個(gè)體化用藥世紀(jì)用藥趨勢(shì)演示文稿

個(gè)體化用藥世紀(jì)用藥趨勢(shì)演示文稿當(dāng)前1頁(yè)，總共60頁(yè)。（優(yōu)選）個(gè)體化用藥世紀(jì)用藥趨勢(shì)當(dāng)前2頁(yè)，總共60頁(yè)。數(shù)據(jù)說(shuō)話：世界用藥問(wèn)題全球死亡患者中，三分之一是由于不合理用藥，而并非死于自然疾病本身。

——WHO（聯(lián)合國(guó)世界衛(wèi)生組織）美國(guó)每年有10萬(wàn)人死于藥物不良反應(yīng)，直接和間接經(jīng)濟(jì)損失達(dá)120億美元?！狥DA(美國(guó)食品和藥物管理局)當(dāng)前3頁(yè)，總共60頁(yè)。數(shù)據(jù)說(shuō)話：中國(guó)用藥問(wèn)題根據(jù)藥監(jiān)局和食品藥品管理局等機(jī)構(gòu)的統(tǒng)計(jì)：1、中國(guó)每年有5000萬(wàn)的住院病人，其中至少250萬(wàn)與藥物不良反應(yīng)有關(guān)，20多萬(wàn)人因此而死亡。2、我國(guó)住院病人中有20％是由于不合理用藥造成二次住院。當(dāng)前4頁(yè)，總共60頁(yè)。數(shù)據(jù)背后的真面目藥物不良反應(yīng)(ADR)指合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反應(yīng)當(dāng)前5頁(yè)，總共60頁(yè)。哪些人群容易產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)當(dāng)前6頁(yè)，總共60頁(yè)。群體1：嬰幼兒童兒童免疫力低的生理特征兒童的藥物不良反應(yīng)多不合理用藥行為比例高原因資料顯示，我國(guó)兒童服藥不良反應(yīng)率達(dá)到12.9%，新生兒高達(dá)24.4%，而成人只有6.9%，兒童用藥安全形勢(shì)要遠(yuǎn)比成人用藥的形勢(shì)嚴(yán)峻。當(dāng)前7頁(yè)，總共60頁(yè)。群體2：孕婦進(jìn)入母親+胎兒影響畸形流產(chǎn)疾病當(dāng)前8頁(yè)，總共60頁(yè)。群體3：老人體弱多病藥物不良反應(yīng)多→更多花費(fèi)→身體受苦→生活艱難當(dāng)前9頁(yè)，總共60頁(yè)。現(xiàn)實(shí)生活當(dāng)中驚心的事故點(diǎn)擊：播放視頻1《午間新聞：我國(guó)兒童藥物不良反應(yīng)》點(diǎn)擊：播放視頻2《藥監(jiān)局通報(bào)：警惕加替沙星嚴(yán)重不良反應(yīng)》點(diǎn)擊：播放視頻3《新聞現(xiàn)場(chǎng)：用藥需合理避免不良反應(yīng)》當(dāng)前10頁(yè)，總共60頁(yè)。藥物不良反應(yīng)到底有哪些？嘔吐厭食腹脹面色蒼白循環(huán)衰竭呼吸衰竭耳聾腎功能衰竭流產(chǎn)畸形胎兒過(guò)敏腦膜炎肥胖死亡……當(dāng)前11頁(yè)，總共60頁(yè)。個(gè)體化用藥——綱要目錄越來(lái)越嚴(yán)重的用藥安全問(wèn)題去尋找導(dǎo)致用藥問(wèn)題的原因個(gè)體化用藥千呼萬(wàn)喚始出來(lái)如何才能享用“個(gè)體化用藥”關(guān)愛(ài)自己才能更好關(guān)愛(ài)家人當(dāng)前12頁(yè)，總共60頁(yè)。問(wèn)題是怎么產(chǎn)生的呢？外因內(nèi)因問(wèn)題當(dāng)前13頁(yè)，總共60頁(yè)。藥物不良反應(yīng)的外因當(dāng)前14頁(yè)，總共60頁(yè)。我們平常如何選擇藥物的呢？癥狀體征實(shí)驗(yàn)室及儀器檢查診斷藥物治療經(jīng)驗(yàn)處方藥物治療A藥B藥C藥D藥經(jīng)驗(yàn)性用藥代價(jià)——1、耗時(shí)多2、花費(fèi)大3、療效差4、毒副作用幾率大當(dāng)前15頁(yè)，總共60頁(yè)。藥物反應(yīng)的影響因素外因通過(guò)內(nèi)因起作用基因當(dāng)前16頁(yè)，總共60頁(yè)。從圖中尋找答案當(dāng)前17頁(yè)，總共60頁(yè)?；虻亩x基因（遺傳因子）是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，是DNA（脫氧核糖核酸）分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列的總稱(chēng)，是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段?；蛱N(yùn)藏在DNA之中，DNA總長(zhǎng)為2米（身體細(xì)胞）或1米（精子或卵子）。人體約有3.5～4萬(wàn)個(gè)基因，分布在23對(duì)（1~22，X/Y）染色體上。共含有30億個(gè)“組成單位”（稱(chēng)為“堿基”、“堿基對(duì)”或“核苷酸”）。當(dāng)前18頁(yè)，總共60頁(yè)。人類(lèi)對(duì)基因研究的過(guò)程基因之父----孟德?tīng)朌NA雙螺旋結(jié)構(gòu)的奠基人----沃森和克里克人類(lèi)基因組計(jì)劃----美、英、法德、日、中人類(lèi)基因組多態(tài)性研究----加、中、日尼、英、美2001年1953年1865年2006年當(dāng)前19頁(yè)，總共60頁(yè)。人類(lèi)基因組計(jì)劃為了攻克腫瘤,1961年,美國(guó)總統(tǒng)肯尼迪動(dòng)員國(guó)會(huì)出資實(shí)施“十年腫瘤計(jì)劃”。1986年3月，諾貝爾獎(jiǎng)獲得者R.Dulbecco（杜爾貝克）提出；要弄清癌癥的發(fā)生、演進(jìn)、侵襲和轉(zhuǎn)移的機(jī)制，必須對(duì)人體細(xì)胞的基因組進(jìn)行全測(cè)序，只有把人的30億個(gè)核苷酸的整個(gè)基因組都破譯出來(lái)，才可能了解腫瘤發(fā)生的奧秘。

“我們只有兩個(gè)選擇：要么零敲碎打地去發(fā)現(xiàn)一個(gè)個(gè)重要基因，要么就有選擇地測(cè)定數(shù)個(gè)動(dòng)物（包括人類(lèi)）的全基因組序列”——杜爾貝克《癌癥研究的轉(zhuǎn)折點(diǎn):測(cè)定人類(lèi)基因組的序列》當(dāng)前20頁(yè)，總共60頁(yè)。人類(lèi)基因組計(jì)劃經(jīng)過(guò)3年的討論，美國(guó)政府決定于1990年10月啟動(dòng)這項(xiàng)預(yù)計(jì)耗資30億美元的15年計(jì)劃，稱(chēng)“人類(lèi)基因組計(jì)劃”。隨后英、法、德、日四國(guó)相繼加入。中國(guó)1999年加入該計(jì)劃，承擔(dān)1%任務(wù)。中、美、英、日、法、德六個(gè)國(guó)家，共1100多名科學(xué)家參與了這一浩大的工程研究。2000年6月26日美國(guó)總統(tǒng)克林頓在白宮宣布人類(lèi)基因組草圖繪制完成。2002年國(guó)際人類(lèi)基因組單體型圖（hapmap）計(jì)劃啟動(dòng)，中國(guó)承擔(dān)10%任務(wù)。2006年5月18日，英美科學(xué)家宣布完成了人類(lèi)1號(hào)染色體的基因測(cè)序圖，歷時(shí)16年的人類(lèi)基因組計(jì)劃終于全部完成了。當(dāng)前21頁(yè)，總共60頁(yè)。基因?qū)ξ覀兊囊饬x基因是生命的密碼，記錄和傳遞著遺傳信息。生物體的生、長(zhǎng)、病、老、死等一切生命現(xiàn)象都與基因有關(guān)?；蚴菦Q定著人體健康的內(nèi)在因素，與人類(lèi)的健康密切相關(guān)。當(dāng)前22頁(yè)，總共60頁(yè)。人類(lèi)基因計(jì)劃發(fā)現(xiàn)——人和人之間的基因序列差異僅為千分之一1….ATCCTGTCCCTACGTGTACAATAGTA…..CTGATCATCTCTATGGG….2….ATCCTGTACCTACGTGTACAATAGTA…..CTGATCATCTCTATGGG….3….ATCCTGTACCTACGTGTACAATAGTA…..CTGATCAGCTCTATGGG….當(dāng)前23頁(yè)，總共60頁(yè)。SNP決定一個(gè)人與眾不同SNP：英文-SingleNucleotidePolymorphism中文-單核苷酸多態(tài)性是由于單個(gè)核苷酸改變而導(dǎo)致的核酸序列多態(tài)。是人類(lèi)基因組中最常見(jiàn)的基因多態(tài)性，是我們?nèi)梭w差異的最基本因素。這些差異形成了不同的基因型，決定了人們患有疾病的不同風(fēng)險(xiǎn)和對(duì)藥物的不同反應(yīng)。當(dāng)前24頁(yè)，總共60頁(yè)。找到答案眾多藥物不良反應(yīng)藥物代謝差異基因差異解決個(gè)體化用藥當(dāng)前25頁(yè)，總共60頁(yè)。個(gè)體化醫(yī)療在美國(guó)的發(fā)展美國(guó)新任總統(tǒng)奧巴馬2008年以參議員身份推動(dòng)了基因組和個(gè)性化醫(yī)療法案，旨在加速基因研究和管理DNA測(cè)試。

“將個(gè)性化醫(yī)療提高到一個(gè)正確的位置上是我們這一代人的工作?！?/p>

-—美國(guó)藥監(jiān)局局長(zhǎng)當(dāng)前26頁(yè)，總共60頁(yè)。個(gè)體化醫(yī)療的未來(lái)形勢(shì)藥物基因檢測(cè)將成為新生兒接受的一個(gè)常規(guī)程序,人們將像知道自己的血型一樣，很容易知道自己哪些藥物應(yīng)該謹(jǐn)慎使用。一個(gè)簡(jiǎn)單化了的個(gè)體化醫(yī)療的理想是——在不遠(yuǎn)的將來(lái)，病人就醫(yī)時(shí)隨身帶上一張智能卡，上面除了姓名、性別、年齡、生活史等常規(guī)資料外，還存儲(chǔ)著與藥物代謝和藥物效應(yīng)有關(guān)的各種基因型資料。美國(guó)遺傳學(xué)科學(xué)家任博文教授當(dāng)前27頁(yè)，總共60頁(yè)。國(guó)家對(duì)個(gè)體化用藥的支持2005年7月，國(guó)家科技部批準(zhǔn)了《中國(guó)人口健康基因檢測(cè)科學(xué)社會(huì)工程》（2005BA711A008）項(xiàng)目，在全家范圍開(kāi)展基因檢測(cè)工作，大力改善群眾健康狀況，基因檢測(cè)成為一項(xiàng)全民健康工程，也是“健康產(chǎn)業(yè)”的先導(dǎo)產(chǎn)品。2007年6月4日國(guó)家衛(wèi)生部發(fā)布《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢測(cè)項(xiàng)目目錄》公告（文號(hào)：衛(wèi)醫(yī)發(fā)（2007）180號(hào)），正式將P450家族代謝酶基因突變檢測(cè)列入檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄，支持開(kāi)展基于基因分型的個(gè)人合理用藥。正文如下：5-氟尿嘧啶用藥指導(dǎo)的基因檢測(cè)：P450家族代謝酶基因的基因突變檢測(cè)，包括CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4基因的突變檢測(cè)等。2009年8月3日，衛(wèi)生部等八部門(mén)聯(lián)合啟動(dòng)了“安全用藥家庭健康”活動(dòng)，提高安全用藥意識(shí)和水平。當(dāng)前28頁(yè)，總共60頁(yè)。P450進(jìn)入醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目當(dāng)前29頁(yè)，總共60頁(yè)。個(gè)體化用藥——綱要目錄越來(lái)越嚴(yán)重的用藥安全問(wèn)題去尋找導(dǎo)致用藥問(wèn)題的原因個(gè)體化用藥千呼萬(wàn)喚始出來(lái)如何才能享用“個(gè)體化用藥”關(guān)愛(ài)自己才能更好關(guān)愛(ài)家人當(dāng)前30頁(yè)，總共60頁(yè)。個(gè)體化用藥的定義在充分考慮每個(gè)病人→藥物基因類(lèi)型★★★★★→性別→年齡→體重→生理特征★★★→病理特征★★★★→正在服用的其他藥物★★★ 等綜合情況的基礎(chǔ)上制定安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)的藥物治療方案。當(dāng)前31頁(yè)，總共60頁(yè)。個(gè)體化用藥的原理藥物在人體內(nèi)進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化以來(lái)體內(nèi)的多種酶，其中CYP450酶是藥物代謝最重要的酶。CYP450酶的代謝能力是有基因決定的。CYP450酶的基因在不同的個(gè)體內(nèi)存在著多態(tài)性，造成藥物治療的個(gè)體差異。 藥物基因檢測(cè)是通過(guò)口腔黏膜中或血液中的DNA，對(duì)個(gè)人DNA中的CYP450代謝基因進(jìn)行檢測(cè)、分析和解讀，給醫(yī)生提供病人的藥物相關(guān)代謝基因信息。當(dāng)前32頁(yè)，總共60頁(yè)。P450酶細(xì)胞色素P450（cytochromeP450,CYP450）是一類(lèi)以血紅素為輔基的B族細(xì)胞色素超蛋白家族酶，因還原型CYP450與一氧化碳結(jié)合后在450nm處有特征吸收峰而得名，其分子量約為5×104。細(xì)胞色素P450分布非常廣泛，各種細(xì)菌、真菌、植物和動(dòng)物中都發(fā)現(xiàn)有其存在。對(duì)于脊椎動(dòng)物而言，多種器官如皮膚、肺、胃、腎、大腦中都存在CYP450，但是肝臟是其含量最豐富的器官，也是其發(fā)生催化反應(yīng)最重要的部位。在細(xì)胞中，CYP450主要分布在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，線粒體和核膜上也有分布。當(dāng)前33頁(yè)，總共60頁(yè)。P450酶CYP450是一組重要的代謝酶，既是內(nèi)源性代謝酶也是外源性代謝酶?，F(xiàn)在已清楚認(rèn)為人類(lèi)細(xì)胞色素酶參與外源性物質(zhì)（如藥物、酒精、抗氧化劑、有機(jī)溶劑、麻醉藥、染料、環(huán)境污染物質(zhì)、化學(xué)制品）的代謝，所產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物可能有毒性或致癌性。它們?cè)谘趸?、過(guò)氧化和還原內(nèi)源性生理化合物，如甾體、膽汁酸、脂肪酸、前列腺素、生物源性氨類(lèi)和retinoids等代謝起重要作用。當(dāng)前34頁(yè)，總共60頁(yè)。CYP450的活性組成當(dāng)前35頁(yè)，總共60頁(yè)。CYP450基因的多態(tài)性各種基因位點(diǎn)突變、基因缺失或基因重復(fù)使得CYP450家族同工酶產(chǎn)生了數(shù)量眾多的等位基因，其中，CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6呈現(xiàn)出復(fù)雜的多態(tài)性，從而直接導(dǎo)致了藥物劑量在不同個(gè)體、不同種族之間的差異，造成臨床用藥的復(fù)雜性，并致使大量藥物副作用的發(fā)生。當(dāng)前36頁(yè)，總共60頁(yè)。藥物代謝酶的遺傳多態(tài)性可導(dǎo)致作為其底物的藥理學(xué)作用增強(qiáng)或延長(zhǎng)；發(fā)生藥物不良反應(yīng)或不良反應(yīng)加重；不能使前藥代謝生成活性產(chǎn)物而產(chǎn)生藥理作用、藥物有效劑量降低；藥物經(jīng)由其他代謝途徑的代謝代償性提高；藥物相互作用增強(qiáng)。CYP450多樣性危害當(dāng)前37頁(yè)，總共60頁(yè)。CYP450部分基因的代謝類(lèi)型基因（Gene）基因型（Genotype）代謝類(lèi)型（EnzymeActivity）CYP2D6CC正常代謝（EMs）CT正常代謝（EMs）TT慢代謝（PMs）CYP2C9AA正常代謝（EMs）AC正常代謝（EMs）CC慢代謝（PMs）CYP2C19GGGG正常代謝（EMs）AGGG正常代謝（EMs）GGAG正常代謝（EMs）AGAG正常代謝（EMs）AAGG慢代謝（PMs）GGAA慢代謝（PMs）AAAG慢代謝（PMs）AGAA慢代謝（PMs）AAAA慢代謝（PMs）當(dāng)前38頁(yè)，總共60頁(yè)。個(gè)體化用藥如何實(shí)現(xiàn)當(dāng)前39頁(yè)，總共60頁(yè)。個(gè)體化用藥的好處省時(shí)省錢(qián)療效好不良反應(yīng)少當(dāng)前40頁(yè)，總共60頁(yè)。個(gè)體化用藥——綱要目錄越來(lái)越嚴(yán)重的用藥安全問(wèn)題去尋找導(dǎo)致用藥問(wèn)題的原因個(gè)體化用藥千呼萬(wàn)喚始出來(lái)如何才能享用“個(gè)體化用藥”關(guān)愛(ài)自己才能更好關(guān)愛(ài)家人當(dāng)前41頁(yè)，總共60頁(yè)。選擇iDNA公司PK唯一擁有用藥基因檢測(cè)核心技術(shù)，且以個(gè)體化用藥為發(fā)展導(dǎo)向的基因檢測(cè)公司當(dāng)前42頁(yè)，總共60頁(yè)。iDNA生物簡(jiǎn)介iDNA生物科技創(chuàng)立于美國(guó)硅谷，匯集著來(lái)自斯坦福大學(xué)等全美一流學(xué)府的國(guó)際臨床分子遺傳學(xué)家及來(lái)自國(guó)內(nèi)醫(yī)藥界、互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)的商界精英。iDNA生物科技以領(lǐng)跑行業(yè)的專(zhuān)業(yè)水準(zhǔn)，致力打造中國(guó)個(gè)人DNA服務(wù)的第一品牌。2008年，iDNA生物科技在國(guó)家科技部邀請(qǐng)下回國(guó)創(chuàng)業(yè)，將全球領(lǐng)先的DNA生物檢測(cè)技術(shù)與產(chǎn)品正式引入中國(guó)市場(chǎng)。2008年，公司創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)?wèi){借20余年服務(wù)于美國(guó)市場(chǎng)的成功經(jīng)驗(yàn)，參與了國(guó)家科技部“DNA指導(dǎo)安全用藥”專(zhuān)項(xiàng)工程，并與國(guó)家CDC展開(kāi)全方位合作，將DNA檢測(cè)技術(shù)全面引入國(guó)家三甲級(jí)醫(yī)院。2009年，公司構(gòu)建了先進(jìn)的DNA檢測(cè)、DNA數(shù)據(jù)分析和DNA電子商務(wù)平臺(tái)，并正式推出中國(guó)第一家互聯(lián)網(wǎng)DNA信息服務(wù)平臺(tái)——iDNA網(wǎng)，成為國(guó)內(nèi)第一家提供個(gè)人DNA信息服務(wù)、個(gè)性化安全用藥指導(dǎo)和DNA互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的專(zhuān)業(yè)機(jī)構(gòu)。當(dāng)前43頁(yè)，總共60頁(yè)。創(chuàng)始人：周慧君博士 總裁美國(guó)康奈爾大學(xué)分子遺傳學(xué)博士美國(guó)斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)博士后美國(guó)遺傳科學(xué)院（ACMG）資深委員曾任美國(guó)英賽特（Incyte）公司資深總監(jiān)曾任美國(guó)斯坦福大學(xué)研究院分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中心主任曾任美國(guó)DNADirect公司資深總監(jiān)現(xiàn)任美國(guó)硅谷中國(guó)留學(xué)生創(chuàng)業(yè)協(xié)會(huì)主席美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳協(xié)會(huì)臨床分子遺傳學(xué)行醫(yī)執(zhí)照（ABMG）當(dāng)前44頁(yè)，總共60頁(yè)。創(chuàng)始人：任博文博士 首席科學(xué)家美國(guó)康奈爾大學(xué)分子生物學(xué)及遺傳學(xué)博士美國(guó)斯坦福大學(xué)基因組及生物信息學(xué)博士后美國(guó)AGI公司創(chuàng)辦人之一及首席科學(xué)家日本理化研究院（RIKEN）FANTOM研究組特聘專(zhuān)家世界上第一套cDNA芯片的開(kāi)發(fā)研究組成員2009年美國(guó)最受關(guān)注的分子病理學(xué)家美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳協(xié)會(huì)臨床分子遺傳學(xué)行醫(yī)執(zhí)照（ABMG）當(dāng)前45頁(yè)，總共60頁(yè)。公司資質(zhì)與部分榮譽(yù)科技部領(lǐng)導(dǎo)贊揚(yáng)iDNA為“將科技成果轉(zhuǎn)化成社會(huì)服務(wù)的領(lǐng)先企業(yè)”當(dāng)前46頁(yè)，總共60頁(yè)。iDNA的實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)

實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量認(rèn)證：

ISO15189

ISO17025證明:

ISO9001:2000、CLIA機(jī)構(gòu)衛(wèi)生部臨檢中心許可: 政府允許 官方注冊(cè)的檢測(cè)的檢測(cè)項(xiàng)目當(dāng)前47頁(yè)，總共60頁(yè)。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)的準(zhǔn)確性親子鑒定國(guó)際金標(biāo)準(zhǔn)DNA測(cè)序技術(shù)司法取證醫(yī)療應(yīng)用當(dāng)前48頁(yè)，總共60頁(yè)。iDNA科研專(zhuān)題2009年：與中國(guó)疾病控制中心合作完成《高血壓病人的精細(xì)管理》課題，為高血壓病人提供全方位的基因信息技術(shù)服務(wù)。2010年：科技部創(chuàng)新基金“DNA指導(dǎo)兒童安全用藥”2010年：益基宏生物作為重大傳染病專(zhuān)項(xiàng)課題“河南省防治艾滋病規(guī)?；F(xiàn)場(chǎng)交流和干預(yù)研究”子課題的主要技術(shù)支撐單位。當(dāng)前49頁(yè)，總共60頁(yè)。個(gè)體化安全用藥的產(chǎn)品（1）鎮(zhèn)靜安神（2）糖尿?。?）止咳平喘（4）胃腸不適（5）抗感染（6）解熱鎮(zhèn)痛（1）退燒消炎（2）止咳平喘（3）胃腸不適（4）高血壓（5）糖尿病（1）抗腫瘤（2）消炎藥（3）糖尿?。?）退燒、止咳、平喘（5）腸胃藥（6）激素及內(nèi)分泌（7）心臟?。?）血脂調(diào)節(jié)組（8）高血壓兒童商務(wù)精英孝賢族當(dāng)前50頁(yè)，總共60頁(yè)。孝賢族檢測(cè)的藥物列表大類(lèi)子類(lèi)神經(jīng)系統(tǒng)類(lèi)藥6個(gè)循環(huán)系統(tǒng)類(lèi)藥6個(gè)呼吸系統(tǒng)類(lèi)藥4個(gè)消化系統(tǒng)類(lèi)藥3個(gè)泌尿系統(tǒng)類(lèi)藥2個(gè)激素及影響內(nèi)分泌類(lèi)藥4個(gè)抗腫瘤藥2個(gè)肌肉松弛劑/肌肉松弛劑和中樞起效的肌肉松弛劑1個(gè)抗微生物藥物6個(gè)抗寄生蟲(chóng)藥物2個(gè)171種藥物當(dāng)前51頁(yè)，總共60頁(yè)。iDNA基因檢測(cè)產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)①技術(shù)領(lǐng)先：iDNA生物科技采用安全無(wú)創(chuàng)、操作簡(jiǎn)易的口腔拭子采樣法，采集口腔粘膜和表皮細(xì)胞，獲得個(gè)體遺傳物質(zhì)，進(jìn)行分子水平的基因多態(tài)性檢測(cè)及分析。②準(zhǔn)確性高：基因撿測(cè)比一般的生化檢測(cè)，計(jì)算機(jī)斷層、核磁共振、核子醫(yī)檢都來(lái)的敏感。基因檢測(cè)的準(zhǔn)確率達(dá)到99.9999%。

③解讀專(zhuān)業(yè)：iDNA生物科技的遺傳學(xué)和醫(yī)學(xué)專(zhuān)家為客戶量身定做個(gè)性化的基因信息報(bào)告，提供詳細(xì)的報(bào)告解讀，并基于檢測(cè)結(jié)果提供專(zhuān)業(yè)的、有針對(duì)性的個(gè)人健康指導(dǎo)。④報(bào)告快捷：在收到您寄回的采集器后，我們將在48小時(shí)內(nèi)為您出具相關(guān)DNA檢測(cè)報(bào)告。⑤性價(jià)比高：省時(shí)、省錢(qián)、療效好、毒副作用少。當(dāng)前52頁(yè)，總共60頁(yè)。案例1：肝腎損傷后DNA檢