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文檔簡介
2023年江蘇住院醫(yī)師-江蘇住院醫(yī)師醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科考試題庫(含答案)預(yù)??荚図樌?!卷I一.綜合密押題庫(共15題)1.試述溶血性貧血的臨床分類。
正確答案:
溶血性貧血臨床上多按發(fā)病機(jī)制分類,可分為兩大類:(1)紅細(xì)胞內(nèi)異常①細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)與功能缺陷:遺傳性球形細(xì)胞增多癥、遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥。②紅細(xì)胞內(nèi)酶缺陷:紅細(xì)胞無氧酵解途徑中的酶缺陷--丙酮酸激酶缺陷,紅細(xì)胞磷酸戊糖旁路中酶和谷胱甘肽代謝的缺陷--葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷。③珠蛋白的異常(血紅蛋白分子病):珠蛋白肽量的異常--海洋性貧血;珠蛋白肽質(zhì)的異常--鐮形細(xì)胞性貧血。(2)紅細(xì)胞外異常①代謝因素:無β脂蛋白血癥。②免疫因素:新生兒溶血性貧血、血型不符的輸血反應(yīng)、自身免疫性溶血性貧血(溫抗體或冷抗體型)、藥物性免疫性溶血性貧血(奎尼丁、青霉素、甲基多巴等)。③感染因素:見于瘧疾(原蟲)、傳染性單核細(xì)胞增多癥(病毒)、支原體性肺炎(支原體)。④化學(xué)因素:苯肼、砷化氫、蛇毒等。⑤物理和機(jī)械因素:大面積燒傷、心臟瓣膜異常、人造瓣膜、微血管性溶血性貧血。⑥陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿。2.重型再生障礙性貧血
正確答案:
重型再生障礙性貧血:是一種獲得性骨髓造血功能衰竭癥。主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下,外周血全血細(xì)胞減少和貧血、出血、感染綜合征。3.輸血反應(yīng)中,下列哪種不屬于即發(fā)免疫反應(yīng)()。
A、溶血反應(yīng)
B、蕁麻疹
C、超敏反應(yīng)
D、輸血后紫癜
E、發(fā)熱反應(yīng)
正確答案:D4.簡述DIC的診斷標(biāo)準(zhǔn)及治療原則。
正確答案:
DIC的診斷標(biāo)準(zhǔn):臨床表現(xiàn)符合以下兩項(xiàng)以上:
(1)多發(fā)性出血傾向;
(2)不易用原發(fā)病來解釋的微循環(huán)衰竭或休克;
(3)多發(fā)性微血管栓塞癥狀、體征;
(4)抗凝治療有效。實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)同時(shí)有下列三項(xiàng)以上異常者:
①血小板2%。
治療原則:
(1)消除誘因,治療原發(fā)??;
(2)肝素盡早應(yīng)用,最好在高凝血期應(yīng)用,對以纖溶亢進(jìn)為主者不用肝素,肝素施用以使APTT延長1.5~2倍為宜,一般用藥5~7d;
(3)抗血小板藥可用于輕型DIC或慢性DIC,不與肝素合用;
(4)補(bǔ)充凝血因子:輸PPSB及Fg,血小板顯著減少則可輸血小板懸液;
(5)抗纖溶治療:DIC晚期纖溶亢進(jìn)時(shí)可應(yīng)用,但DIC早期忌用。5.M蛋白
正確答案:
正常免疫球蛋白由多株(克?。{細(xì)胞產(chǎn)生,所以血清蛋白電泳顯示不均一性的波形。漿細(xì)胞疾病發(fā)生時(shí),單克隆漿細(xì)胞異常增生,形成惡性程度不一的單克隆漿細(xì)胞系,后者合成并分泌化學(xué)結(jié)構(gòu)與免疫特性相同的單克隆免疫球蛋白或輕鏈,或重鏈片段,即M蛋白(monoclonalprotein)。M蛋白在血清蛋白電泳時(shí)呈現(xiàn)明顯的窄底高峰帶。6.多發(fā)性骨髓瘤患者血清生化檢驗(yàn)常會(huì)出現(xiàn)下列哪一項(xiàng)異常()。
A、血清乳酸脫氫酶下降
B、β2-微球蛋白下降
C、血清磷下降
D、血清鈣增加
E、血清鉀增加
正確答案:D7.Coombs試驗(yàn)
正確答案:
是測定吸附在紅細(xì)胞膜上不完全抗體或補(bǔ)體的敏感方法,是診斷AIHA的重要指標(biāo)。在生理鹽水介質(zhì)內(nèi)經(jīng)抗體或補(bǔ)體致敏的紅細(xì)胞不會(huì)發(fā)生凝集現(xiàn)象。如果用正常人血清免疫家兔,取得抗人球蛋白血清,可使致敏的紅細(xì)胞發(fā)生凝集。如果分別以人的IgG或C免疫家兔則可獲得各自特異的抗血清,分別用于鑒定IgG和C吸附的紅細(xì)胞。8.出血性疾病的實(shí)驗(yàn)檢查中,過篩試驗(yàn)有哪些?
正確答案:
臨床上常用的有血小板計(jì)數(shù),出血時(shí)間,凝血時(shí)間,血塊收縮試驗(yàn),毛細(xì)血管脆性試驗(yàn),白陶土部分凝血活酶時(shí)間,凝血酶原時(shí)間及凝血時(shí)間。9.Ph染色體
正確答案:
90%以上的慢粒患者及部分急淋白血病患者其在血細(xì)胞中出現(xiàn)Ph染色體,該染色體是9號染色體長臂遠(yuǎn)端與22號染色體短臂易位形成t(9;22)(q34;q11)。這樣9號染色體長臂上的細(xì)胞原癌基因ABL易位至22號染色體的斷裂集中區(qū)(BCR)形成BCR-ABL融合基因,由此產(chǎn)生一種新的mRNA,翻譯出異常的蛋白質(zhì)P?,F(xiàn)在認(rèn)為P對引起慢粒白血病有直接聯(lián)系。10.可釋放組胺引起過敏癥狀的細(xì)胞是()。
A、中性粒細(xì)胞
B、嗜酸性粒細(xì)胞
C、嗜堿性粒細(xì)胞
D、單核細(xì)胞
E、淋巴細(xì)胞
正確答案:C11.簡述脾切除治療特發(fā)性血小板減少性紫癜手術(shù)的指征。
正確答案:
(1)經(jīng)系統(tǒng)使用腎上腺皮質(zhì)激素治療6個(gè)月以上并無效者;(2)病史長,多次反復(fù)發(fā)作而不能持久緩解者;(3)對腎上腺皮質(zhì)激素治療有禁忌或減量即復(fù)發(fā)者。12.試述急性溶血和慢性溶血的臨床特點(diǎn)。
正確答案:
急性溶血常起病急驟,如見于異型輸血。短期內(nèi)大量溶血可有嚴(yán)重的腰背及四肢酸痛,伴頭痛、嘔吐、寒戰(zhàn),隨后高熱,面色蒼白和黃疸。這是紅細(xì)胞大量破壞,其分解產(chǎn)物對機(jī)體的毒性作用所致。嚴(yán)重者可有周圍循環(huán)衰竭。由于溶血產(chǎn)物引起腎小管細(xì)胞壞死和管腔阻塞,最終導(dǎo)致急性腎衰竭。慢性溶血起病緩慢,癥狀輕微,有貧血、黃疸、肝脾大三大特征。慢性溶血患者長期的高膽紅素血癥可并發(fā)膽石癥和肝功能損害等表現(xiàn)。13.簡述急性髓細(xì)胞白血病MICM分型特點(diǎn)。
正確答案:
MICM分型是細(xì)胞形態(tài)學(xué)(M),免疫學(xué)(I),細(xì)胞遺傳學(xué)C.和分子遺傳學(xué)(M)相結(jié)合的分型。M即FAB的形態(tài)學(xué)分型;I即根據(jù)白血病細(xì)胞表面免疫學(xué)標(biāo)志分型;C即白血病常伴的染色體改變;M指白血病特異的分子遺傳學(xué)改變?nèi)缛诤匣颉?/p>
(1)形態(tài)學(xué)上,急性髓細(xì)胞白血病(AML)可分為8個(gè)亞型:
①AML-M0(急性髓細(xì)胞白血病微分化型)
②AML-M1(急性粒細(xì)胞白血病未分化型)
③AML-M2(急性粒細(xì)胞白血病部分分化型)
④AML-M3(急性早幼粒細(xì)胞白血?。?/p>
⑤AML-M4(急性粒一單核細(xì)胞白血病)
⑥ML-M5(急性單核細(xì)胞白血?。?/p>
⑦AML-M6(急性紅白血?。?/p>
⑧AML-M7(急性巨核細(xì)胞白血?。?/p>
(2)根據(jù)免疫學(xué)標(biāo)志分型:
AML常有的標(biāo)記有:MPO,CD13,CD33,HLA-DR。
B細(xì)胞ALL和T細(xì)胞ALL常有的標(biāo)記分別為c/mCD22,CD19,HLA-DR和c/mCD3,CD7。
(3)AML特有的細(xì)胞遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)類型有:
AML-M2:t(8;21)(q22;q22)/AML1-ETO
AML-M3:t(15;17)(q22;q21)/PML-RARa
AML-M480:inv(16)/CBFp-MYHll14.Reed-Sterberg細(xì)胞
正確答案:
又稱里一斯細(xì)胞,為霍奇金病中較特異的細(xì)胞,細(xì)胞大小不一,20~60μm,多數(shù)較大,形態(tài)極不規(guī)則。胞質(zhì)嗜雙色性,核外形不規(guī)則,可呈"鏡形狀",也可多葉
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