基本藥物講座處方集公國睿

（優(yōu)選）基本藥物講座處方集公國?，F在是1頁\一共有52頁\編輯于星期五培訓目的●推廣使用2012年版國家基本藥物臨床應用指南和處方集，有利于進一步鞏固和完善基本藥物制度和基層運行新機制，指導臨床科學診療、合理用藥，規(guī)范醫(yī)務人員用藥行為，提高社會各界對基本藥物認知度和信任度?！裢ㄟ^實施培訓、教育和干預，提升醫(yī)師、藥師和患者的用藥知識和藥物治療水平，提升醫(yī)療質量?！褡罱K目標是盡最大努力向患者提供最理想、最公平、及時可獲得性藥品?！翊龠M醫(yī)藥衛(wèi)生資源合理配置與使用?，F在是2頁\一共有52頁\編輯于星期五基本藥物提出的背景●基本藥物是20世紀70年代WHO提出的理念，把基本藥物定義為最重要的、基本的、不可缺少的、滿足群眾的基本醫(yī)療需求所必需的藥品。●WHO建議各個國家應根據本國具體情況，制定《國家處方集》，目前全球已有160多個國家制定了本國《基本藥物目錄》及處方集，其中105個國家制定和頒布了國家基本藥物政策。現在是3頁\一共有52頁\編輯于星期五國家基本藥物目錄、臨床應用指南和

處方集

國家基本藥物目錄、臨床應用指南和處方集是世界衛(wèi)生組織推行基本藥物理念、確保基本藥物公平可及、安全有效、合理使用所必需的基礎性技術文件，是實施基本藥物制度的重要載體?，F在是4頁\一共有52頁\編輯于星期五重要技術指南現在是5頁\一共有52頁\編輯于星期五重要技術指南現在是6頁\一共有52頁\編輯于星期五版本號發(fā)布時間西藥（種）版本號發(fā)布時間西藥（種）第1版1977年204第10版1998年317第2版1979年235第11版2000年322第3版1983年243第12版2002年341第4版1985年263第13版2003年331第5版1988年280第14版2005年319第6版1990年293第15版2007年337第7版1992年300第16版2009年352第8版1995年301第17版2011年358第9版1997年310第18版2013年369WHO《基本藥物示范目錄》歷版情況現在是7頁\一共有52頁\編輯于星期五版本號發(fā)布（調整）時間西藥（種）中藥（中成藥處方）備注第1版1982年278未遴選第2版1996年6991699第一版中西合集目錄第3版1998年74013332073種第4版2000年7701249第5版2002年7591242第6版2004年77312602033種第7版2009年205102第8版（2012年版）2013年3172032012年版于2013年發(fā)布我國歷版《國家基本藥物目錄》收載藥品情況現在是8頁\一共有52頁\編輯于星期五12年版與09年版目錄比較2009年版2012年版中藥西藥和生物制品合計中藥西藥和生物制品合計品種102205307203317520規(guī)格2600余個1400余個劑型780850現在是9頁\一共有52頁\編輯于星期五12年版與09年版目錄比較(化學藥品和生物制品品種數量變化情況)現在是10頁\一共有52頁\編輯于星期五12年版與09年版目錄比較(中成藥品種數量變化情況)

注：表中比例為各類別較2009版目錄品種數量增加百分比例（%），占比為新版目錄各類別新增品種占新版目錄較2009版目錄新增品種總數的比率（%）?，F在是11頁\一共有52頁\編輯于星期五《國家基本藥物目錄》

（基層醫(yī)療衛(wèi)生機構配備使用部分）2012年版

自2013年5月1日起施行。1.構成：化學藥品和生物制品、中成藥、中藥飲片

2.品種：化學藥品和生物制品317個

（520種）中成藥203個頒布國家藥品標準的中藥飲片為國家基本藥物，

國家另有規(guī)定的除外，大約700種左右。

3.劑型：2009年版化學藥品和生物制品加上中成藥，合計

780個，2012年版合計850個，增加70個。而規(guī)格

從2600余個減少到1400余個。現在是12頁\一共有52頁\編輯于星期五2012年版目錄的特點1、增加了品種數量，能夠更好地服務基層醫(yī)療衛(wèi)生

機構，推動各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構全面配備、優(yōu)

先使用基本藥物。2、優(yōu)化了結構，補充抗腫瘤和血液病用藥等類別，

注重與常見病、多發(fā)病特別是重大疾病以及婦女、兒童用藥的銜接。3、規(guī)范了劑型、規(guī)格，初步實現標準化?，F在是13頁\一共有52頁\編輯于星期五2012年版目錄

與其他政策的有效銜接1、注重與世界衛(wèi)生組織基本藥物示范目錄相銜接，化學藥品和生物制品數量與現行世界衛(wèi)生組織推薦的基本藥物數量相近，比較好地代表發(fā)展中國家的水平。2、注重與醫(yī)保(新農合)支付能力銜接，確保了基本藥物高比例報銷。3、注重與常見病、多發(fā)病以及婦女、兒童用藥相銜接，并繼續(xù)堅持中西藥并重。4、注重與重大疾病保障用藥銜接，目錄收錄了兒童白血病、終末期腎病、血友病等重大疾病治療藥物，基本滿足重大疾病臨床基本用藥需求?，F在是14頁\一共有52頁\編輯于星期五2012年版目錄適應兒童用藥需求

兒童用藥品種少、劑型單一等問題在國內外普遍存在。2012年版目錄充實了兒童專用藥品、劑型和規(guī)格，包括了所有兒童用的國家免疫規(guī)劃疫苗。目錄中可用于兒童的藥品近200種，其中，兒童專用劑型、規(guī)格70余個，涵蓋顆粒劑、口服溶液劑、混懸液、干混懸劑等適宜劑型，一定程度上可以緩解兒童用藥不足的需求。但要看到，從根本上解決兒童用藥問題仍將是一項長期復雜的系統(tǒng)工程，涉及生產供應、定價報銷、合理使用、質量安全等諸多領域，需要多個部門不斷加大支持力度，進一步完善兒童用藥政策、加強兒童用藥臨床綜合評價、鼓勵研發(fā)兒童專用藥品、加強兒科臨床醫(yī)師、藥師隊伍建設等配套政策和措施。現在是15頁\一共有52頁\編輯于星期五2012年版對劑型和規(guī)格等進行限定

12年版目錄將藥物劑型分為口服劑型、注射劑型、外用劑型、其他劑型4種。標注具體劑型，如注射液、注射用無菌粉末、顆粒劑、片劑、腸溶片、膠囊、軟膏劑、滴眼劑、栓劑、陰道泡騰片等。12年版目錄還明確了具體藥物品種的規(guī)格，也對含有酸根或鹽基的藥物品種進行標注予以明確。（如：左氧氟沙星規(guī)定鹽酸鹽、乳酸鹽注射液）“三限”規(guī)定現在是16頁\一共有52頁\編輯于星期五2012年版對劑型和規(guī)格等明確規(guī)定

與以往相比，內容細化到具體劑型、具體規(guī)格、具體酸根或鹽基，不符合的品種就不屬于新版目錄品種的范疇。

基于這種限制性規(guī)定，阿奇霉素分散片、軟膠囊（膠丸）這些劑型品種，就不屬于基本藥物目錄范疇。對于藥品規(guī)格的限定，令部分原來在2009年版基藥目錄的產品，被剔除2012年版目錄，例如：辛伐他汀5mg、30mg、40mg、50mg、80mg等不同規(guī)格的品種就不符合新版目錄的規(guī)定要求，就被剔除出12版基藥目錄。12年版目錄規(guī)定只有10mg、20mg“三限”規(guī)定現在是17頁\一共有52頁\編輯于星期五2012年版對劑型和規(guī)格等進行限定

12年版目錄中部分藥物品種的劑型和規(guī)格如下：（1）阿奇霉素：片劑、膠囊、腸溶（片劑、膠囊）：0.25g（25萬單位）；顆粒劑：0.1g（10萬單位）；（阿奇霉素分數片、軟膠囊除外）（2）克林霉素劑型和規(guī)格：（鹽酸鹽）片劑、膠囊：0.15g，（鹽酸鹽）注射液：2ml:0.15g，（鹽酸鹽）注射用無菌粉末：0.15g。（3）氨氯地平劑型和規(guī)格：（苯磺酸鹽、馬來酸鹽）片劑：5mg。（門冬氨酸鹽除外）（4）美托洛爾：（酒石酸鹽）片劑：25mg、50mg，（酒石酸鹽）注射液：5ml:5mg。（琥珀酸鹽除外）（5）辛伐他汀：片劑：10mg、20mg。（5mg、30mg、40mg、80mg除外）“三限”規(guī)定現在是18頁\一共有52頁\編輯于星期五人人都有平等獲得的權利個人承受得起，國家負擔得起，同時生產經營企業(yè)有合理的利潤空間生產和配送企業(yè)有足夠的數量滿足群眾用藥需要結合我國的實際國情，2009年8月我國衛(wèi)生部、發(fā)改委等九部門聯合發(fā)布的《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》中將基本藥物定義為：“基本藥物是適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，公眾可公平獲得的藥品。政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構全部配備和使用基本藥物，其他各類醫(yī)療機構也都必須按規(guī)定使用基本藥物?！眱?yōu)先滿足群眾的基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，避免貪新求貴藥品劑型易于生產保存，適合大多數患者臨床使用19現在是19頁\一共有52頁\編輯于星期五“適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求”：是指優(yōu)先滿足群眾的基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，避免貪新求貴；“劑型適宜”：是指藥品劑型易于生產保存，適合大多數患者臨床使用；“價格合理”：是指個人承受得起，國家負擔得起，同時生產經營企業(yè)有合理的利潤空間；“能夠保障供應”：是指生產和配送企業(yè)有足夠的數量滿足群眾用藥需要；“公眾可公平獲得”:是指人人都有平等獲得的權利?，F在是20頁\一共有52頁\編輯于星期五《國家基本藥物目錄》《國家基本藥物處方集》《國家基本藥物臨床應用指南》三者緊密結合，引導臨床將常見疾病的診斷、治療、處理、用藥等標準化、規(guī)范化，使醫(yī)療機構，特別是基層更準確、合理地對常見病進行診斷、治療，能夠科學、合理地選擇基本藥物，加強藥品不良反應監(jiān)測，減少藥源性疾病的發(fā)生，保證民眾用藥的有效性和安全性?，F在是21頁\一共有52頁\編輯于星期五動態(tài)性基本藥物不是一成不變的，而是一個動態(tài)化藥物集合。對待基本藥物需要辯證的發(fā)展的觀點看待。相對重要性

WHO設計基本藥物制度是建立在“藥物在重要性方面存在差異”的假設基礎之上，基本藥物設計初衷在于通過保證相對重要的藥物可及，滿足大部分國民的需求。強制性

WHO建議發(fā)展中國家提出基本藥物目錄并且圍繞目錄保證生產、供應、使用。設定醫(yī)療機構醫(yī)師的處方權限。現在是22頁\一共有52頁\編輯于星期五國家基本藥物處方集

國家基本藥物處方集根據內容設置方面廣泛借鑒同類目錄性質文獻，主要涉及：《WHO示范處方集》、《國家基本藥物目錄》、《英國處方集》(BritishNationalFomulary,BNF)54版。現在是23頁\一共有52頁\編輯于星期五《國家處方集》（NationalFormulary）是按照“國家藥物政策”、“國家治療指南”

和“國家藥物目錄”編寫的指導性文件指導醫(yī)生遵照國家規(guī)定，對患者合理、安全、有效地進行藥物治療的專業(yè)文件醫(yī)院管理的重要文件執(zhí)行國家基本藥物政策重要文件實施國家藥物政策的重要文件現在是24頁\一共有52頁\編輯于星期五《英國國家處方集》

（BritishNationalFormulary,BNF）英國醫(yī)學會和英國皇家藥學會編寫歷史悠久。1981年第1版，每6個月更新一版臨床實用性很強。內容豐富、實用、攜帶方便權威性高。英國國內醫(yī)、藥、護工作者一冊WHO借鑒編寫示范處方集現在是25頁\一共有52頁\編輯于星期五WHO示范處方集

（WHOModelFormulary)WHO建議各國按國家基本藥物目錄制定《國家基本藥物處方集》，作為實施國家藥物政策的重要文件2002以BNF為設計和組織的藍本,由英國皇家藥學會的BNF編委會和WHO的基本藥物部合作編寫出版了WHO示范處方集第1版每2年修訂一版;現為2012年版可從WHO網下載()現在是26頁\一共有52頁\編輯于星期五國家基本藥物處方集2012年版國家基本藥物臨床應用指南和處方集編寫原則：

科學、嚴謹、簡明、實用。編寫理念：

保基本、強基層。內容：

通俗易懂、簡明扼要、便于使用。注重：

常見病、多發(fā)病、慢性病特別是重大疾病防治的銜接。覆蓋病種：

19大類疾病，254個病種。現在是27頁\一共有52頁\編輯于星期五國家基本藥物處方集

合理用藥指導性文件

建立實施國家基本藥物制度的重要技術指南

化學藥品和生物制品由以下6部分組成：

前言

說明

總論：

各論：25章，317種藥物

附錄

索引現在是28頁\一共有52頁\編輯于星期五國家基本藥物處方集總論第一章抗微生物藥第二章抗寄生蟲病藥第三章麻醉藥第四章鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗風濕、抗痛風藥第五章神經系統(tǒng)用藥第六章治療精神障礙藥第七章心血管系統(tǒng)用藥第八章呼吸系統(tǒng)用藥第九章消化系統(tǒng)用藥第十章泌尿系統(tǒng)用藥第十一章血液系統(tǒng)用藥第十二章激素及影響內分泌用藥第十三章抗變態(tài)反應藥第十四章免疫系統(tǒng)用藥第十五章抗腫瘤藥第十六章微生物、礦物質類藥第十七章調節(jié)水、電解質及酸堿平衡藥第十八章解毒藥第十九章生物制品第二十章診斷用藥第二十一章皮膚科用藥第二十二章眼科用藥第二十三章耳鼻喉科用藥第二十四章婦產科用藥第二十五章計劃生育用藥合理用藥概述藥物不良反應和藥物不良反應監(jiān)測藥物的體內過程影響藥物作用的因素特殊人群的用藥（包括兒童用藥、老年人用藥、肝、腎功能不全的患者用藥）共收載8個附錄處方管理辦法處方常用拉丁文縮寫藥物的妊娠安全性分類表肝腎功能受損兒童用藥兒科臨床常用藥物監(jiān)測的藥動學參數抗菌藥物在特殊人群中的應用藥代動力學符號注釋部分醫(yī)學、分子生物學及相關名詞英文縮寫附藥品中文通用名稱索引附藥品英文通用名稱索引附錄部分總論部分各章節(jié)對對應類別藥物進行概述，提出使用的基本原則；每個品種項下按【藥理作用】【藥代動力學】【適應證】【禁忌證】【不良反應】【注意事項】【藥物相互作用】【用法和用量】、【劑型和規(guī)格】、【貯存】10項撰寫。各論部分現在是29頁\一共有52頁\編輯于星期五國家基本藥物處方集總論：合理用藥概述、藥品不良反應和藥品不良反應監(jiān)測、藥物的體內過程、影響藥物作用的因素、特殊人群用藥、肝腎功能不全的患者用藥等內容。各論：各章節(jié)結合相關疾病的選藥、用藥，首先根據各類藥物的作用機理或臨床應用方面的共性進行敘述，再按藥物品種分項進行系統(tǒng)論述，包括：【通用名稱（中、英文）】、【藥理作用】、【藥代動力學】、【適應癥】、【禁忌癥】、【不良反應】、【注意事項】、【藥物相互作用】、【用法用量】、【劑型和規(guī)格】、【貯存】等項目。對涉及兒童用藥的劑型，在【用法用量】部分專項列出用法用量。相關資料主要來自國家藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書。現在是30頁\一共有52頁\編輯于星期五31參照2010年版《中華人民共和國藥典》及增補本、衛(wèi)生部部頒標準、國家食品藥品監(jiān)督管理局局頒標準及《中華人民共和國藥典臨床用藥須知》，對《國家基本藥物目錄》收載的藥品進行重點介紹。適應癥和用法用量主要依據為藥品說明書參考國內外臨床指南和診療規(guī)范現在是31頁\一共有52頁\編輯于星期五添加修訂【藥理作用】內容，補充部分藥物的作用機制或其他不完整內容；統(tǒng)一新增【藥代動力學】一欄；【用法用量】結合藥品說明書校對用法用量；對于缺少的用法用量如小兒（新生兒）或特殊疾病的用法等內容進行補充；對于肝、腎功能不全患者等特殊情況添補劑量調整方案?，F在是32頁\一共有52頁\編輯于星期五

增加了兒童常見疾病臨床安全合理用藥內容：總論中增加兒童藥代動力學特點、用藥劑量計算和用藥的注意事項；適用于兒童的藥物，專門列出用法用量；附錄增加“肝腎功能受損兒童用藥”和“兒科臨床常用藥物監(jiān)測的藥動學參數”內容現在是33頁\一共有52頁\編輯于星期五

與重大公共衛(wèi)生疾病診療方案銜接處方集和指南附錄部分收錄國家公布的結核、艾滋病、瘧疾等重大傳染性疾病治療指南《耐多藥肺結核防治管理工作方案》《國家免費提供的抗病毒藥物及一線治療方案》《抗瘧藥使用原則和用藥方案》《中國免疫規(guī)劃接種表》《麻風病的聯合化療》《慢性乙型肝炎抗病毒治療》現在是34頁\一共有52頁\編輯于星期五辛伐他汀Simvastatin【注意事項】（1）輕中度腎功能不全者無需調整劑量；嚴重腎功能不全者（肌酐清除率<

30ml/min）應慎用，起始劑量應為一日5mg，并密切監(jiān)測。（2）以下情況慎用：大量飲酒者，肝病史患者。（3）對于有彌散性的肌痛、肌軟弱及肌酸激酶（CK）升高至大于正常值十倍以上的情況應考慮為肌病，須立即停止本品的治療。（4）血清AST及ALT升高至正常上限3倍時，須停止本品治療?！舅幬锵嗷プ饔谩勘舅帪榧毎豍4503A4酶系統(tǒng)的底物，應注意與經該酶系統(tǒng)代謝的藥物共同使用時可能存在藥物相互作用。（1）與其他在治療劑量下對細胞色素P4503A4有明顯抑制作用的藥物（如：環(huán)孢素、米貝地爾、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素和奈法唑酮）或貝特類調脂藥或煙酸合用時，可導致橫紋肌溶解的危險性增高。（2）能中度提高香豆素類抗凝劑的抗凝效果。早期應用抗凝血治療及合用辛伐他汀時應多次檢查凝血酶原時間。當服用香豆素類衍生物的患者，雖已有穩(wěn)定的凝血酶原時間，但仍推薦在固定的期間內繼續(xù)作凝血酶原時間的監(jiān)測?，F在是35頁\一共有52頁\編輯于星期五警告：在所有年齡組中，氟喹諾酮類藥物，包括左氧氟沙星可導致肌腱炎和肌腱斷裂的風險增加。在通常60歲以上的老年患者、接受糖皮質激素治療的患者和接受腎移植、心臟移植或肺移植的患者中，這個風險進一步增加。氟喹諾酮類藥物，包括左氧氟沙星可使重癥肌無力患者的肌無力惡化。應避免已知重癥肌無力史的患者使用左氧氟沙星。有效成分同時又是毒性成分且治療窗較窄,連續(xù)服用可出現肝、腎、血液系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)等損害。注意療程和劑量；連續(xù)用藥不要超過3個月。兒童、育齡期有孕育要求者、孕婦和哺乳期婦女禁用；心、肝、腎功能不全者禁用；嚴重貧血、白細胞和血小板降低者禁用；胃、十二指腸潰瘍活動期及嚴重心律失常者禁用。防止體液負荷過重，特別是心功能不全和腎功能不全的患者，應注意減少劑量。

敦促學科發(fā)展《處方集》吸納最新醫(yī)學進展和大樣本循證結論。左氧氟沙星：CFDA新說明書30頁羥乙基淀粉130/0.4：注意事項雷公藤多苷：禁忌證和注意事項現在是36頁\一共有52頁\編輯于星期五規(guī)范處方行為

《處方集》作為合理用藥的專業(yè)指導性文件，可規(guī)范具有開具、調配和執(zhí)行處方的醫(yī)療機構的專業(yè)人員(醫(yī)藥護)的行為。對已明確診斷的疾病的用藥方案均已明示,既可遵照執(zhí)行，同時又可作為合理用藥的理論依據，提出藥學監(jiān)護和處方監(jiān)督措施，進行處方分析和用藥評價。避免濫用、過度應用和不合理應用，節(jié)約有限的醫(yī)藥資源?，F在是37頁\一共有52頁\編輯于星期五

提高診療水平如對穩(wěn)定型心絞痛且無禁忌證者應首選β-受體拮抗劑,其可減少心絞痛發(fā)作、增加運動耐量；心絞痛急性發(fā)作時可給予硝酸甘油(一次0.3～0.6mg)舌下含化;對不穩(wěn)定型心絞痛且無低血壓或禁忌證者，應及早應用β-RB。對癥狀緩解不理想者加用鈣通道阻滯劑(CCB)。在心絞痛發(fā)作時伴有ST段抬高者，CCB為首選，并避免單用β-RB?，F在是38頁\一共有52頁\編輯于星期五保障用藥安全

《處方集》強調安全用藥，提示藥品的禁忌證、不利的相互作用、基因組對CYP代謝的影響，規(guī)避ADR和ADE。

例：血管緊張素轉換酶抑制劑可致畸胎

借鑒美國FDA發(fā)布關于ACEI的忠告:與母體未曾使用任何抗高血壓藥的嬰兒相比，在妊娠初始3個月暴露于ACEI下的嬰兒，有出生缺陷的風險。

早期研究發(fā)現，ACEI在妊娠后6個月可能影響胎兒發(fā)育。所有ACEI說明書都強調婦女在妊娠后6個月應盡可能避免胎兒暴露于ACEI下，否則可能造成胎兒發(fā)育異常，尤其是腎組織發(fā)育異常。在妊娠用藥分級目錄中，后6個月使用被列入目錄D，初始3個月使用被列為C?，F在是39頁\一共有52頁\編輯于星期五保障用藥安全

警惕氯吡格雷+PPI所致的心臟突發(fā)事件發(fā)生消化道損傷是否停藥需平衡患者的血栓和出血風險?最新臨床觀察顯示(15353例)：氯吡格雷與PPI長期合用會增加心臟突發(fā)事件及死亡率(增加50%)，應對患者綜合評估收益與風險進行個體化處理。(氯吡格雷+奧美、蘭索、、埃索美拉唑)均經CYP2C19、CYP2C8、CYP3A4代謝！是否選擇泮托、雷貝拉唑或雷尼替丁！對阿司匹林所致的潰瘍、出血患者，不建議氯吡格雷替代治療，建議給予阿司匹林聯合PPI治療。均需監(jiān)測長期抗血小板治療時的消化道損傷，注意有無黑便，定期行便潛血檢查?，F在是40頁\一共有52頁\編輯于星期五藥物的合理應用合理用藥的定義：（WHO）

患者能得到適合于他們的臨床需要和符合他們個體需要的藥品以及正確的用藥方法（給藥途徑、劑量、給藥間隔和療程）；這些藥物必須質量可靠、可獲得，而且可負擔得起（對患者和社會的費用最低）。

可得、安全、有效、經濟現在是41頁\一共有52頁\編輯于星期五藥物的合理應用

合理用藥是指醫(yī)務人員在防治、診斷疾病過程中，針對具體病人選用適宜的藥物，采用適當的劑量和療程，在適當的時間，通過適當的給藥途徑用于人體，達到有效防治、診斷疾病的目的，同時保護人體不受或少受與用藥有關的損害，并且對患者及其社會具有最低的成本。

現在是42頁\一共有52頁\編輯于星期五藥物的合理應用正確的藥物恰當的適應癥恰當的藥品(效力、安全、費用、適合)恰當的劑量、給藥途徑和療程無禁忌癥正確配藥，包括恰當的患者信息患者對治療的依從性現在是43頁\一共有52頁\編輯于星期五安全有效的藥物治療方案（1）注意華法林的起效時間滯后(1)華法林的作用為抑制羧基化酶，但對已活化的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ無影響，須等上述因子在體內相對耗竭后，才能發(fā)揮抗凝效應。(2)華法林在體內開始起效須依賴于體內已合成的凝血酶原因子Ⅱ明顯下降，而凝血酶原因子Ⅱ的半衰期為72h。

所以,口服華法林真正起作用至少需要3天，抗凝的最大效應時間為72～96h，抗血栓形成的最大效應時間為6天。因此，對急需抗凝者應同期優(yōu)先選用肝素或低分子肝素，一般在全量肝素已出現抗凝作用后，再以華法林進行長期抗凝治療。同時其療效于給藥5～7日后才可穩(wěn)定，對維持量的足夠與否須觀察5～7日才能加以判斷?，F在是44頁\一共有52頁\編輯于星期五

監(jiān)護華法林的初始劑量

增加華法林的初始劑量并非能加速已合成的因子Ⅱ清除，高劑量反而會因為蛋白C和蛋白S的合成減少和迅速清除而致初始階段呈高凝狀態(tài)，甚至出現血栓。因此，華法林初始劑量為5～10mg，目前國內多推薦為3mg。如需快速抗凝可同時給予肝素，兩者至少重疊使用4日，達到治療標準2日后停用肝素。對華法林敏感者、老年人、出血高危傾向者，起始劑量應相應減少。華法林的吸收、藥動及藥效學受食物、遺傳、疾病狀態(tài)多因素影響，因此服后要通過監(jiān)測凝血酶原時間(PT)及國際標準化比(INR)來保證治療安全性。安全有效的藥物治療方案（1）現在是45頁\一共有52頁\編輯于星期五

注意華法林所致的出血

華法林過量易致出血，INR＞4時出血危險性增加，INR＞5時危險性急劇增加。如出現抗凝過度、INR超范圍，高危出血傾向，應將華法林減量或停服，監(jiān)測INR降至目標范圍再從小劑量開始應用。如有高危出血傾向，需將INR在24h內降至正常，可給予維生素K1口服1～2.5mg。緊急糾正應緩慢靜注維K15～10mg(＞30min，靜注后恢復凝血功能需4h)。當有嚴重出血或INR＞20時，可應用維K110mg、新鮮血漿和凝血酶原復合物緩慢靜注。但高劑量維K1能引起華法林抵抗，重新使用華法林時應同時給予肝素，直至患者恢復對華法林敏感性。安全有效的藥物治療方案（1）現在是46頁\一共有52頁\編輯于星期五注意監(jiān)測國際標準化比率

華法林在治療初期應每日監(jiān)測國際標準化比率

(INR），穩(wěn)定至少2日后可每周2～3次至第4周。研究表明華法林在治療開始的6～12周內出血的發(fā)生率最高，最好每周查1次。即使INR穩(wěn)定者，監(jiān)測間期也不應超過4～6周。安全有效的藥物治療方案（1）現在是47頁\一共有52頁\編輯于星期五規(guī)避華法林的禁忌證(1)嚴重肝腎功能不全、未控制的高血壓、凝血功能障礙、近期顱內出血、活動性潰瘍、感染性心內膜炎、心包炎或心包積液、過敏和外傷者禁用。(2)