紅外吸收光譜分析法

關(guān)于紅外吸收光譜分析法第一頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三6.1紅外吸收光譜分析概述紅外吸收光譜法：利用物質(zhì)對紅外光區(qū)電磁輻射的選擇性吸收特性來分析分子中有關(guān)基團(tuán)結(jié)構(gòu)的定性、定量信息的分析方法。一、紅外光譜的區(qū)劃二、紅外光譜的作用三、紅外光譜的表示方法四、紅外光譜法的特點(diǎn)第二頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三一、紅外光譜的分區(qū)紅外線：波長在0.78～1000μm

范圍內(nèi)的電磁波稱為紅外線。近紅外區(qū)：0.78~2.5μm（12800----4000cm-1）

—OH和—NH倍頻吸收區(qū)中紅外區(qū)：2.5～50μm（4000----200cm-1

）基團(tuán)的基頻振動、伴隨轉(zhuǎn)動光譜遠(yuǎn)紅外區(qū)：50～1000μm（200----20cm-1

）純轉(zhuǎn)動光譜第三頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三二、紅外光譜的作用1．可以確定化合物的類別（芳香類）2．確定官能團(tuán)：例：—CO—，—C＝C—，—C≡C—3．推測分子結(jié)構(gòu)（簡單化合物）4．定量分析三、紅外光譜圖表示形式的意義第四頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三T~σ曲線→前疏后密T~λ曲線→前密后疏第五頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三四、紅外吸收光譜法的特點(diǎn)1、應(yīng)用廣泛分子光譜中的UV-VIS常用于不飽和有機(jī)化合物，特別是具有共軛體系的有機(jī)化合物，而紅外光譜研究在振動中伴隨有偶極矩變化的化合物，沒有偶極矩變化的振動在拉曼光譜中，因此，除了單原子和同核雙原子分子如O2、H2、N2、Ne、He外，幾乎所有的有機(jī)化合物在紅外區(qū)均有吸收。2、紅外吸收光譜分析法特征性強(qiáng)，適于分析各種形態(tài)的樣品，包括氣體、液體、固體。3、分析速度快，靈敏度高，樣品用量少，并且不破壞樣品，尤為適合做有機(jī)物的定性分析。第六頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三一、紅外吸收光譜的產(chǎn)生的條件紅外光譜主要由分子的振動能級躍遷產(chǎn)生分子的振動能級差遠(yuǎn)大于轉(zhuǎn)動能級差分子發(fā)生振動能級躍遷必然同時(shí)伴隨轉(zhuǎn)動能級躍遷1．振動能級6.2紅外分光光度法基本原理第七頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三2．振動光譜雙原子分子A-B→近似看作諧振子兩原子間的伸縮振動→近似看作簡諧振動第八頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三第九頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三第十頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三3．基頻峰與泛頻峰a）基頻峰：分子吸收一定頻率紅外線，振動能級從基態(tài)躍遷至第一振動激發(fā)態(tài)產(chǎn)生的吸收峰（即υ=0→1產(chǎn)生的峰）基頻峰的峰位等于分子的振動頻率基頻峰強(qiáng)度大——紅外主要吸收峰

第十一頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三泛倍頻峰二倍頻峰（υ=0→υ=2）頻三倍頻峰（υ=0→υ=3）峰合頻峰差頻峰（即υ=1→υ=2，3---產(chǎn)生的峰）b）泛頻峰倍頻峰：分子的振動能級從基態(tài)躍遷至第二振動激發(fā)態(tài)、第三振動激發(fā)態(tài)等高能態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的吸收峰（即υ=1→υ=2，3---產(chǎn)生的峰）注：泛頻峰強(qiáng)度較弱，難辨認(rèn)→卻增加了光譜特征性第十二頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三4．紅外光譜產(chǎn)生條件

紅外活性振動：分子振動產(chǎn)生偶極矩的變化，從而產(chǎn)生紅外吸收的性質(zhì)紅外非活性振動：分子振動不產(chǎn)生偶極矩的變化，不產(chǎn)生紅外吸收的性質(zhì)分子吸收紅外輻射的頻率恰等于分子振動頻率整數(shù)倍分子在振、轉(zhuǎn)過程中的凈偶極矩的變化不為0，即分子產(chǎn)生紅外活性振動，且輻射與分子振動發(fā)生能量耦合。第十三頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三1、伸縮振動指鍵長沿鍵軸方向發(fā)生周期性變化的振動（1）對稱伸縮振動：鍵長沿鍵軸方向的運(yùn)動同時(shí)發(fā)生

（2）反稱伸縮振動：鍵長沿鍵軸方向的運(yùn)動交替發(fā)生二、分子振動的形式（多原子分子）

第十四頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三2、彎曲振動（變形振動，變角振動）：

指鍵角發(fā)生周期性變化、而鍵長不變的振動（1）面內(nèi)彎曲振動β：彎曲振動發(fā)生在由幾個(gè)原子構(gòu)成的平面內(nèi)剪式振動δ：振動中鍵角的變化類似剪刀的開閉

面內(nèi)搖擺ρ：基團(tuán)作為一個(gè)整體在平面內(nèi)搖動第十五頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三（2）面外彎曲γ：彎曲振動垂直幾個(gè)原子構(gòu)成的平面面外搖擺ω：兩個(gè)X原子同時(shí)向面下或面上的振動

蜷曲τ：一個(gè)X原子在面上，一個(gè)X原子在面下的振動第十六頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三3．變形振動：對稱的變形振動δs：三個(gè)AX鍵與軸線的夾角同時(shí)變大

不對稱的變形振動δas：三個(gè)AX鍵與軸線的夾角不同時(shí)變大或減小第十七頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三第十八頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三注：振動自由度反映吸收峰數(shù)量并非每個(gè)振動都產(chǎn)生基頻峰吸收峰數(shù)常少于振動自由度數(shù)4、振動的自由度指分子獨(dú)立的振動數(shù)目，或基本的振動數(shù)目N個(gè)原子組成分子，每個(gè)原子在空間具三個(gè)自由度第十九頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三水分子——非線性分子第二十頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三CO2分子——線性分子吸收峰數(shù)少于振動自由度的原因：發(fā)生了簡并——即振動頻率相同的峰重疊紅外非活性振動第二十一頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三三、特征峰與相關(guān)峰（一）特征峰：可用于鑒別官能團(tuán)存在的吸收峰。（二）相關(guān)峰：由一個(gè)官能團(tuán)引起的一組具有相互依存關(guān)系的特征峰。注：相關(guān)峰的數(shù)目與基團(tuán)的活性振動及光譜的波數(shù)范圍有關(guān)用一組相關(guān)峰才可以確定確定一個(gè)官能團(tuán)的存在第二十二頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三第二十三頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三四、吸收譜帶的強(qiáng)度1、吸收峰強(qiáng)的表示方法2、影響峰強(qiáng)度的因素強(qiáng)峰ε=20~100中強(qiáng)峰ε=10~20弱峰ε=1~10極弱峰ε<1基頻峰高于泛頻峰振動過程中偶極矩的變化躍遷幾率：激發(fā)態(tài)分子占所有分子的百分?jǐn)?shù)注：Δμ↑，躍遷幾率↑，ε↑第二十四頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三第二十五頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三影響偶極矩大小的因素有1）化學(xué)鍵連有原子電負(fù)性的大小電負(fù)性差別↑，Δμ↑，峰↑2）分子的對稱性完全對稱的結(jié)構(gòu)，Δμ=0，產(chǎn)生紅外非活性振動不對稱的結(jié)構(gòu)，Δμ≠0，產(chǎn)生紅外活性振動第二十六頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三五、特征峰與相關(guān)峰（一）特征峰：

可用于鑒別官能團(tuán)存在的吸收峰。（二）相關(guān)峰：

由一個(gè)官能團(tuán)引起的一組具有相互依存關(guān)系的特征峰。注：相關(guān)峰的數(shù)目與基團(tuán)的活性振動及光譜的波數(shù)范圍有關(guān)用一組相關(guān)峰才可以確定確定一個(gè)官能團(tuán)的存在第二十七頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三第二十八頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三4000~1250cm-1的高頻區(qū)包含H的各種單鍵、雙鍵和三鍵的伸縮振動及面內(nèi)彎曲振動特點(diǎn)：吸收峰稀疏、較強(qiáng)，易辨認(rèn)6.3紅外光譜的基團(tuán)頻率一、基團(tuán)頻率區(qū)（或官能團(tuán)區(qū)）可分為3個(gè)區(qū)域：第二十九頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三⒈4000～2500㎝-1X—H伸縮振動區(qū)，X可以是O、C、N、S原子，在這個(gè)區(qū)域內(nèi)主要包括O—H、N—H、C—H、和S—H鍵的伸縮振動，該區(qū)域內(nèi)的吸收峰說明含氫原子的官能團(tuán)存在。例：①O—H：3650～3200㎝-1，判斷醇類、酚類、有機(jī)酸。在3650～3580㎝-1，峰形尖銳，說明OH處于游離狀態(tài)；在3400～3200㎝-1，峰寬而強(qiáng)，說明OH處于締合狀態(tài)。②N—H：3500～3100㎝-1，有NH2及酰胺，可能干擾OH判斷。③C—H:飽和的—CH3:反對稱2960cm-1，對稱2870cm-1

－CH2－反對稱2930cm-1，對稱2850cm-1

－CH－2890㎝-1，弱甚至觀察不到有機(jī)化合物中，C—H鍵很多，任何狀態(tài)下都出現(xiàn)在該范圍內(nèi)，受取代基的影響很小。不飽和C—H：苯環(huán)上的C—H3030㎝-1，比飽和弱，但峰尖。

=CH—3010～3040㎝-1=CH3300㎝-1以上數(shù)據(jù)對于檢定化合物是否飽和非常有用。第三十頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三⒉2500～1900㎝-1叁鍵和累積雙鍵區(qū)，該區(qū)應(yīng)用不多，只有少數(shù)基團(tuán)在此處有吸收。對于炔類化合物：R—C=CH2100～2140㎝-1R—C=C—R′2190～2260㎝-1（R≠R′）;無活性（R=R′）

—C=N2240～2260㎝-1（非共軛）；2220～2230㎝-1（共軛、雙鍵或苯環(huán)）第三十一頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三⒊1900～1300㎝-1屬于雙鍵伸縮振動區(qū)。鏈烯C=C鍵：1680～1620㎝-1，強(qiáng)度弱。注意雙鍵上的4個(gè)取代基相似或相同，使C=C變?nèi)趸驘o活性，在該區(qū)判斷雙鍵危險(xiǎn)。單核芳烴的C=C有四個(gè)峰：

1620～1450㎝-1

芳環(huán)的骨架振動，常觀察不到；

1620～1590㎝-1

強(qiáng)度居中；

1580㎝-1

最弱；

1520～1480㎝-1

吸收最強(qiáng)。其中，第二、四峰對確定芳核很有價(jià)值。苯衍生物在2000～1650㎝-1出現(xiàn)C—H面外和面內(nèi)變形振動的泛頻吸收，雖然很弱，但它們的吸收面貌在表征芳核取代類型上很有用。第三十二頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三C=O的伸縮振動出現(xiàn)在1850～1600㎝-1，該區(qū)干擾小，吸收特征性強(qiáng)，強(qiáng)度大，是紅外光譜圖中最強(qiáng)的吸收，對C=O是否存在的判斷是比較容易的，包括的化合物有酮類、醛類、酸類、酯類及酸酐等。第三十三頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三二、指紋區(qū)

1250~400cm-1的低頻區(qū)包含C—X（X：O，H，N）單鍵的伸縮振動及各種面內(nèi)彎曲振動特點(diǎn)：吸收峰密集、難辨認(rèn)→指紋1、X—Y伸縮振動1300～900㎝-1包括C—O、C—N、C—F、C—P、C—S、P—O、Si—O等鍵的伸縮振動和C==S、S==O、P==O等雙鍵的伸縮振動的吸收。亞甲基的對稱變形振動出現(xiàn)在1370～1380㎝-1，是亞甲基很特征的吸收帶，可作為亞甲基存在的依據(jù)。第三十四頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三2、900～670㎝-1區(qū)域某些吸收峰可用來確定化合物的順反構(gòu)型或苯環(huán)的取代類型。反式雙鍵出現(xiàn)在990～970㎝-1順式雙鍵出現(xiàn)在690㎝-1722㎝-1表示—（CH2）n—的存在，且n≥4，n≤4時(shí)逐漸向高波移動。第三十五頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三紅外光譜的一些重要的吸收區(qū)域第三十六頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三第三十七頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三第三十八頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三第三十九頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三第四十頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三第四十一頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三第四十二頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三示例第四十三頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三三、影響基團(tuán)頻率位移的因素（1）基本振動頻率1、吸收峰的位置（峰位）即振動能級躍遷所吸收的紅外線的波長或波數(shù)第四十四頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三例：

例：

討論：第四十五頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三（2）基頻峰分布圖第四十六頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三2、影響吸收峰位置的因素（1）內(nèi)部因素：誘導(dǎo)效應(yīng)（吸電效應(yīng)）：使振動頻率移向高波數(shù)區(qū)第四十七頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三共軛效應(yīng)：使振動頻率移向低波數(shù)區(qū)第四十八頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三氫鍵效應(yīng)：使伸縮頻率降低分子內(nèi)氫鍵：對峰位的影響大不受濃度影響第四十九頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三分子間氫鍵：受濃度影響較大濃度稀釋，吸收峰位發(fā)生變化第五十頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三雜化的影響：雜化軌道中s軌道成分↑，鍵能↑，鍵長↓，υ↑第五十一頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三分子互變結(jié)構(gòu)第五十二頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三振動偶合第五十三頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三費(fèi)米共振第五十四頁，共五十九頁，編輯于2023年，星期三2．外部因素：

受溶劑