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文檔簡介

熟練掌掌了解了pHH2受體阻斷劑和抗酸藥，可顯著減少這些藥物的吸收，降pHB2等。例1：口服地高辛后，10%的患者腸道中，地高辛能被腸道菌群大量代謝滅活。紅霉素、四環(huán)素被置換水楊酸類、、磺胺甲氨蝶被置換水楊酸類、、磺胺甲氨蝶硫噴妥麻醉延水合氯出汗、臉、血壓升A.藥物的分布容積40%，是臨床意義最為重要的一類相互作用?！疤岣咭庵尽⒚刚T導(dǎo)比多西環(huán)比列環(huán)磷酰比卡馬西拉莫三酚長期嗜酶抑制臨雙香豆類茶素、呋喃唑巰嘌呤硫唑嘌性他克莫紅霉素甲苯磺脲雙香豆類酶底沙地環(huán)磷酰比利福平巴比妥烷酮肝藥酶誘導(dǎo)劑（比妥、苯妥英鈉、卡馬西平、利福平）+“？藥物”（代謝加快）——應(yīng)適當(dāng)增+pHpH例如：比妥、水楊酸類時，給予碳酸氫鈉堿化尿液使藥物解離度增大，重吸收減少，增加排尿液性堿酸②干擾腎小管分泌；乙酰唑甲氨蝶阿米洛阿司匹季胺類頭孢噻組奎妥拉蘇吲哚美氨苯蝶結(jié)甲氨蝶格列本醋酸已藥效相互作用的結(jié)果有兩種：協(xié)同or拮抗乙醇和增加作AB維生素皮質(zhì)激B可解除A膽堿作用相藥作用抵磺胺甲噁唑（SMZ）（TMP）硫酸阿托品+膽堿酯酶劑（解磷定、氯磷定）——互補(bǔ)作用，可減少阿托品用量和不良反應(yīng)，——后者保護(hù)亞胺培南在腎臟中不受破壞，阻斷前者在腎臟的代謝，保證藥β-內(nèi)酰胺類抗生素+β-內(nèi)酰胺酶抑制劑組成復(fù)方制劑——如：阿莫西林+克拉維酸鉀、替卡西林+克拉維酸鉀、氨芐西林+舒巴坦、頭孢哌酮+舒巴坦——后者保護(hù)青霉素、頭孢菌素免受開環(huán)破壞——后者提高左旋多巴的血藥濃度，減少左旋多巴的用量，并降低外鐵劑+維生素C——促進(jìn)鐵體吸β-——減少耐藥菌株的產(chǎn)阿托品+合用——可減輕所引起的平滑肌痙攣而加強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用+阿托品合用——可消除所致的心動過緩；也可消除阿托品所致的心排鉀利尿劑（氫）+強(qiáng)心苷藥——使心臟對強(qiáng)心苷敏感化——容易發(fā)生心律失常。利血平或胍乙啶+擬腎上腺素藥——擬腎上腺素藥的升壓作用增強(qiáng)。甲苯磺丁脲+氫類藥——降糖作用被拮抗；阿片類藥（）+拮抗劑（納洛酮、納曲酮新斯的明+筒箭毒堿——筒箭毒堿所造成的呼吸肌麻痹B6B6肝素鈣+阿司匹林、非甾體抗炎藥、右旋糖苷、雙嘧達(dá)莫合用——有增加的。氫溴酸山莨菪堿+哌替啶合用——增加毒性。甲氧氯普胺+吩噻嗪類抗藥合用——可加重錐體外系反應(yīng)氨基糖苷類抗生素+依他尼酸、和萬古霉素合用——增加耳毒性和腎毒性。E.下列藥物中不能與維生素B6氫與氨基糖苷類抗生素配

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