藥物非臨床安全性評價(jià)研究機(jī)構(gòu)和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理細(xì)則

藥物非臨床安全性評價(jià)研究機(jī)構(gòu)和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理細(xì)則第一章

總則第一條

為規(guī)范XX省藥物（含疫苗）非臨床研究和臨床試驗(yàn)行為，加強(qiáng)我省藥物非臨床安全性評價(jià)研究機(jī)構(gòu)（以下簡稱研究機(jī)構(gòu)）和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)（以下簡稱試驗(yàn)機(jī)構(gòu)）監(jiān)督管理工作，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《藥品注冊管理辦法》《藥品檢查管理辦法（試行）》《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定》《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)及規(guī)范性文件，結(jié)合我省實(shí)際，制定本細(xì)則。第二條

本細(xì)則適用于XX省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省局）對本行政區(qū)域內(nèi)通過藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的研究機(jī)構(gòu)和取得備案號的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理。第三條

研究機(jī)構(gòu)是藥物非臨床安全性評價(jià)研究質(zhì)量管理和動(dòng)物福利保障的責(zé)任主體，應(yīng)遵循相關(guān)法律法規(guī)和藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范要求，在認(rèn)證許可范圍內(nèi)規(guī)范開展藥物非臨床安全性評價(jià)研究，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。試驗(yàn)機(jī)構(gòu)是藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理和受試者權(quán)益保護(hù)的責(zé)任主體，應(yīng)遵循相關(guān)法律法規(guī)和藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范要求，在備案地址和相應(yīng)專業(yè)內(nèi)規(guī)范開展藥物臨床試驗(yàn)，確保研究科學(xué)并符合倫理要求，數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，過程可追溯，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。第四條

省局依職責(zé)制定相關(guān)管理制度、工作程序以及年度監(jiān)督檢查計(jì)劃，根據(jù)年度監(jiān)督檢查計(jì)劃、研究機(jī)構(gòu)變更以及試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案實(shí)際情況組織實(shí)施檢查，依法依規(guī)處置違法違規(guī)行為。第二章

基本要求第一節(jié)藥物非臨床安全性評價(jià)研究機(jī)構(gòu)第五條

研究機(jī)構(gòu)應(yīng)于每年12月31日前向省局報(bào)送本年度執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的報(bào)告，省局于次年1月將年度報(bào)告報(bào)送國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱國家局）。第六條

研究機(jī)構(gòu)年度報(bào)告的內(nèi)容包括但不限于：機(jī)構(gòu)組織管理、人員和培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)場地和設(shè)施、儀器設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和開展藥物非臨床安全性評價(jià)研究情況、實(shí)施藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范過程中存在的問題以及采取的主要措施等。第七條

研究機(jī)構(gòu)在法定代表人、機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人及質(zhì)量保證人員、各專業(yè)專題負(fù)責(zé)人、動(dòng)物飼育管理負(fù)責(zé)人、臨床檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人、病理負(fù)責(zé)人等主要人員或動(dòng)物設(shè)施、與受試物和對照品相關(guān)設(shè)施等實(shí)驗(yàn)設(shè)施發(fā)生變更，或出現(xiàn)可能嚴(yán)重影響藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施的情況時(shí)，應(yīng)在5個(gè)工作日內(nèi)向省局提交書面報(bào)告，省局予以核實(shí)后轉(zhuǎn)報(bào)國家局。第二節(jié)

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)第八條

試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案的主要研究者應(yīng)當(dāng)具有高級職稱并參加過3個(gè)以上（含3個(gè)）以藥品上市注冊為目的的藥物臨床試驗(yàn)。原通過國家藥品監(jiān)督管理部門資格認(rèn)定的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，備案的主要研究者應(yīng)符合上述規(guī)定。第九條

試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機(jī)構(gòu)及專業(yè)的技術(shù)水平、設(shè)施條件及特點(diǎn)進(jìn)行評估，符合《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定》的，即可在國家局“藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息平臺”（以下簡稱備案平臺）按要求備案，備案后應(yīng)當(dāng)在備案地址和相應(yīng)專業(yè)內(nèi)開展藥物臨床試驗(yàn)。第十條

新備案的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者已備案的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)增加臨床試驗(yàn)專業(yè)、地址變更的，應(yīng)在備案平臺完成相應(yīng)備案后5個(gè)工作日內(nèi)書面報(bào)告省局。第三章

監(jiān)督檢查第十一條

根據(jù)檢查性質(zhì)和目的，省局對研究機(jī)構(gòu)或試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展的監(jiān)督檢查分為日常監(jiān)督檢查、首次監(jiān)督檢查、有因檢查和其他檢查。（一）根據(jù)年度監(jiān)督檢查計(jì)劃，對省內(nèi)研究機(jī)構(gòu)或試驗(yàn)機(jī)構(gòu)遵守有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范或藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范以及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)情況開展日常監(jiān)督檢查。（二）在60個(gè)工作日內(nèi)對新備案的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、新增藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)或地址變更開展首次監(jiān)督檢查。（三）對研究機(jī)構(gòu)或試驗(yàn)機(jī)構(gòu)可能存在的具體問題或者投訴舉報(bào)等開展有因檢查。（四）根據(jù)研究機(jī)構(gòu)關(guān)于主要人員和實(shí)驗(yàn)設(shè)施變更或可能嚴(yán)重影響藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施的報(bào)備情況組織開展現(xiàn)場檢查。第十二條

研究機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查內(nèi)容包括但不限于：組織機(jī)構(gòu)和人員、實(shí)驗(yàn)設(shè)施與管理、儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)材料、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、研究工作的實(shí)施、資料檔案、計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)、藥物非臨床安全性評價(jià)研究以及多場所研究、毒性病理同行評議、動(dòng)物倫理委員會等。試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督檢查內(nèi)容包括但不限于：備案資質(zhì)、組織管理架構(gòu)、倫理委員會、臨床試驗(yàn)專業(yè)、研究人員、設(shè)備設(shè)施、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、評估報(bào)告、培訓(xùn)情況、質(zhì)量管理體系以及藥物臨床試驗(yàn)等。新增臨床試驗(yàn)專業(yè)或地址變更的僅針對變更事項(xiàng)開展首次監(jiān)督檢查，或視情況結(jié)合日常監(jiān)督檢查實(shí)施。第十三條

監(jiān)督檢查主要采取現(xiàn)場檢查方式，必要時(shí)也可結(jié)合非現(xiàn)場書面審查等方式?，F(xiàn)場檢查一般預(yù)先告知被檢查單位，有因檢查采取飛行檢查形式。第十四條

現(xiàn)場檢查一般選派不少于2名具備資格的檢查員，必要時(shí)聘請相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜覅⑴c檢查，檢查組實(shí)行組長負(fù)責(zé)制。被檢查單位應(yīng)當(dāng)接受檢查并積極予以配合，提供真實(shí)完整準(zhǔn)確的相關(guān)資料，無正當(dāng)理由的，不得拒絕、逃避、拖延或者阻礙檢查。第十五條

省局對本行政區(qū)域內(nèi)的研究機(jī)構(gòu)或試驗(yàn)機(jī)構(gòu)每三年至少安排一次日常監(jiān)督檢查，有下列情形之一的，適當(dāng)增加檢查頻次：（一）無正當(dāng)理由拒絕、逃避監(jiān)督檢查的；（二）存在對發(fā)現(xiàn)問題整改情況需現(xiàn)場復(fù)核的；（三）存在藥物研究違法違規(guī)行為的。第十六條

省局可對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重問題開展延伸檢查。第十七條

檢查組對現(xiàn)場檢查情況進(jìn)行討論匯總并作出檢查結(jié)論，形成監(jiān)督檢查意見表和監(jiān)督檢查報(bào)告。第十八條

檢查過程中發(fā)現(xiàn)問題的，被檢查單位應(yīng)在20個(gè)工作日內(nèi)向省局提交整改報(bào)告或整改計(jì)劃；被檢查單位按照整改計(jì)劃完成整改后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將整改情況形成補(bǔ)充整改報(bào)告報(bào)送省局。必要時(shí)，省局對被檢查單位整改落實(shí)情況進(jìn)行現(xiàn)場復(fù)核。對存在違法違規(guī)行為的，省局按《中華人民共和國藥品管理法》相關(guān)規(guī)定對被檢查單位予以處置。對隱瞞真實(shí)情況、存在重大遺漏、提供誤導(dǎo)性或者虛假信息或者采取其他欺騙手段取得備案，以及存在缺陷不適宜繼續(xù)承擔(dān)藥物臨床試驗(yàn)等情形的，省局將報(bào)請國家局取消藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者相關(guān)臨床試驗(yàn)專業(yè)的備案。第十九條

省局應(yīng)于每年1月向國家局報(bào)送上一年度研究機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查結(jié)果。省局應(yīng)及時(shí)在備案平臺錄入試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查信息并向社會公布。第二十條

省局負(fù)責(zé)建立監(jiān)督管理檔案，對監(jiān)督檢查相關(guān)材料進(jìn)行整理歸檔保存。第四章

檢查人員管理第二十一條

省局負(fù)責(zé)檢查人員的遴選、選派、培訓(xùn)與管理。第二十二條

檢查人員應(yīng)嚴(yán)格遵守國家法律、法規(guī)和檢查紀(jì)律，嚴(yán)格按照本細(xì)則和檢查方案的要求客觀、公正地進(jìn)行檢查。第二十三條

檢查人員不得從事與檢查相關(guān)的有