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文檔簡(jiǎn)介
節(jié)維生素缺乏性佝僂病演示文稿當(dāng)前1頁,總共66頁。(優(yōu)選)節(jié)維生素缺乏性佝僂病當(dāng)前2頁,總共66頁。
維生素D缺乏性佝僂病是嬰幼兒時(shí)期的一種常見慢性營(yíng)養(yǎng)缺乏癥。是由于維生素D不足,使機(jī)體內(nèi)鈣、磷代謝失常,以致骨骼發(fā)育障礙,嚴(yán)重者骨骼發(fā)育畸形,常見于2~3歲以下的嬰幼兒,重癥患兒發(fā)病率顯著減少,但輕中度者仍較多,且北方多于南方概述當(dāng)前3頁,總共66頁。維生素D的來源
1、母體-胎兒轉(zhuǎn)運(yùn)2、食物中的維生素D
動(dòng)物VD3
植物麥角固醇---UV--麥角骨化醇(VD2)3、皮膚光照合成*主要來源皮膚7-脫氫膽固醇---UV---膽骨化醇(VD3)
當(dāng)前4頁,總共66頁。維生素D代謝形式
維生素D3(無活性)
25-羥化酶
25-羥膽骨化醇(肝臟)
1-羥化酶
1,25-雙羥基膽骨化醇(腎近曲小管)
作用于骨、腸、腎,發(fā)揮生物學(xué)活性當(dāng)前5頁,總共66頁。1,25-(OH)2D3的主要生理功能促進(jìn)小腸粘膜對(duì)鈣磷的吸收;促進(jìn)腎小管對(duì)鈣磷的重吸收,減少尿磷的排泄;促進(jìn)破骨,以利于新骨形成:促進(jìn)破骨細(xì)胞活動(dòng),使舊骨脫鈣,骨鹽溶解,同時(shí)促進(jìn)成骨細(xì)胞功能,血液中鈣、磷向骨質(zhì)生成部沉著,新骨形成。近年來還發(fā)現(xiàn)1,25—(OH)2D尚參與多種細(xì)胞的增殖、分化和免疫功能的調(diào)控過程。
1,25-(OH)2D3:升血鈣,升血鱗當(dāng)前6頁,總共66頁。甲狀旁腺素(PTH)的生理功能1、促進(jìn)腸道對(duì)鈣、磷的吸收2、促進(jìn)腎小管對(duì)鈣的重吸收,抑制對(duì)磷的重吸收3、促進(jìn)舊骨脫鈣,使血鈣增加,不能促進(jìn)新骨形成
PTH:升血鈣,降血磷當(dāng)前7頁,總共66頁。
降鈣素(CT)
甲狀腺C細(xì)胞分泌,作用:降血鈣,降血磷。當(dāng)前8頁,總共66頁。病因
1.
日光照射不足:2.
攝入不足:3.
需要量增加:4.
食物中鈣磷比例不當(dāng):5.
疾病和藥物的影響:當(dāng)前9頁,總共66頁。
VD缺乏
腸道吸收鈣磷減少
血鈣降低
甲狀旁腺腎小管P重吸收減少
PTH分泌增加
PTH分泌不足
破骨作用加強(qiáng)
血鈣下降
低血磷
鈣磷乘積下降
血鈣正常或偏低
手足搐搦
骨礦化受阻
佝僂病四、發(fā)病機(jī)制佝僂病當(dāng)前10頁,總共66頁。當(dāng)前11頁,總共66頁。臨床表現(xiàn)
本病好發(fā)于3月-2歲小兒,主要表現(xiàn)為精神神經(jīng)癥狀、骨骼改變和肌肉松弛等,重癥患兒還可伴有消化功能紊亂、心肺功能障礙,并影響智力發(fā)育和免疫功能。當(dāng)前12頁,總共66頁。1、表現(xiàn):多在3個(gè)月左右,以神經(jīng)精神癥狀為主,表現(xiàn)為易激惹、煩躁、夜驚、夜啼、多汗與室溫和季節(jié)無關(guān)等,常無明顯骨骼變化,持續(xù)數(shù)周或數(shù)月,不治可發(fā)展為激期。臨床表現(xiàn)--初期當(dāng)前13頁,總共66頁。2、體征:可出現(xiàn)枕禿。臨床表現(xiàn)--初期當(dāng)前14頁,總共66頁。維生素D缺乏性佝僂病枕禿當(dāng)前15頁,總共66頁。3、生化:
血鈣正常or↓,血磷↓,鈣磷乘積稍↓,AKP↑or正常,1,25-(OH)2D3↓。
當(dāng)前16頁,總共66頁。
除有初期癥狀外,主要表現(xiàn)為骨骼改變和運(yùn)動(dòng)功能發(fā)育遲緩,年齡段不同其表現(xiàn)也不同。臨床表現(xiàn)--激期當(dāng)前17頁,總共66頁。(1)頭顱:①顱骨軟化(乒乓顱);②方顱;③前囟大且閉合延遲;④出牙延遲,出牙順序顛倒、缺乏牙釉質(zhì),易患齲齒。激期--骨骼的改變當(dāng)前18頁,總共66頁。顱骨軟化:
是由于顱骨骨樣組織異常堆積形成。當(dāng)前19頁,總共66頁。當(dāng)前20頁,總共66頁。(2)胸廓畸形:①肋串珠:以兩側(cè)7-10肋最明顯,②肋膈溝;③雞胸或漏斗胸;(3)四肢畸形:①手腳鐲;②“X”或“O”型腿;(4)脊柱后突或側(cè)彎、扁平骨盆等。激期--骨骼的改變當(dāng)前21頁,總共66頁。肋串珠:
是由于肋骨和肋軟骨間骨樣組織異常堆積而隆起,常見于7-10肋而成串狀分布。當(dāng)前22頁,總共66頁。肋膈溝:
是由于膈肌隨呼吸舒縮,牽拉骨質(zhì)軟化的肋骨而造成內(nèi)陷所致。當(dāng)前23頁,總共66頁。手腳鐲:
是由于骨骼干骺端骨樣組織異常堆積而隆起所致。當(dāng)前24頁,總共66頁?!癤”型腿:
是由于肌肉韌帶松弛、骨質(zhì)軟化,在重力的作用下所致的骨骼畸形。當(dāng)前25頁,總共66頁?!癘”型腿:當(dāng)前26頁,總共66頁?!癒”型腿:當(dāng)前27頁,總共66頁。脊柱后凸:
是由于肌肉韌帶松弛、骨質(zhì)軟化,因久站久坐,在重力的作用下所致的骨骼畸形。當(dāng)前28頁,總共66頁。
維生素D缺乏性佝僂病胸骨下陷及肋緣外翻
當(dāng)前29頁,總共66頁。雞胸當(dāng)前30頁,總共66頁。
血磷↓妨礙肌肉中的糖代謝而導(dǎo)致肌力肌張力降低,抬頭、坐、立、行等運(yùn)動(dòng)功能發(fā)育落后,韌帶松弛,肝脾下垂,蛙狀腹等。激期--全身肌肉松弛當(dāng)前31頁,總共66頁。蛙狀腹:
是由于肌肉韌帶松弛、腹腔臟器下垂,導(dǎo)致腹部向外向下膨出。當(dāng)前32頁,總共66頁。
植物N興奮-→多汗,大腦皮質(zhì)功能異常,條件反射形成緩慢,患兒表情淡漠、語言發(fā)育遲緩,免疫功能低下-→反復(fù)感染,并影響心肺功能和消化道功能。激期--其他當(dāng)前33頁,總共66頁。★血生化:此期血鈣稍↓,血磷明顯↓,鈣磷乘積↓(<30),AKP↑。(Ca*P=Ca的mg/dl*P的mg/dl,正常值>40)激期—血生化、X現(xiàn)表現(xiàn)當(dāng)前34頁,總共66頁?!?/p>
X線表現(xiàn):臨時(shí)鈣化帶消失,干骺端呈毛刷樣,并有杯口狀改變,骺軟骨明顯增寬,骨骺與干骺端距離增大;骨質(zhì)疏松,密度減低等。當(dāng)前35頁,總共66頁。
患兒經(jīng)有效治療后,癥狀減輕或消失,活潑可愛,肌張力恢復(fù),生化檢查也先后恢復(fù)正常,X線表現(xiàn)于2-3周后即有改善-臨時(shí)鈣化帶重新出現(xiàn),骨皮質(zhì)密度增加、增寬等?;謴?fù)期當(dāng)前36頁,總共66頁。
多見于3歲以后小兒,臨床癥狀消失、生化和X線檢查正常,重癥患者僅留有不同程度的骨骼畸形。后遺癥期當(dāng)前37頁,總共66頁。
營(yíng)養(yǎng)性維生素D缺乏性佝僂病臨床四期的特點(diǎn)發(fā)病年齡
癥狀體征
血鈣血磷濃度↓Ca++P乘積30~40
初期激期恢復(fù)期后遺癥期AKP↑or正?!?~6W后改善漸正常正常3月左右非特異性神經(jīng)精神癥狀枕禿正?;蛏缘?gt;3月骨骼改變和運(yùn)動(dòng)機(jī)能發(fā)育遲緩生長(zhǎng)發(fā)育最快部位骨骼改變,肌肉松弛稍降低明顯降低<30癥狀減輕或接近消失數(shù)天內(nèi)恢復(fù)正常同上漸正常多>2歲癥狀消失正常正常正常當(dāng)前38頁,總共66頁。營(yíng)養(yǎng)性VitD缺乏性佝僂病活動(dòng)期骨骼畸形與好發(fā)年齡頭部顱骨軟化方顱前囟增大及閉合延遲出牙遲3~6月7~8月
1歲出牙,3歲才出齊胸部肋骨串珠肋膈溝雞胸、漏斗胸1歲左右四肢手鐲、腳鐲O形腿或X形腿>6個(gè)月>1歲脊柱后突側(cè)突學(xué)坐后部位名稱好發(fā)年齡骨盆扁平
當(dāng)前39頁,總共66頁。診斷
主要根據(jù)有無維生素D缺乏的病史、臨床表現(xiàn)和體征,結(jié)合血生化及X線的改變,作出診斷。當(dāng)前40頁,總共66頁。預(yù)防--胎兒期:
孕末3個(gè)月時(shí)胎兒對(duì)維生素D和鈣的需要量增加,孕婦應(yīng)多曬太陽、多攝入含維生素D、鈣等營(yíng)養(yǎng)成分,對(duì)冬春季妊娠或體弱多病者,可在該階段一次或多次給予維生素D10-20萬IU,同時(shí)補(bǔ)鈣。當(dāng)前41頁,總共66頁。
對(duì)高危兒(早產(chǎn)、雙胎、窒息、人工喂養(yǎng)以及冬春季出生的)應(yīng)提倡母乳喂養(yǎng),生后1-2周開始加維生素D400-800IU/日,或一次性肌注20萬IU,兩個(gè)月內(nèi)不再另加.
預(yù)防—新生兒期:當(dāng)前42頁,總共66頁。
主要強(qiáng)調(diào)在2歲內(nèi)補(bǔ)充,按生理需要量400-800IU/日,或南方小兒一次肌注20萬IU,北方30-40萬IU,2-3個(gè)月內(nèi)不另補(bǔ),可適當(dāng)增加鈣的攝入。
預(yù)防—嬰幼兒期:當(dāng)前43頁,總共66頁。
治療
治療目的在于控制活動(dòng)期,防止畸形和復(fù)發(fā),故應(yīng)早發(fā)現(xiàn)、采取綜合治療(飲食、日光、藥物、防治并發(fā)癥等)。當(dāng)前44頁,總共66頁。1、一般治療:注意飲食、日光浴,不能過早的坐、立、行,或過久的坐立,防止畸形的發(fā)生。
治療--活動(dòng)期當(dāng)前45頁,總共66頁。2.維生素D制劑:①口服法:早期維生素萬IU/日×1月,激期予1-2萬IU/日×1月后,改生理需要量(勿用魚肝油制劑,以免維生素A中毒。)
治療--活動(dòng)期當(dāng)前46頁,總共66頁。②突擊療法:適用于重癥患兒或合并有肺炎、腹瀉和急性傳染病。初期和輕度:維生素D330萬IU肌注,一月后改生理需要量,無效可重復(fù)1次;
治療--活動(dòng)期當(dāng)前47頁,總共66頁。激期和中度:維生素D360萬IU,分2次給,間隔2-4周,末次給藥后1月改生理需要量;重度:維生素D390萬IU,分3次給,間隔2-4周,末次給藥后1月改生理需要量直至2歲。
治療--活動(dòng)期當(dāng)前48頁,總共66頁。3.鈣劑:一般小于3個(gè)月的嬰兒或有過手足搐搦癥病史者,應(yīng)在肌注維生素D前2-3天先補(bǔ)充鈣劑。
治療--活動(dòng)期當(dāng)前49頁,總共66頁。(二)恢復(fù)期:夏秋季多曬太陽,冬季予維生素D10-20萬IU一次或每日給生理需要量。
治療--恢復(fù)期當(dāng)前50頁,總共66頁。(三)后遺癥期:無需藥物治療,主要通過體育鍛煉、主動(dòng)或被動(dòng)運(yùn)動(dòng)來矯正骨骼畸形,嚴(yán)重畸形者需經(jīng)外科手術(shù)矯治。
治療--后遺癥期當(dāng)前51頁,總共66頁。護(hù)理目的:第一、力爭(zhēng)在2月內(nèi)糾正患兒維生素D缺乏狀態(tài);第二、防止骨折和各種畸形的發(fā)生。當(dāng)前52頁,總共66頁。常見護(hù)理診斷/問題
1、營(yíng)養(yǎng)失調(diào)
2、潛在并發(fā)癥骨骼畸型、藥物副作用
3、有感染的危險(xiǎn)
4、知識(shí)缺乏當(dāng)前53頁,總共66頁。護(hù)理1、戶外活動(dòng),多曬太陽。2、合理喂養(yǎng):及時(shí)添加含VitD及鈣、磷豐富的食品。3、預(yù)防骨骼畸形和骨折:不要過早過久讓患兒坐、立、行走,并防止骨折。4、皮膚護(hù)理:勤洗澡和更換棉質(zhì)衣褲,不要束縛過緊影響胸廓發(fā)育。措施當(dāng)前54頁,總共66頁。5、加強(qiáng)體育鍛煉:6、預(yù)防感染:皮膚、呼吸道、消化道及各種傳染病。護(hù)理措施當(dāng)前55頁,總共66頁。護(hù)理措施7、健康教育:對(duì)患兒父母進(jìn)行佝僂病相關(guān)知識(shí)的教育:包括佝僂病的病因、護(hù)理和預(yù)防等知識(shí)的宣傳。
注射維生素D進(jìn)針宜注意更換部位,有利吸收。當(dāng)前56頁,總共66頁。思考題
1.維生素D缺乏性佝僂病的病因?
2.維生素D缺乏性佝僂病的臨床表現(xiàn)?當(dāng)前57頁,總共66頁。二、VitD缺乏性手足搐搦癥
概述:VitD缺乏性手足搐搦癥是由于VitD缺乏,血鈣降低導(dǎo)致神經(jīng)肌肉興奮性增高而出現(xiàn)驚厥、喉痙攣或手足抽搐等癥狀。常見于6個(gè)月以內(nèi)的小嬰兒。當(dāng)前58頁,總共66頁。病因和發(fā)病機(jī)制:當(dāng)前59頁,總共66頁。
VD缺乏
腸道吸收鈣磷減少
血鈣降低
甲狀旁腺腎小管P重吸收減少
PTH分泌增加
PTH分泌不足
破骨作用加強(qiáng)
血鈣下降
低血磷
鈣磷乘積下降
血鈣正常或偏低
手足搐搦
骨礦化受阻
佝僂病四、發(fā)病機(jī)制佝僂病當(dāng)前60頁,總共66頁。臨床表現(xiàn)1.驚厥:四肢抽動(dòng),兩眼上翻,面肌抽動(dòng),神志不清。持續(xù)數(shù)秒或數(shù)分鐘。最常見。多發(fā)生于小嬰兒。2.手足抽搐
3.喉痙攣:主要見于2歲以內(nèi)
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