高效毛細(xì)管電泳法原理課件

高效毛細(xì)管電泳技術(shù)電泳，及其電泳技術(shù)

在電解質(zhì)溶液中，位于電場中的帶電離子在電場力的作用下，以不同的速度向其所帶電荷相反的電極方向遷移的現(xiàn)象，稱之為電泳。由于不同離子所帶電荷及性質(zhì)的不同，遷移速率不同，可實(shí)現(xiàn)分離。利用電泳現(xiàn)象對(duì)某些化學(xué)或生物物質(zhì)進(jìn)行分離分析的方法和技術(shù)叫電泳法或電泳技術(shù)。高效毛細(xì)管電泳（HighPerformanceCapillaryElectrophoresis，HPCE）簡稱毛細(xì)管電泳（CapillaryElectrophoresis，CE），指以高壓電場為驅(qū)動(dòng)力，以毛細(xì)管為分離通道，依據(jù)樣品中各組分之間淌度和（或）分配行為上的差異而實(shí)現(xiàn)分離的一種液相分配技術(shù)。CE是經(jīng)典電泳技術(shù)和現(xiàn)代微柱分離技術(shù)相結(jié)合的產(chǎn)物。高效毛細(xì)管電泳

高效毛細(xì)管電泳相對(duì)于經(jīng)典電泳在技術(shù)上采取了兩項(xiàng)重要改進(jìn)：

一是采用了0.05mm內(nèi)徑的毛細(xì)管,二是采用了高達(dá)數(shù)千伏的電壓。

毛細(xì)管的采用使產(chǎn)生的熱量能夠較快散發(fā)，大大減小了溫度效應(yīng)，使電場電壓可以很高；電壓升高，電場推動(dòng)力大，又可進(jìn)一步使柱徑變小，柱長增加。

界面化學(xué)電化學(xué)理論1.擴(kuò)散雙電層理論電動(dòng)電泳現(xiàn)象：在外加電場作用下，溶膠中固液兩相相對(duì)運(yùn)動(dòng)；或者在外加力作用下，迫使固液兩相進(jìn)行相對(duì)移動(dòng)，又可以產(chǎn)生電勢(shì)差及兩相相對(duì)運(yùn)動(dòng)。這兩種相反的現(xiàn)象均與界面電勢(shì)差及相對(duì)運(yùn)動(dòng)有關(guān)。固液兩相產(chǎn)生的原因1.固體表面從溶液有選擇吸附某種離子而帶電2.固體表面上的物質(zhì)粒子，在溶液發(fā)生電離?；纠碚?/p>

CE所用的石英毛細(xì)管柱，在pH>3時(shí)，石英毛細(xì)管壁上的硅醇基(—SiOH）在水溶液中發(fā)生電離，產(chǎn)生的SiOˉ負(fù)離子使毛細(xì)管壁內(nèi)表面帶負(fù)電，和溶液接觸時(shí)相應(yīng)的緩沖液帶正電，形成了雙電層。基本理論

在高電壓作用下，雙電層中的水合陽離子引起流體整體朝負(fù)極方向移動(dòng)，該現(xiàn)象稱為電滲流（electro-osmoticflow,EOF）。電滲流速度可表示為：

其中Veo為電滲流速度，

μeo

為電滲淌度，

ξ為雙電層的Zeta電位，ε為分離介質(zhì)的介電常數(shù)

εξη·EVeo=

μeo·E=電滲流的特點(diǎn)1

具平面流型其電滲驅(qū)動(dòng)力沿毛細(xì)管均勻分布，電滲速度的徑向分布幾乎是均勻的，它使整個(gè)流體像一個(gè)“塞子”一樣以均勻的速度向前運(yùn)動(dòng)，不會(huì)直接引起樣品組分區(qū)帶擴(kuò)散。但在HPLC中，采用的壓力驅(qū)動(dòng)方式使柱中流體呈拋物線型，其中心處速度是平均速度的兩倍，導(dǎo)致溶質(zhì)區(qū)帶本身擴(kuò)張，引起柱效下降，使其分離效果不如CE。分離原理毛細(xì)管柱

毛細(xì)管柱是CE的核心部件，目前多為25~75μm之間，材料為聚四氟乙烯、玻璃和彈性石英，以石英居多。選擇細(xì)內(nèi)徑毛細(xì)管柱有利于最大散熱，但比表面積大，會(huì)增加溶質(zhì)的吸附作用。分離模式

毛細(xì)管電泳根據(jù)分離機(jī)理不同，具有多種分離模式，能夠提供互不相關(guān)而又互相補(bǔ)充的信息。

毛細(xì)管區(qū)帶電泳（CZE）毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜（MECC）毛細(xì)管凝膠電泳（CGE）毛細(xì)管等電聚焦（CIEF）毛細(xì)管等速電泳（CITP）毛細(xì)管電色譜（CEC）毛細(xì)管電泳毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜（MECC）

毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜是電泳技術(shù)和色譜技術(shù)巧妙結(jié)合的分離新技術(shù)，也是毛細(xì)管電泳中唯一能同時(shí)分離中性物質(zhì)和離子型物質(zhì)的分離模式。

分離原理

MECC是在緩沖液中加入表面活性劑，當(dāng)其濃度高于臨界濃度時(shí)形成膠束。在電場力的作用下，毛細(xì)管水相可看作流動(dòng)相，膠束相可看作“準(zhǔn)固定相”，溶質(zhì)由其在膠束相和水相中的分配系數(shù)不同而在不同時(shí)間流出。儀器當(dāng)然CE也存在許多不足之處：（1）靈敏度和線性范圍不如HPLC（2）僅能夠?qū)崿F(xiàn)微量制備（3）定量精密度稍低于HP