肝臟異常者如何合理用藥

關于肝臟異常者如何合理用藥第一頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三內容一、肝臟藥物代謝的過程二、肝損害病因及對肝臟的影響三、藥物性肝損害的機制四、肝病患者如何合理用藥第二頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三一、肝臟藥物代謝的過程第三頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三肝臟通過兩相酶系對藥物或化學物質進行“處理”為什么不是“滅活”或“解毒”，而是“處理”？第四頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三I相反應藥物被轉化為極性（親水性）代謝產物，通過結合或暴露下列基團：

-OH、-SH、-NH2、-COOH代謝產物通常無活性可能極化完全，利于從膽汁、尿液排出體外II相反應進一步結合內源性化合物，形成具有更強水溶性的代謝物結合物有葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸、氨基酸藥物的代謝轉化第五頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三CYP450超家族的命名：家族、亞家族、同功酶家族——例：CYP1亞家族——例：CYP3A4同功酶——例：CYP2C2CYP450廣泛存在于動物、植物、真菌和細菌人體內肝細胞中CYP450含量最高，其他組織細胞亦有分布，如：皮膚、肺、腎、腸道等1相藥酶—細胞色素P450(CYP450)第六頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三CYP450分為可溶性和膜性，后者包括“微粒體氧化酶”和“線粒體氧化酶”，“線粒體氧化酶”僅代謝內源性化學物質參與藥物代謝的重要的P450有：CPY1A2、CPY2、CPY3A對P450而言，藥物是一種底物，催化代謝過程中除產生代謝產物外，尚有氧自由基、親電子物質、自身抗體等P450催化的主要反應有：烷基的羥基化，烷基的環(huán)氧化，羥基的氧化，氨、氧、硫部位上的脫烷基化，氧化性脫氨、脫氫和脫鹵素1相藥酶—細胞色素P450(CYP450)第七頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三第八頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三CYP450對藥物的代謝包括活化和滅活雙相過程，外來物質可能被轉化為具細胞毒性、致突變性或致癌作用更強的物質CYP450本身的活性可以被誘導或抑制。誘導或抑制酶活性的物質包括藥物和食物，或藥物的代謝產物影響P450活性的因素：

食物、營養(yǎng)和環(huán)境年齡、性別、內分泌

肝病，其他疾病遺傳因素CYP450具有遺傳多態(tài)性1相藥酶—細胞色素P450(CYP450)第九頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三2相藥酶的主要作用為結合反應參與2相反應的酶主要有：谷胱甘肽S轉移酶、葡萄糖醛酸轉移酶、環(huán)氧化物水解酶等2相反應與1相藥物代謝是一個連續(xù)的過程2相結合的過程為1相代謝產物提供葡萄糖醛酸、甲基、乙?；⒘蛩?、谷胱甘肽和谷氨酰胺等基團化學結合分高能力和低能力兩組：高能力：葡萄糖醛酸結合、乙?；⒓谆?，等低能力：甘氨酸、谷氨酰胺、硫酸，等2相藥酶—結合反應酶第十頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三二、肝損害病因及對肝臟的影響第十一頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三常見肝損害的類型病毒性肝損害藥物性肝損害酒精性肝損害自身免疫性肝損害脂肪性肝炎先天性肝損害其他：膽道感染、全身感染、心功能不全、不明原因肝損害）第十二頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三肝損害后對肝臟的影響能量代謝的影響凝血功能的影響免疫功能的影響藥物代謝的影響第十三頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三肝損害對藥物代謝的影響在各種肝病1相酶的表達量和活性下降絕對量不同肝病或病情嚴重程度對2相酶的影響不一我們的研究發(fā)現：HBV感染者CYP3A4mRNA表達水平

CYP3A4活性表達量減少CYP3A4對睪酮的代謝活性下降誤區(qū)：2相酶含量減少，需要補充“結合物質”第十四頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三n

CYP3A4蛋白表達量正常組115.67±1.52HBV感染組103.04±1.63P值0.003HBV感染對人肝細胞色素P4503A4酶蛋白表達的影響第十五頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三肝臟細胞色素P450-3A4

藥物可的松阿霉素雌二醇嗎叮晽長春新堿

阿普唑倫芬太尼洛伐他汀阿司咪唑卡馬西平克拉紅霉素環(huán)孢霉素環(huán)磷酰胺

…….感染HBV藥物代謝緩慢藥物濃度超出安全范圍毒性增加HBV感染對人肝CYP4503A4酶活性影響的臨床意義抑制第十六頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三三、藥物性肝損害的機制第十七頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三藥物性肝損害的定義

藥物性肝病（druginucedliverdisease），或稱藥物性肝損害，是指由于藥物或／及其代謝產物引起的肝臟損害?？梢园l(fā)生在以往沒有肝病史的健康者或原來就有嚴重疾病的病人，在使用某種藥物后發(fā)生程度不同的肝臟損害。

目前至少有600多種藥物可引起藥肝，其表現與人類各種肝病的表現相同，可以表現為肝細胞壞死、膽汁瘀積、細胞內微脂滴沉積或慢性肝炎、肝硬化等。本病發(fā)病率逐漸增高，占所有黃疸住院病人的2％，占暴發(fā)性肝功能衰竭中的10％～20％。第十八頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三直接毒性作用不再使用了的“毒藥”，如：銻劑還必須使用的“毒藥”，如：各種腫瘤化療藥物被挖掘的新的“毒藥”，如：三氧化二砷（砒霜）、斑蝥無論是FDA還是SFDA，都慎重地批準“毒藥”上市第十九頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三“間接”毒性作用藥物經過1相藥酶催化后變?yōu)橛卸净蚨拘栽黾泳哂薪舛咀饔玫?相酶先天或后天缺乏2相酶減少或缺乏，毒性代謝產物堆積1相酶被誘導或抑制，低毒或無毒的藥物變得有毒,

或者相反第二十頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三“增毒”CYP450P450誘導劑（藥）P450抑制劑（藥）藥物毒性更強藥物毒性減弱第二十一頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三“減毒”CYP450P450誘導劑（藥）P450抑制劑（藥）藥物毒性減弱藥物毒性更強第二十二頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三特點：

1.不可預測性；

2.僅發(fā)生在某些人或人群（特異體質），或有家族集聚現象；

3.與用藥劑量和療程無關；

4.在實驗動物模型上常無法復制；

5.具有免疫異常的指征；

6.可有肝外組織器官損害的表現。

免疫“毒性”作用（1）第二十三頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三依據：

1.使用過某種藥物后，出現發(fā)熱、關節(jié)痛、皮疹等

“肝外表現”；

2.血液學檢查發(fā)現嗜酸性細胞增多、循環(huán)免疫復合物陽性、非器官特異性的自身抗體陽性，可能有藥物相關的自身抗體，或致敏T淋巴細胞；

3.肝組織學檢查表現為嗜酸性細胞浸潤、肉芽腫形成等。

免疫“毒性”作用（2）第二十四頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三典型藥物性肝炎—氟烷肝炎：

1.可為輕度肝損，也可為暴發(fā)性肝炎；

2.肝損出現在多次用藥之后，首次接觸極少發(fā)生肝炎。一般在用藥后的28天內出現肝損，

3.女性和過度肥胖者易發(fā)；

4.患者體內器官非特異性抗體陽性、外周血嗜酸性細胞增高、

肝臟嗜酸性細胞浸潤、循環(huán)免疫復合物陽性、抗體可與多種肝臟蛋白抗原結合，包括細胞色素P4502E1、GRP94等

5.在動物模型，發(fā)現了氟烷肝炎家兔的血清中存在一種特異性抗體，與氟烷修飾的肝細胞決定基結合，而對照組家兔沒有這種抗體。免疫“毒性”作用（3）第二十五頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三四、肝病患者如何合理用藥第二十六頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三減輕肝臟負擔一個被忽視的問題—減少臨床用藥

藥物在肝臟代謝

藥物相互作用的不可預測性

藥物的直接損害作用

藥品制劑的純度另一個容易被誤解和忽視的問題：中草藥安全無毒性和血化瘀藥慎用于門脈高壓性胃腸病變患者第二十七頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三避免不必要的用藥上呼吸道感染需要使用抗生素嗎？腹瀉首選抗生素治療嗎？“炎癥”需要使用抗生素嗎？發(fā)熱患者首先使用抗生素？肝衰竭患者慎用核苷類抗病毒藥肝性腦病者慎用鎮(zhèn)靜安眠藥關于保肝藥的使用、種類、數量中國接受非手術肝癌患者平均5年生存期比美國少2年給我們的啟示第二十八頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三“保肝”在慢性乙肝治療中的地位是否需要“?！保磕芊瘛氨！保咳绾巍氨！保勘Ｊ裁?？保護肝細胞還是保護肝功能？有沒有優(yōu)先原則？第二十九頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三肝病患者必須使用肝損害藥物肝病合并結核病必須抗結核治療肝病合并系統(tǒng)性真菌感染肝病合并其他慢性病必須長期服有肝毒性藥腫瘤化療過程中不可避免的肝損害器官移植患者免疫抑制劑的肝毒性關于加強對患者的教育以及與患者的溝通第三十頁，共三十三頁，編輯于2023年，星期三小結絕大多數化學物質（藥物）是在肝臟代謝的，參與藥物代謝的主要是1相酶