性別決定和伴性遺傳1

性別決定和伴性遺傳性別決定伴性遺傳我為什么是男孩？我為什么是女孩？性別決定高倍顯微鏡下的人類染色體？想一想它們是有絲分裂什么時(shí)期的照片？染色體顯帶技術(shù)性染色體用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個(gè)個(gè)明暗交替的帶男性：XY性染色體女性：XX異型同型同源區(qū)段非同源區(qū)段XYB-b性別決定方式：XY型ZZWZWZZZWZW型性別決定1:1ZZ×♂♀zzzw異型同型♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類色盲的遺傳方式：伴X隱性遺傳XY色盲基因：Xbb色覺正常基因：XBXB伴Y伴X同源區(qū)段非同源區(qū)段表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲分析以下雜交方式的后代基因型及表現(xiàn)型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2正?！幔╔BY）1/4正?！猓╔BXB）、1/4正?！猓〝y帶者XBXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正?！猓〝y帶者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正?！猓〝y帶者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正?！幔╔BY）、1/4色盲♂（XbY）第一步：判斷顯隱性隱性遺傳?。簾o中生有，隔代遺傳顯性遺傳?。河兄猩鸁o，連續(xù)遺傳判斷遺傳病類型第二步：判斷常染色體or伴X隱：看病女父親如果病女的父親患?。喊閄隱如果病女的父親正常：常隱顯：看正常女父親正常女父親患?。撼ｏ@正常女父親正常：伴X顯（很可能）

小結(jié)：生物的性別由（

決定。以人為例，女性：男性：2伴X隱性遺傳的規(guī)律：

性染色體XX同型XY異型（1）男＞女

（2）交叉遺傳（3）母病子必?。?）女病父必病課堂練習(xí)：1人的性別是在

時(shí)決定的。

（A）形成生殖細(xì)胞（B）形成受精卵（C）胎兒發(fā)育（D）胎兒出生B2在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病√√√×判斷題（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。25%06.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正?；颊唠[常100％DdⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。請(qǐng)回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

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