調血脂藥治療學

關于調血脂藥治療學第一頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三課程內容概念血脂及脂蛋白概況降脂治療調節(jié)血脂藥物第二頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三一、概念由于脂肪代謝或運轉異常而使血漿中一種或多種脂質水平高于正常范圍稱為高脂血癥。又稱為高脂蛋白血癥(Hyperlipoproteinemia)。高脂血癥（Hyperlipidemia）第三頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三脂質異常血癥（Dyslipidemia）近年來的研究使人們逐漸認識到，血漿中高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）水平降低也是一種血脂代謝紊亂。因而，有人建議采用脂質異常血癥(Dyslipidemia)的概念，也稱為血脂異常，并認為這一名稱能更為全面準確地反映血脂代謝的紊亂狀態(tài)。由于高脂血癥的概念使用時間長且簡明通俗，所以仍然廣泛沿用。第四頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三血脂異常的常用專業(yè)術語第五頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三二、血脂及脂蛋白概況流行病：心血管疾?。–VD），主要是冠心?。–HD）和缺血性卒中是世界范圍內主要死亡原因。已有充分的證據(jù)表明，血中的膽固醇、低密度脂蛋白及甘油三酯水平的增高是CVD發(fā)病的主要危險因素。我國隊列研究，總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇升高是冠心病和缺血性卒中的獨立危險因素。第六頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三血脂異常的危害血脂異常是動脈粥樣硬化性疾病發(fā)生、發(fā)展的主要因素。動脈粥樣硬化的后果有：冠狀動脈：心絞痛、心肌梗塞、心源性猝死。腦動脈：短暫性腦缺血發(fā)作（TIA）、腦梗塞、腦出血、腦萎縮等。四肢：下肢多見供血障礙，導致間歇性跛行，完全阻塞后形成壞疽。第七頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三血脂（blood-lipid）血脂是血漿中脂類物質的總稱。包括中性脂肪（甘油三酯和膽固醇）、類脂（磷脂、糖脂、固醇、類固醇）和游離脂肪酸。各種脂類的作用：甘油三酯(TG)：參與人體能量代謝。膽固醇(CH或TC)：合成細胞漿膜、類固醇激素

和膽汁酸。游離脂肪酸(FFA)：機體主要供給能量的來源。第八頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三脂蛋白（lipoprotein）由于甘油三酯和膽固醇都是疏水性物質，不能直接在血液中被轉運，也不能直接進入組織細胞中。它們必須與血液中的特殊蛋白質和極性類脂（如磷脂）一起組成一個親水性的球狀巨分子，才能在血液中被運輸，并進入組織細胞。這種球狀巨分子復合物就稱為脂蛋白。第九頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三脂蛋白組成親水性外殼：蛋白質、磷脂和游離膽固醇。疏水性內核：膽固醇和甘油三酯。第十頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三脂蛋白的合成與代謝脂蛋白絕大多數(shù)在肝臟和小腸組織中合成，并主要經(jīng)肝臟進行分解代謝。位于脂蛋白中的蛋白質稱為載脂蛋白（也稱去輔基蛋白，Apo），它能介導脂蛋白與細胞膜上的脂蛋白受體結合并被攝入細胞內，在脂酶的作用下進行分解代謝。因而血脂代謝就是指脂蛋白代謝。第十一頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三脂蛋白分類血漿脂蛋白的組成、顆粒大小、分子量大小、水合密度以及帶電荷強度很不均一，可用不同的方法將脂蛋白分為若干類。常用方法：電泳法和超速離心法。第十二頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三脂蛋白分類應用超速離心法將脂蛋白分為六大類：乳糜微粒（CM）極低密度脂蛋白（VLDL）中密度脂蛋白（IDL）低密度脂蛋白（LDL）脂蛋白(a)（Lp(a)）高密度脂蛋白（HDL）：HDL2和HDL3富含甘油三酯的脂蛋白TG富含膽固醇的脂蛋白Ch，TC比LDL多含一個載脂蛋白以ApoB100為主脂質和蛋白質各占一半第十三頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三脂蛋白分類示意圖第十四頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三脂蛋白的臨床意義CM：顆粒大，一般不致動脈粥樣硬化，易誘發(fā)胰腺炎VLDL：顆粒大，在動脈粥樣硬化過程中似乎不起主要作用LDL：是首要的致動脈粥樣硬化作用的脂蛋白Lp(a)：與動脈粥樣硬化相關，可能是獨立的危險因素。HDL：有利于促進外周組織（包括動脈壁）移除膽固醇，從而防止動脈粥樣硬化發(fā)生，被認為是抗動脈粥樣硬化因子第十五頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三血脂異常的分型按血脂異常的表型分型（WHO分型法）按臨床簡易分型按病因分類第十六頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三血脂異常的WHO分型法WHO以臨檢表型為基礎，根據(jù)血漿中各類脂蛋白的含量不同，建議將血脂異常分為五個表型，其中Ⅱ型又分為Ⅱa和Ⅱb兩個亞型。第十七頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三按臨床簡易分型為了方便指導治療，提出了血脂異常的簡易分型法。高膽固醇血癥：血清TC水平增高。（LDL）高甘油三酯血癥：血清TG水平增高。

（CMVLDL）混合型血脂異常：血清TC與TG水平均增高。低高密度脂蛋白血癥:血清HDL-C水平減低。第十八頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三高膽固醇血癥的病因人體內膽固醇轉化為膽汁酸延緩飲食膽固醇高

膽固醇攝入量從每日200mg增加為400mg,可升高血膽固醇0.13mmol/L

美國臨床試驗，健康男性青年,每天飲食中膽固醇攝入量增加100mg,可使血漿膽固醇水平增加0.038mmol/L(1.47mg/dl);而在健康女性青年人中,每天飲食膽固醇攝入增加100mg,則可使血漿膽固醇水平上升0.073mmol/L(2.81mg/dl)飲食飽和脂肪酸高一般認為飽和脂肪酸攝入量占總熱卡的14%(即多7%),可致血膽固醇增高大約0.52mmol/L(20mg/dl)第十九頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三高膽固醇血癥的病因體重增加

一般認為體重增加大約可使人體血膽固醇升高0.65mmol/L年齡效應絕經(jīng)后婦女

美國婦女絕經(jīng)后總膽固醇可增高大約0.52mmol/L其他因素個體的膽固醇吸收率、合成率、肝臟膽汁分泌率以及體內LDL分解代謝率差異載脂蛋白E的基因型和載脂蛋白AIV多態(tài)性家族性ApoB100缺陷是目前已知引起LDL在體內分解代謝緩慢的原因之一第二十頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三重度高膽固醇血癥血漿膽固醇濃度超過7.51mmol/L或LDL-C大于5.44mmol/L重度高膽固醇血癥：雜合子型家族性高膽固醇血癥(FH)在一般人群中,雜合子型FH的發(fā)病率為1/500,而重度高膽固醇血癥在成人中則為5/100。顯然,許多重度高膽固醇血癥是由于其他基因異常所致第二十一頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三按病因分類原發(fā)性血脂異常：家族性高膽固醇血癥家族性載脂蛋白缺陷癥家族性混合性血脂異常家族性異常-脂蛋白血癥家族性高甘油三酯血癥家族性高脂蛋白(a)血癥家族性血脂異常性高血壓由于脂質和脂蛋白代謝先天性缺陷（或遺傳性缺陷）以及某些環(huán)境因素（包括飲食、營養(yǎng)和藥物），通過未知的機理而引起第二十二頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三按病因分類繼發(fā)性血脂異常

許多代謝性疾病、某些疾病狀態(tài)、激素和藥物等引起糖尿病腎臟疾病:如腎病綜合征肥胖：腹部肥胖者比臀部肥胖者甘油三酯升高更為明顯脂肪營養(yǎng)不良(脂肪代謝障礙)高尿酸血癥:大約有80%的痛風患者有高甘油三酯血癥

（過量攝入單糖、大量飲酒和噻嗪類藥物）糖元累積癥(I型):以葡萄糖-6-磷酸酶缺乏為特征異型蛋白血癥:系統(tǒng)性紅斑狼瘡或多發(fā)性骨髓患者性激素的影響營養(yǎng)因素我國以高糖低脂為特點飲酒有明顯影響藥物鈣拮抗劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、雌激素、糖皮質激素生活方式體育鍛煉、吸煙第二十三頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三────────────────────────────────────────────────────────原因血漿膽固醇升高血漿甘油三酯升高─────────────────────────甲狀腺功能低下+糖尿病+腎病綜合征++腎功能衰竭+阻塞性黃疸+糖原累積病+多發(fā)性骨髓瘤++神經(jīng)性厭食+生長激素缺乏+脂肪萎縮病+急性卟啉癥+利尿劑++β-阻滯劑+雌激素+孕激素+糖皮質激素+微粒體酶誘導劑+樹脂類藥

+────────────────────────────繼發(fā)性高脂血癥的常見原因第二十四頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三血脂異常的臨床表現(xiàn)主要包括兩方面:脂質在真皮內沉積所引起的黃色瘤脂質在血管內皮沉積所引起的動脈粥樣硬化

高脂血癥時黃色瘤發(fā)生率不高動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展需要時間長多數(shù)高脂血癥患者并無任何癥狀和異常體征高脂血癥則常常是在血液生化檢驗時被發(fā)現(xiàn)的第二十五頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三血脂異常的臨床表現(xiàn)血脂高于同性別正常值高密度脂蛋白低于同性別正常值多伴有脂肪肝和肥胖可出現(xiàn)角膜弓和脂血癥眼底改變可并發(fā)高血壓、糖尿病、動脈硬化等第二十六頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三血脂異常的檢出為了及時發(fā)現(xiàn)和檢出血脂異常，建議20歲以上成年人至少每5年測量1次空腹血脂：包括TC，LDL-C，HDL-C和TG。建議40歲以上男性和絕經(jīng)期后女性每年均應進行血脂檢查。缺血性心血管病及其高危人群應每3~6個月測定1次血脂。因缺血性心血管病住院治療的患者應在入院時24小時內檢測血脂第二十七頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三血脂異常的檢出血脂檢查的重點對象已有冠心病、腦血管病或周圍動脈粥樣硬化疾病者有高血壓、糖尿病、肥胖、吸煙者有冠心病或周圍動脈粥樣硬化疾病家族史者，尤其是直系親屬中有早發(fā)病或早病死者有黃色瘤或黃疣者有家族性血脂異常者可考慮的對象：40歲以上男性；絕經(jīng)期后女性第二十八頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三血脂異常的診斷實驗室血脂檢查項目：血清TC、血清HDL-C、血清TG、血清LDL-C注意：受檢者在血脂檢查前的最后一餐，忌進高脂肪食物及飲酒，并應空腹12小時以上。復查：如首次檢測發(fā)現(xiàn)異常則宜復查禁食12-14小時后的血脂水平，1-2周內血清膽固醇水平可有±10％的變異，實驗室的變異容許在3％以內。在判斷是否存在血脂異?；驔Q定防治措施之前，至少應有2次血標本檢查的記錄。第二十九頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三血脂異常的診斷目前尚無統(tǒng)一方法。過去采用統(tǒng)計學中的百分數(shù)法,即取人群的第90或95百分數(shù)作為上限,超過上限即認為是血脂過高。

美國則采用血漿膽固醇水平的第75-90百分位數(shù)定為中度膽固醇增高或中度危險,第90百分位數(shù)以上定為重度膽固醇增高或高度危險。這兩個標準是考慮了血漿膽固醇水平的增高與冠心病危險性的增加需要治療兩方面因素決定的。第三十頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三血脂水平分層標準TC，LDL-C的合適范圍第三十一頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三血脂異常危險分層注:其他危險因素包括年齡（男45歲，女55以上），吸煙、低HDL-C,肥胖,和早發(fā)缺血性心血管病家族史第三十二頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三治療目的*---調整血脂，恢復正常降低心血管事件的發(fā)生率首要目標*----降LDL-C三、治療第三十三頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三2012ADA糖尿病指南推薦：合并心血管疾病的糖尿病患者控制LDL-C＜1.8mmol/L，或較基線狀態(tài)降低30%～40%無心血管疾病的糖尿病患者LDL-C＜2.6mmol/L

TG＜1.7mmol/L，HDL-C男性＞1.04mmol/L，女性＞1.40mmol／L第三十四頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三2011ESC/EAS血脂防治指南1型糖尿病患者，尤其是合并微量白蛋白尿和腎臟疾病的患者，LDL-C降低至少30%2型糖尿病患者，合并心血管疾病或慢性腎病，無心血管疾病且年齡大于40歲、合并1個或者多個其他心血管疾病危險因素（高血壓、吸煙、微量白蛋白尿、早發(fā)性心血管疾?。┗蚝喜衅鞴贀p傷的2型糖尿病患者，LDL-C＜1.8mmol/L或LDL-C降幅≥50%除上述人群，所有2型糖尿病患者LDL-C均應＜2.5mmol/L未將HDL-C推薦為治療靶點，TC僅在高TG血癥時被考慮，但將非HDL-C和脂蛋白（Apo）B作為繼LDL-C后的次要控制目標第三十五頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三血脂異常的治療原則原發(fā)性血脂異?！K身性代謝混亂，持續(xù)治療應根據(jù)是否已有冠心病或冠心病等危癥以及有無心血管危險因素，結合血脂水平進行全面評價以決定治療措施及血脂的目標水平飲食治療和改善生活方式是血脂異常治療的基礎措施他汀類是調脂治療的基石根據(jù)血脂異常的類型及治療目的，選擇合適的調脂藥物。需要定期進行調脂療效和藥物不良反應監(jiān)測第三十六頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三非藥物治療--治療性生活方式改變(TLC)*

therapeuticlife-stylechange

減少飽和脂肪酸、反式脂肪酸和膽固醇的攝入增加Ω-3脂肪酸（又稱ω-3多不飽和脂肪酸）、黏性纖維和植物固醇類的攝取減輕體重（如有必要）增加有規(guī)律的體力活動采取針對其他心血管病危險因素的措施如戒煙、限鹽以降低血壓等第三十七頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三治療性生活方式改變--TLC的基本要素要素建議減少使LDL-C增加的營養(yǎng)素飽和脂肪酸＜總熱量的7％膳食膽固醇＜200mg/d增加能降低LDL-C的膳食成分植物固醇2g/d可溶性纖維素10～25g/d總熱量調節(jié)到能夠保持理想的體重或能夠預防體重增加體力活動包括足夠的中等強度鍛煉，每天至少消耗2OOkcal熱量注:*反式脂肪酸也能夠升高LDL-C，不宜多攝入

第三十八頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三TLC實施方案首診發(fā)現(xiàn)血脂異常時，除了進行健康生活方式評價外，應立即開始必要的TLC。首診開始的TLC主要是減少攝入飽和脂肪和膽固醇，也鼓勵開始輕、中度體力活動。第三十九頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三高脂血癥患者膳食評價項目評分您近1周吃肉是否＜75g/d：O＝否，1＝是您吃肉種類：0＝瘦肉，1＝肥瘦肉，2＝肥肉，3＝內臟您近1周吃蛋數(shù)量：1＝0-3個/周，2＝4-7個/周，3＝7個以上/周您近1周吃煎炸食品數(shù)量(油餅、油條炸糕等)：0＝未吃，1＝1-4次/周，2＝5-7次/周，3＝7次以上/周您近1周吃奶油糕點的次數(shù):0＝未吃，1＝1-4次/周，2＝5-7次/周評分總和注:總分＜3為合格；總分3～5為輕度膳食不良；總分＞6為嚴重膳食不良第四十頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三TLC實施方案TLC進行約6～8周后，應監(jiān)測患者血脂水平如已達標或有明顯改善，應繼續(xù)進行TLC；否則可進行強化降脂:對膳食治療再強化;選用能降低LDL-C的植物固醇;選擇全谷類食物、水果、蔬菜、各種豆類等食物增加膳食纖維攝入。第四十一頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三TLC實施方案TLC再進行約6～8周后，應再次監(jiān)測患者血脂水平。如已達標，繼續(xù)保持強化TLC。如血脂繼續(xù)向目標方向改善，仍應繼續(xù)TLC，不應啟動藥物治療。如檢測結果表明不可能僅靠TLC達標，應考慮加用藥物治療。第四十二頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三TLC降脂效果多種手段結合的TLC綜合降低LDL-C的效果可以達到標準劑量的他汀類藥物治療效果無論對于缺血性心血管病的一級預防還是二級預防，TLC均應作為所有血脂異常患者的首選治療措施第四十三頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三膳食改變可獲得效果膳食成分膳食改變LDL－C下降主要措施飽和脂肪＜7％的總能量8％～10％膳食膽固醇＜2OOmg/d8％～10％減肥減輕4.5kg5％～8％選用措施可溶性纖維5～1Og/d3％～5％植物固醇2g/d6％～15％綜合累積效果20％～30％第四十四頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三藥物治療治療時機和目標值降脂藥物分類介紹降脂藥物選擇聯(lián)合用藥藥物治療過程中的監(jiān)測第四十五頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三開始藥物治療的時機及目標值極高?；颊叩腖DL-C治療目標值第四十六頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三四、降血脂藥物他汀類貝特類煙酸類樹脂類膽固醇吸收抑制劑(依折麥布)。其他:普羅布考；ω3脂肪酸。第四十七頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三主要降低血中膽固醇的藥物*HMG-CoA還原酶抑制劑（他汀類）代表藥物：洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀等膽固醇吸收抑制劑依折麥布膽酸螯合劑（陰離子交換樹脂類）代表藥物：考來烯胺、考來替泊等第四十八頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三主要降低血中甘油三酯的藥物*煙酸及其衍生物代表藥物：煙酸、煙酸肌醇酯、阿西莫司等貝特類及其衍生物（苯氧芳酸、纖維酸衍生物）代表藥物：氯貝特、苯扎貝特、吉非貝齊、非諾貝特多不飽和脂肪酸類（PUFAs）代表藥物：ω-6型（亞油酸、月見草油等）；ω-3型（多烯康、脈樂康、魚油烯康等）第四十九頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三具有不同程度降脂作用的其他藥物普羅布考（丙丁酚）泛硫乙胺（潘特生）粘多糖和多糖類（降脂寧、硫酸軟骨素等）雌激素類第五十頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三HMG-CoA還原酶抑制劑－－他汀類他汀(Stains)類藥物：羥甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA）抑制劑最早于20世紀70年代由Endo等人首先發(fā)現(xiàn)來源于桔青霉素菌(PenicilliumCitricum)的培養(yǎng)液中分離出的一株抑制羥甲基戊二酰輔酶A的菌。意義：他汀類的出現(xiàn)是治療血脂異常的一個重大發(fā)展，大量的隨機對照臨床試驗證明他汀類具有延緩及預防心腦血管病等作用。第五十一頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三第五十二頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類－－作用機制抑制體內膽固醇合成過程中的限速酶（HMG-CoA還原酶）的活性，使肝臟膽固醇的合成減少。本類藥能使細胞內膽固醇含量減少，從而刺激細胞合成LDL受體加速，使細胞膜LDL受體數(shù)目增多、活性增強，導致血中VLDL殘粒及LDL的清除加速。通過抑制細胞合成膽固醇，也干擾了脂蛋白的生成。第五十三頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三心血管事件下降總死亡率下降非降脂作用降低LDL-C對其它血脂參數(shù)療效不良反應他汀類他汀類的出現(xiàn)是治療血脂異常的一個重大發(fā)展第五十四頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類－－藥理作用使血中總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇顯著降低使VLDL和甘油三酯中等程度降低輕度升高HDL在治療血脂異常的同時可降低冠心病和心肌梗塞的發(fā)病率和死亡率。他汀類是預防和治療動脈粥樣硬化性心血管病不可動搖的基石，同時也是關注的焦點。第五十五頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類HPS-DM、ASCOT-LLA、CARDS、TNT-DM等研究證明他汀類藥物無論是在一級還是二級預防，均可以顯著降低糖尿病患者發(fā)生大血管病變和死亡的風險：在COSMOS和SATURN研究中，他汀類可以延緩和逆轉冠脈斑塊。2010年5項大劑量他汀類與標準劑量他汀類比較試驗和21項他汀類與安慰劑比較試驗的meta分析顯示：他汀類每降低LDL-C1.0mmol/L，可使每年平均心血管事件風險減少1/5，且糖尿病患者的獲益大干非糖尿病患者。另一meta分析顯示與中等劑量他汀類相比，大劑量他汀類可降低急性冠脈綜合征（ACS）患者總死亡率及ACS相關事件發(fā)生率。第五十六頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三2012年ADA糖尿病防治指南推薦：合并心血管病的糖尿病患者，無心血管病史但年齡≥40歲且伴≥1個心血管危險因素的糖尿病患者，無論其基線血脂水平如何，都應在生活方式干預基礎上加用他汀類治療第五十七頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三各他汀類作用比較第五十八頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類－－藥代動力學吸收與分布他汀類藥物口服吸收迅速，一般服藥后2~4h達到血漿峰值濃度。在肝組織通過細胞色素酶系統(tǒng)進行代謝。t1/2最長的為阿托伐他汀,這可能是其調血脂作用較強的原因；最短的是氟伐他汀，其副作用較小與其在血液中停留較短有關。第五十九頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類－－代謝與排泄辛伐他汀和洛伐他汀為脂溶性無活性內酯，在肝臟中羥化為活性抑制物而發(fā)揮作用；普伐他汀和氟伐他汀為水溶性藥物本身具有活性。普伐他汀是血漿蛋白結合率最低的他汀類藥物。阿托伐他汀和西立伐他汀及其代謝物均有活性，低劑量即可有效。他汀類藥物均大部分經(jīng)膽汁排泄，因此腎功能不全者服用不影響原藥及其代謝產物的藥代動力學。第六十頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類－－適應證他汀類藥物是降低LDL-C的首選藥，其適應證為：原發(fā)性高膽固醇血癥繼發(fā)于腎病、糖尿病的高膽固醇血癥混合型高脂蛋白血癥，包括Ⅲ型高脂蛋白血癥第六十一頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類－－不良反應胃腸道反應

使用他汀類藥物通常會產生輕度的胃腸道癥狀，比如惡心，腹痛，腹瀉，腸胃氣脹等肝損害他汀類藥物可誘導產生劑量依賴性，無癥狀的轉氨酶升高，但發(fā)生率較低,僅為1％。轉氨酶升高值可為正常值的3倍。第六十二頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類－－不良反應1、肌酶升高----劑量增加，肌病風險增加服用他汀類藥物的一種較嚴重的不良反應是橫紋肌溶解*?；颊呒∪饨M織受到破壞，釋放出大量的肌紅蛋白，血肌酸，磷酸激酶（CPK）含量明顯升高（高于正常值的10倍），肌紅蛋白經(jīng)腎臟排出體外，嚴重情況下，導致腎衰竭甚至死亡。

西立伐他汀(拜斯亭，拜爾)--撤出市場第六十三頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類－－不良反應SEARCH試驗中辛伐他汀用藥劑量為80mg的患者中有52例發(fā)生肌病，而劑量為20mg的患者中僅1例發(fā)生肌病。此外，大劑量組中有22例出現(xiàn)橫紋肌溶解，20mg劑量組則均未出現(xiàn)?；颊咴诜幍?年內發(fā)生肌病和橫紋肌溶解風險最高，上述風險在老年和女性患者中更高。2011年美國FDA：限制使用大劑量辛伐他汀。在新診斷患者中不應啟動辛伐他汀80mg治療，包括已服用小劑量辛伐他汀的患者；辛伐他汀80mg應限于已服用該藥12個月，且無肌病證據(jù)患者。同時，F(xiàn)DA建議：在服用胺碘酮、維拉帕米和地爾硫卓的患者中，辛伐他汀劑量不應超過10mg；在服用氨氯地平的患者中，辛伐他汀劑量也不應超過20mg。第六十四頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類－－不良反應對內分泌的影響膽固醇合成的抑制可以減少體內類固醇激素的分泌。但使用辛伐他汀，洛伐他汀，普伐他汀，氟伐他汀，阿托伐他汀和西立伐他汀時，均沒有使類固醇激素，雄激素，雌激素等有明顯改變。但在使用影響激素水平的藥品時，應謹慎使用他汀類藥物，因為它們有潛在的影響激素水平的危險。第六十五頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類－－不良反應2、大劑量他汀類增加新發(fā)糖尿病風險

2001年蘇格蘭冠心病預防研究（WOSCOPS），普伐他汀可減少糖尿病風險30%。2003年HPS（辛伐他汀）、2004年ASCOT-LIA（阿托伐他汀）、2007年CORONA（瑞舒伐他?。┖?008年JUPTTER（瑞舒伐他汀）研究，他汀類治療分別使糖尿病風險增加了14%、15%、14%和25%。大劑量他汀類治療使新發(fā)糖尿病風險增加，特別是老年患者大劑量他汀類增加新發(fā)糖尿病風險，但同時顯著減少新發(fā)心血管疾病的風險第六十六頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類－－不良反應他汀肝臟毒性類所致的肝臟損傷罕見，與劑量相關，同時并未發(fā)現(xiàn)與他汀類應用可能相關的死亡或嚴重肝臟損害病例增長

2012年2月28日美國FDA批準他汀類的安全性標簽更改，去除了服用他汀類藥物患者需要定期監(jiān)測肝酶的必要性。新標簽推薦應在開始他汀類藥物治療前進行肝酶檢查，此后有臨床指征再行監(jiān)測。FDA總結：他汀類藥物的嚴重肝臟損害較少見，且在個體患者中無法預測。因此，定期肝酶監(jiān)測在發(fā)現(xiàn)或預防嚴重肝臟損害方面的意義不大。第六十七頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類－－不良反應3、對認知的影響大于50歲的個體，他汀類可能引起不明確的記憶喪失或障礙停用他汀類治療后可逆，與年齡顯著相關。時間高度可變，和某一特定他汀類藥物、個體年齡、藥物劑量或同時服用的藥物之間并未發(fā)現(xiàn)相關性。因此，他汀類說明書中添加了潛在的非嚴重性和可逆性認知方面的不良反應，如記憶喪失、意識模糊等。第六十八頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類－－劑量和用法劑量洛伐他汀、普伐他汀口服20mg/d，療效不理想時可逐漸加量，普伐他汀、洛伐他汀的最大劑量分別為40mg/d、80mg/d。辛伐他汀常用量為10mg/d，最大劑量為40mg/d。阿托伐他汀常用量為10mg/d，最大劑量為80mg/d。用法在一天總劑量相同時，一天服2次比一天服1次更有效。若每天服1次，則晚飯后服用效果更好。第六十九頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類藥物應用總結他汀類藥物治療在降低高?；颊叩闹饕跔顒用}事件、冠狀動脈手術和腦卒中的發(fā)生率方面所起的作用十分肯定，應該積極在臨床上推廣使用他汀類藥物他汀類藥物隨劑量增大，其調脂作用增大，但另一方面不良反應也會增多。因此，不宜為片面追求提高療效而過度增大劑量，要嚴格監(jiān)測，安全使用。第七十頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三他汀類藥物應用總結他汀類藥物短期應用是安全的。為慎重起見，長期服用本類藥的患者，都必須定期詢問有無肌肉方面的癥狀，同時必須定期復查血清ALT及CK水平。當ALT水平升高到正常上限的3倍，或CK水平升高到正常上限的5倍以上時，都應停藥。本類藥不宜與吉非貝齊、大環(huán)內酯類抗菌藥、非二氫吡啶類鈣拮抗劑、咪唑類抗真菌藥、環(huán)孢霉素合用，以免引起嚴重的肌肉及肝腎功能損害。第七十一頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三膽固醇吸收抑制劑——依折麥布藥理作用附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。與安慰劑比較，抑制小腸對膽固醇吸收的54%。不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑)，也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類)。第七十二頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三依折麥布藥代動力學吸收：口服迅速吸收。本品可以與食物一起或分開服用。代謝：在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結合（II相反應），并隨后由膽汁及腎臟排出。有明顯腸肝循環(huán)。第七十三頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三依折麥布臨床應用用于高膽固醇血癥和他汀類合用，能增加他汀類的作用，使LDL-C進一步降低10%-20%。有臨床意義的藥物相互作用較少，不良反應少。第七十四頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三膽酸螯合劑--考來烯胺、考來替泊堿性陰離子交換樹脂不溶于水最安全的降脂藥物高膽固酵血癥降低空腹血糖和糖化血紅蛋白水平第七十五頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三膽酸螯合劑作用機制1在腸內與膽汁酸形成螯合物而經(jīng)糞便排出，阻止膽酸或膽固醇從腸道吸收；促進膽固醇的降解，有效地降低了血液中的膽固醇。2由于膽固醇濃度的降低，通過反饋機制刺激肝細胞膜加速合成LDL受體，以更多地與血液中的LDL結合，并攝入肝細胞內進行代謝，最終使血液中的LDL-C水平降低。臨床應用：降低血中總膽固醇（TC）及低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C），但不能降低、甚至升高甘油三酯（TG）。主要用于高膽固醇血癥。第七十六頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三膽酸螯合劑缺點1有明顯的胃腸道反應，服藥量大且氣味難聞。2影響同時服用的其他藥物、脂溶性維生素(A、D、K)及鈣鹽的吸收。3伴有高TG血癥的患者服用后會使血中TG更高。主要藥物考來烯胺（消膽胺）、考來替泊（降膽寧）第七十七頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三貝特類及其衍生物藥理作用降低TG最有效的藥物能顯著地降低增高的TG和VLDL（20%-50%）較小程度降低TC和LDL-C（吉非貝齊10%-15%，非諾貝特15%-25%）增高HDL-C（10%-15%）第七十八頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三貝特類及其衍生物作用機制激活過氧化物酶增殖活性受體（PPAR-α,是一種調節(jié)基因表達的轉錄因子)，刺激脂肪酸氧化，促進載脂蛋白和LDL受體合成。從而增加VLDL清除，減少VLDL的合成和分泌。通過激活PPAR-α，刺激載脂蛋白合成，使HDL水平增加。降低血纖維蛋白原，增加纖維蛋白溶酶的活性，減少血小板的聚集性。第七十九頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三貝特類及其衍生物臨床應用用于高甘油三脂血癥、以甘油三脂升高為主的混合性血脂異常。藥代動力學口服吸收完全或良好與血漿蛋白結合率均很高（96％～99％）絕大多數(shù)經(jīng)腎臟排泄（70％～95％），少數(shù)從糞便中排除。第八十頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三常用的貝特類藥物第一代（氯貝特）：抑制膽固醇和甘油三酯合成，增加膽固醇的排泄，其降甘油三酯的作用較降膽固醇作用強。有肝毒性，且非心臟性病因死亡率增多與本品有關。建議：該藥僅限于采用吉非貝齊治療無效的家族性異常-脂蛋白血癥。第二代（吉非貝齊、苯扎貝特）：降脂作用比氯貝特強，并可升高HDL-C。第八十一頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三常用的貝特類藥物第三代（非諾貝特）：具有顯著降低血膽固醇及甘油三酯作用，能明顯降低VLDL，也能降低LDL，并能使HDL升高，毒副作用亦較小。還能清除血管壁內沉積的膽固醇，防止動脈粥樣硬化。是目前較為理想的降脂藥。臨床可用于Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ型高脂蛋白血癥，也可用于血脂異常伴有糖尿病、高血壓或其他心血管病的患者。環(huán)丙貝特、芐氯貝特：其降脂作用比非諾貝特更強，且服用方便。第八十二頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三煙酸及其衍生物煙酸：是一種廣譜有效的降脂藥，能顯著降低TG，并能使HDL濃度輕度至中度升高。臨床可用于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ型高脂蛋白血癥，也可用于低HDL-C血癥。但所需劑量大、不良反應發(fā)生率高，現(xiàn)很少用于高脂蛋白血癥。目前研制的煙酸衍生物，如維生素E煙酸酯、阿西莫司等，具有良好的降脂作用，不良反應少，能有效地降低CHD的危險，是目前煙酸制劑中最有前途的降脂藥物。煙酸是目前升高HDL-C最有效的藥物

第八十三頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三不飽和脂肪酸愛斯基摩人很少罹患心血管疾病――魚油魚油中主要含-3型PUFAs（EPA和DHA），其中不飽和鏈較多，具有明顯的降低血中膽固醇、甘油三酯及升高HDL-C的作用。此外尚有擴張血管及抗血栓形成的作用。臨床多用于治療高膽固醇和高甘油三酯血癥、冠心病、腎病、動脈硬化等。主要不良反應為胃腸道反應。第八十四頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三其他粘多糖及多糖類可促使血管內皮釋放脂蛋白酯酶（LPL），改善脂質代謝。臨床較常應用的有藻酸雙酯鈉（多糖硫酸酯，PSS）雌激素替代治療（ERT）對于伴有血中膽固醇（特別是LDL-C）升高的絕經(jīng)后婦女，如其他治療方案無效，在充分顧及禁忌證后，可考慮雌激素或雌激素加孕激素替代治療。第八十五頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三第八十六頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三降脂藥物的選擇*低HDL血癥貝特類、阿昔莫司

他汀類

海魚油制劑第八十七頁，共一百頁，編輯于2023年，星期三聯(lián)合用藥對于難治的、脂質代謝異常嚴重的患者，需要聯(lián)合使用幾種不同機制的降脂藥物。