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11.4定性和定量方法1.定性鑒別定性鑒別的依據(jù)→吸收光譜的特征吸收光譜的形狀吸收峰的數(shù)目吸收峰的位置（波長）吸收峰的強度相應(yīng)的吸光系數(shù)常用方法：對比法1．對比吸收光譜特征數(shù)據(jù)2．對比吸光度（或吸光系數(shù)）的比值：例：3．對比吸收光譜的一致性同一測定條件下，與標準對照物譜圖或標準譜圖進行對照、比較2.純度檢查

（1）雜質(zhì)檢查：（2）雜質(zhì)的限量檢測：

對于藥物中的雜質(zhì)，常常制定一個容許其存在的限量乙醇和環(huán)己烷中雜質(zhì)苯的檢查腎上腺素中腎上腺酮的限量檢查：將產(chǎn)品用0.05mol·L-1HCl溶液配制成2mg·L-1溶液，在1cm的吸收池中，于310nm處測定吸光度，并規(guī)定A值不得超過0.05，相當(dāng)于腎上腺酮等雜質(zhì)不超過0.06%

波長的選擇（1）（2）被測物如有幾個吸收峰，可選無干擾、較高的吸收峰（3）一般不選末端的吸收峰11.4.2定量分析方法溶劑的選擇測定波長大于溶劑的截止波長。截至波長是指溶劑的吸光度為1時的波長。1．對照品比較法2．吸收系數(shù)法3．標準曲線法11.4.2定量分析方法1．對照品比較法2．吸收系數(shù)法3．標準曲線法4.計算分光光度法4.計算分光光度法用光程為1.00cm的吸收池,在兩個測定波長處測定含有兩種藥物溶液的吸光度。混合物在580nm處吸光度為0.945,在395nm處的吸光度為0.297,摩爾吸光系數(shù)列于下表中。試計算混合物中每種藥物組分的濃度。組分ε/L·mol-1·cm-1580nm395nm藥物19874548藥物24558374（藥物1：9.4410－5mol·L－1，藥物2：2.9310－5mol·L－1）11.1.4光電比色法可見分光光度法：對于能吸收可見光的有色溶液的測定方法。許多不吸收可見光的物質(zhì)有色物質(zhì)顯色反應(yīng)11.1.4光電比色法顯色反應(yīng)（絡(luò)合反應(yīng)）（1）確定的定量關(guān)系（2）穩(wěn)定（3）顏色差別明顯（4）摩爾吸光系數(shù)大（103～105）（5）選擇性好11.1.4光電比色法顯色反應(yīng)條件的選擇：試劑與溶劑酸堿度時間溫度測定方法：校正曲線法鄰二氮菲比色法測定水中的含鐵量一、標準曲線的制作在6只50mL的容量瓶中，用吸量管分別加入標準鐵溶液0.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL再分別加入鹽酸羥胺溶液1mL、鄰二氮菲2mL、NaAc5mL稀釋至刻度，搖勻用1cm比色皿，以試劑溶液為空白，在500～

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