來發(fā)育成胚。同時(shí)另1精核(n)與兩個(gè)極核(n＋n)受精結(jié)合為胚乳核(3n)，將來發(fā)育成胚乳。這一過程就稱為雙受精。、胚囊母細(xì)胞、胚、卵細(xì)胞、反足細(xì)胞、花藥壁、花粉管核(營養(yǎng)核)各組織的細(xì)胞中染色體數(shù)目。⑼.花粉管核(營養(yǎng)核)：n=10通過減數(shù)分裂能形成幾種配子？寫出各種配子的染色體組織。BC8.有絲分裂和減數(shù)分裂有什么不同？用圖表示并加以說明。答：有絲分裂只有一次分裂。先是細(xì)胞核分裂，后是細(xì)胞質(zhì)分裂，細(xì)胞分裂為二，各含有一個(gè)核。稱為體細(xì)胞分裂。分裂時(shí)核內(nèi)，染色體嚴(yán)格按照一定的規(guī)律變化，最后分裂成為4個(gè)子細(xì)胞，發(fā)育成雌性細(xì)減數(shù)分裂偶線期同源染色體聯(lián)合稱二價(jià)體。粗線期時(shí)非姐妹染色體間出現(xiàn)交換，遺傳物質(zhì)進(jìn)行重組。雙線期時(shí)各個(gè)聯(lián)會了的二價(jià)體因非姐妹染色體相互排斥發(fā)生交叉互換因而發(fā)生變異。有絲分裂則都沒有。減數(shù)分裂的中期I各個(gè)同源染色體著絲點(diǎn)分散在赤道板的兩側(cè)，并且每個(gè)同源染色體的著絲點(diǎn)朝向哪一板時(shí)隨機(jī)的，而有絲分裂中期每個(gè)染色體的著絲點(diǎn)整齊地排列在各個(gè)分裂細(xì)胞的赤道板上，著絲點(diǎn)開始分裂。數(shù)目相等。9.有絲分裂和減數(shù)分裂意義在遺傳學(xué)上各有什么意義在遺傳學(xué)上？答：有絲分裂在遺傳學(xué)上的意義：多細(xì)胞生物的生長主要是通過細(xì)胞數(shù)目的增加和細(xì)胞體積一樣的子細(xì)胞提供了基礎(chǔ)。其次是復(fù)制后的各對染色體有規(guī)則而均勻地分配到兩個(gè)子細(xì)胞中穩(wěn)定性。植物采用無性繁殖所獲得的后代能保持其母本的遺傳性狀，就在于它們是通過有絲而產(chǎn)生的。遺傳學(xué)這樣雌雄性細(xì)胞受精結(jié)合為合子，又恢復(fù)為全數(shù)的染色體(2n)，從而保證了親代與子代之對的穩(wěn)定性。其次，各對同源染色體在減數(shù)分裂中期I排列在赤道板上，然后分別向兩極拉一對染色體的分離不發(fā)生關(guān)聯(lián)，各個(gè)非同源染色體之間均可能自由組合在一個(gè)子細(xì)胞里。n合。不僅，有利于生物的適應(yīng)及進(jìn)化，并為人工選擇提供了豐富的材料。的一種特殊方式或變態(tài)。⑴.營養(yǎng)的無融合生殖；⑵.無融合結(jié)子：包括①.單倍配子體無融合生殖；②.二倍配子體無融合生殖；③.不定胚；。答：紅色面包霉的單倍體世代(n=7)是多細(xì)胞的菌絲體和分生孢子。由分生孢子發(fā)芽形成為新的菌絲，屬于其無性世代。一般情況下，它就是這樣循環(huán)地進(jìn)行無性繁殖。但是，有時(shí)也會產(chǎn)生兩種不同生理類型的菌絲，一般分別假定為正(+)和(-)兩種結(jié)合型，它們將類似于雌雄性別，通過融合和異型核的接合而形成二倍體的合子(2n=14)，屬于其有性因?yàn)槠?+"和"-"兩種接合型的菌絲都可以產(chǎn)生原子囊果和分生孢子。如果說原子囊果相當(dāng)于高等植物的卵細(xì)胞，則分生孢子相當(dāng)于精細(xì)胞。這樣當(dāng)"+"接合型(n)與"-"接合型(n)融合和受精后，便可形成二倍體的合子(2n)。無論上述的那一種方式，在子囊果里子囊的菌絲細(xì)胞中合子形成以后，可立即進(jìn)行兩次減數(shù)分裂(一次DNA復(fù)制和二次核分裂)，產(chǎn)生子囊孢子，這樣子囊里的8個(gè)孢子有4個(gè)為"+"接合型，另有4個(gè)為"-"接合型，二者總低等植物和高等植物的一個(gè)完整的生活周期，都是交替進(jìn)行著無性世代和有性世代。它代孢子體世代較長，繁殖的方式和過程都是高等植物比低等植物復(fù)雜得多。12.高等植物與高等動物的生活周期有什么主要差異？用圖說明。極核結(jié)合，發(fā)育成胚乳，胚乳在胚或種子生長發(fā)育過程起到很重要作用。具體差異見下圖：遺傳學(xué)第三章孟德爾遺傳測交、顯性、不完全顯性、共顯性、相引組、相斥組、相斥組、顯性性狀、隱性性狀、基因型、表現(xiàn)型、基因型、純合基因型、雜合基因型、等位基因、復(fù)等位基因、主基因、微效基抑制作用、基因內(nèi)互作、基因間互作。答：性狀：生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特性。相對性狀：指同一單位性狀的相對差異。單位性狀：個(gè)體表現(xiàn)的性狀總體區(qū)分為各個(gè)單位之后的性狀。性狀的差異，可以明確的分組，求出不同組之間的比例。雜交：指通過不同個(gè)體之間的交配而產(chǎn)生后代的過程。異交：親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的個(gè)體間隨機(jī)相互交配。近交：親緣關(guān)系相近個(gè)體間雜交，亦稱近親交配。自交：指同一植株上的自花授粉或同株上的異花授粉。一基因型：個(gè)體的基因組合。等位基因：位于同源染色體對等位點(diǎn)上的成對基因?；虻目偡Q。一因多效：指一個(gè)基因控制多種不同性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象。多因一效：指多個(gè)基因控制一種性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象。遺傳學(xué)作用也稱重復(fù)作用，只要有一個(gè)顯性重疊基因存在，該性狀就能表現(xiàn)?；騼?nèi)互作：指同一位點(diǎn)上等位基因的相互作用，為顯性或不完全顯性和隱性。(1)毛穎×毛穎，后代全部毛穎。(2)毛穎×毛穎，后代3/4為毛穎1/4光穎。(3)毛穎×光穎，后代1/2毛穎1/2光穎。(2)親本基因型為：Pp×Pp；(3)親本基因型為：Pp×pp。4．小麥有稃基因H為顯性，裸?；騢為隱性。現(xiàn)以純合的有稃品種(HH)與純合的裸粒品種(hh)雜交，寫出其F1和F2的基因型和表現(xiàn)型。在完全顯性的條件下，其F2基因型和表現(xiàn)型的比例怎么樣？6．純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植，收獲時(shí)發(fā)現(xiàn)甜粒玉米果穗上結(jié)有非甜玉米的子實(shí)，而非甜玉米果穗上找不到甜粒的子實(shí)，如何解釋這一現(xiàn)象？怎么樣驗(yàn)證解釋？答：⑴.為胚乳直感現(xiàn)象，在甜粒玉米果穗上有的子粒胚乳由于精核的影響而直接表現(xiàn)，并(假設(shè)A為非遺傳學(xué)7．花生種皮紫色(R)對紅色(r)為顯性，厚殼(T)對薄殼(t)為顯性。R-r和T-t是獨(dú)立和比例、表現(xiàn)型種類和比例。雜交基因型親本表現(xiàn)型配子種類配子比例F1基因型F1表現(xiàn)型TTrr×ttRR厚殼紅色tRTtRrTTRR×ttrr厚殼紫色trTtRrTtRr×ttRr厚殼紫色Ttrr:ttrr薄殼紫色:厚殼紅色:ttRr×Ttrr薄殼紫色厚殼紅色tR:tr:Tr1:2:1TtRr:Ttrr:trr厚殼紫色:厚殼紅色:薄殼紫色:mYymm遺傳學(xué)9．下表是不同小麥品種雜交后代產(chǎn)生的各種不同表現(xiàn)性的比例，試寫出各個(gè)親本基因型(設(shè)毛穎、抗銹為顯性)。親本組合毛穎抗銹毛穎感銹光穎抗銹光穎感銹毛穎感銹×光穎感銹毛穎抗銹×光穎感銹毛穎抗銹×光穎抗銹光穎抗銹×光穎抗銹00188700895答：根據(jù)其后代的分離比例，得到各個(gè)親本的基因型：(1)毛穎感銹×光穎感銹：Pprr×pprr(2)毛穎抗銹×光穎感銹：PpRr×pprr(3)毛穎抗銹×光穎抗銹：PpRr×ppRr(4)光穎抗銹×光穎抗銹：ppRr×ppRr自交得到F2，從中可分離出白稃光芒(bbrr)的材料，經(jīng)多代選育可培育出白稃光芒的新品a：⑴.F1表現(xiàn)型：毛穎抗銹無芒、毛穎抗銹有芒。⑵.F1表現(xiàn)型：毛穎抗銹無芒、毛穎抗銹有芒、毛穎感銹無芒、毛穎感銹有芒、光穎抗銹無芒、光穎抗銹有芒、光穎感銹無芒、光穎感銹有芒。⑶.F1表現(xiàn)型：毛穎抗銹無芒、毛穎抗銹有芒、光穎抗銹無芒、光穎抗銹有芒。⑷.F1表現(xiàn)型：毛穎抗銹有芒、毛穎抗銹無芒、毛穎感銹無芒、毛穎感銹有芒、光穎感銹無芒、光穎抗銹無芒、光穎抗銹有芒、光穎感銹有芒。12．光穎、抗銹、無芒(ppRRAA)小麥和毛穎、感銹、有芒(PPrraa)小麥雜交，希遺傳學(xué)望從F3選出毛穎、抗銹、無芒(PPRRAA)的小麥10株，在F2群體中至少應(yīng)選擇表現(xiàn)型為毛穎、抗銹、無芒(P_R_A_)小麥幾株？答：要從F3選出表現(xiàn)型為毛穎、抗銹、無芒的純合小麥株系(PPRRAA)，首先需要(2)2個(gè)顯性性狀，一個(gè)隱性性狀的個(gè)體的頻率：現(xiàn)型可能出現(xiàn)的頻率。在這一群體中，每次任取5株作為一樣本，試述3狀與AAccrr品系雜交，獲得50%有色子粒：遺傳學(xué)答：由于后代出現(xiàn)了親本所不具有的性狀，因此屬于基因互作中的不完全顯性作用。⑴.一條染色體；⑵.一個(gè)個(gè)體；⑶.一個(gè)群體。第四章連鎖遺傳規(guī)律和性連鎖表現(xiàn)型值、廣義遺傳率、狹義遺傳率、基因型與環(huán)境互作、數(shù)量性狀基因位點(diǎn)、雜種優(yōu)勢、近親繁殖、超親遺傳。答：加性效應(yīng)：基因座(locus)內(nèi)等位基因(allele)的累加效應(yīng)。顯性效應(yīng)：基因座內(nèi)等位基因之間的互作效應(yīng)。隱性關(guān)系、對環(huán)境敏感，這些基因稱為微效基因。強(qiáng)或減弱主基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的作用。表現(xiàn)型值：是指基因型值與非遺傳隨機(jī)誤差的總和即性狀測定值。?；蛐团c環(huán)境互作是基因型在不同環(huán)境條件下表現(xiàn)出的不同反應(yīng)和對遺傳主效應(yīng)的離差。產(chǎn)量等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象。近親繁殖：是指血統(tǒng)或親緣關(guān)系相近的兩個(gè)個(gè)體間的交配，即兩個(gè)基因型或相近的個(gè)體之間的交配。超親遺傳：指兩個(gè)遺傳基礎(chǔ)不同的親本雜交后在某一性狀上超過其親本的現(xiàn)象。2．試述交換值、連鎖強(qiáng)度和基因之間距離三者的關(guān)系。答：交換值是指同源染色體的非姐妹染色單體間有關(guān)基因的染色體片段發(fā)生交換的頻換遺傳學(xué)當(dāng)交換值越接近50%，連鎖強(qiáng)度越小，兩個(gè)連鎖的非等位基因之間發(fā)生交換的孢母細(xì)胞數(shù)相對距離，或稱遺傳距離。交換值越大，連鎖基因間的距離越遠(yuǎn)；交換值越小，連鎖基因間位于非同源染色體上的基因之間可以自由組合。比例的理論數(shù)，重組型組合的實(shí)際數(shù)少于理論數(shù)。如將F1與雙隱性親本測交，其測交后代種重組型配子少，且數(shù)目也大致相等。形成兩個(gè)非等位基因，位于同一同源染色體上的兩個(gè)非等位基因在減數(shù)分裂形成配子的過程的小孢母細(xì)胞數(shù)和大孢母細(xì)胞數(shù)是大量的，通常是一部分孢母細(xì)胞內(nèi)，一對同源染色體之間的交換發(fā)生在某兩對連鎖基因相連區(qū)段內(nèi)；而另一部分孢母細(xì)胞內(nèi)該兩對連鎖基因相連區(qū)段4．大麥中，帶殼(N)對裸粒(n)、散穗(L)對密穗(l)為顯性。今以帶殼、散穗這兩對基因?yàn)椴煌耆B鎖。配遺傳學(xué)aBAbabDEdEDede因型及其比例為：ca106cab因型的數(shù)目最多，為親本型；而+b+和a+c基因型的則這三基因之間的交換值或基因間的距離為：可能產(chǎn)生的配子類型和比例為：試說明這些結(jié)果，求出重組率。匍、多、白19%叢、多、白6%6%叢、光、有19%19%叢、光、白6%遺傳學(xué)匐與白花連鎖，而多毛為獨(dú)立遺傳。匍匐與白花的重組值為24%。假定其基因型為：匍匐↓↓基因交換值11．脈孢菌的白化型(al)產(chǎn)生亮色子囊孢子，野生型產(chǎn)生灰色子囊孢子。將白化型與12．果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)是顯性，該基因位于常染色體上；紅眼(W)對白眼(w)是顯性，該基因位于X染色體上?，F(xiàn)讓長翅紅眼的雜合體與殘翅白眼的純合體交配，所產(chǎn)生的基因型如何？答：假如雜合體為雙雜合類型，則有兩種情況：(1)♀vgvgXwXw×VgvgXWY3↓VgvgXWXwvgvgXWXwVgvgXwYvgvgXwY(2)♀VgvgXWXw×vgvgXwY3↓VgvgXWXwVgvgXwXwvgvgXWXwvgvgXwXwVgvgXWYVgvgXwYvgvgXWYvgvgXwY答：伴性遺傳是指性染色體上基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象。限性遺傳是指位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現(xiàn)的現(xiàn)象。從性遺傳是指不含于X及Y染色體上基因所控制的性狀，而是因?yàn)閮?nèi)分泌及其它因素使某些性狀或只出現(xiàn)雌方或雄方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現(xiàn)象。人類中常見的伴性遺傳性狀如色盲、A型血友病等。遺傳學(xué)XAXa(無角)×XAY(無角)↓XAXA(無角)XAY(無角)XAXa(無角)XaY(有角)上，當(dāng)有角基因a出現(xiàn)在雄性個(gè)體中時(shí)，由于Y染色體上不帶其等位基因而出現(xiàn)有角狀第五章數(shù)量性狀的遺傳1．解釋下列名詞：廣義遺傳率、狹義遺傳率、近交系數(shù)、共祖系數(shù)、數(shù)量性狀基因位點(diǎn)、主效基因、微效基因、修飾基因、表現(xiàn)型值、基因型與環(huán)境互作廣義遺傳率：通常定義為總的遺傳方差占表現(xiàn)型方差的比率。狹義遺傳率：通常定義為加性遺傳方差占表現(xiàn)型方差的比率。近交系數(shù)：是指個(gè)體的某個(gè)基因位點(diǎn)上兩個(gè)等位基因來源于共同祖先某個(gè)基因的概率。共祖系數(shù)：個(gè)體的近交系數(shù)等于雙親的共祖系數(shù)。數(shù)量性狀基因位點(diǎn)：即QTL，指控制數(shù)量性狀表現(xiàn)的數(shù)量基因在連鎖群中的位置。主效基因：對某一性狀的表現(xiàn)起主要作用、效應(yīng)較大的基因。隱性關(guān)系、對環(huán)境敏感，這些基因稱為微效基因。修飾基因：對性狀的表現(xiàn)的效應(yīng)微小，主要是起增強(qiáng)或減弱主基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的作用。表現(xiàn)型值：是指基因型值與非遺傳隨機(jī)誤差的總和即性狀測定值?；蛐团c環(huán)境互作是基因型在不同環(huán)境條件下表現(xiàn)出的不同反應(yīng)和對遺傳主效應(yīng)的離差。2.質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀的區(qū)別在哪里？這兩類性狀的分析方法有何異同？數(shù)量性狀的變異則呈連續(xù)性，雜交后的分離世代不能明確分組。③.質(zhì)量性狀不易受環(huán)境條④.質(zhì)量性狀在不同環(huán)境條件下的表現(xiàn)較為穩(wěn)定；而控制數(shù)量性狀的基因則在特定時(shí)空條件究則等遺傳參數(shù)等加以研究。其分量在遺傳育種中有何意義？答：表現(xiàn)型方差由基因型方差(VG)、基因型×環(huán)境互作方差(VGE)和環(huán)境機(jī)誤方差(Ve)構(gòu)成，即，其中基因型方差和基因型×環(huán)境互作方差是可以遺傳的，而純粹的環(huán)境方差是相互關(guān)連。在統(tǒng)計(jì)分析方法中常用協(xié)方差來度量這種相互關(guān)聯(lián)的變異程度。由于遺傳方差可以進(jìn)一步區(qū)分為基因型方差和基因型×環(huán)境互作方差等不同的方差分量，故遺傳協(xié)方差也可進(jìn)遺傳學(xué)一步區(qū)分為基因型協(xié)方差和基因型×環(huán)境互作協(xié)方差等分量。在作物遺傳改良過程中，對某的性狀能夠得到同步改良,有必要進(jìn)行性狀間的協(xié)方差即相關(guān)性研究。如基因加性效應(yīng)對選擇是有效的,細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)亦可通過母本得以傳遞，因此當(dāng)育種的較難取得預(yù)期效果時(shí),利用與其具有較高加狀的有關(guān)基因的顯性效應(yīng)相互作用而產(chǎn)生的相關(guān)性,雜交一代中表現(xiàn)尤為強(qiáng)烈,在雜種優(yōu)勢利用中可以加以利用。但這種顯性相關(guān)會隨著世代的遞增和基因的純合而消失,且會影響選擇育種中早代間接選擇的效果,故對于顯性相關(guān)為主的成對性狀應(yīng)以高代選擇為主。所以,進(jìn)行各種遺傳協(xié)方差分析更能明確性狀間相關(guān)性的遺傳本質(zhì),有利于排除環(huán)境因素對間接選擇的影響，取得更好的選擇效果，對于作物的選擇育種具有重要的指導(dǎo)意義。4．基于對數(shù)量性狀遺傳本質(zhì)的理解，敘述數(shù)量性狀的多基因假說的主要內(nèi)容。答：在遺傳機(jī)制方面，數(shù)量性狀受多基因控制，基因與基因間的關(guān)系錯(cuò)綜復(fù)雜;數(shù)量基量性狀的多基因假說的主要內(nèi)容是：⑴.數(shù)量性狀受制于多對微效基因或稱多基因的聯(lián)合效應(yīng)；⑶.各對基因?qū)δ骋恍誀畹男?yīng)微小，多基因不能予以個(gè)別的辨認(rèn)，只能按性狀的表現(xiàn)作為一個(gè)多基因體系進(jìn)行研究；⑷.微效基因之間無顯隱性關(guān)系，一般用大寫字母表示增效、小寫字母表示減效作用；⑸.微效基因?qū)Νh(huán)境敏感，因而數(shù)量性狀的表現(xiàn)易受環(huán)境的影響而發(fā)生變化；⑹.微效基因具有多效性，除對數(shù)量性狀起微效多基因的作用外，對其它性狀有時(shí)也可能產(chǎn)生一定的修飾作用；⑺.微效基因和主效基因均處于細(xì)胞核的染色體上，具有分離、重組、連鎖等性質(zhì)。應(yīng)較大，對某一數(shù)量性狀的表現(xiàn)起著主要作用，一般由若干個(gè)基因共同控制該性狀的遺傳；作用；而微效基因是指控制數(shù)量性狀表現(xiàn)的基因較多，而這些基因的遺傳效應(yīng)較小，它們的狀有時(shí)也可能產(chǎn)生一定的修飾作用。率和互作遺傳率？他們在育種實(shí)踐上有何指導(dǎo)意義？答：遺傳率是指基因型方差(VG)占表型總方差(Vp)的比值，它是衡量基因型變異和表型總變異相對程度的遺傳統(tǒng)計(jì)量。遺傳率反映了通過表型值預(yù)測基因型值的可靠程度，表明了親代變異傳遞到子代的能力。同時(shí)也可以作為考查親代與子代相似程度的指標(biāo)。由于導(dǎo)致群體表現(xiàn)型產(chǎn)生變異的遺傳原因可以進(jìn)一步區(qū)分為由遺傳主效應(yīng)產(chǎn)生的普通遺傳變異和由基因型×環(huán)境互作效應(yīng)產(chǎn)生的互作遺傳變異，故遺傳率可以分解為普通遺傳率和互差占表現(xiàn)型方差的比率；互作遺傳率是指由基因型×環(huán)境互作效應(yīng)引起的那部分遺傳率，一般指基因型×環(huán)境互作方差占表現(xiàn)型方差的比率。育種實(shí)踐表明，根據(jù)遺傳率的大小可以決定不同性狀的選擇時(shí)期和選擇方法，這對于改進(jìn)育種方法，避免育種工作的盲目性和提高育種效果是很有效的。一些遺傳率較高的性狀，遺傳學(xué)年份或某一特殊環(huán)境(如某一生態(tài)區(qū)域)的品種或組合；而基因型×環(huán)境互作效應(yīng)小的性狀份或不同環(huán)境的品種(組合)。故普通遺傳率適用于不同環(huán)境條件下的選擇，而互作遺傳率大小(普通遺傳率+某一環(huán)境中的互作遺傳率)進(jìn)行預(yù)測和分析，以了解通過選擇個(gè)體或個(gè)體群改良其基因型的準(zhǔn)確性和選擇效率。7．什么是基因的加性效應(yīng)、顯性效應(yīng)及上位性效應(yīng)？它們對數(shù)量性狀遺傳改良有何作答：基因的加性效應(yīng)(A)：是指基因位點(diǎn)內(nèi)等位基因的累加效應(yīng)，是上下代遺傳可以顯性效應(yīng)(D)：是指基因位點(diǎn)內(nèi)等位基因之間的互作效應(yīng)，是可以遺傳但不能固定的遺傳因素，是產(chǎn)生雜種優(yōu)勢的主要部分。上位性效應(yīng)(I)：是指不同基因位點(diǎn)的非等位基因之間相互作用所產(chǎn)生的效應(yīng)。上述遺傳效應(yīng)在數(shù)量性狀遺傳改良中的作用：由于加性效應(yīng)部分可以在上下代得以傳現(xiàn)尤為強(qiáng)烈，在雜交稻等作物的組合選配中可以加以利用。但這種顯性效應(yīng)會隨著世代的遞增和基因的純合而消失,且會影響選擇育種中早代選擇的效果,故對于顯性效應(yīng)為主的數(shù)量而加性×顯性上位性效應(yīng)和顯性×顯性上位性效應(yīng)則與雜種優(yōu)勢的表現(xiàn)有關(guān)，在低世代時(shí)會在一定程度上影響數(shù)量性狀的選擇效果。位性×環(huán)境互作效應(yīng)？它們對數(shù)量性狀遺傳改良作用與基因的遺傳主效應(yīng)有何異同？答：加性×環(huán)境互作效應(yīng)(AE)：是指基因加性效應(yīng)與環(huán)境互作產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)，是一、并加以固定的遺傳效應(yīng)，但會因環(huán)境條件的變化而產(chǎn)生較大差異。顯性×環(huán)境互作效應(yīng)(DE)：是指基因顯性效應(yīng)與環(huán)境互作產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)，是一部分環(huán)境中會有較大差異。其中加性×加性上位性互作效應(yīng)部分經(jīng)選擇可被固定；而加性×顯性上位性互作效應(yīng)和顯性×顯性上位性互作效應(yīng)與雜種優(yōu)勢的表現(xiàn)有關(guān)，在低世代時(shí)會在一定程度上影響數(shù)量性狀的選擇效果。不同的環(huán)境互作效應(yīng)與遺傳主效應(yīng)的作用一樣，對數(shù)量性狀的遺傳改良起著重要作用，性或上位性等遺傳主效應(yīng)控制的數(shù)量性狀在遺傳改良中較為穩(wěn)定，不同環(huán)境條件對這些數(shù)量性狀的選擇效果影響較小，通過選擇容易獲得適合不同年份或不同地點(diǎn)的育種材料或組合。環(huán)境下的基因型穩(wěn)定性對作物種子品質(zhì)育種目標(biāo)的制定非常重要。料(1981，1985)遺傳學(xué)VA2.250*VD3.809*8.182**CA4.277*VDE1.644*CDE-0.156表2基于群體均值的F1平均優(yōu)勢的預(yù)測結(jié)果(%)HMHME1HME2HMHME1HME218.9*-7.620.7+4.22.5-2.1[1×3]23.7**12.1+3.1-0.422.6**-26.0**[1×4]19.5+6.25.60.619.0**-21.5**[2×3]41.4**8.821.316.2+8.4**10.5互作狹義遺傳率，說明這兩個(gè)時(shí)期單株成鈴數(shù)的遺傳規(guī)律及其對選擇育種的指導(dǎo)意義；⑵.根據(jù)F1普通平均優(yōu)勢和互作平均優(yōu)勢的預(yù)測結(jié)果，評價(jià)不同雜交組合的雜種優(yōu)勢利用的潛率、互作狹義遺傳率，說明這兩個(gè)時(shí)期單株成鈴數(shù)的遺傳規(guī)律及其對選擇育種的指導(dǎo)意義；普通廣義遺傳率互作廣義遺傳率普通狹義遺傳率互作狹義遺傳率普通廣義遺傳率互作廣義遺傳率普通狹義遺傳率互作狹義遺傳率從表中可以看出，除了9月3日單株成鈴數(shù)的加性互作方差(VAE)外，其它表型方差(VP)、機(jī)誤方差(Ve)以及遺傳方差分量(包括加性方差(VA)、顯性方差(VD)、加性互作方差(VAE)和顯性互作方差(VDE))均已達(dá)到顯著水平，說明基因的加性效應(yīng)、顯性效應(yīng)、加性互53.83%，說明單株成鈴數(shù)的選擇效果受環(huán)境條件變化的影響相對較小。由于不同時(shí)期的單現(xiàn)的尤為明顯。這部分互作效應(yīng)是單株成鈴數(shù)在不同環(huán)境中遺傳表現(xiàn)有所差異的主要原因。遺傳學(xué)。Ve的各種遺傳主效應(yīng)以及相應(yīng)的環(huán)境互作效應(yīng)。于⑵.根據(jù)F1普通平均優(yōu)勢和互作平均優(yōu)勢的預(yù)測結(jié)果，評價(jià)不同雜交組合的雜種優(yōu)勢顯著水平，說明該時(shí)期棉花單株成鈴數(shù)雜種優(yōu)勢表現(xiàn)容易受到環(huán)境變化的影響，其中19819不同年份的穩(wěn)定性較差。第六章基因突變答：基因突變：指染色體上某一基因位點(diǎn)內(nèi)部發(fā)生了化學(xué)性質(zhì)的變化，與原來基因形成對性關(guān)系。重演性：同一生物不同個(gè)體間可以多次發(fā)生同樣的突變。突變：是一種遺傳狀態(tài)，可以通過復(fù)制而遺傳的DNA結(jié)構(gòu)的任何永久性改變，所有的突變都是DNA結(jié)構(gòu)中堿基所發(fā)生的改變。突變的平行性:親緣關(guān)系相近物種因遺傳基礎(chǔ)近似，常發(fā)生相似的基因突變。突變體：由于基因突變而表現(xiàn)出突變性狀的細(xì)胞或個(gè)體。突變率：突變個(gè)體數(shù)占總個(gè)體數(shù)的比數(shù)。變，故又稱可見突變。生化突變：影響生物的代謝過程的突變，導(dǎo)致一個(gè)特定的生化功能改變或喪失。等位基因：是指位于同源染色體相對應(yīng)位點(diǎn)上的一對基因。復(fù)等位基因：指位于同一基因位點(diǎn)上的多個(gè)等位基因的總稱。遺傳學(xué)自交不親和性：指自花授粉不結(jié)實(shí)、而株間授粉可以結(jié)實(shí)的現(xiàn)象。入到另一個(gè)新的位點(diǎn)、引起基因的突變或染色體重組的特定DNA序列。發(fā)突變。如壽星桃是由正常的桃突變而來(DwDw-Dwdw-dwdw)。自然條件下，水稻的矮生型、棉花的短果枝、玉米的糯性胚乳等性狀，都是基因自發(fā)突變的結(jié)果。蘋果短枝型變異、人工誘發(fā)櫻桃緊湊型變異。因A可以突變?yōu)殡[性基因a，Aaa因A。不存在于同一個(gè)體(同源多倍體是例外)，而是存在于同一生物類型的不同個(gè)體里。行親子鑒定等。并在性狀上表現(xiàn)出與原類型不同，即為芽變。芽變是植物產(chǎn)生新變異的豐富源泉，它既可為雜交育種提供新的種質(zhì)資源，又可從中選出優(yōu)良新品種，是選育品種的一種簡易而有效的方法。全世界有一半蘋果產(chǎn)量來自于芽變，5．為什么基因突變大多數(shù)是有害的？于正常生活的代謝關(guān)系就會被打亂，從而引起程度不同的有害后果。一般表現(xiàn)為生育反常，極端的會導(dǎo)致死亡。6．有性繁殖和無性繁殖、自花授粉和異花授粉與突變性狀表現(xiàn)有什么關(guān)系？隱性突變，不能立即表現(xiàn)，如要使它表現(xiàn)則需要把隱性突變體進(jìn)行有性繁殖。容易被檢出。遺傳學(xué)突變成雜合狀態(tài)存在，隱性突變大多被顯性基因遮蓋而不表現(xiàn)，只要在自交時(shí)基因型純合，到近緣的其它物種或?qū)僖部赡艽嬖谙嗨频淖儺愵愋?，這對于人工誘變有一定的參考意義。意什么問題？答：一般應(yīng)該用隱性純合體作母本，用顯性純合體經(jīng)誘變處理的花粉作父本進(jìn)行雜交。9．在高稈小麥田里突然出現(xiàn)一株矮化植株，怎樣驗(yàn)證它是由于基因突變，還是由于環(huán)當(dāng)代可加強(qiáng)矮化植株與正常植株的栽培管理，使其處于相同環(huán)境條件下，觀察它們在生長上的；反之，如果變異體與原始親本明顯不同，仍然表現(xiàn)為矮稈，說明它可能是遺傳的變異。然后進(jìn)行子代比較加以驗(yàn)證，可將矮化植株所收種子與高稈小麥的種子播種在相同的環(huán)境條證明在高稈小麥田里出現(xiàn)的一株矮化植株是由于基因突變引起的。答：本章所指的物理因素只限于各種電離輻射和非電離輻射。本章所指的非電離輻射就是紫外線。紫外線造成基因分子鏈的離析。分子鏈已經(jīng)離析的腺嘧啶聯(lián)合成二聚體；的子囊孢子，放入完全培養(yǎng)基里培養(yǎng)生長(基本培養(yǎng)基上只有野生型能夠生長，突變型均不⑴.取出完全培養(yǎng)基中各組分生孢子，分別于基本培養(yǎng)基上，如果能夠生長，說明仍與野生型一樣，沒有突變；如不能夠生長，說明發(fā)生了變異；⑵.把確定為突變型的各組材料，分別培養(yǎng)于加入各種物質(zhì)的基本培養(yǎng)基中，如某一培養(yǎng)基上能生長，就說明控制合成加入物質(zhì)的這種基因發(fā)生了突變；一系列生化過程來實(shí)現(xiàn)的。第七章染色體變異異、缺失、假顯性、重復(fù)、順接重復(fù)、反接重復(fù)、基遺傳學(xué)單倍體、一倍體、二倍體、整倍體、非整倍體、同源多倍體、異源多倍體、同源聯(lián)會、異源聯(lián)會、超倍體、亞倍體、單體、缺體、雙體、三體、四體。序、或與其它染色體的斷片接合，導(dǎo)致染色體在斷裂和接合前后結(jié)構(gòu)不一致的現(xiàn)象。缺失：染色體的某一區(qū)段丟失。重復(fù)：染色體多了與自己相同的某一區(qū)段。順接重復(fù)：指某區(qū)段按照自己在染色體上的正常順序重復(fù)。反接重復(fù)：指某區(qū)段在重復(fù)時(shí)顛倒了自己在染色體上的正常直線順序?；虻膭┝啃?yīng)：細(xì)胞內(nèi)某基因出現(xiàn)次數(shù)越多，表現(xiàn)型效應(yīng)越顯著。基因的位置效應(yīng)：因基因位于染色體的不同位置上而表現(xiàn)出不同的表現(xiàn)型效應(yīng)。倒位：染色體某一區(qū)段的正常順序顛倒了。臂內(nèi)倒位：倒位區(qū)段發(fā)生在染色體的某一臂上。臂間倒位：倒位區(qū)段涉及染色體的兩個(gè)臂，倒位區(qū)段內(nèi)有著絲點(diǎn)。易位：染色體的一個(gè)區(qū)段移接在非同源的另一個(gè)染色體上。段可以是等長或不等長。染色體組：維持生物體生命活動所需的最低限度的一套基本染色體(即指物種內(nèi)合子染色體的基數(shù))，以X表示。單倍體：指僅具有該物種配子染色體數(shù)(n=X)的個(gè)體。。加倍而成。種的染色體加倍而成。 這種聯(lián)會方式稱為同源聯(lián)會。D超倍體：在非整倍體中，染色體數(shù)比正常二倍體(2n)多的個(gè)體。亞倍體：在非整倍體中，染色體數(shù)比正常二倍體(2n)少的個(gè)體。單體：指比正常二倍體(2n)缺少一個(gè)染色體的個(gè)體。缺體：指比正常二倍體(2n)缺少二個(gè)相同染色體的個(gè)體。三體：指比正常二倍體多一個(gè)染色體的個(gè)體。四體：指比正常二倍體多二個(gè)相同染色體的個(gè)體。遺傳學(xué)答：這有可能是顯性AA株在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，有A基因的染色體發(fā)生斷裂，丟失了因性狀的假顯性現(xiàn)象?？捎靡韵路椒右宰C明：⑴.細(xì)胞學(xué)方法鑒定：①.缺失圈；②.非姐妹染色單體不等長。⑵.育性：花粉對缺失敏感，故該植株的花粉常常高度不育。的缺失雜合體，同時(shí)也是Cc雜合體，糊粉層有色基因C在缺失染色體上，與C等位的無色基因c在正常染色體上。玉米的缺失染色體一般是不能通過花粉而遺傳的。在一次以該缺失雜合體植株為父本與正常的cc純合體為母本的雜交中，答：這可能是Cc缺失雜合體在產(chǎn)生配子時(shí)，帶有C基因的缺失染色體與正常的帶有c四分體的染色體結(jié)構(gòu)，并指出產(chǎn)生的孢子的育性。答：如下圖說示。*為敗育孢子。F甲種乙種7．玉米第6染色體的一個(gè)易位點(diǎn)(T)距離黃胚乳基因(Y)較近，T與Y之間的重組率為20％。以黃胚乳的易位純合體與正常的白胚乳純系(yy)雜交，試解答以下問題：⑴.F1和白胚乳純系分別產(chǎn)生哪些有效配子？圖解分析。⑵.測交子代(F1)的基因型和表現(xiàn)型(黃粒或白粒，完全不育或半不育)的種類和比8．曾使葉基邊緣有條紋(f)和葉中脈棕色(bm2)的玉米品系(ffbm2bm2)，葉基邊上，問易位點(diǎn)(T)與這兩對基因的位置關(guān)系如何？遺傳學(xué)葉基邊緣有無白條紋中脈色育性半不育全育36(無)正常9967(有)棕色14039(有)正常153雙交換值=((6＋1)/279)＝2.51%換值：F-T＝((12＋1)/279)＋2.51%＝7.16%Bm2-T＝((53＋67)/279)＋2.51%＝45.52%葉基邊緣有無白條紋中脈色育性半不育(T)全育(t)39(f)Bm2153染色體隨機(jī)分離)。b答：這是因?yàn)槠胀ㄐ←準(zhǔn)钱愒戳扼w，其編號相同的三組染色體(如1A1B1D)具其編號相同的另二組對應(yīng)的染色體片段上的基因具有互補(bǔ)作用，可以彌補(bǔ)其輻射帶來的損F各個(gè)植株的染色體組和染色體數(shù)是否還能同F(xiàn)1一樣？為什么？是否還會出現(xiàn)與普通小麥的遺傳學(xué)答：馬鈴薯是同源四倍體，只有這樣，當(dāng)其是單倍體時(shí)，減數(shù)分裂才會形成12個(gè)二價(jià)群體里，四體所占的百分?jǐn)?shù)、三體所占的百分?jǐn)?shù)和正常2n個(gè)體所占的百分?jǐn)?shù)。自交后代的群體為：♀3該三體自交后代的群體里四體(2n+2)、三體(2n+1)、二體(2n)所占的百分?jǐn)?shù)分別14．以番茄正常葉型的第6染色體的三體(2n+I6)為母本，以馬鈴薯葉型(cc)的正nIIIIICCCn-1)II+6IIcc↓nIIIIICCcnII6IIcc↓↓I↓InIICcII15.玉米的淀粉質(zhì)胚乳基因(Su)對甜質(zhì)胚乳基因(su)為顯性。某玉米植株是甜質(zhì)純nI遺傳學(xué)Susu(設(shè)染色體隨機(jī)分離)↓(n-1)IISusu+10III(n-1)ISu+10I(n-1)ISu+10II(n-1)Isu+10I(n-1)Isu+10II↓(n-1)II＋10IIISususuN.tomentosiformis(2n=24=12II=2X=TT)合并起來的異源四倍體(2n=48=24II=SSTT)。某組？如果所缺的那個(gè)染色體屬于你所解答的那個(gè)染色體組的另一個(gè)染色體組，上述的35個(gè)(2)假若該單體所缺的那個(gè)染色體屬于T染色體組，則35個(gè)染色體的F1植株在減數(shù)M到U)的單體雜交，得9個(gè)雜交組合的F1，再使F1單體的單體染色體回交子一代的表現(xiàn)種類和株數(shù)綠株白肋株遺傳學(xué)MNOPQRSTU989488(n-2)II+IIyb1yb1+M-UIIyb2yb2×(n-2)II+IIYb1Yb1+OIYb2yb2↓(n-2)II+IIYb1yb1+OIIYb2yb2；(n-2)II+IIYb1yb1+OIyb2×(n-2)II+IIyb1yb1+OIIyb2yb2↓(n-2)II+IIYb1yb1+OIyb21綠(n-2)II+IIYb1yb1+OIIYb2yb21綠(n-2)II+IIyb1yb1+OIIyb2yb21白(n-2)II+IIyb1yb1+OIyb21白(n-2)II+IIyb1yb1+IIyb2yb2×(n-3)II+IIYb1Yb1+IIYb2Yb2+OI↓(n-2)II+IIYb1yb1+IIYb2yb2；(n-3)II+IIYb1yb1+IIYb2yb2+OI×(n-2)II+IIyb1yb1+IIyb2yb2((n-3)II+OI)(n-2)II+IIYb1yb1+IIYb2yb2((n-3)II+OI)(n-2)II+IIYb1yb1+IIyb2yb2((n-3)II+OI)(n-2)II+IIyb1yb1+IIYb2yb2((n-3)II+OI)(n-2)II+IIyb1yb1+IIyb2yb21111代的表現(xiàn)接近于這一理論比例。第八章細(xì)菌和病毒的遺傳體、溶原性細(xì)菌、部分二倍體。遺傳學(xué)Hfr菌株：包含一個(gè)整合到大腸桿菌染色體組內(nèi)的F因子的菌株。量的自身遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)并組裝成子噬菌體，最后使宿主裂解的一類噬菌體。DNA態(tài)的細(xì)菌。(1)世代周期短：每個(gè)世代以min或h計(jì)算，繁殖速度快，大大縮短了實(shí)驗(yàn)周期。(2)易于管理和進(jìn)行化學(xué)分析個(gè)體小，繁殖方便，可以大量節(jié)省人力、物力和財(cái)力；且代謝旺盛，繁殖又快，累積大量的代謝產(chǎn)物。(3)便于研究基因的突變細(xì)菌和病毒均屬于單倍體，所有突變都能立即表現(xiàn)出來，不存在顯性掩蓋隱性的問題。(4)便于研究基因的作用通過基本培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基的影印培養(yǎng)，很容易篩選出營養(yǎng)缺陷型，利于生化[研究。(5)便于基因重組的研究通過細(xì)菌的轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)和接合作用，在一支試管中可以產(chǎn)生遺傳性狀不相同的后代。(6)便于用于研究基因結(jié)構(gòu)、功能及調(diào)控機(jī)制的材料細(xì)菌和病毒的遺傳物質(zhì)簡單，基因定位和結(jié)構(gòu)分析等易于進(jìn)行且可用生理生化方法進(jìn)行基因的表達(dá)和調(diào)控分析。(7)便于進(jìn)行遺傳操作細(xì)菌質(zhì)粒和病毒作為載體，已成為高等生物的分子遺傳學(xué)研究和生物工程的重要工具。答：大腸桿菌屬于原核生物、而玉米是真核生物，二者基因組存在很大的區(qū)別：折疊成光學(xué)顯微鏡下可見的染色體結(jié)構(gòu)。⑶.大腸桿菌的基因發(fā)生突變，在當(dāng)代個(gè)體中即可表現(xiàn)出來，而在玉米中基因組中則存在基因的顯隱性關(guān)系。DNADNA在整個(gè)細(xì)胞生長過程中都可進(jìn)行，而玉米DNA⑸.復(fù)制起點(diǎn)不同：大腸桿菌只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，在而玉米存在多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。DND因的排列方式非常緊湊，存在重疊基因現(xiàn)象；而玉米中則存在大量的重復(fù)序列，許多基因以基因家族方式存在。4．對兩個(gè)基因的噬菌體雜交所測定的重組頻率如下：遺傳學(xué)試問:(1)a、b、c3個(gè)突變在連鎖圖上的次序如何？為什么它們之間的距離不是累加(3)計(jì)算從⑵所假定的三因子雜交中出現(xiàn)的各種重組類型的頻率。而不是線狀排列，因此它們之間的距離不是累加的。pq+62p++7+q+40p+r48+qr4++r60(2)基因次序如何？(3)基因之間的圖距如何？答：(1)這一雜交中親本基因型是+++和pqr；(2)根據(jù)雜交后代中雙交換類型和親本基因型，便可推斷出基因次序?yàn)椋簈pr或rpq；(3)基因之間的圖距：類型基因型數(shù)目比例(％)重組率(％)親本類型+++235505IIp+r488812.1√√雙交換型p++7111.5√√r6．試比較轉(zhuǎn)化、接合、轉(zhuǎn)導(dǎo)、性導(dǎo)在細(xì)菌遺傳物質(zhì)傳遞上的異同。答：這四種現(xiàn)象的相同之處是：都是細(xì)菌的遺傳物質(zhì)DNA在不同的細(xì)菌細(xì)胞之間傳遞，從而使受體細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生重組。遺傳學(xué)的一段染色體被錯(cuò)誤地包裝在噬菌體的蛋白質(zhì)外殼內(nèi)，并通過感染而轉(zhuǎn)移到另一個(gè)受體菌7．假定你證明對過去一個(gè)從未描述過的細(xì)菌種有遺傳重組，如使ab+菌株與a+b菌株abab的重組類型，試說明將采用哪種方式來確定這種重組是轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)答：參照戴維斯的U型管試驗(yàn)，將兩菌株放入培養(yǎng)，后代中發(fā)現(xiàn)如無重組類型，則該合后可用選擇培養(yǎng)基消除Hfr供體。試問這個(gè)位點(diǎn)距離Hfr染色體的轉(zhuǎn)移起點(diǎn)(O)應(yīng)該遠(yuǎn)答：這個(gè)位點(diǎn)距離Hfr染色體的轉(zhuǎn)移起點(diǎn)(O)應(yīng)該是遠(yuǎn)。因?yàn)槿邕@個(gè)敏感位點(diǎn)距轉(zhuǎn)移起點(diǎn)(O)近情況下，Hfr菌株的基因從原點(diǎn)處開始進(jìn)入受重組有敏感位點(diǎn)的重組個(gè)體，這樣就無法檢測敏感位點(diǎn)之后的基因重組距離了。以？⑴.基本培養(yǎng)基加鏈霉素，⑵.基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉和亮氨酸，⑶.基本培養(yǎng)基加疊氮化鈉，⑷.選擇培養(yǎng)基中不加精氨酸和亮氨酸，加鏈霉素，⑸.基本培養(yǎng)基加鏈霉素和疊氮化鈉。制供體菌的生長，同時(shí)又不加亮氨酸，受體菌也無法生長；4號培養(yǎng)基中，加鏈霉素將抑制供體位點(diǎn)ilu+77進(jìn)入時(shí)間(min)HfrKL98HfrRa-284試?yán)蒙鲜鲑Y料建立一個(gè)大腸桿菌染色體圖，包括以min表示的圖距。并標(biāo)出各Hfr菌株供體位點(diǎn)遺傳學(xué)(2)本實(shí)驗(yàn)說明了F因子插入位點(diǎn)位于bc之前，而離ad較遠(yuǎn)。答：這個(gè)原始大腸桿菌是溶原性的。性噬菌體，侵染大腸桿菌之后，進(jìn)入溶原狀態(tài)，并不馬上走裂解途徑。試問：(1)選擇培養(yǎng)基中為什么不考慮met?(2)基因次序是什么？(3)重組單位的圖距有多大？(4)這里為什么不出現(xiàn)基因型met+thi+pur-的個(gè)體？(2)基因次序是thi+pur+met+。(3)重組單位的圖距是：(4)在三個(gè)位點(diǎn)間發(fā)生雙交換才有可能發(fā)生met+thi+pur-的個(gè)體，由于中斷雜交的時(shí)間短或者所篩選的群體小，未能發(fā)現(xiàn)該個(gè)體。實(shí)驗(yàn)選擇的標(biāo)記基因未選擇的標(biāo)記基因u3ara+ilvH+0%leu+(1)三個(gè)基因間的連鎖順序如何？(2)這個(gè)轉(zhuǎn)導(dǎo)片段的大小。發(fā)酵甘露醇)的細(xì)菌在一個(gè)試驗(yàn)中由具有strRmtl+的DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)化，在另一個(gè)試驗(yàn)中由具遺傳學(xué)供體DNA轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的基因型的百分?jǐn)?shù)(1)上表中第一橫行所列結(jié)果說明了什么？為什么？(2)上表中第二橫行所列結(jié)果說明了什么？為什么？DNA⑵.兩基因位于不同的片段上，并發(fā)轉(zhuǎn)化的概率是兩個(gè)位點(diǎn)單個(gè)轉(zhuǎn)化的概率的乘積，因此產(chǎn)生strRmtl+基因型的個(gè)體更少，且明顯少于共存于同一染色體上的兩個(gè)位點(diǎn)的共轉(zhuǎn)化。查其它基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)情況，得到以下的結(jié)果：基因型后代數(shù)目FtrpA(1)這3個(gè)基因的次序是什么？答：⑴.這3個(gè)基因的次序：rpAtrpC和trpA的合轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率是：trpC和trpA的物理距離是：遺傳學(xué)畫出F'因子與染色體相互作用的圖，表明(a)型細(xì)胞最大的可能是如何產(chǎn)生的，(b)的。(b)型細(xì)胞產(chǎn)生最大的可能是：F'mal+先與細(xì)胞染色體上的mal-基因發(fā)生同源重組，產(chǎn)生F'mal-因子，該因子再與主染色體發(fā)生整合，位置同(a)，具體過程見下圖。1.解釋下列、翻譯、小核RNA、不均一核RNA、遺傳密碼簡并、多聚核糖體、中心法則。子，與原來的完全一樣。這種復(fù)制方式成為半保留復(fù)制。②.RNA鏈的延長；③.RNA鏈的終止及新鏈的釋放。翻譯：以RNA為模版合成蛋白質(zhì)的過程即稱為遺傳信息的翻譯過程。RNA，可與蛋白質(zhì)結(jié)合構(gòu)成核酸剪接體。大小上差別很大，所以稱為不均一核RNA。遺傳密碼：是核酸中核苷酸序列指定蛋白質(zhì)中氨基酸序列的一種方式，是由三個(gè)核苷酸性，還包含起始密碼子和終止密碼子。簡并：一個(gè)氨基酸由一個(gè)以上的三聯(lián)體密碼所決定的現(xiàn)象。傳信息從DNA到DNA的復(fù)制過程，這就是生物學(xué)的中心法則。2．如何證明DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)？遺傳學(xué)⑴.每個(gè)物種不論其大小功能如何，其DNA含量是恒定的。⑵.DNA在代謝上比較穩(wěn)定。⑶.基因突變是與DNA分子的變異密切相關(guān)的。DNA作為生物的主要遺傳物質(zhì)的直接證據(jù)：⑴.細(xì)菌的轉(zhuǎn)化已使幾十種細(xì)菌和放線菌成功的獲得了遺傳性狀的定向轉(zhuǎn)化，證明起有連續(xù)性的遺傳物質(zhì)。DNATMV中RNA就是遺傳物質(zhì)。答：根據(jù)堿基互補(bǔ)配對的規(guī)律，以及對DNA分子的X射線衍射研究的成果，提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)。特點(diǎn)：⑴.兩條多核苷酸鏈以右手螺旋的形式，彼此以一定的空間距離，平行的環(huán)繞于同一軸上，很像一個(gè)扭曲起來的梯子。⑵.兩條核苷酸鏈走向?yàn)榉聪蚱叫小＂?每條長鏈的⑸.在雙螺旋分子的表面有大溝和小溝交替出現(xiàn)。短和密，其平均直徑是2.3nm。大溝深而窄，小溝寬而淺。在活體內(nèi)DNA并不以A構(gòu)型存但當(dāng)外界環(huán)境條件發(fā)生變化時(shí)，DNA的構(gòu)型也會發(fā)生變化。且在嘌呤和嘧啶交替出現(xiàn)時(shí)，可形成Z-DNA。其每螺旋含有12個(gè)核苷酸對，平均直徑是5．染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)是什么？現(xiàn)有的假說是怎樣解釋染色質(zhì)螺旋化為染色體的？質(zhì)線。其基本結(jié)構(gòu)單位是核小體、連接體和一個(gè)分子的組蛋白H1。每個(gè)核小體的核心是由雙螺旋就盤繞在這八個(gè)組蛋白分子的表面。連接絲把兩個(gè)核小體串聯(lián)起來，是兩個(gè)核小體之次DNAnm間期染色線，在此過程中組蛋白并附著于由非組蛋白形成的骨架或者稱中心上面成為一定形態(tài)的染色體。遺傳學(xué)整個(gè)細(xì)胞生長期中均可進(jìn)行。DNARNA物及后隨鏈上合成的岡崎片段的長度比原核生物的要短。聚合酶α控制后隨鏈的合成，而由DNA聚合酶δ控制前導(dǎo)鏈的合成。既在真核生物中，有DNA鏈和后隨鏈的合成。在原核生物DNA合成過程中，的合成。⑸.真核生物的染色體為線狀，有染色體端體的復(fù)制，而原核生物的染色體大多數(shù)并按照堿基配對的原則，結(jié)合核苷酸，然后，在核苷酸之間形成磷酸二脂鍵，使其相連，形體就發(fā)生解體，而使新合成的RNA鏈得以釋放。答：真核生物轉(zhuǎn)錄的特點(diǎn)：⑴.在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行。⑵.mRNA分子一般只編碼一個(gè)基因。⑵.一個(gè)mRNA分子中通常含有多個(gè)基因。A合成的起始密碼子為AUG。編碼甲酰化甲硫氨酸。蛋白質(zhì)合成開始時(shí)，首先是決定蛋白質(zhì)遺傳學(xué)NAPGTPGEFGGTP提供能量。這樣空出的A位就可以接合另一個(gè)氨基酰第十章基因表達(dá)與調(diào)控因異。A碼兩個(gè)或兩個(gè)以上多肽鏈的基因。與這個(gè)蛋白質(zhì)結(jié)合的所有等位基因位點(diǎn)，導(dǎo)致這些基因不能表達(dá)的現(xiàn)象。漸滲雜交：一個(gè)物種的基因引進(jìn)到另一物種的基因庫中的現(xiàn)象克隆(無性繁殖系)選擇學(xué)說：一個(gè)無性繁殖系是指從一個(gè)祖先通過無性繁殖方式產(chǎn)生狀不一定有差異，在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件下可以發(fā)生逆轉(zhuǎn)。答：孟德爾把控制性狀的因子稱為遺傳因子；約翰生提出基因(gene)這個(gè)名詞，取代遺傳因子；摩爾根等對果蠅、玉米等的大量遺傳研究，建立了以基因和染色體為主體的經(jīng)典遺傳學(xué)。割；既是結(jié)構(gòu)單位，又是功能單位。具體指：⑴.基因是化學(xué)實(shí)體：以念珠狀直線排列在染色體上；⑵.交換單位：基因間能進(jìn)功能單位：控制有機(jī)體的性狀。分子遺傳學(xué)認(rèn)為：⑴.將基因概念落實(shí)到具體的物質(zhì)上，并給予具體內(nèi)容：一個(gè)基因是DNA分子上的一定區(qū)段，攜帶有特殊的遺傳信息。⑵.基因不是最小遺傳單位，而是更復(fù)遺傳學(xué)到只有一個(gè)堿基對，如移碼突變。②．重組子：在性狀重組時(shí)，可交換的最小單位稱為重組子。一個(gè)交換子只包含一個(gè)堿基對。③．順反子：表示一個(gè)作用的單位，基本上符合通常所描的基因大小或略小，包括的一段DNA與一個(gè)多鏈的合成相對應(yīng)，即保留了基因是功能單位的解釋。⑶.分子遺傳學(xué)對基因概念的新發(fā)展：結(jié)構(gòu)基因：指可編碼RNA或蛋白質(zhì)的DNA。重疊基因：指轉(zhuǎn)座因子，指染色體組上可以轉(zhuǎn)移的基因。假基因：同已知的基因相似，處于不同的位點(diǎn)，因缺失或突變而不能轉(zhuǎn)錄或翻譯，是沒有功能的基因。答：有互補(bǔ)作用：表示該表現(xiàn)型為野生型，a、b兩突變不是等位的，是代表兩個(gè)不同無互補(bǔ)作用：表示該表現(xiàn)型為突變型，a、b兩突變是等位的，是代表同一個(gè)基因位點(diǎn)因座。4.用T4噬菌體一個(gè)特殊基因區(qū)的不同突變體研究互補(bǔ)作用，獲得下列資料。試根據(jù)這個(gè)資料判斷，本區(qū)應(yīng)有幾個(gè)順反子？1234561-+-+--2+-+-++3-+-+--4+-+-++5-+-+--6-+-+--六行則進(jìn)一步驗(yàn)證了第一行的推斷。從第二、四行可以看出，突變體2、4不互補(bǔ)，隸屬于同一個(gè)基因位點(diǎn)，即為同一個(gè)順5.舉例說明基因的微細(xì)結(jié)構(gòu)是如何建立的。答：以本澤爾利用經(jīng)典的噬菌體突變和重組技術(shù)，對T4噬菌體rII區(qū)基因微細(xì)結(jié)構(gòu)的分析為例。rII突變型T4噬菌體：只能侵染B株，不能侵染K12(λ)株，形成的噬菌斑大而清楚。用上述特點(diǎn)，讓兩個(gè)rII突變型雜交，接種K12(λ)株選擇重組體r+，計(jì)算出兩個(gè)r+突變座位間的重組頻率，具體過程見右圖。重組值計(jì)算：分之一的重組值。利用大量rⅡ區(qū)內(nèi)二點(diǎn)雜交的結(jié)果，繪制出rⅡ區(qū)座位間微細(xì)的遺傳圖：遺傳學(xué)6.舉例說明基因是如何控制遺傳性狀表達(dá)的。答：基因?qū)τ谶z傳性狀表達(dá)的作用可分為直接與間接兩種形式。(1)如果基因的最后產(chǎn)品是結(jié)構(gòu)蛋白或功能蛋白，基因的變異可以直接影響到蛋白質(zhì)的特性，從而表現(xiàn)出不同的遺傳性狀。例如人的鐮形紅血球貧血癥。紅血球碟形HbA型產(chǎn)生賴氨酸(AAA)。(2)更多的情況下，基因是通過酶的合成，間接影響生物性狀的表達(dá)，例如豌豆：圓粒 (rr)種子比圓粒基因型種子失水快，結(jié)果形成皺粒種子表現(xiàn)型。而F1圓粒(Rr)雜合體RSBE酶，能夠合成淀粉，表現(xiàn)為圓粒。本例說明R與r基因控制豌豆子粒的性狀不是直接的，而是通過指導(dǎo)淀粉分支酶的合成間接實(shí)現(xiàn)的。7.試說明正調(diào)控與負(fù)調(diào)控的區(qū)別。的兩種機(jī)制，而是生物體適應(yīng)環(huán)境的需要，有的系統(tǒng)既有正調(diào)控又有負(fù)調(diào)控。合酶轉(zhuǎn)錄，使基因處于關(guān)閉狀態(tài)。降解代謝途徑中既有正調(diào)控又有負(fù)調(diào)控；合成代謝途徑中通常以負(fù)調(diào)控來控制產(chǎn)物自身S變體中，盡管基因失活，如無正調(diào)控開啟，仍無法轉(zhuǎn)錄基因。型。調(diào)控需要三種酶參加：①.β-半乳糖酶由結(jié)構(gòu)基因lacZ編碼，將乳糖分解成半乳糖和葡萄糖；②.滲透酶由結(jié)構(gòu)基因lacY編碼，增加糖的滲透，易于攝取乳糖和半乳糖；③.轉(zhuǎn)乙酰酶由結(jié)構(gòu)基因lacA編碼，β-半乳糖轉(zhuǎn)變成乙酰半乳糖。三個(gè)結(jié)構(gòu)基因受控于同一個(gè)調(diào)控系統(tǒng)，遺傳學(xué)例地增加；乳糖用完時(shí)，這三種酶的合成也即同時(shí)停止。糖操縱元中，lacI基因編碼一種阻遏蛋白，該蛋白至少有兩個(gè)結(jié)合位點(diǎn)，一個(gè)與DNA結(jié)合，另一個(gè)與乳糖結(jié)合。當(dāng)沒有乳糖時(shí)，lacI基因產(chǎn)生的阻遏蛋白，結(jié)合在操縱子位點(diǎn)的DNA序列上，阻止RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu)基因。在有乳糖時(shí)，乳糖與阻遏蛋白結(jié)合，使其空間構(gòu)型發(fā)生改變，而不能與操縱子DNA結(jié)合，這樣RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu)基因，產(chǎn)生乳糖代謝酶，開始代謝乳糖。因此乳糖操縱元是一種負(fù)調(diào)控機(jī)制。10.指出下列每一種部分二倍體①.是否合成β-半乳糖苷酶，②.是誘導(dǎo)型還是組成型？(斜線左側(cè)是質(zhì)?；蛐?，右側(cè)是染色體基因型)操縱元模型。答：色氨酸操縱元模型p轉(zhuǎn)錄。色氨酸：作為阻遏物而不是誘導(dǎo)物參與調(diào)控結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，因此，trp操縱元是一repressibleoperon)。包括有兩類調(diào)控機(jī)理：合，阻止轉(zhuǎn)錄；色氨酸不足，阻遏物三維空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，不能與操縱子結(jié)合，操縱元開的密碼子；兩個(gè)密碼子之后是一段mRNA序列，該序列可分為四個(gè)區(qū)段，區(qū)段間可互補(bǔ)配阿拉伯糖操縱元模型阿拉伯糖操縱元是控制分解代謝途徑的另一調(diào)控系統(tǒng)。其特點(diǎn)是調(diào)節(jié)蛋白既可以起正調(diào)遺傳學(xué)A12.舉例說明阻遏物與無輔基阻遏物的區(qū)別。操縱子位點(diǎn)的DNA序列上，阻止RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu)基因。在有乳糖時(shí)，乳糖與阻遏蛋白結(jié)合，使其空間構(gòu)型發(fā)生改變，而不能與操縱子DNA結(jié)合，這樣RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu)基因，產(chǎn)生乳糖代謝酶，開始代謝乳糖。生有活性的色氨酸阻遏物，與操縱子結(jié)合，阻止轉(zhuǎn)錄；色氨酸不足，阻遏物三維空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，不能與操縱子結(jié)合，操縱元開始轉(zhuǎn)錄；色氨酸濃度升高：色氨酸與阻遏物結(jié)合，空胞的交配型表型。(2)一個(gè)MATa細(xì)胞中HMLα盒的缺失突變體。aa14.舉例說明激素對基因表達(dá)的調(diào)控作用。數(shù)個(gè)橫紋帶發(fā)生疏松(puff)，即染色質(zhì)線高度松散。疏松區(qū)出現(xiàn)大量的新合成的mRNA，疏化蛹有關(guān)。激素是一種類固醇(steroid)化合物，由幼蟲前胸腺分泌，傳送到蟲體各部分，引發(fā)74區(qū)中第三染色體上相應(yīng)部位沒有出現(xiàn)疏松。說明蛻皮激素引起這些部位基因的活性。與目的基因啟動子結(jié)合，就可直接啟動目的基因的轉(zhuǎn)錄。第十一章基因工程和基因組學(xué)遺傳學(xué)芯片技術(shù)、分子標(biāo)記輔助選擇、基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物信息學(xué)。答：基因工程：在分子水平上，采取工程建設(shè)方式，按照預(yù)先設(shè)計(jì)的藍(lán)圖，借助于實(shí)驗(yàn)遺傳性狀的一門技術(shù)。限制性內(nèi)切酶：一種水解DNA的磷酸二脂酶，遺傳工程中重要工具。DNA入的手段。重組DNA分子：基因工程中用限制性內(nèi)切酶切割"目的"基因和載體DNA分子后，使運(yùn)載工具：將“目的”基因?qū)胧荏w細(xì)胞的運(yùn)載工具?；驇鞈?yīng)能包括全部基因組序列。以及分析染色體結(jié)構(gòu)和組織。DNA的方法相結(jié)合合成的基因。和DNA芯片技術(shù)：核酸分子雜交的原理和方法與半導(dǎo)體技術(shù)相結(jié)合發(fā)展形成的一門新技基因組學(xué)：從整體水平上研究一個(gè)物種所有遺傳信息的結(jié)構(gòu)與功能的一門學(xué)科。量、空間結(jié)構(gòu)變異以及相互作用機(jī)制的學(xué)科。雙向電泳結(jié)果轉(zhuǎn)變成為可讀的遺傳學(xué)信息的學(xué)科。生物信息學(xué)是現(xiàn)代生物技術(shù)與計(jì)算機(jī)科學(xué)工業(yè)化生產(chǎn)生物產(chǎn)品、診斷和治療人類遺傳疾病的一個(gè)新領(lǐng)域。理論意義：遺傳工程(基因工程)中的DNA重組主要是創(chuàng)造自然界中沒有的DNA分遺傳學(xué)：基因工程的施工由以下這些步驟：⑶.將酶切的DNA片段與載體DNA(載體能在宿主細(xì)胞內(nèi)自我復(fù)制連接)，構(gòu)建重組⑸.重組DNA隨宿主細(xì)胞分裂而分配到子細(xì)胞，使子代群體細(xì)胞均具有重組DNA分子和分析克隆的重組DNA分子；⑵.限制性核酸內(nèi)切酶：限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的基石。在細(xì)菌中這些酶的功能是降解外來DNA分子，以限制或阻止病毒侵染。這種酶能識別雙鏈DNA分子中一段特異的核苷酸序列，在這一序列內(nèi)將雙鏈DNA分子切斷。⑶.連接酶：將外源DNA與載體相連接的一類酶。ANA間的同性電荷相斥力，易于互相聚合而形成DNA鈉鹽沉淀。另外，氯化鈉也是細(xì)菌培養(yǎng)基5．有一個(gè)帶有氨芐青霉素和四環(huán)素抗性的質(zhì)粒，在其四環(huán)素抗性基因內(nèi)有一個(gè)該質(zhì)粒惟一的EcoRI酶切點(diǎn)，今欲用EcoRI位點(diǎn)克隆果蠅DNA，構(gòu)建一個(gè)基因庫，連接的產(chǎn)物轉(zhuǎn)DH一種抗生素用于選擇陽性克??？⑵.對哪一種抗生素有抗性的質(zhì)粒攜帶外源果蠅DNA片段？⑶.如果有的克隆可抗兩種抗生答：⑴.在培養(yǎng)基中加入四環(huán)素結(jié)合影印法可用于選擇陽性克隆。⑵.對氨芐青霉素有抗性的質(zhì)粒攜帶外源果蠅DNA片段。EcoRI或這些克隆都是自連形成的非重組體。NA落即成為質(zhì)?；驇?。如果載體是噬菌體或粘粒(cosmid)，則將重組DNA分子體外包裝或YAC，將重組人工染色體導(dǎo)入相應(yīng)的宿主細(xì)胞，收集得到的所有細(xì)胞即成為基因庫。遺傳學(xué)以減少克隆數(shù)量。若構(gòu)建的基因庫是以分離結(jié)構(gòu)基因?yàn)橹饕康牡?，通常選用λEMBL，7．根據(jù)下列凝膠電泳分析的結(jié)果，構(gòu)建一個(gè)限制性酶圖譜，并表明酶切位點(diǎn)及片段的DNAbp)DNA帶型，選擇正確的圖譜并說明原因。答：⑴.從上到下的第五條應(yīng)該為正確的圖譜，因?yàn)榻?jīng)過上述三種酶切后，與左面的電轉(zhuǎn)移到植物基因組的過程。答：以農(nóng)桿菌介導(dǎo)為例，說明這一過程。⑴.在無菌的組織培養(yǎng)下，從植物體的種子或無性器官建立高效的再生體系；⑵.依據(jù)植物的種類，選擇合適的質(zhì)粒載體，將抗除草劑的基因連接到載體上，再將質(zhì)粒引進(jìn)根癌農(nóng)桿菌；⑶.植物的再生組織與上述農(nóng)桿菌共同培養(yǎng)；⑷.經(jīng)過農(nóng)桿菌感染的組織在含除草劑的培養(yǎng)基中進(jìn)行選擇；⑸.抗除草劑的組織再生植株；⑹.再生植株在溫室進(jìn)行抗除草劑試驗(yàn)；⑺.有性繁殖的種類還要進(jìn)行自交、回交測定和純化。因位構(gòu)建不需要檢測等位基因的差異，它既可以利用具有多型性的標(biāo)記，也可以利用沒有多型性點(diǎn)。實(shí)際上這兩種途徑都需要利用分子遺傳學(xué)的技術(shù)和方法。盡管這兩種圖譜是分別構(gòu)建答：基因工程在工業(yè)上的應(yīng)用主要是生產(chǎn)醫(yī)藥產(chǎn)品，最典型的例子是通過細(xì)菌生產(chǎn)胰島素，治療糖尿病。到目前通過細(xì)菌已經(jīng)生產(chǎn)了表皮生長因子、人生長激素因子、干擾素、乙草劑、抗蟲、抗病、抗逆的優(yōu)良品種和品系，如在全世界范圍內(nèi)大量推廣應(yīng)用的抗除草劑的大遺傳學(xué)稀有動物?；蚬こ淘卺t(yī)學(xué)上主要是用于遺傳疾病的診斷、基因的治療方面。分子雜交原理和方法與半導(dǎo)體技術(shù)結(jié)合而發(fā)展起來的DNA芯片技術(shù)的出現(xiàn)和完善，將在人類遺傳疾病的診斷和治療等方面發(fā)揮重要作用。遺傳)、細(xì)胞質(zhì)基因組、前定作用、母性影響、質(zhì)粒、孢子體不育、配子體不育、雄性不育性、核不育型、質(zhì)–核不育型。答：細(xì)胞質(zhì)遺傳(核外遺傳)：指由細(xì)胞質(zhì)基因所決定的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律。細(xì)胞質(zhì)基因組：所有細(xì)胞器和細(xì)胞質(zhì)顆粒中遺傳物質(zhì)的統(tǒng)稱。前定作用：由受精前母體卵細(xì)胞狀態(tài)決定子代性狀表現(xiàn)的母性影響。母性影響：由核基因的產(chǎn)物積累在卵細(xì)胞中所引起的一種遺傳現(xiàn)象,其特點(diǎn)為下一代表現(xiàn)型受上一代母體基因的影響。DNA分子。配子體不育：是指花粉的育性直接受配子體(花粉)本身的基因所決定。雄性不育性：植物花粉敗育的現(xiàn)象稱為雄性不育性。核不育型：這是一種由核內(nèi)染色體上基因決定的雄性不育類型。2、什么叫細(xì)胞質(zhì)遺傳？它有哪些特點(diǎn)？試舉例說明之。答：細(xì)胞質(zhì)遺傳指由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)即細(xì)胞質(zhì)基因所決定的遺傳現(xiàn)象和規(guī)律，又稱續(xù)回交能將母本的核基因幾乎全部置換掉，但母本的細(xì)胞質(zhì)基因及其所控制的性狀仍不消失。⑷.由附加體或共生體決定的性狀，其表現(xiàn)往往類似病毒的轉(zhuǎn)導(dǎo)或感染。并將F1自交其結(jié)果如下：當(dāng)以綠色株為母本時(shí),F1全部表現(xiàn)正常綠色與非綠色為一對基因的差別,純合隱性(ijij)個(gè)體表現(xiàn)白化或條紋，但以條紋株為母本時(shí)，F(xiàn)1卻出現(xiàn)正常綠色、條續(xù)用正常綠色株做父本與條紋株回交，直至ij基因被全部取代，仍然沒有發(fā)現(xiàn)父本對這個(gè)性狀的影響，可見是葉綠體變異之后的細(xì)胞質(zhì)遺傳方式。3、何謂母性影響？試舉例說明它與母性遺傳的區(qū)別。母性影響所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象與母性遺傳十分相似，但并不是由于細(xì)胞質(zhì)基因組所決定核基因的產(chǎn)物在卵細(xì)胞中積累所決定的，故不屬于母性遺傳的范疇。椎遺傳學(xué)都有全部為右旋，到F3世代才出現(xiàn)右旋和左旋的分離。這是由一對基因差別決定的，右旋 (S+)對左旋(S)為顯性，某個(gè)體的表現(xiàn)型并不由本身的基因型直接決定，而是由母體卵細(xì)胞的狀態(tài)所決定，母本卵細(xì)胞的狀態(tài)又由母本的基因型所決定。F1的基因型(S+S)決定5、細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是什么？答：所有細(xì)胞器和細(xì)胞質(zhì)顆粒中的遺傳物質(zhì)均為細(xì)胞質(zhì)遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)。細(xì)胞器基因組包括：線粒體基因組、葉綠體基因組、動?；蚪M、中心?；蚪M、膜體系基因組等；非細(xì)胞器基因組包括細(xì)胞共生體基因組、細(xì)胞質(zhì)?；蚪M等。異同？二者在遺傳上的相互關(guān)系如何？樣：DNA-mRAN核糖體-蛋白質(zhì)；⑶.均能發(fā)生突變，且能穩(wěn)定遺傳，其誘變因素亦相同。不同點(diǎn)：細(xì)胞質(zhì)基因突變頻率大，具有較強(qiáng)的定向突變性；正反交不一樣，基因通過雌配子傳遞；基因定位困難；載體分離無規(guī)律，細(xì)胞間分布不均勻；某些基因有感染性。而核基因突變頻率較小，難于定向突變性；正反交一樣，基因通過雌雄配子傳遞；基因可以通過雜交方式進(jìn)行定位；載體分離有規(guī)律、細(xì)胞間分布均勻；基因無感染性。遺傳學(xué)中通常把染色體基因組控制的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律稱為核遺傳，把細(xì)胞質(zhì)基因所兩個(gè)遺傳體系相互依存和聯(lián)系的統(tǒng)一關(guān)系。一般情況下，核基因在遺傳上處于主導(dǎo)的地位，但在某些情況下表現(xiàn)出細(xì)胞質(zhì)基因的自主遺傳作用。核生物的DNA一樣，沒有重復(fù)序列；⑷.線粒體DNA浮力密度比較低；⑸.線粒體DNAA的比例非常小。相同之處：三者都是遺傳物質(zhì)(DNA)，能穩(wěn)定遺傳給子代，且以半保留方式復(fù)制，表遺傳學(xué)達(dá)方式一樣，也能發(fā)生突變，誘變因素相同。答：植物雄性不育主要有核不育性、質(zhì)核不育性、質(zhì)不育性三種類型：⑴.核不育型是一種由核內(nèi)染色體上基因所決定的雄性不育類型，一般受簡單的1-2對隱性基因所控制，純合體表現(xiàn)雄性不育。也發(fā)現(xiàn)由顯性雄性不育基因所控制的顯性核不育，它只能恢復(fù)不育性，但不能保持不育性。⑵.質(zhì)核不育型是由細(xì)胞質(zhì)基因和核基因互作控制的不育類型，由不育的細(xì)胞質(zhì)基因和相對應(yīng)的核基因所決定的。當(dāng)胞質(zhì)不育基因S存在時(shí)，核內(nèi)必須有相對應(yīng)的一對(或一對以上)隱性基因rr存在時(shí)，個(gè)體才能表現(xiàn)不育，只有細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核存在可育基因時(shí)能夠粉)本身的基因所決定。不同類型需特定的恢復(fù)基因。⑶.質(zhì)不育型是由細(xì)胞質(zhì)基因所控制的不育類型，只能保持不育性，但不能恢復(fù)育性。前所有的水稻雄性不育系。這兩個(gè)不育系屬于細(xì)胞質(zhì)型不育系，故其不育性都只能被保持被恢復(fù)。9、一般認(rèn)為細(xì)胞質(zhì)的雄性不育基因存在于線粒體DNA上，為什么？NADNA也推斷存在于線粒體的基因組中；NmtDNAckx*的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的長度和數(shù)目不同，可能與C型雄性不育型的表現(xiàn)有直接關(guān)系。⑸.除玉米外，在甜菜，矮牽牛，水稻等植物中，也發(fā)現(xiàn)不育系與可育系在葉綠體DNA的結(jié)構(gòu)上沒有差異，但在線粒體上有明顯差別。長旺盛，PMC減數(shù)分裂中期染色體配對異常，雌雄配子均不育但雌性的育性強(qiáng)于雄性。生交后代可以保持不育(父本為保持系)或恢復(fù)可育(父本為純合恢復(fù)系)。因此，可以從植株性狀的遺傳、植株形態(tài)、花粉母細(xì)胞鏡檢和雜交試驗(yàn)進(jìn)行確定和區(qū)分。遺傳學(xué)12、現(xiàn)有一個(gè)不育材料，找不到它的恢復(fù)系。一般的雜交后代都是不育的。但有的F1呈1：1不育株與可育株的分離，試分析該不育材料的遺傳基答：該不育材料是由單顯性基因控制的不育系，其基因型為(MSMS)。該材料與可育材料(msms)雜交，其雜合體后代均為不育。一旦F1個(gè)體中出現(xiàn)少量可育花粉，自交后代育性分離。至于F1不育株出現(xiàn)少量可育花粉可能是該材料的育性表現(xiàn)受環(huán)境條件(日照和溫度等)的影響，在某一特定條件下，雜合體表現(xiàn)為可育。第十三章遺傳與發(fā)育