實(shí)驗(yàn)七逆境對(duì)植物細(xì)胞膜的傷害電導(dǎo)法

實(shí)驗(yàn)七逆境對(duì)植物細(xì)胞膜透性的影響

(電導(dǎo)法)原理：

植物細(xì)胞膜對(duì)維持細(xì)胞的微環(huán)境和正常的代謝起著重要的作用。在正常情況下，細(xì)胞膜對(duì)物質(zhì)具有選擇透性能力。用電導(dǎo)儀測(cè)定可以比較植物組織中的外滲電解質(zhì)的含量，從而間接了解細(xì)胞透性的大小。因此，電導(dǎo)法目前已成為植物抗性栽培、育種上快速鑒定植物抗逆性強(qiáng)弱的一個(gè)精確而實(shí)用的方法。電導(dǎo)儀的原理電導(dǎo)率是物質(zhì)傳送電流的能力，是電阻率的倒數(shù)。在液體中常以電阻的倒數(shù)――電導(dǎo)來(lái)衡量其導(dǎo)電能力的大小。電導(dǎo)率--電阻率的倒數(shù)即稱之為電導(dǎo)率L。電導(dǎo)L的計(jì)算式如下式所示：L=l/R=S/l電導(dǎo)的單位用姆歐又稱西門(mén)子。用S表示，由于S單位太大。常采用毫西門(mén)子，微西門(mén)子單位1S=103mS=106μS。一般用當(dāng)量電導(dǎo)來(lái)表示電導(dǎo)率。電導(dǎo)率L的單位是(μS/cm)電導(dǎo)儀的用法材料與設(shè)備：

植物材料：

女貞葉片；

實(shí)驗(yàn)器具：

電導(dǎo)儀；溫箱；恒溫水浴鍋；

小燒杯，量筒

操作步驟：選取低溫(高溫）處理的女貞葉片5片，先用紗布拭凈，再用打孔器打取20片小圓葉，放入小燒杯中，加入20ml蒸餾水作為處理組。再用相同的方法打取20片未經(jīng)處理的小葉放入小燒杯中，加入20ml蒸餾水作為對(duì)照組。

操作步驟：2.將小燒杯放入35℃水浴鍋中靜置20min，期間用玻棒輕輕攪動(dòng)葉片，到時(shí)間后用，電導(dǎo)儀測(cè)定溶液電導(dǎo)率。

3.測(cè)過(guò)電導(dǎo)率之后，再放入100℃沸水浴中10min，以殺死植物組織，取出放入自來(lái)水冷卻，測(cè)其煮沸電導(dǎo)率。4．計(jì)算按下式計(jì)算相對(duì)電導(dǎo)度：相對(duì)電導(dǎo)度（L）=（S1-空白電導(dǎo)率）/（S2-空白電導(dǎo)率）S1:煮前的電導(dǎo)率S2:煮后的電導(dǎo)率空白電導(dǎo)率:蒸餾水的電導(dǎo)率相對(duì)電導(dǎo)度的大小表示細(xì)胞膜受傷害的程度

由于室溫對(duì)照也有少量電解質(zhì)外滲，故可按下式計(jì)算由于低溫或高溫脅迫而產(chǎn)生的外滲，稱為傷害度（或傷害性外滲）。

傷害度（%）=式中Lt—處理葉片的相對(duì)電導(dǎo)度；Lck—對(duì)照葉片的相對(duì)電導(dǎo)度。

1.比較不同處理的葉片細(xì)胞透性的變化情況，并加解釋。2.植物在逆境情況下細(xì)胞膜的透性會(huì)怎樣變化？3.植物抗逆性與細(xì)胞膜透性有何關(guān)系?作業(yè)：

實(shí)驗(yàn)八萘乙酸對(duì)根和莖生長(zhǎng)的作用原理：

生長(zhǎng)素對(duì)植物的不同器官有著不同的效應(yīng),

一般來(lái)說(shuō)，低濃度的生長(zhǎng)素促進(jìn)生長(zhǎng)，高濃度時(shí)則抑制生長(zhǎng)。不同的植物器官對(duì)生長(zhǎng)素的反應(yīng)也不同，通常根比芽、莖對(duì)生長(zhǎng)素更敏感。本實(shí)驗(yàn)據(jù)此觀察不同濃度的萘乙酸在種子萌發(fā)過(guò)程中對(duì)植物不同器官生長(zhǎng)的影響。

10-1110-910-710-510-310-1生長(zhǎng)素濃度（mol/L）不同營(yíng)養(yǎng)器官對(duì)不同濃度IAA的反應(yīng)抑制促進(jìn)10-4根莖芽10-1010-8操作步驟：

1.取綠豆種子，用0.1%升汞消毒15min，再用自來(lái)水和蒸餾水各沖洗3次，置于22℃的溫箱中催芽2d。

操作步驟：

2.取9cm的潔凈培養(yǎng)皿7套，編號(hào)在1號(hào)培養(yǎng)皿中加入10mg/L萘乙酸10mL，然后從其中吸取1mL放入2號(hào)培養(yǎng)皿中，加9mL蒸餾水混勻后即成為1mg/L萘乙酸溶液。如此依次稀釋到6號(hào)培養(yǎng)皿（最后從第6號(hào)培養(yǎng)皿中取出1mL棄去），則1號(hào)至6號(hào)培養(yǎng)皿中的萘乙酸濃度依次為10mg/L、1mg/L、0.1mg/L、0.01mg/L、0.001mg/L、0.0001mg/L。第7號(hào)培養(yǎng)皿中則加入9mL蒸餾水作為對(duì)照。

操作步驟：3.選取已萌動(dòng)的綠豆種子6粒，用鑷子將其整齊地排列在培養(yǎng)皿中，使胚的部位朝向同一側(cè)，蓋上皿蓋后，放在25℃的溫箱中培養(yǎng)3d。

4.測(cè)量培養(yǎng)皿內(nèi)綠豆幼芽及幼根的平均長(zhǎng)度以及根