第三組培養(yǎng)基的制備

第三組培養(yǎng)基的制備第一頁(yè)，共十四頁(yè)，2022年，8月28日一、目的要求了解并掌握培養(yǎng)基的配制、分裝方法。學(xué)習(xí)微生物實(shí)驗(yàn)的一些準(zhǔn)備方法（滅菌培養(yǎng)皿的準(zhǔn)備、滅菌吸管的準(zhǔn)備、無(wú)菌水的準(zhǔn)備、培養(yǎng)基平板和斜面的準(zhǔn)備等），為后續(xù)實(shí)驗(yàn)做準(zhǔn)備。第二頁(yè)，共十四頁(yè)，2022年，8月28日二、培養(yǎng)基的類型

按培養(yǎng)基成分來(lái)源分類：天然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基、半合成培養(yǎng)基按培養(yǎng)基的物理狀態(tài)分類：液體培養(yǎng)基、固體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基按培養(yǎng)基的用途分類：實(shí)驗(yàn)室用培養(yǎng)基、生產(chǎn)用培養(yǎng)基、根據(jù)所培養(yǎng)微生物的類群與營(yíng)養(yǎng)類型區(qū)分第三頁(yè)，共十四頁(yè)，2022年，8月28日實(shí)驗(yàn)室常用的培養(yǎng)基：

馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（PDA）、馬鈴薯蔗糖瓊脂（PSA）培養(yǎng)基、牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基（NA）、伊紅美蘭培養(yǎng)基、麥芽汁培養(yǎng)基、高氏I號(hào)培養(yǎng)基、察式合成培養(yǎng)基第四頁(yè)，共十四頁(yè)，2022年，8月28日三、實(shí)驗(yàn)原理培養(yǎng)基是供微生物生長(zhǎng)、繁殖、代謝的混合養(yǎng)料。由于微生物具有不同的營(yíng)養(yǎng)類型，對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的要求也各不相同，所以培養(yǎng)基的種類很多，使用的原料也各有差異，但從營(yíng)養(yǎng)角度分析，培養(yǎng)基中一般含有微生物所必需的碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽、生長(zhǎng)素以及水分等。另外，培養(yǎng)基還應(yīng)具有適宜的pH值、一定的緩沖能力、一定的氧化還原電位及合適的滲透壓。

任何一種培養(yǎng)基一經(jīng)制成就應(yīng)及時(shí)徹底滅菌，以備純培養(yǎng)用。一般培養(yǎng)基的滅菌采用高壓蒸汽滅菌。第五頁(yè)，共十四頁(yè)，2022年，8月28日四、實(shí)驗(yàn)器材試劑：蛋白胨、牛肉膏、NaCl、瓊脂、乳糖、K2HPO4、豬膽鹽、2％伊紅Y溶液，0.65％美蘭溶液，0.04％溴甲酚紫水溶液、15%NaOH溶液、5%HCl溶液。

第六頁(yè)，共十四頁(yè)，2022年，8月28日器皿及材料：天平、稱量紙、牛角匙、精密pH試紙（7.2-7.4）、量筒（500ml、1000ml）、刻度搪瓷杯、試管、三角瓶（500ml）、漏斗、分裝架、移液管（2ml）、平皿、玻璃棒、燒杯、試管架、剪刀、酒精燈、棉花、線繩、牛皮紙或報(bào)紙、紗布、乳膠管、電爐、滅菌鍋、干燥箱，杜氏小管等。第七頁(yè)，共十四頁(yè)，2022年，8月28日五、操作方法1、培養(yǎng)基的制備a、營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基（1）配方：牛肉膏3g蛋白胨10gNaCl5g瓊脂15—20g蒸餾水1000mlpH7.2—7.4（2）制法：將稱好的牛肉膏、蛋白胨及NaCl放入搪瓷缸中，加入少于所需要的水量，用玻棒攪勻，再加入15％氫氧化鈉2ml，校正pH7.2－7.4，在石棉網(wǎng)上加熱溶解。將稱好的瓊脂放入已溶化的藥品中，再加熱溶化，在瓊脂溶化的過(guò)程中，需不斷攪拌，以防瓊脂糊底使燒杯破裂。最后補(bǔ)足所失的水分。（3）分裝：取玻璃漏斗一個(gè)，放在鐵架臺(tái)上，將培養(yǎng)基分裝進(jìn)試管（18×180），其裝量不超過(guò)管高的1/5，分裝三角瓶的量不超過(guò)三角燒瓶容積的一半為宜。第八頁(yè)，共十四頁(yè)，2022年，8月28日（4）加塞：培養(yǎng)基分裝完畢后，在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞，以防止外界微生物進(jìn)入培養(yǎng)基內(nèi)而造成污染，并保證有良好的通氣性能。（5）包扎：加塞后，將全部試管用麻繩捆扎好，再在棉塞外包一層牛皮紙，以防止滅菌時(shí)冷凝水潤(rùn)濕棉塞，其外再用一道麻繩扎好。用記號(hào)筆注明培養(yǎng)基名稱、組別、日期。三角燒瓶加塞后，外包牛皮紙，用麻繩以活結(jié)形式扎好，使用時(shí)容易解開(kāi)，同樣用記號(hào)筆注明培養(yǎng)基名稱、組別、日期。（6）滅菌：一般培養(yǎng)基是在1.05㎏/㎝121.3℃，15-30分鐘高壓蒸汽滅菌。（7）擱置斜面：將滅菌的試管培養(yǎng)基冷至50℃左右，將試管棉塞端擱在玻棒上，擱置的斜面長(zhǎng)度以不超過(guò)試管總長(zhǎng)的一半為宜。第九頁(yè)，共十四頁(yè)，2022年，8月28日b、伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基（EMB培養(yǎng)基）（1）配方：蛋白胨10g乳糖10gK2HPO42g瓊脂17g2%伊紅水溶液20ml0.65％美藍(lán)水溶液10ml蒸餾水1000mlpH7.1（2）制法：將稱好的蛋白胨、乳糖及K2HPO4放入搪瓷缸中，加入少于所需要的水量，用玻棒攪勻，再加入15％氫氧化鈉校正pH7.1。（3）分裝：取玻璃漏斗一個(gè)，放在鐵架臺(tái)上，將培養(yǎng)基分裝進(jìn)分裝進(jìn)三角瓶，量不超過(guò)三角燒瓶容積的一半為宜。（4）包扎，同上（5）滅菌，同上第十頁(yè)，共十四頁(yè)，2022年，8月28日C、乳糖膽鹽發(fā)酵管（1）配方：蛋白胨20g豬膽鹽5g乳糖10g0.04％溴甲酚紫水溶液25ml蒸餾水1000mlpH7.4（2）制法：將稱好的蛋白胨、乳糖及豬膽鹽放入搪瓷缸中，加入少于所需要的水量，用玻棒攪勻，再加入15％氫氧化鈉校正pH7.1，再加入指示劑。（3）過(guò)濾和分裝：取玻璃漏斗一個(gè)，在玻璃漏斗中放一層濾紙，放在鐵架臺(tái)上，將培養(yǎng)基分裝進(jìn)試管，每管10ml，并放入小倒管。（4）包扎，同上（5）滅菌，同上第十一頁(yè)，共十四頁(yè)，2022年，8月28日2、無(wú)菌檢查

將滅菌的培養(yǎng)基放入37℃的溫室中培養(yǎng)24—48小時(shí)，以檢查滅菌是否徹底。第十二頁(yè)，共十四頁(yè)，2022年，8月28日六、思考題1、微生物的培養(yǎng)基應(yīng)