有機合成酚醚的合成

關(guān)于有機合成酚醚的合成第一頁，共十六頁，編輯于2023年，星期一1.酚的合成酚的合成方法較少，常用的有還原、氧化、取代及重排。第二頁，共十六頁，編輯于2023年，星期一①醌的還原醌的還原是合成苯系、萘系鄰、對位二元酚的方法，常用的還原劑有NaBH4,LiAlH4,Zn/CH3COOH,NaHSO3第三頁，共十六頁，編輯于2023年，星期一②異丙醇氧化（工業(yè)生產(chǎn)苯酚）第四頁，共十六頁，編輯于2023年，星期一③芳烴磺化法（工業(yè)方法）含對堿敏感的基團（-NO2，-X）的磺酸鹽不能用堿熔法。④重氮鹽法第五頁，共十六頁，編輯于2023年，星期一⑤芳醚裂解⑥烯丙基芳基醚重排

加熱烯丙基芳基醚，發(fā)生重排反應(yīng)，生成鄰烯丙基酚，如果鄰位有基團占據(jù)，則重排至對位。（Claisen重排）第六頁，共十六頁，編輯于2023年，星期一第七頁，共十六頁，編輯于2023年，星期一2.醚和環(huán)氧化合物的合成①O-烴化反應(yīng)O-烴化反應(yīng)是合成醚的一類重要的反應(yīng)，醇鈉或酚鈉與鹵代烴的反應(yīng)是合成不對稱醚的方法，醇的脫水常用來合成對稱醚，乙酸乙烯酯與醇的反應(yīng)是合成乙烯醚的簡便方法，Mitsunobu偶聯(lián)反應(yīng)是合成芳環(huán)或環(huán)氧基混合醚的有效方法。a.脂肪族鹵代烴與醇鈉、酚鈉作用（Williamson反應(yīng)）第八頁，共十六頁，編輯于2023年，星期一鹵代烴與醇鈉、酚鈉的反應(yīng)是合成醚的重要方法，適用于合成不對稱醚。常用的有鹵代烷、烯丙基鹵、芐鹵、α-鹵代醚及其衍生物。由于叔鹵代烷極易發(fā)生消除反應(yīng)，因此一般不用醇鈉與叔鹵代烷反應(yīng)來合成具有叔烷基的醚，而用叔醇鈉與鹵代烷反應(yīng)合成。第九頁，共十六頁，編輯于2023年，星期一b.芳鹵與酚鈉作用（Ulmann反應(yīng)）Ulmann反應(yīng)是合成二芳醚的重要方法，通常在高溫或有銅鹽，亞銅鹽存在下進行。一般用非質(zhì)子強極性性溶劑來提高芳基氧負離子的親核性。第十頁，共十六頁，編輯于2023年，星期一c.醇、酚的脫水醇脫水是合成對稱性醚的通用方法，通常在酸性催化下進行，濃硫酸，濃鹽酸，磷酸等。第十一頁，共十六頁，編輯于2023年，星期一d.乙酸乙烯酯與醇作用（酯交換）本法是合成乙烯醚的簡單方法，催化劑為弱酸的汞鹽。e.Mitsunobu偶聯(lián)反應(yīng)第十二頁，共十六頁，編輯于2023年，星期一在Ph3P和偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）作用下，伯醇、仲醇與酚反應(yīng)可以高產(chǎn)率地生成相應(yīng)的醚，是生成混醚的一種重要的方法。芳基烷基醚和環(huán)醚的產(chǎn)率良好。二烷基醚不適合此法。②加成反應(yīng)a.醇酚對烯烴加成第十三頁，共十六頁，編輯于2023年，星期一b.醇酚對醛酮加成主要用來保護羰基③環(huán)化反應(yīng)a.鹵醇消去反應(yīng)鹵醇消去反應(yīng)生成環(huán)氧化合物，實質(zhì)是分子內(nèi)的Williamson反應(yīng)，常用的堿有：NaH，K2CO3，Et3N第十四頁，共十六頁，編輯于2023年