兒童肺部結(jié)核病影像學表現(xiàn)

關(guān)于兒童肺部結(jié)核病影像學表現(xiàn)第一頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日概述全世界每年死于結(jié)核病人數(shù)為2百萬，每年新發(fā)現(xiàn)結(jié)核病人數(shù)為8百萬。全球結(jié)核感染人數(shù)20億，約占三分之一。結(jié)核感染高發(fā)區(qū):南亞、中國、印度、非洲、拉丁美洲。中國目前結(jié)核感染人數(shù)3.3億，現(xiàn)有結(jié)核病人數(shù)600萬。0~14歲兒童結(jié)核感染率6%～9％.每年3月24日為世界結(jié)核病日。第二頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日概述結(jié)核病是由結(jié)核桿菌引起的慢性感染性疾?。唤Y(jié)核病的早期診斷最為重要；原發(fā)性肺結(jié)核是兒童最常見的結(jié)核病類型。第三頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日病因結(jié)核病(tuberculosis)是由結(jié)核桿菌引起的慢性感染性疾病。原發(fā)性肺結(jié)核是兒童最常見的結(jié)核病類型?？顾崛旧珵榧t色-抗酸桿菌人型結(jié)核桿菌、牛型結(jié)核桿菌是對人類致病的最主要的兩型結(jié)核桿菌。第四頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日流行病學結(jié)核的主要傳播途徑為呼吸道，小兒吸入帶結(jié)核菌的飛沫或塵埃后即可引起感染，經(jīng)消化道、皮膚和胎盤少見。常見的傳播源為家庭成員、密切接觸的親屬、保姆、鄰居，尤其是哺乳期母親患開放型肺結(jié)核。第五頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日發(fā)病機制抗酸桿菌進入體內(nèi)（胞內(nèi)寄生）致敏T淋巴細胞（細胞免疫，4-8周）釋放cytokines/lymphokines激活巨噬細胞吞噬和殺滅結(jié)核桿菌第六頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日小兒結(jié)核病特點重癥感染多；組織與器官對結(jié)核桿菌高度敏感；

1.肺內(nèi)表現(xiàn)：原發(fā)病灶周圍有廣泛的炎癥反應(yīng)；

2.肺外表現(xiàn)：結(jié)節(jié)性紅斑、多發(fā)性漿膜炎等；

3.PPD反應(yīng)大多呈強陽性反應(yīng)。第七頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日小兒結(jié)核病特點淋巴系統(tǒng)廣泛波及；全身播散傾向；肺部原發(fā)病灶部位特殊；大多數(shù)預(yù)后良好，以吸收鈣化痊愈；大多有明確的結(jié)核接觸史；年齡越小，PPD試驗的價值越大。第八頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日診斷性別:女＞男年齡:＜5歲病史：結(jié)核中毒癥狀：低熱、盜汗、乏力、食欲減退、消瘦；結(jié)核接觸史：尤其是與活動性開放性肺結(jié)核病人的密切接觸；卡介苗接種史：卡介苗接種史，檢查有無卡痕；既往病史：結(jié)核、麻疹、水痘、其他。第九頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日相關(guān)檢查病原學診斷：結(jié)核菌檢（查痰液、胃液等）病理診斷：淋巴結(jié)穿刺；組織活檢；纖維支氣管鏡。結(jié)核特征性病變：中央為干酪樣壞死，周圍為增生的上皮樣細胞，其內(nèi)散在Langerhans巨細胞。

第十頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日臨床表現(xiàn)起病常隱匿，無癥狀病例占80%。上呼吸道感染結(jié)核中毒癥狀營養(yǎng)不良超敏反應(yīng)：皮膚結(jié)節(jié)性紅斑；皰疹性眼結(jié)膜炎；關(guān)節(jié)炎。少數(shù)患兒起病較急。肺部癥狀：喘息、咳嗽等。第十一頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日診斷病史臨床表現(xiàn)體征免疫學檢查結(jié)核菌素皮膚試驗胸部X線檢查纖維支氣管鏡檢查第十二頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日原發(fā)型肺結(jié)核定義：原發(fā)型肺結(jié)核是指結(jié)核菌初次侵入肺部后發(fā)生的原發(fā)感染，是小兒肺結(jié)核的主要類型，占兒童各型肺結(jié)核總數(shù)的85.3%。原發(fā)肺結(jié)核X線征象包括：原發(fā)綜合征：典型征象呈啞鈴狀的雙極影；支氣管淋巴結(jié)結(jié)核三型：炎癥型、結(jié)節(jié)型、微小型；病理：基礎(chǔ)病理改變：滲出；增殖；壞死。病理轉(zhuǎn)歸：吸收好轉(zhuǎn)；進展；惡化。第十三頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日胸部X線檢查原發(fā)綜合征：原發(fā)病灶；淋巴管炎；淋巴結(jié)炎。X線呈典型“啞鈴狀雙極影”。第十四頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日原發(fā)綜合征：啞鈴狀雙極影第十五頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日原發(fā)綜合征：女，4歲第十六頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日左肺原發(fā)綜合征右肺原發(fā)綜合征第十七頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日支氣管淋巴結(jié)結(jié)核（炎癥型）支氣管淋巴結(jié)結(jié)（結(jié)節(jié)型）第十八頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日原發(fā)綜合征女，4歲第十九頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日原發(fā)肺結(jié)核—胸內(nèi)淋巴結(jié)結(jié)核第二十頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日女，9歲，咳嗽一周，痰中帶血，不發(fā)熱原發(fā)綜合癥第二十一頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日原發(fā)綜合癥第二十二頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日胸部X線檢查胸內(nèi)淋巴結(jié)結(jié)核：X線表現(xiàn)為肺門影增濃。第二十三頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日支氣管淋巴結(jié)結(jié)核第二十四頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日肺結(jié)核：縱隔淋巴結(jié)鈣化，肺內(nèi)小葉干酪性肺炎男，6月。間斷燒、輕咳1個月，并抽搐第二十五頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日干酪性肺炎男，1歲。陣發(fā)性哭鬧喘憋4、5天第二十六頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日急性血行播散型肺結(jié)核男，12歲。發(fā)熱、咳嗽2月余第二十七頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日無細菌培養(yǎng)條件下小兒肺結(jié)核的診斷標準①有與成人結(jié)核、尤其開放結(jié)核接觸史；②持續(xù)兩周以上的咳嗽，抗生素治療無效；③結(jié)素試驗陽性：無卡介苗接種史者>10mm；有卡介苗接種史者>15mm；④符合肺結(jié)核診斷的X線征象；⑤抗結(jié)核治療有效（兩個月后體重增加10%以上，癥狀好轉(zhuǎn)）

--------具有以上兩點或兩點以上條件第二十八頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日判斷小兒結(jié)核病具有活動性的參考指標①結(jié)素試驗≥20mm；②<3歲、尤其<1歲未種卡介苗結(jié)素試驗陽性；③有發(fā)熱及其他結(jié)核中毒癥狀；④找到結(jié)核菌；⑤胸片顯示活動性原發(fā)性肺結(jié)核改變者；⑥血沉增快而無其他原因可解釋者；⑦纖維支氣管鏡檢顯示明顯支氣管結(jié)核病變。第二十九頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日治療直接督導下的短程化療；原發(fā)性肺結(jié)核直接督導下的短程化療：標準化療方案：2HRZ/4HR。最差的治療是單一用藥。第三十頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日潛伏結(jié)核感染由結(jié)核菌感染引起的結(jié)核菌素試驗陽性（除外卡介苗接種后反應(yīng)），X線胸片或臨床無活動性結(jié)核病證據(jù)者，稱為結(jié)核感染。兒童無癥狀性結(jié)核感染：結(jié)核菌素試驗陽性，胸部影像學檢查正常，無明顯陽性體征。第三十一頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日結(jié)核性腦膜炎定義：結(jié)核性腦膜炎是小兒結(jié)核病中最嚴重的類型。多見于3歲以內(nèi)嬰幼兒，常在結(jié)核原發(fā)感染后1年以內(nèi)發(fā)生，尤其在初染結(jié)核3～6個月最易發(fā)生結(jié)腦。病原：結(jié)核桿菌。感染途徑：血源性感染(主要方式)：上呼吸道感染/肺炎；皮膚感染:癤、膿皰、蜂窩織炎、臍炎等；腸炎:如沙門氏菌感染。鄰近組織的感染：鼻:鼻炎,鼻竇炎；耳:中耳炎,乳突炎；顱骨損傷或腦膿腫破裂。血腦屏障血腦膜細菌第三十二頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日發(fā)病機制和病理改變神經(jīng)系統(tǒng)不成熟，血腦屏障不完善，免疫功能低下；結(jié)腦常常是全身性粟粒性結(jié)核病的一部分；結(jié)核鄰近病灶蔓延侵犯腦膜，如脊椎、顱骨或中耳、乳突病變等；腦組織表面、腦底、腦溝、腦裂、基底池和脊髓表面均可有不同程度的炎性滲出物覆蓋；軟腦膜、蛛網(wǎng)膜均可受累；炎癥滲出物易在腦底部積聚；血管病變；腦實質(zhì)炎癥、腦水腫、顱內(nèi)壓增加。第三十三頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日臨床表現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染臨床表現(xiàn)一般癥候群：結(jié)核中毒癥狀。CNS癥候群：“兩顱、兩腦、一脊髓”。兩顱：顱內(nèi)壓增高，顱神經(jīng)受累（面神經(jīng)，其次是動眼神經(jīng)、外展神經(jīng)）；兩腦：腦膜刺激征，腦實質(zhì)受累；一脊髓：脊髓受累。第三十四頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日臨床表現(xiàn)結(jié)腦早期（前驅(qū)期）：約1-2周。主要癥狀：性格行為改變結(jié)腦中期（腦膜刺激期）：約1-2周。主要癥狀：兩顱、兩腦、一脊髓頸項強直：Kernig征或Brudzinski征陽性定向障礙、運動障礙、語言障礙、意識障礙、偏癱等；結(jié)腦晚期（昏迷期）：約1-3周。無反應(yīng)，角弓反張，去大腦強直，視神經(jīng)乳頭水腫。第三十五頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日動眼神經(jīng)自腳間窩出腦，緊貼小腦幕緣及后床突側(cè)方前行，進入海綿竇側(cè)壁上部，再經(jīng)眶上裂眶，立即分為上、下兩支。上支細小，支配上直肌和上瞼提肌。下支粗大，支配下直、內(nèi)直和下斜肌。由下斜肌支分出一個小支叫睫狀神經(jīng)節(jié)短根，它由內(nèi)臟運動纖維（副交感）組成，進入睫狀神經(jīng)節(jié)交換神經(jīng)元后，分布于睫狀肌和瞳孔括約肌，參與瞳孔對光反射和調(diào)節(jié)反射。動眼神經(jīng)麻痹時，出現(xiàn)上眼瞼下垂，眼球向內(nèi)、向上及向下活動受限而出現(xiàn)外斜視和復視，并有瞳孔散大，調(diào)節(jié)和聚合反射消失。左側(cè)動眼神經(jīng)麻痹第三十六頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日左側(cè)動眼神經(jīng)麻痹右側(cè)面神經(jīng)麻痹周圍型：為面神經(jīng)核或面神經(jīng)受損時引起，出現(xiàn)病灶同側(cè)全部面肌癱瘓，從上到下表現(xiàn)為不能皺額、皺眉、閉目、角膜反射消失，鼻唇溝變淺，不能露齒、鼓腮、吹口哨，口角下垂（或稱口角歪向病灶對側(cè)，即癱瘓面肌對側(cè)）。此外還可出現(xiàn)舌前2/3味覺障礙。第三十七頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日常見腦膜炎的腦脊液比較第三十八頁，共四十二頁，編輯于2023年，星期日診斷常有結(jié)核接觸史；