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文檔簡介
有機(jī)物推斷練習(xí)精選(一)1某芳香族化合物A(原子數(shù)小于)完全燃燒生成CO2與H2O的量比為44:9;又知該有機(jī)物不能使溶顯色,且不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)1molA能乙反應(yīng);將A在定條件下氧化后1molA消耗2molNaOH,則A的化學(xué)式是。
??赡艿慕Y(jié)構(gòu)簡是2A、兩種有機(jī)物的分子式相,都可用CHN表且a+c==d.已知A是然d蛋白質(zhì)水解的最產(chǎn)B是一種含有醛的硝酸.試回答:(1)A和B的子是(2)光譜測定顯,A分子結(jié)構(gòu)中不存在甲則A的構(gòu)簡式是(3)光譜測定顯,B的基沒有支鏈則的結(jié)簡式是3某組成為COCl的凈的含氯有機(jī)物ANaOH水溶液共熱,產(chǎn)物酸化后可得到分子組32成為H的有機(jī)物B在適當(dāng)條件下,兩分子的可相互發(fā)生酯化應(yīng),生成一分子C那么33的結(jié)構(gòu)簡式是4.甲、乙兩種有機(jī)物能發(fā)生如下應(yīng):甲NaOH
丙丁+NaOH
已丁丙與HNO,AgNO混合液應(yīng)生成淡黃色沉淀。丁與濃硫酸熱到一定溫度可得到烴(戊)戊只有一種化學(xué)性質(zhì)其截然不同的同分異構(gòu)體。已過量NaOH反應(yīng)后,將溶液蒸干,再加熱得到一種最簡單的烴。據(jù)以上事實(shí)推斷:甲的結(jié)構(gòu)簡可能是。乙的結(jié)構(gòu)簡式可能是5.知烯烴在氧化劑作用下,可按式斷裂其雙鍵分子式為H的有機(jī)物A催加氫后得化合物B其分式為CH化合物跟過的酸性高錳酸鉀作用可以得到種化合物:由此判斷化合物A的構(gòu)式為_______________________________6.有機(jī)物A在同件下反應(yīng),分別生成+C和+;C又能分轉(zhuǎn)化為B或CC1112
能進(jìn)一步氧化,應(yīng)如下圖所示:其中只有B,能使溴褪色,又能和NaCO溶反應(yīng)放。12()寫出)、分屬于下列哪一類化合物?12①一元醇②元醇③酚④醛⑤和羧酸⑥飽和羧酸B
1
;C
2
(填入編號(hào))()反應(yīng)類型X
反應(yīng);Y
反應(yīng);()物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式A;B:;:。227.乙烯和其它無機(jī)原料合成環(huán)狀合物E,請(qǐng)?jiān)谙路娇騼?nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)式。
乙烯
Br
2
水解
氧化
氧化失水請(qǐng)寫出A和的解反應(yīng)的化學(xué)方程式A水解E水解8化合物H,CHCH、CH完燃燒時(shí)生成CO和HO的質(zhì)的量243612比均為1:1,那么,符合該條的有機(jī)物的通式可用表示。現(xiàn)有些只含兩個(gè)碳原子的
烴的衍生物全燃燒后只生成CO和H且和H的物質(zhì)量之比符合如下比值請(qǐng)?jiān)?2線上寫出有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式:(1)n(CO):n(H2:的有_________,_________,_________(三);(2)n(CO):n(H1:1且發(fā)生酯化反應(yīng),但不能與NaCO液反應(yīng)的_________(種)。9.常羥基與烯鍵碳原子相連接時(shí)易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:現(xiàn)有如下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知E能于NaOH溶中F轉(zhuǎn)為G時(shí),產(chǎn)物只有一結(jié)構(gòu),且能使溴水退色?;卮鹣铝袉栴}。(1)構(gòu)簡式__________________。(2)學(xué)方程式:D:________________FG:_______________10.有—鍵化合物含有雙的化合物很容易發(fā)生,4-加成反應(yīng),生成六元環(huán)化合物,如完成下列反應(yīng)的學(xué)方程式(寫出適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)物生成物的結(jié)構(gòu)簡式)(1)+
(2)(3)11.圖①~⑧都含有苯環(huán)的化合物。在化合③中,由于氯原子在硝基的鄰位,因而反應(yīng)性增強(qiáng)易和反應(yīng)試劑中氧原子相連的氫原子結(jié)合消去HCl。請(qǐng)寫出由化合物變成化合物④,由化合物③變化合物⑥化合物變成化合物⑦的化學(xué)方程(不必注明應(yīng)條件,但是要配。12.代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解,這是個(gè)典型的取代反應(yīng)。其實(shí)質(zhì)是帶電荷的原子團(tuán)(例如OH
等陰離子了代烴中的鹵原子CHCHBr+OH或NaOH)→CH—(或NaBr)寫出下列反應(yīng)的學(xué)方程式:()乙烷跟NaHS反_______________________。()甲烷跟CHCOONa反應(yīng)____________________
332反應(yīng)+2272.2(甲烷水乙醇和金屬鈉合成甲乙CHO—CHCH332反應(yīng)+2272.2132000年全國考試題氯普魯卡因鹽酸鹽是種局部麻醉劑,麻醉作用較快較強(qiáng),毒性較低,其合成線如下:CH
反應(yīng)試劑
CH
NO
反應(yīng)試劑
(A)(B)KMnO或O+H
反應(yīng)C2HOH++ON2
COOC25
(25)22CH
+
H+
(C)
Fe+HCl+H
2
(D)
ClOHN2
C
OCHCHN(CH252
HClCl(氯普魯卡因鹽鹽)請(qǐng)把相應(yīng)反應(yīng)名填入下表中,供選擇的反應(yīng)名如下:氧化還硝碘化代酸化化成鹽化交換解。反應(yīng)編號(hào)反應(yīng)名稱
①②③④⑥有機(jī)物推斷練習(xí)精選(二)1.已兩個(gè)羧基之間在濃硫酸作用已知兩個(gè)羧基之間在濃硫酸用下脫去一分子水生成酸酐,如:+O某酯類化合物A是泛用的塑料增塑劑A在酸性條件下能生成B、、D
()CHCOOOH稱過氧乙酸,出它的一種用途。3()寫出→CHHO的學(xué)程式32。()寫出可的結(jié)構(gòu)簡式。()寫出A的構(gòu)簡式。()1C分和量的金屬是。
Na、反應(yīng),消耗Na與NaOH物的量之比(6出D跟溴溴化鈉和濃硫酸的合物熱反應(yīng)化學(xué)方程式:。2A、都芳香族合物1molA水解得到和醋酸。A、B的子量都不超過200全燃燒都只生成CO和分中碳和氫元素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65.2%A溶具有酸性,2但不能使溶顯色,試確定A結(jié)構(gòu)。3(1)A、的對(duì)分子質(zhì)量之差為。個(gè)B分中應(yīng)該有
個(gè)氧原子。的分子式是??赡艿娜N結(jié)構(gòu)簡是。3有三個(gè)只含C、HO的有機(jī)化合物A、A、A它互為同異構(gòu)體。室溫時(shí)A為氣態(tài),121A、A是液態(tài)。分子中與H的量分?jǐn)?shù)之和是73.3。在催化劑等存在下A不起23反應(yīng)。A、A分氧化得到B、B??杀凰徙y的氨水溶液氧化得到,則能。2323上述關(guān)系也可以示如下圖:
請(qǐng)用計(jì)算、推理填寫以下空白。()A的結(jié)構(gòu)簡式()B的結(jié)構(gòu)簡式
;;()A和C應(yīng)的產(chǎn)物是
。4.通常情況下,多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)的,容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu):,圖所示是個(gè)化物的轉(zhuǎn)變關(guān)系。(合物①是_________跟氯氣生反應(yīng)的條件A是______________。()合物⑤跟⑦可在酸的催化下水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)________,名稱是___________________。()合物⑨是重要的定香劑,香工業(yè)上常用化合物②和⑧直合成它。此反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________________________________________。()知苯甲醛在濃堿條件下可發(fā)自身的氧化還原反應(yīng),即部作還原劑被氧化,部分作氧化被還原,請(qǐng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式(假設(shè)所用濃堿為NaOH濃溶液)___________________________________________________________________反的產(chǎn)物經(jīng)酸化后,在一定條件還可進(jìn)一步反應(yīng),其產(chǎn)物為⑨寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________________________________________________。
29632422325已知)在一定條件下種可以兩分子成:2963242232OHRRCHCHO+RCHCHO→22
RCHCH-CHCHO產(chǎn)物不穩(wěn)定,受即脫水而生成不飽和醛。(A是一種可以為藥物的有機(jī)化合物從列反應(yīng)圖式中各有機(jī)物關(guān)(所有機(jī)物均已略去,推測有機(jī)物AB、C、、的結(jié)簡式。CHO
D
EHOB
A
]+溶
C
F則A
,
,C
,
。6理,全國)根圖示填空。(物A含的官能團(tuán)是。()1molA與2moH反應(yīng)生成,其反應(yīng)方程式是。2()與A具相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的構(gòu)簡式是。()在性條件與Br反得到D,的構(gòu)簡式是。2()的構(gòu)簡式是。E生成F的應(yīng)型是。7蘇己烯可以通過二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)到:
(也可表示為:+║→丁二烯乙環(huán)已烯實(shí)驗(yàn)證明反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧:現(xiàn)僅以丁二烯為機(jī)原料機(jī)試任選下列途徑合甲基環(huán)己烷:請(qǐng)按要求填空:(1)A結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)簡式是。(2)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)類型:反應(yīng)④,應(yīng)類型反應(yīng)⑤,反應(yīng)類型。82004上海)從石油裂解得到的,—丁二烯可進(jìn)行以下多步反應(yīng),得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬二甲酯。(1)寫出D的構(gòu)簡式(2)寫出B的構(gòu)簡式(3)寫出第②步反的化學(xué)方程式(4)寫出富馬酸的種相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡式(5)寫出第⑨步反的化學(xué)方程式
(6上應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是(入編號(hào)9.摩某,充分燃燒可以得到8摩CO2和4摩H2O,烴A可通過如圖所示的各個(gè)反應(yīng)得到各種化合物和合物。()以上11反應(yīng)中,屬于消去反應(yīng)的有____(填數(shù)字)個(gè)它們分別是:由C→A_____(寫由X-X)。()化合物的結(jié)構(gòu)簡式A_____,是___,是____,G是____。102004河南、河北)某有機(jī)化合物的結(jié)簡式如下:(1)A分式是;(在NaOH水液加熱反應(yīng)得到B和是香化合物和的構(gòu)簡式是B、C:。反屬于(3)室溫下C用稀鹽酸酸化得,的結(jié)構(gòu)簡式是;(4下物質(zhì)中能E發(fā)化學(xué)反應(yīng)的填寫序號(hào))。①濃H和濃HNO的合液②CHCHOH酸催化)242③CH④NaCH(催化)3(5)寫出同時(shí)符合列兩項(xiàng)要求的的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①化合物是1,3,5—三取代苯②苯環(huán)上的三個(gè)代基分別為甲基、羥基和含-結(jié)構(gòu)的基團(tuán)
反應(yīng);理綜北化合物(
CHO10
是種有機(jī)溶劑A可發(fā)生以下變:
B
2光
A
濃2△
D
Br2CCl4
①A分中官能團(tuán)名稱___________;②A只一一氯取代物B。寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式;③A的分異構(gòu)體也可以有框圖A的種變化,且的氯取代物有三種F結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________________________(2化合
CHO6
可用顯影劑以與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色應(yīng)”還能發(fā)生的反應(yīng)(選填序號(hào)。①加成反應(yīng)②化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④解反應(yīng)“”的一硝基取代物只有一種”的結(jié)構(gòu)簡式__________。()A與HQ”在一定條件下互作用形成水與一種食品抗氧劑”與氫氧化鈉溶液作用到化學(xué)式為CHNa的合。2“TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡式_。有機(jī)物推斷練習(xí)精選(三)HCl1.知(CH)BrHOOC)COOH222水解用乙烯和其它無物為原料合成環(huán)狀有機(jī)物EO)的流程如下:6溴水HClCH22
ABC水
水解DE(環(huán)狀酯)試寫出A、、C、D、E的構(gòu)式。2.環(huán)狀有機(jī)物分子式為HO,其官能團(tuán)的性與鏈烴的衍生物的官能團(tuán)性質(zhì)相似,已知A具6下列性質(zhì):(1能與HX作用,(2ACuB分子式為CH)610O
2不能使Br水褪色。濃HSOH(Ni)242(4ACOHH(Ni)2
′A′試寫出A、B、、的結(jié)構(gòu)簡式。3.有機(jī)物CHO出,有如下圖所示的一系列反應(yīng):53濃SO濃HNaOH液24HABC5CHOH3HSO24
濃HSO24已知的子式為CHO,結(jié)構(gòu)中無甲基、無鏈、含環(huán)D和互為同分異構(gòu)體,B能使Br582水褪色。試寫出A、B、、D、ECH的結(jié)構(gòu)簡式5105.由本題所給Ⅰ、Ⅱ條信息、結(jié)合所學(xué)知識(shí),回答下列問題:Ⅰ。已知有機(jī)分中的烯鍵可發(fā)生臭氧分解反應(yīng)例如:O3R―CH=CHOHRO=CHOH2O2
2Ⅱ。
在堿存在下RCO―Cl+OH
RCOORHCl從松樹中分離得的松柏醇,其分子式為CHO,既不溶于水,也不溶于碳酸氫鈉溶液。下圖10123為松柏醇的部分質(zhì)。DHO――CHOHBrOCH1011反應(yīng)Ⅱ
3O/Zn+HB(CHO)3242ABr/CCl2
松柏醇HBr101232
反應(yīng)Ⅰ
H103
堿)C(CH)24205反應(yīng)Ⅱ試回答)出化合物的結(jié)構(gòu)簡式:柏醇:(2)寫出反應(yīng)類型反應(yīng)Ⅰ
B
C
D(1)寫出反應(yīng)Ⅰ的學(xué)方程式(有機(jī)物要寫結(jié)構(gòu)簡式(2)
6.已知
OH水解R―CO―RHCNR―CNR―C―COOHRR分析下圖變化,回答下列問題:HCN水濃H24
CHOH3
催化劑ABCDF(CHO)(CH)(CO)36822(1)寫出有機(jī)物的構(gòu)簡式ABC(2)寫出下列有關(guān)應(yīng)的化學(xué)方程式:DDE7.已知鹵代烴的水解應(yīng)R―X+HOR(X代鹵子酯A的學(xué)為2OCl與有機(jī)物、、D的化關(guān)系如圖所示6CuOH)Cu2B水解CCl2ADH
+
水解(出AD的結(jié)簡式ABD(2)寫出E的學(xué)方程:(3)B在氫氧化鈉溶中水解后再酸化可以得到,寫出F發(fā)縮反應(yīng)的學(xué)方程式:8.工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)―羥基苯甲酸乙酯HO―CHH(一種常用的化妝品腐)其6425生產(chǎn)過程如下(應(yīng)條件未注明)如圖所示:Cl2
一定條件下CHCHI―HOOC33―CH6
A催化劑①②③④
2,―OH―OCH2,
3
―OCH3HOHHIHO25BCOOCH25⑤⑥按上圖填空:(1)有物A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)寫出應(yīng)⑤的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,注明反應(yīng)條件。(3)反應(yīng)②和④的應(yīng)類型分別是(4)寫出反應(yīng)③的學(xué)方程式(5)在合成線路中設(shè)計(jì)③和⑥兩步的目的是9―CHCHO與RCHO在定條件下熱水后得到醛2RCHCH=C烴在氫化鈉水溶液中水解生成相應(yīng)的醇而氫氧化鈉醇溶液2R中,加熱發(fā)生消反應(yīng)(去鹵化氫不飽和的化合物。―CHOD69CH溶液3溶BrCCl溶H催劑24,去水AANH)32H催化劑2B
+
F溶液eq\o\ac(△,)H催化劑又知A是種可以作為藥物的有機(jī),請(qǐng)從上述反應(yīng)式中各有機(jī)化合的關(guān)系,推測有機(jī)物AB、、、E、的構(gòu)簡式:ABCD10.鹵代烴―CL在一條件下可發(fā)生以下反應(yīng):-OHR―Cl+KCN―CN+KClR―CN2H+H2
+
R―COOH4
+R―Cl+NaOHR―OH+NaClH2以乙烯為原料經(jīng)下圖所示反應(yīng)可制取有機(jī)物(A、B、D、E均烴的衍生物)
2,2,甲
KCNHO2ABCOH
-
H
+
濃HSO24CH2
W乙NaOHO2DE
若甲為Cl乙為HCl所生成的W的子式為W的構(gòu)簡式為:84若W的分式為CH,則甲為53、下面是幾種常見藥物的結(jié)構(gòu)式:
,乙__________①維生素B
5
②阿斯匹林③芬必得④熱痛其中,能夠發(fā)生代反應(yīng)的有:能與NaHCO溶反應(yīng)的有:3
能夠發(fā)生水解反的有:等物質(zhì)的量的①③④與NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH溶液的物質(zhì)量之比12、已知下列有機(jī)反應(yīng)①又知有機(jī)物A、B、、E、、G、H的相關(guān)系如下
試推斷A的構(gòu)式。13、EDTA是重要分析試劑,其結(jié)構(gòu)簡式如下:已知:
在堿性條件下縮,再用鹽酸酸化可得EDTA?,F(xiàn)以氣態(tài)有機(jī)物A以NH、為原料,合成EDTA的路線如下32試推斷A,B,C,D,E,F,G,出⑤⑥⑦三個(gè)化學(xué)反方程式。14酸)人生理活的一種代謝產(chǎn)物,以下是采用化方法對(duì)乳酸進(jìn)行加工處理的過,其中AH、G為狀分子化合物,為元醇。
請(qǐng)回答下列問題(1寫出C、D的結(jié)簡式:D(2從下述三個(gè)有機(jī)本反應(yīng)類型中選擇指出反應(yīng)②③屬的類型(填代號(hào)③A取代反應(yīng)(3寫出下列反應(yīng)的學(xué)方程式①⑤
B加成反應(yīng)
反應(yīng)(4為形鏡的制作材料性能的要求除應(yīng)具有良好的學(xué)性能外應(yīng)具良好的透氣性親性,一般采用的合物G而不D聚合物H來作隱形眼鏡其主要理由是15、某烴A,分子里為,其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.857A分子中有兩個(gè)碳原子不與氫直接相連A在一定條件下氧化生成G能石蕊試液變紅。氧化
已知()A的子式()化合物A的結(jié)構(gòu)簡式:(3)與同的同分構(gòu)體(含)可能有
試寫出:種。16分素A是切健康皮組織必需的物質(zhì)維生素A時(shí)引起兒發(fā)育不良,導(dǎo)致干眼病夜盲癥、皮膚干燥等多種病癥下圖是維生素A的構(gòu)。CHOH2請(qǐng)回答:(1維生素A的子式為。(2列質(zhì)在一定條件下能與維生素A應(yīng)的是(填標(biāo)號(hào)A溴水
B.酸性溶液4
.乙
D新制CuO(果有機(jī)物分子中所含氫原子數(shù)比同碳原子數(shù)“稱“缺氫指數(shù)或“不飽和度CH=CH和環(huán)烷的不飽和度為,2
和
的不飽和度為4,由此推斷,生素A的不和度為。17.10分)已知:R表示烴基,R基或氫子X表示鹵原子①②RX鏈A發(fā)生如下圖所示的一系列變化
在上述轉(zhuǎn)化中,個(gè)分子間可脫去水分子縮合生成環(huán)狀化合H。填寫下列空白:684(1)HO的構(gòu)簡式為。684(2)鏈烴A的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)在反應(yīng)①—⑦屬于取代反應(yīng)的。(4)寫出反應(yīng)④、的化學(xué)方程式:④⑦18有物A的學(xué)式為CHCl與有機(jī)物B、、D、的變化關(guān)系如下圖:6841molA經(jīng)解生成2molB和1molC根據(jù)上述變化關(guān)系填空()寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式A、D
、B。
、C
、(出E轉(zhuǎn)為B的學(xué)方程式:。34頭”中含有氯胺酮成分。氯胺酮在定條件下可發(fā)生下列一系列轉(zhuǎn):
(1寫出氯胺酮的分式
。(2述化過程中發(fā)生取代反應(yīng)的是應(yīng)的件是。(3的構(gòu)簡式可能為:、。35機(jī)物A的結(jié)構(gòu)式為它可通過同的反應(yīng)分別得到下列物質(zhì):B.(1在A~G中,不屬于酯類的化合物有(寫編號(hào)(2寫出苯環(huán)上只有個(gè)取代基,且組成上比A少一個(gè)碳原子的A的同物的結(jié)構(gòu)簡式:。(3在A~G中同異構(gòu)體的是。(4A的一同分異構(gòu)體H,它能發(fā)生銀鏡反,不發(fā)生水解反應(yīng)。寫出H與銀氨溶反應(yīng)的化學(xué)方程式:
19、有機(jī)物A的子量為,燒只生成CO和。2(1)寫出A的可能子式5__________________________________。(2)若A能與純堿溶反應(yīng)分子結(jié)構(gòu)有含個(gè)六元碳環(huán)環(huán)上的一個(gè)原子被NH取代所得產(chǎn)物2為B的同分異構(gòu)甚多,其中含有一個(gè)六元碳環(huán)和個(gè)—NO的同異構(gòu)有(寫結(jié)構(gòu)簡式2_________________________________________有機(jī)物推斷練習(xí)精選(一)參考答案1.2..4)5.6)②分)(2)消去水2分
(3分)7BrCHBr(或BrCHCHOH),是CH,是HOCHCOOH(或HOCHCHO—CHO—COOH都可以,D是HOOC—COOHA水解BrCHCHBr+2NaOH→HOCHCHOH+2NaBr,BrCHCHBr+2HO→HOCHOH+2HBr;8.(CH)——CH;CHOH;OHCHOH。(2)CHOHCHO。9.說明:以物質(zhì)A的質(zhì)做為突破口,來確定AC、的結(jié)構(gòu)簡式。10.)()()解這是一個(gè)出信息的有機(jī)推斷題求根據(jù)題給的信息并結(jié)合產(chǎn)物分子式推出中間物質(zhì)的分子組,進(jìn)而完成三個(gè)反應(yīng)方程式。
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