高中有機(jī)化學(xué)推斷題專題復(fù)習(xí)

：：Word行業(yè)資料分享-可編輯版本-雙擊可刪====Word====Word行業(yè)資料分享―可編輯版本―雙擊可刪====高考化學(xué)有機(jī)推斷專題復(fù)習(xí)一、考綱要求:（有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)部分）1．以一些典型的烴類化合物為例，了解有機(jī)化合物的基本碳架結(jié)構(gòu)。掌握各類烴（烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴）中各種碳碳鍵、碳?xì)滏I的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。2．以一些典型的烴類衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羥基醛酮、氨基酸等）為例，了解官能團(tuán)在化合物中的作用。掌握各主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。3．通過(guò)上述各類化合物的化學(xué)反應(yīng)，掌握有機(jī)反應(yīng)的主要類型。4．綜合應(yīng)用各類化合物的不同性質(zhì)，進(jìn)行區(qū)別、鑒定、分離、提純或推導(dǎo)未知物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。組合多個(gè)化合物的化學(xué)反應(yīng)，合成具有指定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的產(chǎn)物。二、有機(jī)推斷題題型分析及面臨的主要問(wèn)題1、出題的一般形式是推導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，寫(xiě)同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式、反應(yīng)類型及判斷物質(zhì)的性質(zhì)。2、提供的條件一般有兩類，一類是有機(jī)物的性質(zhì)及相互關(guān)系（也可能有數(shù)據(jù)）；另一類則通過(guò)化學(xué)計(jì)算（也告訴一些物質(zhì)性質(zhì)）進(jìn)行推斷。3、很多試題還提供一些新知識(shí)，讓學(xué)生現(xiàn)場(chǎng)學(xué)習(xí)再遷移應(yīng)用，即所謂信息給予試題。4、經(jīng)常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等這些常見(jiàn)物質(zhì)，為中心的轉(zhuǎn)化和性質(zhì)來(lái)考察。5、面臨的主要問(wèn)題（1）、要查缺補(bǔ)漏哪些方面的基礎(chǔ)知識(shí)？如：掌握以官能團(tuán)為中心的知識(shí)結(jié)構(gòu)、掌握各類有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系、梳理“題眼”，夯實(shí)基礎(chǔ)（2）、解題基本的分析思路是什么？（3）、逐步學(xué)會(huì)哪些解題技能技巧？ （4）、要積累哪些方面的解題經(jīng)驗(yàn)？三、有機(jī)推斷題的解題思路解有機(jī)推斷題，主要是確定官能團(tuán)的種類和數(shù)目，從而得出是什么物質(zhì)。首先必須全面地掌握有機(jī)物的性質(zhì)以及有機(jī)物間相互轉(zhuǎn)化的網(wǎng)絡(luò)，在熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí)的前提下，要把握以下三個(gè)推斷的關(guān)鍵：1、審清題意（分析題意、弄清題目的來(lái)龍去脈，掌握意圖）2、用足信息（準(zhǔn)確獲取信息，并遷移應(yīng)用）3、積極思考（判斷合理，綜合推斷）根據(jù)以上的思維判斷，從中抓住問(wèn)題的突破口，即抓住特征條件（特殊性質(zhì)或特征反應(yīng)）。但有機(jī)物的特征條件并非都有，因此還應(yīng)抓住題給的關(guān)系條件和類別條件。關(guān)系條件能告訴有機(jī)物間的聯(lián)系，類別條件可給出物質(zhì)的范圍和類別。關(guān)系條件和類別條件不但為解題縮小了推斷的物質(zhì)范圍，形成了解題的知識(shí)結(jié)構(gòu)，而且?guī)讉€(gè)關(guān)系條件和類別條件的組合就相當(dāng)于特征條件。然后再?gòu)耐黄瓶谙蛲獍l(fā)散，通過(guò)正推法、逆推法、正逆綜合法、假設(shè)法、知識(shí)遷移法等得出結(jié)論。最后作全面的檢查，驗(yàn)證結(jié)論是否符合題意。四、有機(jī)推斷題的突破口解題的突破口也叫做題眼，題眼可以是一種特殊的現(xiàn)象、反應(yīng)、性質(zhì)、用途或反應(yīng)條件，或在框圖推斷試題中，有幾條線同時(shí)經(jīng)過(guò)一種物質(zhì)，往往這就是題眼?！菊n堂練習(xí)】1、通常羥基與烯鍵碳原子相連時(shí)，發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：II.II—C--U—CiH—a—C一色工0已知有機(jī)物A是由C、H、。三種元素組成。原子個(gè)數(shù)比為2:3:1,其蒸氣密度為相同狀況下H密度的43倍，E能與NaOH溶液反應(yīng)，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G時(shí)，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，且G能使溴水褪色。現(xiàn)有下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：（1）寫(xiě)出下列所屬反應(yīng)的基本類型：②，④TOC\o"1-5"\h\z（2）寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A ，B 。（3）寫(xiě)出下列化學(xué)方程式：反應(yīng)②一 。反應(yīng)③。答案：（1）消去反應(yīng)；加成反應(yīng);（2）CHCOOCH=CH2；（3）② 3 2亡③nCHCOOCH=CH催化劑-TCH—CHT3 2 | 2nOOCCH1☆:題眼歸納一一反應(yīng)條件 3［條件1］光照這是烷烴和烷基中的氫被取代的反應(yīng)條件。如：①烷烴的取代；②芳香烴或芳- ?香族化合物側(cè)鏈烷基的取代；③不飽和烴中烷基的取代。濃H2SO4［條件2］—170℃4k 這是乙醇脫水生成乙烯的反應(yīng)條件。Ni催化劑一［條件3］1或一△^為不飽和鍵加氫反應(yīng)的條件，包括：-C=C-、-C=O、-C三C-的加成。［條件4］濃HSO4 是①醇消去HO生成烯烴或炔烴；②醇分子間脫水生成醚的反應(yīng)；2③酯化反應(yīng)的反應(yīng)條件。

1,,1,,NaOH[條件5]^^_是①鹵代烴水解生成醇；②酯類水解反應(yīng)的條件。［條件6］NaOH醇溶液.是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應(yīng)條件。A［條件7］稀H2SO40 是①酯類水解（包括油脂的酸性水解）；②糖類的水解△［條件8］No或液液液或」皿是醇氧化的條件。A［條件9］3水液或溴的CC14溶液A是不飽和烴加成反應(yīng)的條件。［條件10］KMnO4（H+）液是苯的同系物側(cè)鏈氧化的反應(yīng)條件（側(cè)鏈烴基被氧化成-COOH）?；颍跲］［條件11］顯色現(xiàn)象：苯酚遇FeCl3溶液顯紫色；與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)的現(xiàn)象：1、沉淀溶解，出現(xiàn)深藍(lán)色溶液則有多羥基存在；2、沉淀溶解，出現(xiàn)藍(lán)色溶液則有羧基存在；3、加熱后有紅色沉淀出現(xiàn)則有醛基存在。［小練習(xí)］①當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH醇溶液并加熱時(shí)，必定為（填某類物質(zhì)的有機(jī)反應(yīng)，下同）②當(dāng)反應(yīng)條件為NaOH水溶液并加熱時(shí)，通常為③當(dāng)反應(yīng)條件為濃HSO并加熱時(shí)，通常為 ④當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時(shí)，通常為 ⑤當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣參加時(shí)，通常是 ⑥當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時(shí)，通常為⑦當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與X反應(yīng)時(shí)，通常是X與 而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與X的反應(yīng)時(shí)，2通常為2、惕各酸苯乙酯（C13H16O2）廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合成該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線;162試回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（2）反應(yīng)②中另加的試劑是;反應(yīng)⑤的一般條件是。⑶反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。(4)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是(填編號(hào))。答案：(1)試寫(xiě)出：CH答案：(1)試寫(xiě)出：CH3—CH2—A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C-CH2CH3；(2分)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(2)反應(yīng)②中另加的試劑是氫氧化鈉水溶液；反應(yīng)⑤的一般條件是濃硫酸，加熱。(3)試寫(xiě)出反H③的化學(xué)方程式：2CH3(3)試寫(xiě)出反H③的化學(xué)方程式：2CH3—CH2—C-CH2OH+02

CH3催化劑上

加熱0H2CH3-CH2-C-CHO+2H20

ch3(3分)(4)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是②⑥⑦(填編號(hào))(3分)?！睿侯}眼歸納——物質(zhì)性質(zhì)1、能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有“一C=C一"、“一C三C一”或“一CHO”。2、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有“-C=C-”或“一C三C一"、“一CHO”或?yàn)椤氨降耐滴铩?、醇類、酚類?、能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含有“一C=C一"、“一C三C一"、“一CHO”或“苯環(huán)”，其中“一CHO”和“苯環(huán)”只能與H發(fā)生加成反應(yīng)。24、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有“一CHO”。5、能與鈉反應(yīng)放出與的有機(jī)物必含有“一OH”、“一COOH”。6、能與Na2c03或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO?或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有-COOH。7、能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物為醇或鹵代烴。8、能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為鹵代烴、酯、糖或蛋白質(zhì)。9、遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。10、能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇或乙烯，即具有“-CHOH”的醇。比如有機(jī)物A能發(fā)生如下反應(yīng)：A-B-C,則A應(yīng)是具有“一CHOH”的醇,2B就是醛，C應(yīng)是酸。211、加入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀的有機(jī)物含有酚羥基、遇碘變藍(lán)的有機(jī)物為淀粉遇濃硝酸變黃的有機(jī)物為蛋白質(zhì)☆：題眼歸納——物質(zhì)轉(zhuǎn)化1、直線型轉(zhuǎn)化：(與同一物質(zhì)反應(yīng))醇02」醛乙羧酸 乙烯一Oj乙醛一Oj乙酸炔烴力口H2*烯烴加H2」烷烴

消去加成鹵代煌壽烷煌理笳煌還烘燎消去加成鹵代煌壽烷煌理笳煌還烘燎1、根據(jù)與H2加成時(shí)所消耗H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破：1mol—C=C一加成時(shí)需 molH2,molHX,1mol—C2三C一完全加成時(shí)需molH2,1mol—CHO加成時(shí)需molH2,■而TOC\o"1-5"\h\z1mol苯環(huán)加成時(shí)需 molH。2、11mol—OH或1mol—COOH與活潑金屬反應(yīng)放出 molH, ， ，， ，、 、一、 ， 23、1mol—COOH與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出 molCO、?一一,一、.- ： -一一2 4、1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成山。1酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加1mol一元酸與足量乙醇反應(yīng)生成1mol酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加1mol二元酸與足量乙醇反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加5、1mol某酯A發(fā)生水解反應(yīng)生成B和乙酸時(shí)，若A與B的相對(duì)分子質(zhì)量相差42,則生成mol乙酸，6、由一CHO變?yōu)橐籆OOH時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量將增加7、分子中與飽和鏈烴相比，若每少2個(gè)氫原子則，分子中可能含五、知識(shí)要點(diǎn)歸納1、由反應(yīng)條件確定官能團(tuán)：反應(yīng)條件可能官能團(tuán)濃硫酸△①醇的消去（醇羥基）②酯化反應(yīng)（含有羥基、羧基）稀硫酸△①酯的水解（含有酯基）②二糖、多糖的水解③酸化NaOH水溶液△①鹵代烴的水解②酯的水解

NaOH醇溶液△鹵代烴消去（一X）H2、催化劑加成（碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、酉旗、羰基、苯環(huán)）O2/Cu、加熱醇羥基（一CHOH、一CHOH）2Cl2（Br2）/Fe苯環(huán)Cl2（Br2）/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基2、根據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確定官能團(tuán):反應(yīng)條件可能官能團(tuán)能與NaHCO3反應(yīng)的羧基能與Na2CO3反應(yīng)的羧基、酚羥基能與Na反應(yīng)的羧基、（酚、醇）羥基與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡醛基與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀（溶解）醛基（若溶解則含一COOH）使溴水褪色-C=C-、-C三C-或一CHO加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe3+顯紫色酚使酸性KMnO溶液褪色4-C=C-、-C三C-、酚類或一CHO、苯的同系物A氧化B氧化cA是醇（一CHOH）23、根據(jù)反應(yīng)類型來(lái)推斷官能團(tuán)：反應(yīng)類型可能官能團(tuán)加成反應(yīng)C=C、C三C、一CHO、羰基、苯環(huán)加聚反應(yīng)C=C、C三C酯化反應(yīng)羥基或羧基水解反應(yīng)一X、酯基、肽鍵、多糖等單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)分子中同時(shí)含有羥基和羧基六、注意問(wèn)題1．官能團(tuán)引入:官能團(tuán)的引入：引入官能團(tuán)有關(guān)反應(yīng)羥基-OH烯烴與水加成,醛/酮加氫，鹵代烴水解,酯的水解,葡萄糖分解

鹵素原子（一X）烴與X2取代，不飽和烴與HX或X2加成，（醇與HX取代）碳碳雙鍵C=C某些醇或鹵代烴的消去，炔烴加氫醛基-CHO某些醇（一CH2OH）氧化,烯氧化，糖類水解，（炔水化）羧基-COOH醛氧化，酯酸性水解，羧酸鹽酸化，（苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化）酯基-COO-酯化反應(yīng)其中苯環(huán)上引入基團(tuán)的方法：燈囪代：無(wú)鐵屑）（先硝化后還原）HaN（煌基氧化其中苯環(huán)上引入基團(tuán)的方法：燈囪代：無(wú)鐵屑）（先硝化后還原）HaN（煌基氧化JNO/硝化：濃HNCh與濃硫酸共熱）區(qū)5H1璜化:濃硫酸共熱）E、FE、F、G、H、I、J均為有機(jī)物。根據(jù)以下框圖，回答問(wèn)題:（1）B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為門Hl先鹵代后水解）2、有機(jī)合成中的成環(huán)反應(yīng)類型方式酯成環(huán)（-COO—）二元酸和二元醇的酯化成環(huán)酸醇的酯化成環(huán)醚鍵成環(huán)（一O-）二元醇分子內(nèi)成環(huán)二元醇分子間成環(huán)肽鍵成環(huán)二元酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸成環(huán)不飽和烴單烯和二烯【例題分析】例1、A、B、C、D、⑵G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為⑶⑤的化學(xué)方程式是 ⑨的化學(xué)方程式是 。⑷①的反應(yīng)類型是，④的反應(yīng)類型是，⑦的反應(yīng)類型是 。(5)與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為解析：本框圖題涉及到的物質(zhì)多，反應(yīng)多，條件多，流程繁瑣，但正因?yàn)槿绱耍瑓s給了我們很多推斷信息。A明顯為酯，B為一元羧酸，C為一元醇，又因?yàn)锽和C均是有支鏈的有機(jī)化合物，所以，B的結(jié)構(gòu)只能是C^CH(CH)COOH，C的結(jié)構(gòu)是“CH(CH)“OH或(叫)COH，而A就是CHCH(CH)COOCHCH(CH)CH或CHCH(CH)COOC(Ch)酯類化合物。所以，3反應(yīng)①為酯在堿液作用下3的水解，反應(yīng)③為醇的消去，因此，D為CH=C3(CH)，由反應(yīng)④的條件可知E為CH2=C(CH3)CH2Cl，而通過(guò)鹵代烴在堿液中的水解(即反應(yīng)⑤2)，便可生成結(jié)構(gòu)為CH=C(CH)CHOH的3醇F2,反應(yīng)⑥為醇的催化氧化，G即是CH=C(CH)CHO,而反應(yīng)⑦是醛的典型氧化，H3為2CH=C(CH)COOH那么，很清楚反應(yīng)⑧就是酸、醇3的酯化了，容易判斷I為■《(^^。。^，最后一步反應(yīng)⑨則是經(jīng)典的加聚反應(yīng)。由以上分析，不難看出框圖題涉及23 3的所有物質(zhì)和反應(yīng)都能夠逐一確定出來(lái)，至于題目所提供的問(wèn)題就迎刃而解了。所以本題看上去，過(guò)程復(fù)雜，其實(shí)整個(gè)框圖中的物質(zhì)間關(guān)系非常明朗，思維應(yīng)該是非常通暢的。有機(jī)化學(xué)推斷題與合成專題訓(xùn)練1．CO不僅是家用煤氣的主要成分，也是重要的化工原料。美國(guó)近年來(lái)報(bào)導(dǎo)一種低溫低壓催化工藝，把某些簡(jiǎn)單的有機(jī)物經(jīng)“羰化”反應(yīng)后可以最后產(chǎn)生一類具有優(yōu)良性能的裝飾性高分子涂料、粘膠劑等，如下圖所示：圖中G(RCOOR')有一種同分異構(gòu)體是E的相鄰?fù)滴?；而H有一種同分異構(gòu)體則是F的相鄰?fù)滴铩Ｒ阎狣由CO和H2按物質(zhì)的量之比為1：2完全反應(yīng)而成，其氧化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；H是含有4個(gè)碳原子的化合物。試推斷：(1)寫(xiě)出B、E、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B：E：G：寫(xiě)出與G同類別的兩個(gè)G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

（2）完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式①A+CO+H2O催化劑》②F+D—濃HH2so4>③G一定條件>高分子化合物2.避蚊胺（又名DEET）是對(duì)人安全，活性高且無(wú)抗藥性的新型驅(qū)蚊劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A 。避蚊胺在一定條件下，可通過(guò)下面的合成路線i來(lái)合成■路線I調(diào)氣液粕策北小 刎“ c尸叫叫調(diào)氣液粕策北小 刎“ c尸叫叫+DEETE0CI已知：RC00H-*RC0Cl RCOCl+NH,——^RC0NH2+HC1根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:⑴寫(xiě)出B、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（2）在反應(yīng)①一⑦中屬于取代反應(yīng)的有_（填序號(hào)）。（2）分別寫(xiě)出④和⑤步的反應(yīng)條件。（3）寫(xiě)出F-B反應(yīng)的化學(xué)方程式。（4）寫(xiě)出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體：①苯環(huán)與羥基直接相連；②苯環(huán)羥基鄰位有側(cè)鏈。⑸路線II也是一種可能的方法，你認(rèn)為工業(yè)上為什么不采用該方法?3,已知烴A能使酸性高猛酸鉀溶液褪色，但不能與溴水反應(yīng)。其蒸氣密度是相同條件下H2密度的46倍。框圖中B、C均為一溴代烴，且它們的苯環(huán)上的一硝化產(chǎn)物分別只有2種、3種。E的分子式為C2H2O4,它能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體。（框圖中某些無(wú)機(jī)物已省略）

(1)A的分子式為,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,F與D的相對(duì)分子質(zhì)量之差可能為o(3)寫(xiě)出C-D的化學(xué)方程式，反應(yīng)類型為。10gA和丙三醇的混合物中含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.7%,則混合物中A和丙三醇的物質(zhì)的量之比可以為(填寫(xiě)字母選項(xiàng))。A.1：1 B.2：1 C.1：3 D.3：24.以下是某課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類高分子材料的路線:（c3）^^回4.以下是某課題組設(shè)計(jì)的合成聚酯類高分子材料的路線:（c3）^^回已知：①A的相對(duì)分子質(zhì)量小于110,其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.9；②同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，易脫水生成醛或酮:③C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為;(2)由A生成B的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型是；(3)由B生成C的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)過(guò)程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)是；(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且水解產(chǎn)物之一為乙酸的有(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。5.尼龍-66廣泛用于制造機(jī)械、汽車、化學(xué)與電氣裝置的零件，亦可制成薄膜用作包裝材料，其合成路線如下圖所示(中間產(chǎn)物E給出兩條合成路線)。

ch2=ci^ch=ch2W因號(hào)LNCCH簿氏CHCHENO 歸海0備雨寓6犒甲工回3nc（鵬心矗呷③一凄全■伴o0C-WH-（CH2VNH為尼龍■石6完成下列填空：（1）寫(xiě)出反應(yīng)類型：反應(yīng)②反應(yīng)③（2）寫(xiě)出化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： （3）寫(xiě)出一種與C互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:（4）寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：（5）下列化合物中能與E發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是oa.NaOH b.NaCO c.NaCld.HC12 3（6）用化學(xué)方程式表示化合物B的另一種制備方法（原料任選）：6、丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲(chóng)的農(nóng)藥（分子式為CR叫&）和應(yīng)用廣泛的DAP樹(shù)脂;_化包物耳gCWH口?催.化制性」劇化劑占_化包物耳gCWH口?催.化制性」劇化劑占化合物F催化劑白±CH.OH|已知脂與酯克發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：,,催化劑RCOOR,+R〃OH △ 'RCOOR〃+R/OH（R、R,、R〃代表烴基）（1）農(nóng)藥CHBrCl分子中每個(gè)碳原子上均連有鹵原子。3 5 2①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是====Word====Word行業(yè)資料分享--可編輯版本--雙擊可刪====A含有的官能團(tuán)名稱是;②由丙烯生成A的反應(yīng)類型是(2)A水解可得到D,該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(3)C蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為碳60%，氫8%，氧32%，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)下列說(shuō)法正確的是(選填序號(hào)字母)a.能發(fā)生聚合反應(yīng)，還原反映和氧化反映b.C含有兩個(gè)甲基的羥酸類同分異構(gòu)體有4個(gè)cD催化加氫的產(chǎn)物與B具有相同的相對(duì)分子質(zhì)量dE有芳香氣味，易溶于乙醇(5)E的水解產(chǎn)物經(jīng)分離子最終的到甲醇和B,二者均可循環(huán)利用DAP樹(shù)脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是(6)F的分子式為CHO.DAP單體為苯的二元取代物，且兩個(gè)取代基部處于對(duì)位，10 104該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。D和F反應(yīng)生成DAP單體的化學(xué)方程式7.A、B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分，有的是藥物，有的是香料。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：ch2-ch￡-cho回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出Bch2-ch￡-cho回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出B中官能團(tuán)的名稱;1molB能與含molBr2的溴水反應(yīng)。(2)既能使FeCl溶液顯紫色又能和NaHCO反應(yīng)放出氣體的有 (用A、B、C、D填空)。(3)按下圖C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E,E是B的同分異構(gòu)體，則反應(yīng)①屬于反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱),寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。(4)同時(shí)符合下列兩項(xiàng)要求的D的同分異構(gòu)體有4種①化合物是1,2——二取代苯；②苯環(huán)上的兩個(gè)取代基分別為羥基和含有一COO一結(jié)構(gòu)的基團(tuán)其中兩種(G和H)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，請(qǐng)補(bǔ)充另外兩種。ZOII/o\ooccjiZOII/o\ooccji;i(5)寫(xiě)出H與足量NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式.8.某有機(jī)物甲和A互為同分異構(gòu)體，經(jīng)測(cè)定它們的相對(duì)分子質(zhì)量小于100;將1mol甲在02中充分燃燒得到等物質(zhì)的量的C02和H20(g)，同時(shí)消耗112L02(標(biāo)準(zhǔn)狀況)；在酸性條件下將1mol甲完全水解可以生成1mol乙和1mol丙；而且在一定條件下，丙可以被連續(xù)氧化成為乙。(1)請(qǐng)確定并寫(xiě)出甲的分子式;與甲屬同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體共有種(包含甲)。(2)經(jīng)紅外光譜測(cè)定，在甲和A的結(jié)構(gòu)中都存在C=0雙鍵和C-0單鍵，B在HI0存在并加熱時(shí)只生成一種4產(chǎn)物C,下列為各相關(guān)反應(yīng)的信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系：①ROH+HBr（氫溴酸）->RBr+HO2②RCH-CHR'②RCH-CHR'HIOII也4hRCHO+R'CHOOHOHg（NH）0H、H032②酸化PAHBr（氫溴酸）、△g（NH）0H、H032②酸化PAHBr（氫溴酸）、△OH-/H2OOH/醇△3一定條件高聚物GH2/Pt二—COOH(足量)濃H2so4、△(3)E-F的反應(yīng)類型為反應(yīng)；(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(5)B—D的反應(yīng)化學(xué)方程式為： (6)寫(xiě)出C在條件①下進(jìn)行反應(yīng)的化學(xué)方程式：。9.A為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHC03溶液反應(yīng)，但能跟Na0H溶液反應(yīng)。試回答：(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)，涉及到的有機(jī)反應(yīng)類型有；(2)E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：Q、R。(3)氣體X的化學(xué)式為,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4)A在加熱條件下與Na0H溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：：Word行業(yè)資料分享-可編輯版本-雙擊可刪10.咖啡酸苯乙酯

生如下轉(zhuǎn)化：種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白。⑴.⑵.⑶.⑷.⑸.D分子中的官能團(tuán)是。高分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是10.咖啡酸苯乙酯

生如下轉(zhuǎn)化：種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白。⑴.⑵.⑶.⑷.⑸.D分子中的官能團(tuán)是。高分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。寫(xiě)出A―B反應(yīng)的化學(xué)方程式： B―C發(fā)生的反應(yīng)類型有。A的同分異構(gòu)體很多種，其中，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。種。11?下圖所示為某些有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A、B屬于芳香族化合物，且B不能使FeCL溶液顯紫色，H是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平標(biāo)志的物質(zhì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)C、D的相對(duì)分子質(zhì)量之差是,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)類型：①;⑥。(3)寫(xiě)出反應(yīng)③、⑦的化學(xué)方程式：③。⑦。(4)已知B同分異構(gòu)體有多種，任寫(xiě)一種同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

①是苯環(huán)的二元取代物②遇FeCl3溶液顯紫色③遇NafO/容液反應(yīng)產(chǎn)生無(wú)色氣體12.分子式為C**。的有機(jī)物F廣泛用于制備香精的調(diào)香劑。為了合成該有機(jī)物，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路履?！霸嚮卮鹣铝袉?wèn)題：(1)若A物質(zhì)與H2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物的名稱為 C物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱是；(2)合成路線中反應(yīng)③所屬反應(yīng)類型名稱為；(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為；(4)按要求寫(xiě)出E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。要求：①屬于芳香族化合物。②遇濃溴水能產(chǎn)生白色沉淀。13、利膽解痙藥“亮菌甲素”跟63)/。4反應(yīng)可以生成A，二者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。3有機(jī)物A3有機(jī)物Amol①O3②mol①O3②Zn/H2OR1f— _i_ --H1.1c—O+o—C、R R2 3試填空。(1)“亮菌甲素”的分子式為：，1mol“亮菌甲素”跟濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗Br；2(2)有機(jī)物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，其中G分子中的碳原子在一條直線上。信息提示：i.RJ、_』H，c-c、R2 R3ii.R-O—CH3 HCl?R—OH(R為脂肪烴或芳香烴的烴基)①C—D的化學(xué)方程式是：^。②G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： ③同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有種。a.遇FeCl3溶液顯色；b.不能發(fā)生水解反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng);C.苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，分子中無(wú)甲基。寫(xiě)出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:參考答案1.答案（1）B：CH廣CH2E：CH=CH-COOHG：CH=CH-COOCH；(2)2HCOOCHCH二CH2 2①CH==CH+CO+H2O②CH3CH2COOH+CH30H2CHCOOCH二CH

3催化劑.2CH=CH-COOH濃H2SO4

△2?CH3CH2COOCH3+H2O2.答案③nCH2=CHCOOCH3一定條件[CH2—CH]nCoochn3（5）有機(jī)反應(yīng)副產(chǎn)物較多，步驟多，產(chǎn)率低3.答案（1）CH

78（2）HOOCCOOH（3）72或162+NaOH+NaBr（4）水解反應(yīng)（或取代反應(yīng)）A、B、C、D4.答案:====Word====Word行業(yè)資料分享--可編輯版本--雙擊可刪====(])CgHio M加取代反應(yīng) 3分)(3)HOHxcY)-5J"加⑷H0H2C^^y~rHO^y-OCCHs5.答案 ......■■-.一;爐■:=0.(1)氧化反應(yīng) 縮巢誑聲冷(2)HNOOC(CH)COONH4 24OHCfHC%CH￡HCHO⑶6hohCH/CH-CH=CHg+C11dII (3分J1COOH0l9八產(chǎn)口比qi%Go(5ho y_.;爐：:魄/':.2,一.,?巧等心*- 邛it.；,44”(合