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關(guān)于腎上腺疾病的外科治療第一頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三腎上腺概述解剖左右各一,位于腹膜后,雙側(cè)腎臟的內(nèi)上方,第一腰椎的兩側(cè).重約4~6g.腎上腺血運(yùn)豐富,有三枝動(dòng)脈,一條靜脈,靜脈不和動(dòng)脈伴行.腎上腺皮質(zhì)占90%,髓質(zhì)占10%.主要分泌糖皮質(zhì)激素(皮質(zhì)醇),鹽皮質(zhì)激素(醛固酮),和性激素.以上皮質(zhì)分泌.髓質(zhì)分泌兒茶酚胺.第二頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三第三頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三腎上腺結(jié)構(gòu)與功能示意圖髓質(zhì)球狀帯束狀帯網(wǎng)狀帯
球狀帯鹽皮質(zhì)激素
束狀帯
糖皮質(zhì)激素
網(wǎng)狀帶性激素皮質(zhì)腎上腺腎上腺皮質(zhì)激素類藥物
(AdrenocorticalHormoneAgent)第四頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三目的要求1、熟悉兒茶酚胺癥的病因和病理、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查與特殊檢查、定位診斷和治療.2、熟悉皮質(zhì)醇癥的診斷、治療和預(yù)后.3、熟悉原發(fā)性醛固酮增多癥的病因和病理、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查與特殊檢查,影像學(xué)定位和治療.第五頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三概論需要外科治療的腎上腺疾病以髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞瘤(Pheochromocytoma)最為常見其次分別為皮質(zhì)醇癥(Cushing’ssyndrme)和原發(fā)性醛固酮增多癥近20年,由于影像學(xué)技術(shù)的不斷提高,無臨床表現(xiàn)的腎上腺偶發(fā)性腫瘤的發(fā)現(xiàn)率有明顯增加趨勢其中無功能腫瘤的發(fā)現(xiàn),以及定位診斷率都較以前增加,腫瘤大于3cm時(shí)應(yīng)手術(shù)治療。第六頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三皮質(zhì)醇癥(Cushing’ssyndrme)概念:也被稱為庫欣綜合征(Cushing’ssyndrme),是一類由糖皮質(zhì)激素分泌過多所致的綜合病征.第七頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三分類ACTH依賴性病變在垂體或下丘腦,占70~80%異位ACTH綜合征,占15%第八頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三非ACTH依賴性由腎上腺皮質(zhì)腺瘤或腺癌分泌大量皮質(zhì)醇所致占15%結(jié)節(jié)性腎上腺增生是一種特殊類型醫(yī)源性庫欣綜合征第九頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三皮質(zhì)醇癥ACTH依賴型非ACTH依賴性垂體(或下丘腦)腺瘤(或增生)70-80%ACTH↑異位ACTH綜合征
15%ACTH↑腎上腺皮質(zhì)腺瘤(腺癌)分泌皮質(zhì)醇↑第十頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三皮質(zhì)醇癥有特殊表現(xiàn):向心性肥胖;高血壓;糖尿病,皮膚改變;骨質(zhì)疏松;性腺功能紊亂;其他癥狀。
第十一頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三第十二頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三2023/3/2513泌尿外科第十三頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三診斷實(shí)驗(yàn)室檢查明確病因:血漿游離皮質(zhì)醇的測定
血漿ACTH測定尿液游離皮血糖幾尿糖的測定質(zhì)醇及其代謝產(chǎn)物的測定
第十四頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三地塞米松抑制試驗(yàn)小劑量皮質(zhì)醇↓>50%
大劑量皮質(zhì)醇↓>50%
單純性肥胖癥垂體性第十五頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三影象學(xué)檢查(垂體檢查;腎上腺檢查;異位ACTH綜合征的檢查)⑴B超腎上腺>1.0cm腫瘤檢出率>90%⑵CT定位診斷的首選腎上腺:腺瘤、癌、增生診斷正確率99%垂體:微腺瘤、增生、腺瘤⑶MRI
垂體微腺瘤發(fā)現(xiàn)率90%以上。⑷全面檢查明確異位ACTH綜合征病因第十六頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三手術(shù)治療:⑴庫欣?。捍贵w腺瘤→神經(jīng)外科手術(shù)切除腎上腺皮質(zhì)增生,未證實(shí)有垂體腺瘤一側(cè)腎上腺切除+垂體放射一側(cè)全切除+對(duì)側(cè)大部切除單純垂體放射雙側(cè)腎上腺切除
第十七頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三手術(shù)治療:
⑵腎上腺皮質(zhì)腺瘤或者腺癌:外科手術(shù)切除(術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后補(bǔ)充皮質(zhì)激素腎上腺皮質(zhì)癌盡可能切除)⑶結(jié)節(jié)性腎上腺皮質(zhì)增生比照腎上腺腺瘤⑷異位ACTH綜合征原發(fā)病灶切除找不到原發(fā)病灶→腎上腺切除術(shù),以減輕癥狀。第十八頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三藥物治療包括皮質(zhì)醇合成抑制劑和直接作用于下丘腦-垂體的藥物,可作為輔助治療措施.常用藥物:密妥坦,氨魯米特,美替拉酮,塞庚啶,嗅隱亭第十九頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三兒茶酚胺癥
嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)腎上腺外的異位鉻細(xì)胞瘤腎上腺髓質(zhì)增生(adrenalmedullahyper-plasia)第二十頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三21病因病理
嗜鉻細(xì)胞瘤來源于腎上腺髓質(zhì)(占90%)及交感神經(jīng)系統(tǒng)的嗜鉻組織,如腹主動(dòng)脈旁,腸系膜下動(dòng)脈開口處,腹腔神經(jīng)叢,縱隔,頸部神經(jīng)節(jié),顱內(nèi)和膀胱等處。腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤多數(shù)為單側(cè)良性腫瘤,雙側(cè)占10%。腫瘤有完整包膜,表面光滑,體積多不超過5cm。第二十一頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三不能根據(jù)瘤細(xì)胞的形態(tài)判斷腫瘤的良惡性,有轉(zhuǎn)移的證據(jù)時(shí)方可診斷為惡性。不到10%。腎上腺髓質(zhì)增生的病因不明,表現(xiàn)為雙側(cè)腎上腺髓質(zhì)增大。10%以上的是腎上腺外的嗜鉻細(xì)胞瘤第二十二頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三臨床表現(xiàn)兒茶酚胺癥多見于青壯年,主要癥狀為高血壓以及代謝改變。1、高血壓
表現(xiàn)為陣發(fā)性高血壓和持續(xù)性高血壓或持續(xù)性高血壓陣發(fā)性發(fā)作。2、代謝紊亂
高血糖、糖尿、糖耐量異常、高脂肪酸和高膽固醇血癥、低血鉀。
3、兒茶酚胺心肌病
急性左心衰為主要臨床表現(xiàn)。第二十三頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三24實(shí)驗(yàn)室檢查1、腎上腺髓質(zhì)激素及其代謝產(chǎn)物測定(24小時(shí)尿兒茶酚胺含量測定;尿VMA(香草扁挑酸)測定,VMA是腎上腺素去甲腎上腺素的代謝產(chǎn)物;血兒茶酚胺的測定。2、藥物試驗(yàn):激發(fā)和抑制試驗(yàn),有一定危險(xiǎn)性,僅適用于診斷困難的患者第二十四頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三定位診斷1、B超檢查
用于普查篩選2、CT檢查
檢測率90%以上,腎上腺內(nèi)嗜鉻細(xì)胞瘤檢出率100%,腎上腺外嗜鉻細(xì)胞瘤檢出率70%。3、MRI檢查
與CT相似。4、放射性核素131I-間位碘芐胍(131I-MIBG)腎上腺髓質(zhì)顯像
適用于有典型臨床癥狀而B超和CT均未發(fā)現(xiàn)的腫瘤。第二十五頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三治療手術(shù)切除腫瘤或增生的腎上腺或增生的腎上腺可獲良好療效.1、術(shù)前準(zhǔn)備
藥物治療和擴(kuò)充血容量。完善的三大指標(biāo),血壓控制在正常范圍,心率小于90次/分鐘,血細(xì)胞比容小于45%。2、麻醉選擇
以全麻為安全。3、手術(shù)方法和術(shù)中注意點(diǎn):嗜鉻細(xì)胞瘤,根據(jù)腫瘤大小、單側(cè)病變還是雙側(cè)或多發(fā)病變以及腫瘤與周圍血管臟器的關(guān)系來決定相應(yīng)的手術(shù)路徑,術(shù)中與麻醉醫(yī)師密切配合,小心探查,操作輕柔,對(duì)腎上腺髓質(zhì)增生可作增生一側(cè)腎上腺全切,若對(duì)側(cè)也有增生,可作腎上腺部分切除。
第二十六頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三術(shù)后處理:嚴(yán)密觀察血壓、心率變化,并注意維持水、電解質(zhì)平衡,防止傷口感染等并發(fā)癥。第二十七頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三藥物治療對(duì)不能忍受手術(shù)或未能切除的惡性嗜鉻細(xì)胞瘤或手術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)等病人,可使用酚芐明、哌唑嗪等藥物以改善癥狀,也可采用131I-MIBG內(nèi)放射治療。第二十八頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三原發(fā)性醛固酮增多癥概念:由于腎上腺皮質(zhì)球狀帶或異位組織分泌過多的醛固酮所致的綜合征。第二十九頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三病因病理腎上腺皮質(zhì)腺瘤單側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生雙側(cè)腎上腺皮質(zhì)增生分泌醛固酮的腎上腺皮質(zhì)腺癌異位分泌醛固酮的腫瘤家族性醛固酮綜合征第三十頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三臨床表現(xiàn)典型表現(xiàn):高血壓、低血鉀、低血腎素、堿中毒、肌軟弱無力
、周期性麻痹。第三十一頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三32實(shí)驗(yàn)室檢查⑴低血鉀、高血鈉⑵堿中毒⑶高尿鉀⑷血漿腎素活性降低。⑸血、尿醛固酮增高第三十二頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三特殊檢查1.螺內(nèi)酯(安體舒通)試驗(yàn)(醛固酮拮抗劑)
用藥后,原醛者癥狀體、征改善2.癥狀和實(shí)驗(yàn)室檢查不典型者體位試驗(yàn):特發(fā)原醛癥站立位腎素和醛固酮↑鈉鉀平衡試驗(yàn):原醛者低鈉飲食時(shí),血鉀↑,尿鈉↓第三十三頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三影像學(xué)定位診斷1B超直徑<1cm腫瘤常難發(fā)現(xiàn)2CT直徑大于1cm檢出率90%,為首選檢查3MRI檢出率低于CT,一般不用第三十四頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三治療依據(jù)原醛癥的不同病因,選擇相應(yīng)的治療方法,醛固酮腫瘤首選手術(shù)切除,可治愈,腎上腺皮質(zhì)增生引起醛固酮癥,一般不贊成手術(shù)治療。第三十五頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三藥物治療適應(yīng)癥:進(jìn)行術(shù)前準(zhǔn)備、特發(fā)性腎上腺皮質(zhì)增生、拒絕手術(shù)或有手術(shù)禁忌癥、不能切除的皮質(zhì)腺癌、糖皮質(zhì)激素可控制的原醛癥。第三十六頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期三手術(shù)治療充分作好術(shù)前準(zhǔn)備是
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