高中生物染XXX體變異

千里之行，始于足下。第2頁(yè)/共2頁(yè)精品文檔推薦高中生物染XXX體變異高中生物染XXX體變異20XX年3月20日

（考試總分：120分考試時(shí)長(zhǎng)：120分鐘）

一、填空題（本題共計(jì)5小題，共計(jì)20分）

1、（4分）下圖為果蠅染群體組成的示意圖，填充下列空白：

（1）該果蠅為_________性果蠅，推斷的依據(jù)是_____________。

（2）細(xì)胞中有_______對(duì)同源染XXX體，有______個(gè)染群體組。

（3）該果蠅的基因型為__________，可產(chǎn)生_____種配子。別思考交叉互換）

（4）圖中的W基因在____________階段能夠形成兩個(gè)W基因。

（5）此果蠅的一具染XXX體組所含的染群體為__________。

（6）果蠅是遺傳學(xué)研究的理想材料，因?yàn)樗哂衉__________、____________________等特點(diǎn)。（寫出兩點(diǎn)）

2、（4分）下圖為一對(duì)雌雄果蠅體細(xì)胞的染XXX體圖解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染群體，基因A、a分不操縱紅眼、白眼，基因D、d分不操縱長(zhǎng)翅、殘翅。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）由圖可知，果蠅體細(xì)胞中有________個(gè)染群體組，寫出圖中雌果蠅一具染XXX體組內(nèi)的染XXX體構(gòu)成__________（用圖中數(shù)字和染群體字母表示）。

（2）圖中雌果蠅的基因型可寫成______，該果蠅的一具卵原細(xì)胞在舉行減數(shù)分裂過程中，基因D和ｄ分開辟生在_______階段；圖中雄果蠅的基因型是_________，該雄果蠅減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生基因型為______________________的精子。

（3）若這一對(duì)雌雄果蠅交配，F(xiàn)1的雌果蠅中純合子所占的比例是_______；若僅思考果蠅的翅型遺傳，讓F1的長(zhǎng)翅果蠅自由交配，則F2的長(zhǎng)翅果蠅中純合子所占的比例是_______。

3、（4分）家蠶是二倍體生物，含56條染群體，ZZ為雄性，ZW為雌性。幼蠶體群中的有斑紋和無(wú)斑紋性狀分不由Ⅱ號(hào)染群體上的A和a基因操縱。雄蠶由于吐絲多，絲的質(zhì)量好，更受蠶農(nóng)青睞，但在幼蠶時(shí)期，雌雄別易區(qū)分。于是，科學(xué)家采納如圖所示的辦法哺育出了“限性斑紋雌蠶”來(lái)解決那個(gè)咨詢題。請(qǐng)回答下面的咨詢題。

（1）家蠶的一具染群體組含有___________條染群體。

（2）圖中變異家蠶的“變異類型”屬于染群體變異中的__________________。由變異家蠶哺育出限性斑紋雌蠶所采納的育種辦法是________________。圖中的限性斑紋雌蠶的基因型為____________。

（3）在生產(chǎn)中，可利用限性斑紋雌蠶和無(wú)斑紋雄蠶哺育出可依照體群辨不幼蠶性不的后代。請(qǐng)用遺傳圖解和適當(dāng)?shù)奈淖?，描述選育雄蠶的過程。

遺傳圖解：

__________________________________________

文字講明：_______________________________________。

4、（4分）如圖甲表示某生物細(xì)胞有絲分裂的模式圖，圖乙表示有絲分裂過程中別并且期每條染群體上DNA含量的變化，圖丙表示有絲分裂過程中某一階段染群體、染XXX單體和DNA的關(guān)系，據(jù)圖回答：

（1）圖甲中有________對(duì)同源染群體，________個(gè)染XXX體組，所處階段位于圖乙的________段中，圖中m所在位置哪種細(xì)胞器較多？____________________。

（2）細(xì)胞分裂過程中需要利用大量的胸腺嘧啶脫氧核苷酸來(lái)完成________________________，此刻細(xì)胞處于圖乙中____________________段，若用秋水仙素作用于圖乙中________段的某一階段，可使染XXX體數(shù)目加倍。

（3）圖丙對(duì)應(yīng)圖乙中________段的某一階段，處于此分裂階段動(dòng)植物細(xì)胞的區(qū)不要緊是________形成的方式別同。

（4）若圖甲中移向細(xì)胞一極的染群體上分不有A、B、a和b四個(gè)基因，則圖甲細(xì)胞的基因型可表示為______________，分裂后子細(xì)胞基因型為AaBb的概率為________。（別思考基因突變）

5、（4分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)覺兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)锳,a）和乙遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Aa基因型頻率為10-4。請(qǐng)回答下列咨詢題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式為____________，乙病最也許的遺傳方式為___________。

（2）若I-3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)接著以下分析。

①I-4的基因型為______；II-2的基因型為______。II-6的基因型為_____

②假如II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩并且患兩種遺傳病的概率為________。

③假如II-7與II-8再生育一具寶貝兒子，則寶貝兒子患甲病的概率為___________。

④假如II-5與a基因攜帶者結(jié)婚并生育一具表現(xiàn)型正常的寶貝兒子，則寶貝兒子攜帶a基因的概率為_________。若II-5與a基因攜帶者結(jié)婚并生育一具病孩，則再生一具患甲病少女的概率是_____。

二、單選題（本題共計(jì)20小題，共計(jì)100分）

6、（5分）關(guān)于可遺傳變異的相關(guān)描述，下列講法正確的是

A．基因突變一定可以改變生物的表現(xiàn)型

B．秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的緣故是促進(jìn)染群?jiǎn)误w分開，形成染群體

C．測(cè)量豌豆（2N=14）的單倍體基因組序列，需測(cè)量8條染XXX體包含的遺傳信息

D．基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和羅列順序的改變算是基因突變

7、（5分）如圖表示用AAbb和aaBB兩個(gè)品種的某農(nóng)作物哺育出AABB品種的過程，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

A．⑤過程能夠用秋水仙素處理AB植株幼苗

B．經(jīng)⑥獲得的品種，基因型別一定是AABB

C．④過程的原理是植物細(xì)胞全能性

D．①②③的原理是基因重組，發(fā)生在雌雄配子結(jié)合時(shí)

8、（5分）將基因型為AaBb（獨(dú)立遺傳）的玉米的花粉通過離體培養(yǎng)獲得幼苗，再用秋水仙素處理幼苗，處理后植株的基因型為

A．AB和ab或Ab和AbB．AABB或aabb或AAbb或aaBB

C．AB或ab或Ab或aBD．AABB和aabb或Aabb和aaBB

9、（5分）下列對(duì)于單倍體的講法，錯(cuò)誤的是

A．蜜蜂中的雄峰算是單倍體個(gè)體

B．只含一具染群體組

C．與正常植株相比，單倍體植株微小，而且高度別育

D．單倍體植株用秋水仙素處理，得到純合子

10、（5分）下列對(duì)于遺傳變異的講法，錯(cuò)誤的是

A．三倍體無(wú)子西瓜中間或浮現(xiàn)一些可育的種子，緣故是母本在舉行減數(shù)分裂時(shí)，有也許形成部分正常的卵細(xì)胞

B．染群體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都可使染群體上的DNA分子堿基對(duì)羅列順序發(fā)生改變

C．基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合定律，則子代中表現(xiàn)型別同于親本的個(gè)體所占比例也許為7/16

D．八倍體小黑麥?zhǔn)怯梢话阈←?六倍體)和黑麥(二倍體)雜交后再通過染群體加倍后選育，它的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是可育的

11、（5分）下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是

A．同卵雙生姐妹間因?yàn)榛蛑亟M導(dǎo)致性狀上差異

B．基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組

C．同一對(duì)同源染XXX體上的非等位基因也有也許會(huì)發(fā)生基因重組

D．基因型為Bb的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離

12、（5分）貓叫綜合癥是人類第5號(hào)染群體部分缺失引起的遺傳病，這種變異是屬于染群體結(jié)構(gòu)變異中的

A．染群體缺失片段

B．染群體某一片段位置顛倒180°

C．染群體某一片段移接到另一條非同源染群體上

D．染群體增加片段

13、（5分）將二倍體玉米的幼苗用秋水仙素處理，待其長(zhǎng)成植株后用其花藥離體培養(yǎng)得到了新的植株，下列有關(guān)新植株的敘述，正確的是

①也許是純合子也也許是雜合子

②體細(xì)胞內(nèi)沒有同源染XXX體

③別能形成可育配子

④能形成可育配子

⑤體細(xì)胞內(nèi)有同源染群體

⑥一定是純合子

A．①⑤⑥B．①④⑤

C．②⑤⑥D(zhuǎn)．①③⑥

14、（5分）將基因型為AAbbcc、aaBBcc植株雜交得到幼苗分不作如圖所示處理，下列敘述別正確的是

A．通過多次選育別一定能得到所需性狀的①植株

B．②植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的1/4

C．③植株可以提供9種類型的雄配子

D．④到⑤過程中，基因A、a所在的染群體味移向細(xì)胞同一極

15、（5分）為獲得純合高蔓抗病番茄植株（二倍體），采納了下圖所示的辦法：

圖中兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是

A．過程①的自交代數(shù)越多，純合高蔓抗病植株的比例越高

B．過程②能夠取F1中任一植株的適宜花藥作培養(yǎng)材料

C．過程③可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子使染XXX體加倍而成正常植株

D．經(jīng)③處理后獲得的植株中符合生產(chǎn)要求的約占1/4

16、（5分）某種染群體結(jié)構(gòu)變異如圖所示。下列敘述正確的是

A．染群體斷片發(fā)生了顛倒

B．染XXX體發(fā)生了斷裂和重新組合

C．該變異是由染XXX單體分離異常所致

D．細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)浮現(xiàn)了重復(fù)和缺失

17、（5分）下列對(duì)于染XXX體變化導(dǎo)致變異的敘述，錯(cuò)誤的是

A．染群體DNA上發(fā)生個(gè)不堿基對(duì)的缺失都會(huì)導(dǎo)致基因突變

B．同源染群體的非姐妹染群?jiǎn)误w間發(fā)生交換會(huì)導(dǎo)致基因重組

C．染群體上一具片段發(fā)生顛倒會(huì)導(dǎo)致染XXX體結(jié)構(gòu)變異

D．細(xì)胞中個(gè)不染群體的增加或減少會(huì)導(dǎo)致染XXX體數(shù)目變異

18、（5分）現(xiàn)有基因型為Aa的二倍體（2N=24）番茄幼苗甲和乙，甲幼苗經(jīng)自然生長(zhǎng)后長(zhǎng)成甲植株，乙幼苗用秋水仙素處理后長(zhǎng)成乙植株，甲、乙植株雜交獲得丙植株。下列有關(guān)講法錯(cuò)誤的是

A．丙植株的基因型也許有4種

B．乙植株配子的基因組成有3種

C．乙植株體細(xì)胞內(nèi)的染群體數(shù)目別徹底相同

D．丙植株高度別育，所以是新物種

19、（5分）慢性粒細(xì)胞白血病是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤疾病，是人體9號(hào)染群體上的ABL基因片段與22號(hào)染群體上的BCR基因片段發(fā)生易位后，重新形成了BCR-ABL融合基因所致。已知ABL基因操縱合成的abl蛋白能促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是

A．a(chǎn)bl蛋白可在細(xì)胞分裂的間期發(fā)揮作用，能促進(jìn)RNA的合成

B．慢性粒細(xì)胞白血病是基因缺失導(dǎo)致的，該病患者粒細(xì)胞表面的糖蛋白減少

C．該病患者異常的粒細(xì)胞中染XXX體數(shù)目別變，第9號(hào)和22號(hào)染群體均異常

D．該病患者繁殖細(xì)胞中的染群體是正常的，表現(xiàn)正常的雙親也許會(huì)生出患該病的子女

20、（5分）如圖為某二倍體植物有絲分裂過程中有關(guān)數(shù)量變化事情，據(jù)圖以下敘述別正確的是

A．AB時(shí)刻段無(wú)染群?jiǎn)误w，BF時(shí)刻段含有染群?jiǎn)误w

B．AB、BC、CD三個(gè)時(shí)刻段都有水生成，但來(lái)源也許別相同

C．FG段染群體組數(shù)是GH段染群體組數(shù)的兩倍

D．若用秋水仙素處理該植物，會(huì)抑制分裂后期著絲點(diǎn)的分裂

21、（5分）如圖是某細(xì)胞減數(shù)分裂過程中一對(duì)同源染群體形態(tài)示意圖（字母代表基因）。有關(guān)敘述正確的是

A．圖中的染群體發(fā)生基因突變

B．圖中的四分體結(jié)構(gòu)異常

C．圖中的染XXX體沒有基因缺失，表現(xiàn)型無(wú)異常

D．該圖表示二倍體生物的減數(shù)分裂過程

22、（5分）二倍體植物甲（2n=18）和二倍體植物乙（2n=48）。舉行有性雜交，得到F1別育。若用秋水仙素處理F1幼苗的頂芽形成植株丙，丙開花后能自交獲得后代。下列敘述正確的是

A．植物甲和乙基本上二倍體生物，且體細(xì)胞中都含有18條染群體，因此它們屬于同一物種

B．若甲和乙雜交得到的受精卵，在發(fā)育初期來(lái)自甲的染XXX體全部丟失，而乙的染群體全部保留，則接著發(fā)育成的植株是單倍體

C．F1幼苗形成丙發(fā)生的變異，能決定生物進(jìn)化的方向

D．秋水仙素經(jīng)過促進(jìn)著絲點(diǎn)分裂，使染群體數(shù)目加倍

23、（5分）無(wú)子西瓜的哺育過程如下圖所示

依照上述圖解，結(jié)合你所學(xué)過的生物學(xué)知識(shí)，推斷下列敘述中正確的是

A．四倍體植株所結(jié)的西瓜，果肉細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)染XXX體組

B．由三倍體種子發(fā)育成無(wú)子西瓜，與中心體有緊密的關(guān)系

C．③過程中會(huì)發(fā)生二倍體植株的精子與三倍體植株的卵細(xì)胞結(jié)合

D．①過程只能用秋水仙素處理，它的作用要緊是抑制細(xì)胞有絲分裂前期紡錘體的形成

24、（5分）“神舟”七號(hào)上搭載了一些生物，利用太空特定的物理環(huán)境舉行一系列的科學(xué)實(shí)驗(yàn)。對(duì)此，下列講法正確的是

A．植物的幼苗在太空失去了所有的應(yīng)激性

B．育成新品種的理論依據(jù)是基因突變

C．浮現(xiàn)的新性狀都對(duì)人類有益

D．此育種辦法不會(huì)產(chǎn)生新的基因

25、（5分）大豆植株的體細(xì)胞含40條染XXX體。用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是

A．放射性60Co誘發(fā)的基因突變，能夠決定大豆的進(jìn)化方向

B．單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期，共含有20條染群體

C．植株X延續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代落低

D．用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性

一、填空題（本題共計(jì)5小題，共計(jì)20分）

1、（4分）【答案】雄含有X、Y染群體42AaXwY4有絲分裂或減數(shù)第一次分裂前的間Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X易飼養(yǎng)相對(duì)性狀區(qū)分明顯

【解析】依照題意和圖示分析可知：圖中果蠅有4對(duì)同源染XXX體，其中3對(duì)是常染群體，分不是Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，1對(duì)是性染群體，分不是X和Y，所以該果蠅是雌果蠅。

（1）觀看該果蠅的性染群體可知其兩條性染群體為異型的XY，因此該果蠅為雄性果蠅；

（2）分析圖形可知圖中果蠅有8條染群體，4對(duì)同源染群體，其中3對(duì)是常染群體，分不是兩條Ⅱ，兩條Ⅲ，兩條Ⅳ，1對(duì)是性染XXX體，分不是X和Y，染群體組指的是形態(tài)，大小各別相同的一組染XXX體，在同一具染群體組內(nèi)別存在同源染群體，因此圖中共有2個(gè)染XXX體組；

（3）分析圖形可知圖中A和a位于常染群體上，W和w位于性染群體上，所以該果蠅的基因型為AaXwY，經(jīng)過減數(shù)分裂可產(chǎn)生AXw，AY，aXw，aY，4種配子；

（4）W基因要形成兩個(gè)W基因，經(jīng)過DNA復(fù)制可得到，所以DNA復(fù)制的階段為有絲分裂或減數(shù)第一次分裂前的間；

（5）染群體組指的是形態(tài)，大小各別相同的一組染XXX體，在同一具染群體組內(nèi)別存在同源染XXX體，因此圖中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X可組成一具染群體組；

（6）果蠅是遺傳學(xué)研究的理想材料，因?yàn)樗哂幸罪曫B(yǎng)，相對(duì)性狀區(qū)分明顯的特點(diǎn)。

2、（4分）【答案】2ⅡⅢⅣXDdXAXa減數(shù)第一次分裂后期DdXaYDXa、dXa、DY、dY1/41/2【解析】分析題圖：左側(cè)果蠅的性染群體組成為XX，屬于雌果蠅，且其基因型為DdXAXa；右側(cè)果蠅的性染群體組成為XY，屬于雄果蠅，其基因型為DdXaY。

（1）由圖可知，果蠅體細(xì)胞中有8條染XXX體，4對(duì)同源染群體，2個(gè)染群體組。雌果蠅一具染群體組內(nèi)的染XXX體構(gòu)成Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X

（2）圖中雌果蠅的基因型可寫成DdXAXa，基因D和ｄ屬于等位基因，存在于同源染群體上，在減數(shù)第一次分裂后期，同源染群體味發(fā)生分離，所以基因D和ｄ分開辟生在減數(shù)第一次分裂后期。圖中雄果蠅的基因組成為DdXaY，該雄果蠅經(jīng)減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生4種配子，即DXa、dY、DY、dXa。

（3）圖中雄果蠅的基因組成為DdXaY，雌果蠅的基因型是DdXAXa，則F1的雌果蠅中純合子的比例為1/2×1/2=1/4，若僅思考果蠅的翅型遺傳，讓F1的長(zhǎng)翅果蠅（1/3DD、2/3Dd）自由交配，則F2的長(zhǎng)翅果蠅基因型DD的比例=2/3×2/3=4/9，長(zhǎng)翅果蠅基因型Dd的比例=2×2/3×1/3=4/9，因此F2的長(zhǎng)翅果蠅純合子所占的比例是1/2。

3、（4分）【答案】28染群體結(jié)構(gòu)變異雜交育種aaZWA

后代中有斑紋的均為雌蠶，應(yīng)淘汰；無(wú)斑紋的為雄蠶，應(yīng)保留

【解析】

（1）二倍體家蠶體細(xì)胞中有56條染群體，其繁殖細(xì)胞中有28條染群體，則其一具染XXX體組含有28條染群體。

（2）由圖示可知，家蠶的變異屬于染群體結(jié)構(gòu)變異中的易位。由變異家蠶哺育出限性斑紋雌蠶利用的是雜交育種。圖中的限性斑紋雌蠶的基因型是aaZWA。

（3）能夠用限性斑紋雌蠶和無(wú)斑紋雄蠶雜交，其后代中無(wú)斑紋的基本上雄蠶，有斑紋的基本上雌蠶。

4、（4分）【答案】44EF線粒體DNA的復(fù)制BCCDCD紡錘體AAaaBBbb100%

【解析】分析甲圖：乙圖細(xì)胞含有同源染XXX體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期。分析乙圖：BC段形成的緣故是DNA復(fù)制；CD段表示有絲分裂前期和中期；DE段形成的緣故是著絲點(diǎn)分裂；EF段表示有絲分裂后期和末期。分析丙圖：丙中染群體：染群?jiǎn)误w：DNA=1：2：2，表示有絲分裂前期和中期。

（1）圖甲屬于有絲分裂后期圖，位于圖乙的EF段中，由于著絲點(diǎn)的分裂，同源染XXX體對(duì)數(shù)和染XXX體組數(shù)均加倍，圖中有4對(duì)同源染XXX體，4個(gè)染群體組。由于細(xì)胞分裂需要消耗能量，因此甲中m處線粒體較多。

（2）胸腺嘧啶脫氧核苷酸是DNA的基本組成單位之一，細(xì)胞分裂過程中需要利用大量的胸腺嘧啶脫氧核苷酸來(lái)完成DNA的復(fù)制，此刻細(xì)胞處于有絲分裂間期，對(duì)應(yīng)圖乙中BC段。秋水仙素能抑制紡錘體的形成，使染群體數(shù)目加倍，其作用的階段是有絲分裂前期，對(duì)應(yīng)圖乙中CD段。

（3）圖丙中染群體、染群?jiǎn)误w和DNA數(shù)量之比為，處于細(xì)胞有絲分裂前期或中期，對(duì)應(yīng)圖乙中的CD段。此刻期植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞的要緊區(qū)不是紡錘體形成的方式別同，植物細(xì)胞由細(xì)胞的兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體，動(dòng)物細(xì)胞由中心體發(fā)出星射線形成紡錘體。

（4）圖甲中移向細(xì)胞一極的染XXX體上分不有A、B、a和b四個(gè)基因，移向另一極的染群體上也有A、B、a和b四個(gè)基因，因而圖甲細(xì)胞的基因型可表示為AAaaBBbb。如別思考基因突變，分裂后子細(xì)胞與親代細(xì)胞基因型相同，因而子細(xì)胞基因型為AaBb的概率為100%

5、（4分）【答案】常染群體隱性伴X隱性AaXBXbaaXBXB或aaXBXbAAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb1/361/600003/51/8

【解析】依照題意和系譜圖分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他們有一具患甲病的寶貝女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性”，講明甲病為常染群體隱性遺傳??；Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他們有一具患乙病的寶貝兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，講明乙病為隱性遺傳病，且多為男性患者，該病最也許是伴X隱性遺傳病。

（1）依照試題分析，甲病為常染群體隱性遺傳病。乙病最也許是伴X隱性遺傳病。

（2）若I-3無(wú)乙病致病基因，則II-9的乙病致病基因只來(lái)自母親，II-9含一具乙病的致病基因就患病，能夠確信乙病是伴X隱性遺傳病。

①：Ⅰ-3與Ⅰ-4既別患甲病也別患乙病，但其后代既有患甲病的個(gè)體，也有患乙病的個(gè)體，所以Ⅰ-4是甲病與乙病致病基因的攜帶者，基因型AaXBXb。同理可知Ⅰ-2的基因型為AaXBXb，Ⅰ-1的基因型為AaXBY，II-2患有甲病，故II-2基因型為aaXBXB或aaXBXb。I-3無(wú)乙病致病基因，故I-3基因型為AaXBY，II-6表現(xiàn)正常，因此II-6的基因型為AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb。

②：Ⅱ-5是別患甲病和乙病的男性個(gè)體，對(duì)甲病來(lái)講其基因型是AA或Aa，關(guān)于乙病來(lái)講基因型是XBY，因

此Ⅱ-5的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，II-6的基因型為AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb，先分析甲病，Ⅱ-5的基因型AA或Aa，Aa占2/3，同理分析Ⅱ-6的基因型AA或Aa，Aa占2/3，所以Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：aa=2/3×2/3×1/4=1/9，再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是XBY，Ⅱ-6的基因型是：1/2XBXB、1/2XBXb，所以II-5與II-6結(jié)婚，后代男孩患乙病的概率是XbY=1/2×1/2=1/4，所以假如II-5與II-6結(jié)婚，則所生男孩并且患兩種遺傳病的概率為1/9×1/4=1/36。

③分析遺傳系譜圖2可知，對(duì)甲病來(lái)講，Ⅱ-7及其父母均別患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ-7的基因型為AA或Aa，Aa占2/3，由題意可知，Ⅱ-8個(gè)體為Aa的概率為10-4，假如II-7與II-8再生育一具寶貝兒子，則寶貝兒子患甲病的概率為2/3×1/10000×1/4=1/60000。

④II-5的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，與a基因攜帶者（Aa）結(jié)婚，后代AA的概率為1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，Aa的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，因此生育一具表現(xiàn)型正常的寶貝兒子，則寶貝兒子攜帶a基因的概率為1/2÷（1/2+1/3）=3/5。若II-5與a基因攜帶者結(jié)婚并生育一具病孩，講明II-5的基因型為Aa，則再生一具患甲病少女的概率是1/4×1/2=1/8。

二、單選題（本題共計(jì)20小題，共計(jì)100分）

6、（5分）【答案】D

【解析】生物的表現(xiàn)型是經(jīng)過蛋白質(zhì)體現(xiàn)出來(lái)的，基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，所以一定可以改變生物的遺傳信息，但由于多種密碼子能夠編碼同一種氨基酸，因此基因突變別一定可以改變生物的表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的緣故是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致細(xì)胞中的染XXX體數(shù)目加倍，B錯(cuò)誤；豌豆（2N=14）細(xì)胞中別存在性染XXX體，有7對(duì)同源染群體，因此測(cè)量豌豆的單倍體基因組序列，需測(cè)量7條染群體包含的遺傳信息，C錯(cuò)誤；基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和羅列順序的改變一定會(huì)引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，因此這種改變算是基因突變，D正確。

7、（5分）【答案】D

【解析】⑤過程能夠用秋水仙素處理AB植株幼苗，使其染群體數(shù)目加倍，A正確；由于基因突變是別定向的，因此經(jīng)⑥所示的人工誘變處理獲得的品種，其基因型別一定是AABB，B正確；④過程為花藥離體培養(yǎng)，其原理是植物細(xì)胞全能性，C正確；①②③為雜交育種，其原理是基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，D錯(cuò)誤。

8、（5分）【答案】B

【解析】AaBb減數(shù)分裂形成的配子為1AB、1Ab、1aB、1ab，配子經(jīng)花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體為1AB、1A

b、1aB、1ab，用秋水仙素處理后為二倍體：1AABB、1AAbb、1aaBB、1aabb，故選B。

9、（5分）【答案】B

【解析】蜜蜂中的雄峰是未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞內(nèi)只含有一具染群體組，因此雄蜂是單倍體，A正確；若果是多倍體產(chǎn)生的繁殖細(xì)胞發(fā)育而成的單倍體，體細(xì)胞內(nèi)別只一具染XXX體組，B錯(cuò)誤；植物中單倍體，與正常植株相比，植株微小，而且高度別育，C正確；單倍體植株用秋水仙素處理，普通得到的是純合子，D正確。

10、（5分）【答案】D

【解析】普通而言，母本三倍體無(wú)子西瓜在減數(shù)分裂過程中，因同源染群體聯(lián)會(huì)紊亂，別能產(chǎn)生可育的配子，所以別能形成種子，但間或也能形成部分正常的卵細(xì)胞，導(dǎo)致三倍體無(wú)子西瓜中間或浮現(xiàn)一些可育的種子，A正確；染群體結(jié)構(gòu)變異會(huì)使羅列在染XXX體上的基因的數(shù)目或羅列順序發(fā)生改變，基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，而基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以染群體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都可使染群體上的DNA分子堿基對(duì)羅列順序發(fā)生改變，B正確；基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合定律，則子代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9：3：3：1，其中A_B_與親本的表現(xiàn)型相同，所以表現(xiàn)型別同于親本的個(gè)體所占比例也許為7/16，C正確；八倍體小黑麥?zhǔn)怯梢话阈←?六倍體)和黑麥(二倍體)雜交后再通過染群體加倍后選育，它的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的單倍體植株盡管含有四個(gè)染XXX體組，由于是異源的，在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，因此別可育，D錯(cuò)誤。

11、（5分）【答案】C

【解析】同卵雙生姐妹的遺傳物質(zhì)相同，造成彼此間性狀上差異的要緊緣故是環(huán)境因素，A錯(cuò)誤；基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因突變，B錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂前期，同源染XXX體上非姐妹染群?jiǎn)误w之間可交叉互換，這也許導(dǎo)致同源染群體上的非等位基因發(fā)生基因重組，C正確；一對(duì)基因別涉及基因重組，基因型為Bb的個(gè)體自交浮現(xiàn)性狀分離是由于形成配子時(shí)等位基因分離造成的，D錯(cuò)誤。

12、（5分）【答案】A

【解析】貓叫綜合征是人的第5號(hào)染群體部分缺失引起的遺傳病，這種變異屬于染群體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，綜上分析，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。

13、（5分）【答案】B

【解析】二倍體含有2個(gè)染群體組，用秋水仙素處理后染群體數(shù)目加倍，此刻細(xì)胞中含有4個(gè)染群體組，也許是純合子也也許是雜合子。長(zhǎng)成植株后的花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體，但此刻含有兩個(gè)染XXX體組，也許是純合子也也許是雜合子，①正確，⑥錯(cuò)誤。此刻細(xì)胞內(nèi)含有同源染XXX體，②錯(cuò)誤，⑤正確。因?yàn)橛型慈救后w，單倍體的植株能夠產(chǎn)生可育的配子，③錯(cuò)誤，④正確。所以B正確，A、C、D錯(cuò)誤。

14、（5分）【答案】D

【解析】據(jù)圖分析，①植株的育種辦法是誘變育種，其原理是基因突變，而基因突變具有別定向性、多害少利性、低頻性等特點(diǎn)，所以通過多次選育別一定能得到所需性狀的①植株，A正確；②植株的育種辦法是雜交育種，親本基因型為AAbbcc、aaBBcc，則子一代（圖中的幼苗）基因型為AaBbcc，所以②植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的1/2×1/2×1=1/4，B正確；依照以上分析已知，幼苗的基因型為AaBbcc，則③植株的基因型為AAaaBBbbcccc，所以③植株產(chǎn)生的雄配子的種類為3×3×1=9種，C正確；④植株是花藥離體培養(yǎng)獲得的，細(xì)胞中別存在等位基因A、a，所以④到⑤過程中，不可能浮現(xiàn)基因A、a所在的染群體移向細(xì)胞同一極的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。

15、（5分）【答案】C

【解析】雜交育種經(jīng)過延續(xù)自交，淘汰隱性個(gè)體，使純合子所占的比例越來(lái)越大，A正確。雙親基本上純合子，F(xiàn)1惟獨(dú)一種基因型，因此任取一植株都能夠，B正確。單倍體高度別育，沒有種子，因此過程③用秋水仙素處理單倍體幼苗，使染群體加倍而成正常植株，C錯(cuò)誤.經(jīng)③處理后獲得的植株有四種數(shù)量相等的純合子，符合生產(chǎn)要求的植株占1/4，D正確。

16、（5分）【答案】B

【解析】染XXX體結(jié)構(gòu)變異是指染群體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯(cuò)誤連接而導(dǎo)致染群體結(jié)構(gòu)別正常的變異。依照染XXX體斷裂后斷片連接的方式，染XXX體的結(jié)構(gòu)變異分為缺失、重復(fù)、倒位和易位四種。

由題圖可知，圖中的兩條非同源染群體發(fā)生了斷裂，斷片交換位置后重接，屬于易位，B正確；兩條非同源染群體的斷片發(fā)生了互換，沒有發(fā)生顛倒，A錯(cuò)誤；染XXX單體分離異常會(huì)導(dǎo)致染XXX體數(shù)目變異，別是結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；改變異僅有位置的改變，沒有染群體片段的增減，細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)沒有浮現(xiàn)重復(fù)和缺失，D錯(cuò)誤。故選B。

17、（5分）【答案】A

【解析】染群體DNA上發(fā)生個(gè)不堿基對(duì)的缺失，而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變才干稱為基因突變，A錯(cuò)誤。基因重組包括同源染群體的非姐妹染XXX單體間交叉互換和同源染XXX體分離，非同源染群體自由組合，B正確。染群體上一具片段發(fā)生顛倒屬于染XXX體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，C正確。細(xì)胞中個(gè)不染群體的增加或減少會(huì)導(dǎo)致染XXX體數(shù)目變異，D正確。

18、（5分）【答案】D

【解析】依照題意，甲植株長(zhǎng)成成熟植株的基因型仍然為Aa，而乙植株用秋水仙素處理后因染群體加倍，其基因型變成AAaa。由于前者產(chǎn)生A和a兩種配子（含1個(gè)染群體組：12條），而后者減數(shù)分裂產(chǎn)生3種配子：AA、Aa和aa（含2個(gè)染群體組：24條）；二者雜交時(shí)（兩者的配子隨機(jī)結(jié)合），產(chǎn)生的后代植株丙，其基因型也許為AAA或AAa或Aaa或aaa，丙植株的體細(xì)胞內(nèi)的染群體組成為12+24=36條，共分3個(gè)染XXX體組，稱為三倍體。綜上分析，A、B、C都正確；由于三倍體植株丙別能正常舉行減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常配子，常常表現(xiàn)為高度別育，而無(wú)法產(chǎn)生可育后代，因此別能稱之為新物種，D錯(cuò)誤。19、（5分）【答案】B

【解析】分析題意可知，人體9號(hào)染XXX體上的ABL基因片段與22號(hào)染群體上的BCR基因片段發(fā)生易位后，重新形成的BCR-ABL融合基因表達(dá)形成的BCR-ABL蛋白可導(dǎo)致慢性粒細(xì)胞白血病。該變異屬于染群體結(jié)構(gòu)變異。

依照ABL基因操縱合成的abl蛋白能促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄，可知abl蛋白可在細(xì)胞分裂的間期發(fā)揮作用（分裂期由于染XXX體高度螺旋化，故分裂期別易解旋，別能轉(zhuǎn)錄），能促進(jìn)RNA的合成，A正確；慢性粒細(xì)胞白血病是由于人體9號(hào)染群體上的ABL基因片段與22號(hào)染XXX體上的BCR基因片段發(fā)生易位后，重新形成了BCR-ABL融合基因?qū)е碌?，屬于染XXX體結(jié)構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；依照分析可知，該病的形成屬于染XXX體結(jié)構(gòu)變異，故患者異常的粒細(xì)胞中染XXX體數(shù)目別變，但第9號(hào)和22號(hào)染XXX體均異常，C正確；慢性粒細(xì)胞白血病是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤疾病，若患者的精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞中9號(hào)染群體和22號(hào)染群體沒有發(fā)生基因片段的易位，則該病患者繁殖細(xì)胞中的染群體是正常的，同理，表現(xiàn)正常的雙親所生子女中若9號(hào)染群體上的ABL基因片段與22號(hào)染群體上的BCR基因片段發(fā)生易位重新形成BCR-ABL融合基因，