石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景論文 推薦

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景石墨烯/聚合物復(fù)材料的研究狀及前景摘：2004年問(wèn)特,文/聚合物復(fù)合材料的實(shí)現(xiàn)和應(yīng)用以及。(9、13、關(guān)詞：石墨烯、聚合物復(fù)合材andShiHan、LuRuirui、Hong、Xie

Graphenediscovereda

two-dimensional(2D)molecularnovels,suchasaof

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景aremainlyimplementationonKeywords:、properties、application.一石烯合的究狀此于石墨烯的性質(zhì)的更深層次的了解是必不可少的。ｐ雜化并且有著許多15｝石墨烯具目前強(qiáng)度最高材導(dǎo)率可達(dá)５０－

Ｋ－１，ｍ－１

－１

以上。石烯還有超大的比表面積

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景ｍ／ｇ）室溫量子霍爾效應(yīng)和良好的鐵磁性，是目前已知的在常由有望在1.墨的構(gòu)（（

2石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景213｝①性一般墨因②學(xué)能310m/g。研究人員使用測(cè)試其強(qiáng)度讓科學(xué)130GPa，比世界上最好的鋼鐵高100倍，高強(qiáng)碳纖維還倍。哥倫比亞大學(xué)的它們每nm2.9μN(yùn)的壓力才m｛18｝③學(xué)能先進(jìn)材中心的物理學(xué)教授Michael．50K

22石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景22K是150000cm/(V·s)，而硅為400cm

/(Vs)，其電子遷移速度比硅快多倍究計(jì)石因2.墨的備烯用石墨烯的可控的合和制備是首要問(wèn)題。目前制備石墨烯的方4種:(微機(jī)械法(外生長(zhǎng)法(3)法(4)氧化石中少不適烯非常用烯聚合物復(fù)合｝3.墨/聚合物合料界和墨的面姓

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景但烯A石烯界性及性功能化而也那么功能化的石｝非價(jià)功化墨有個(gè)羥基的三亞苯衍生物然后通過(guò)氧化還原引發(fā)物SPAN圖1最后在星的NN-二甲基甲酰胺溶DMF中用水從SEM3

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景而吸附這進(jìn)一步證明了星型聚丙烯腈已成b

共鍵能石烯化聚3-吩被共價(jià)形通過(guò)重氮鹽偶合反應(yīng)溴苯分子首先被共價(jià)連接在氧化還原的GN表面由此的隨后引發(fā)3-己基化-在GN表面為5nm質(zhì)量為設(shè)P3HT以在GN表面時(shí)估每含1為2.266nm2石墨B聚物合料界及結(jié)a

界與面結(jié)

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景復(fù)合材料從每一亞層｝

界與面對(duì)合料熱能影高的彈性按照常規(guī)的填充方式填充量較小時(shí)填

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景近ＷｍＫ的ｍＫ吉ＸｕＹｕc

表功化

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景加4石烯聚物合料性研以應(yīng)｛181921｝對(duì)4.1導(dǎo)性等利烯PS復(fù)合材滲流為0.1%(同，烯/聚對(duì)苯為為3.0%時(shí)，復(fù)合材料的電導(dǎo)率達(dá)到烯聚(－酸為0.3%相應(yīng)的石墨聚(－－酸達(dá)Xu等制備的石墨烯(3吩，10nm的薄膜電導(dǎo)率

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景能的～5｝導(dǎo)242325，｛29些.｛、11｝4.2導(dǎo)熱性理導(dǎo)熱等數(shù)CTEs)明數(shù)5%的氧化的484成橡膠工業(yè)第34卷降31.7%，的4一礎(chǔ)經(jīng)熱處理墨EG)體積分?jǐn)?shù)為為1.2W/(mK)，比這是因率且，EG并沒(méi)有像

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景而且熱能傳遞主要是以晶格振動(dòng)的配合表4.3耐性在燃燒阻礙降解產(chǎn)物的逸烯聚料Bao烯聚酯PVAc)復(fù)合薄膜，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為將高2～高20℃等研此降低高PS聚4.4物機(jī)性比起如炭｝Rafiee等研究了石墨/結(jié)果表明，當(dāng)石墨烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為高52%這

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景烯復(fù)合薄膜，研究現(xiàn)，1－和4－2－(吡－基對(duì)4.5氣阻性石墨可以增加擴(kuò)散路徑長(zhǎng)度降低性究了功能化石墨烯對(duì)(－－酸(為4%時(shí)，PEN的降31%，降Kim為了90%Kalaitzidou等為m為3%時(shí)以使聚丙烯對(duì)氧氣的滲透率下降當(dāng)直徑為15m的石墨烯可使聚丙烯的氣體阻降20%二：石墨/聚合物復(fù)合材料的發(fā)展前景管入SWCNT經(jīng)過(guò)

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景變究1=離GO在GO、氧方面尤其_芙部門應(yīng)投入一定的石5：結(jié)束

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景以

2

隨著烯聚合墨但由于因此1烯2物345納k6

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景7材料的研究進(jìn)89烯聚合研g(shù)究進(jìn)展烯聚合究l｝

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景先

華

LiuByna，，WuHaoxi｛｝.Materials，2008，18(10):1229－1525.｝SteurerP，R，ThomannR，oxide｛｝.，2009，30(4/5)316－327.｝KimH，MacoskoCW.composites｛｝Polymer:3797－3809.｝，MiuraY，Macosko

石墨烯聚合物復(fù)合材料的研究現(xiàn)狀及前景｛｝.Materials，，22(11)－｝RaghuAV，LeeYR，，etnanocomposites｛.，2008，:－2493.｝NguyenDA，LeeYR，RaghuAV，etal.｛.，2009:412－｝LiangJiajie，WangYan，HuangYi，｛Carbon，2009:922－925.｝hommeRK，et，2008024778A1｛｝.－