觀察植物細胞的有絲分裂演示文稿

觀察植物細胞的有絲分裂演示文稿當(dāng)前1頁，總共26頁。觀察植物細胞的有絲分裂當(dāng)前2頁，總共26頁。研究對象：洋蔥的根尖為什么？當(dāng)前3頁，總共26頁。二、根尖結(jié)構(gòu)成熟區(qū)沒有細胞分裂。伸長區(qū)有少量細胞分裂。分生區(qū)有大量細胞分裂。當(dāng)前4頁，總共26頁。當(dāng)前5頁，總共26頁。當(dāng)前6頁，總共26頁。剪根

當(dāng)前7頁，總共26頁。解離

當(dāng)前8頁，總共26頁。漂洗當(dāng)前9頁，總共26頁。染色當(dāng)前10頁，總共26頁。制片當(dāng)前11頁，總共26頁。實驗用具：載玻片（2），蓋玻片，鑷子，滴管，吸水紙燒杯(盛有清水)染色液（質(zhì)量濃度為0.01g/ml或0.02g/ml的龍膽紫溶液）永久裝片(1個)當(dāng)前12頁，總共26頁。實驗步驟：洋蔥的根尖預(yù)培養(yǎng)（已完成）

當(dāng)前13頁，總共26頁。質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15％的鹽酸與體積分?jǐn)?shù)為95％的酒精溶液的混合液（1：1）實驗步驟解離：

取2－3mm根尖放入解離液中解離3-5min

使細胞彼此分開！注意！！

控制解離時間

（為什么?過長過短會如何?）當(dāng)前14頁，總共26頁。實驗步驟漂洗

用鑷子將解離后的根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗10分鐘

（思考：目的？）當(dāng)前15頁，總共26頁。實驗步驟染色（重要?。。?/p>

輕輕取出漂洗干凈的根尖放入龍膽紫中染色3-5分鐘注意:

染色的時間控制,建議4分鐘（過長或過短會怎樣？）堿性染料當(dāng)前16頁，總共26頁。實驗步驟制片

用鑷子將根尖取出放在載玻片上，加一滴清水，蓋蓋玻片，再加一個載玻片，輕輕的擠壓兩個載玻片，使細胞分散。

注意：

蓋蓋玻片時盡量不產(chǎn)生氣泡太重，破壞細胞結(jié)構(gòu)；太輕，細胞不能分散切散當(dāng)前17頁，總共26頁。實驗步驟觀察用顯微鏡觀察細胞有絲分裂的各個時期注意：先低倍后高倍愛護顯微鏡，特別是物鏡保護我們的目標(biāo)是分生區(qū)細胞

當(dāng)前18頁，總共26頁。顯微鏡下的細胞有絲分裂末期后期中期低倍鏡當(dāng)前19頁，總共26頁。間期末期中期后期前期高倍鏡當(dāng)前20頁，總共26頁。當(dāng)前21頁，總共26頁。當(dāng)前22頁，總共26頁。顯微鏡的結(jié)構(gòu)當(dāng)前23頁，總共26頁。根尖結(jié)構(gòu)成熟區(qū)伸長區(qū)分生區(qū)根冠正方形,排列緊密,細胞核較大,當(dāng)前24頁，總共26頁。1cm2-3mm當(dāng)前25頁，總共26頁。1.培養(yǎng)根尖時，為何要經(jīng)常換水？提示：增加水中的氧氣，防止根進行無氧呼吸造成根的腐爛。2.為何要控制解離時間？提示：若解離時間過短，細胞在壓片時不易分散開；若解離時間過長，導(dǎo)致解離過度，無法取出根尖進行染色和制片。