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藥品銷售和處方管理制度l、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)許可證.2、營(yíng)業(yè)人員應(yīng)當(dāng)佩戴有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌,是執(zhí)業(yè).如果藥師不在崗,必須掛牌明示,暫停銷售處方藥。3、銷售藥品應(yīng)當(dāng)符合以下要求:(一;對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;但經(jīng)處;(二)處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章,并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復(fù)印件;(三)銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期;(四)銷售中藥飲片做到計(jì)最準(zhǔn)確,并告知煎服方法及注意事項(xiàng);4(含麻黃堿類復(fù)方制劑除執(zhí)行藥品分類,2身份證,并登記相關(guān)信息。5、非本企業(yè)在職人員不得在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)從事藥品銷售相關(guān)相關(guān)活動(dòng)。6、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品,在售出時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行掃碼和數(shù)據(jù)上傳.7、營(yíng)業(yè)人員應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī),對(duì)購(gòu)貨人員正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項(xiàng)等內(nèi)容,不得夸大宣傳或?yàn)E行推銷.8、嚴(yán)禁以任何形式銷售假劣藥品.凡質(zhì)最不合格,過(guò)期失效變質(zhì)的售。9捉前15,檢查顧客意見(jiàn)簿有無(wú)內(nèi).10、處方管理:收到處方要認(rèn)真審查①處方前記如:姓名、性別、年劑數(shù);③醫(yī)師簽章、注意各種配伍禁忌等。對(duì)非正式處方更要慎重,如藥名書(shū)寫(xiě)不清、藥味重復(fù)、藥名一字之差。有“相反",,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再配方,否則拒絕調(diào)配。正.12法等分,對(duì)戥、持戥準(zhǔn)確,不得估量取藥,以保證計(jì)量準(zhǔn)確。嚴(yán)禁以手代稱。13,按順序擺設(shè)在包上注明煮煎服用方法。14、根據(jù)醫(yī)師處方的要求,負(fù)責(zé)臨方炮制。炮制品工藝和炮制品質(zhì)量符合醫(yī)療要求。l5,,簽章..16等。17、因工作粗心或玩忽職守造成錯(cuò)配、錯(cuò)發(fā)藥品,應(yīng)視情節(jié)輕重給予行政處分、經(jīng)濟(jì)處罰或追究刑事責(zé)任.l8、非處方藥必須嚴(yán)格遵守藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售等有關(guān)規(guī)定辦法。19、非處方藥必須與處方藥分開(kāi)陳列,可根據(jù)經(jīng)營(yíng)狀況選擇專柜或開(kāi)架式銷售。藥師應(yīng)對(duì)病患者選購(gòu)非處方藥捉供科學(xué)、
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