2022-2023學(xué)年河南省鄭州市金水區(qū)實(shí)驗(yàn)中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)人體細(xì)胞生命歷程的說法，正確的是A．細(xì)胞衰老時(shí)，細(xì)胞代謝強(qiáng)度減弱，是物質(zhì)運(yùn)輸效率降低使含水量減少導(dǎo)致的B．造血干細(xì)胞分化形成不同的血細(xì)胞，是因?yàn)椴煌?xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化C．原癌基因和抑癌基因都是細(xì)胞中的正?；?，一旦它們發(fā)生突變就會(huì)導(dǎo)致癌癥D．細(xì)胞凋亡是一種正常的生命活動(dòng)，在胚胎時(shí)期就存在，有利于個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育2．由于農(nóng)田的存在,某種松鼠被分隔在若干森林斑塊中。人工生態(tài)通道可以起到將森林斑塊彼此連接起來的作用。下列敘述正確的是A．農(nóng)田的存在,增加了松鼠的活動(dòng)空間B．林木密度相同的不同斑塊中松鼠為進(jìn)化提供原材料的變異的種類不同C．不同森林斑塊中的松鼠屬于不同種群,存在生殖隔離D．生態(tài)通道有利于保護(hù)該種松鼠的基因多樣性3．有關(guān)基因重組和染色體變異的說法中，正確的是（）A．染色體上片段的重復(fù)不屬于染色體變異B．非同源染色體之間進(jìn)行交叉互換不屬于染色體變異C．同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組D．高莖豌豆自交，后代中有1/4為矮莖，屬于基因重組4．關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)及其復(fù)制的敘述，錯(cuò)誤的是A．四種脫氧核苷酸構(gòu)成的兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)B．將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成DNA分子的主要的酶是DNA聚合酶C．在DNA雙鏈中，任意兩個(gè)不互補(bǔ)堿基之和相等，為總堿基數(shù)的50%D．1個(gè)DNA分子在15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子代中含15N的DNA占50%5．白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜幔懦龅哪蛞阂蚝心蚝谒?，遇空氣后氧化變黑。如圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的一系列生化過程，據(jù)圖分析下列敘述不正確的是A．酶A不能合成一定會(huì)導(dǎo)致白化病B．酶D不能合成會(huì)導(dǎo)致黑尿病C．白化病和黑尿病說明基因通過控制酶的合成間接控制生物體性狀D．圖中代謝過程可說明一個(gè)基因可影響多個(gè)性狀，一個(gè)性狀也可受多個(gè)基因控制6．下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是①用健那綠染色線粒體時(shí)，需用鹽酸處理人的口腔上皮細(xì)胞②觀察植物細(xì)胞的失水和吸水及葉綠體中色素的提取和分離均可用綠色植物成熟葉肉細(xì)胞③“觀察線粒體和葉綠體”和“觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原”實(shí)驗(yàn)中都必須用高倍顯微鏡④洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞可作為觀察DNA和RNA在細(xì)胞中分布的實(shí)驗(yàn)材料⑤若轉(zhuǎn)換高倍鏡觀察，需要先提升鏡筒以免損壞鏡頭⑥葉綠素的提取需用無水乙醇，若無，可用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精代替直接使用A．—項(xiàng) B．兩項(xiàng) C．三項(xiàng) D．四項(xiàng)7．如圖為某果蠅染色體上相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄的過程示意圖。下列敘述正確的是A．由圖可知一個(gè)DNA上不同基因的轉(zhuǎn)錄模板可能在DNA的不同鏈上B．圖示過程與mRNA翻譯的過程堿基互補(bǔ)配對(duì)現(xiàn)象一致C．圖中mRNA可直接與核糖體結(jié)合邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯以提高效率D．果蠅細(xì)胞質(zhì)中一個(gè)核糖體上可結(jié)合多個(gè)mRNA以提高效率8．（10分）下圖1是某家庭遺傳系譜圖，Ⅱ4是患者。圖2表示圖1中4個(gè)個(gè)體的基因檢測(cè)結(jié)果，字母a、b、c、d分別對(duì)應(yīng)圖1中的Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ2C．Ⅱ3與一正常人婚配，其后代正常的概率是1/2D．致病基因的長(zhǎng)度小于正?；虻拈L(zhǎng)度二、非選擇題9．（10分）據(jù)下圖回答下列問題(1)圖A所示全過程叫________。(2)圖B生理過程與圖A中相對(duì)應(yīng)序號(hào)是________，圖C生理過程與圖A中相對(duì)應(yīng)序號(hào)是________，圖D生理過程與圖A中相對(duì)應(yīng)序號(hào)是________。(3)看圖回答(有關(guān)題空可用圖B、C、D中所示符號(hào)填寫)，上述圖示中，圖________(填圖序號(hào))含有DNA分子；圖________(填圖序號(hào))含有mRNA。(4)圖E是________，在生物細(xì)胞中共有________種。10．（14分）下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若II-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳?。灰也∈侵虏』蛭挥赺_______染色體上的________性遺傳病。（2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。（3）III-10的純合體的概率是________。（4）假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是________。11．（14分）下圖表示一個(gè)卵原細(xì)胞在細(xì)胞分裂過程中核DNA含量變化示意圖，請(qǐng)分析回答下列問題：(1)AB時(shí)期的細(xì)胞叫做________，BC時(shí)期發(fā)生的變化是_______________________________。(2)C→D→E時(shí)期進(jìn)行的是__________，EF時(shí)期的細(xì)胞叫做_________________________。(3)E→F→G時(shí)期進(jìn)行的是____________。(4)GH時(shí)期的細(xì)胞叫做_________________________。(5)HI時(shí)期表示發(fā)生了____________________。IJ時(shí)期的細(xì)胞叫做____________________，進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式是________。(6)一個(gè)卵原細(xì)胞最終能形成________個(gè)卵細(xì)胞。12．家貓的性別決定為XY型，其毛色受非同源染色體上的兩對(duì)基因（基因A、a和基因B、b）控制。其中基因A位于常染色體上，表現(xiàn)為白色，并對(duì)基因B、b起遮蓋作用。基因B是斑紋色，基因b為紅色，而雜合子是玳瑁色。（1）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)最簡(jiǎn)單的方法，說明基因B、b位于常染色體上還是位于X染色體上。①選表現(xiàn)型為___________母貓和紅色公貓交配；②若后代是___________，則基因B、b位于常染色體上；若后代中___________，則基因B、b位于X染色體上。（2）若基因B、b位于X染色體上，回答下面相關(guān)問題。①玳瑁色貓的基因型為___________。②玳瑁色貓與紅色貓交配，生下3只玳瑁色小貓和1只紅色小貓，它們的性別是___________。③1只白色雌貓與1只斑紋雄貓交配，出生的小貓是：1只紅色雄貓、1只玳瑁色雌貓、1只斑紋色雌貓、1只白色雄貓、1只白色雌貓。小貓母親的基因型是___________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異的過程稱為細(xì)胞分化。細(xì)胞衰老是正常環(huán)境條件下發(fā)生的功能減退，逐漸趨向死亡的現(xiàn)象。細(xì)胞凋亡：由基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程，也常被稱為細(xì)胞編程性死亡，是一種自然現(xiàn)象。【詳解】A、細(xì)胞衰老，物質(zhì)運(yùn)輸效率降低，細(xì)胞內(nèi)水分減少，代謝速率減慢，它們之間的因果關(guān)系并不是選項(xiàng)中所述，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因選擇性表達(dá)，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞中的原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，會(huì)使細(xì)胞癌變，但并不一定引發(fā)癌癥，癌癥的發(fā)生是一種累積效應(yīng)，C錯(cuò)誤；D、胚胎時(shí)期就存在的細(xì)胞凋亡是受基因控制的細(xì)胞程序性死亡，它是一種正常的生命活動(dòng)，有利于個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育，D正確。故選D。【點(diǎn)睛】細(xì)胞分化的過程中，遺傳物質(zhì)DNA未發(fā)生改變，由于基因的選擇性表達(dá)，不同細(xì)胞中RNA和蛋白質(zhì)有所區(qū)別。2、D【解析】

1、保護(hù)生物多樣性的措施：（1）就地保護(hù)，即建立自然保護(hù)區(qū)。

（2）遷地保護(hù)，如建立遺傳資源種子庫、植物基因庫，以及野生動(dòng)物園和植物園及水族館等。（3）制定必要的法規(guī)，對(duì)生物多樣性造成重大損失的活動(dòng)進(jìn)行打擊和控制。

2、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、農(nóng)田的存在，使松鼠被分隔在若干森林斑塊中，即形成了地理隔離，因此減少了松鼠的活動(dòng)空間，A錯(cuò)誤；B、突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，林木密度相同的不同斑塊中松鼠為進(jìn)化提供原材料的變異的種類相同，B錯(cuò)誤；

C、不同森林斑塊中的松鼠屬于不同種群，存在地理隔離，沒有形成生殖隔離，C錯(cuò)誤；

D、人工生態(tài)通道可以起到將森林斑塊彼此連接起來，有利于保護(hù)該種松鼠基因多樣性，D正確。故選D。3、C【解析】染色體上片段的重復(fù)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，A錯(cuò)誤；非同源染色體之間進(jìn)行交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B錯(cuò)誤；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組，C正確；高莖豌豆自交，后代中有1/4為矮莖，其原因是基因分離，這里只涉及一對(duì)等位基因，沒有發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤．【考點(diǎn)定位】基因重組和染色體變異4、D【解析】試題分析：DNA分子是由兩條脫氧核苷酸鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，A項(xiàng)正確；DNA分子在復(fù)制過程中，在DNA聚合酶的催化下，將單個(gè)的脫氧核苷酸連接到正在合成的子鏈上，進(jìn)而成DNA分子，B項(xiàng)正確；在DNA雙鏈中，依據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制，兩個(gè)互補(bǔ)的堿基C＝G、A＝T，則有不互補(bǔ)堿基A＋C＝T＋G＝T＋C＝A＋G，即任意兩個(gè)不互補(bǔ)堿基之和相等，為總堿基數(shù)的50%，C項(xiàng)正確；1個(gè)DNA分子在15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，共產(chǎn)生22＝4個(gè)子代DNA分子，依據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制，每個(gè)子代DNA分子都含有15N，占100%，D項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查DNA分子的結(jié)構(gòu)及其復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。5、A【解析】

基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀；基因突變發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的時(shí)期越早，變異范圍越大，反之越小，據(jù)此解答?！驹斀狻緼、通過圖示可知，沒有酶B，不能合成黑色素，才會(huì)導(dǎo)致白化病，故酶A不能合成不一定會(huì)導(dǎo)致白化病，A錯(cuò)誤；B、通過圖示可知，沒有酶D，不能合成乙酰乙酸，會(huì)導(dǎo)致黑尿病，B正確；C、白化病和黑尿病是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而間接控制生物體的性狀，C正確；

D、圖中代謝過程可知酶A缺乏可影響多個(gè)性狀，即一個(gè)基因可影響多個(gè)性狀，同時(shí)尿黑酸的合成受多個(gè)基因控制，即一個(gè)性狀也可受多個(gè)基因控制，D正確。

故選A。6、B【解析】

考查學(xué)生實(shí)驗(yàn)中有關(guān)材料的選擇、試劑的使用、顯微鏡的操作等基本知識(shí)和基本技能，也考查了對(duì)知識(shí)的理解和把握現(xiàn)象內(nèi)在規(guī)律的能力。【詳解】①健那綠是對(duì)活細(xì)胞線粒體進(jìn)行染色的染料，用鹽酸處理人的口腔上皮細(xì)胞會(huì)使細(xì)胞死亡，①錯(cuò)誤。②成熟的葉肉細(xì)胞有大液泡和葉綠體，細(xì)胞的失水和吸水時(shí)有明顯的質(zhì)壁分離和復(fù)原現(xiàn)象，又富含色素，所以是兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的理想材料，②正確。③“觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原”實(shí)驗(yàn)，原生質(zhì)體的體積和位置變化在低倍物鏡下就能觀察清楚，③錯(cuò)誤。④洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞顏色淺，可作為觀察DNA和RNA在細(xì)胞中分布的實(shí)驗(yàn)材料，④正確。⑤轉(zhuǎn)換高倍鏡觀察，不需要提升鏡筒，鏡頭不會(huì)觸碰裝片，⑤錯(cuò)誤。⑥葉綠素的提取需用無水乙醇，若無，可用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精和碳酸鈉混合物代替，⑥錯(cuò)誤。正確的有兩項(xiàng)，選B。【點(diǎn)睛】觀察質(zhì)壁分離和復(fù)原現(xiàn)象，觀測(cè)指標(biāo)是原生質(zhì)體的體積和位置的變化，并且現(xiàn)象要明顯，要求材料兩個(gè)條件：有大液泡和標(biāo)志物，成熟葉肉細(xì)胞符合要求。7、A【解析】由圖可知一個(gè)DNA上不同基因的轉(zhuǎn)錄模板可能在DNA的不同鏈上，A項(xiàng)正確；圖示過程與mRNA翻譯的過程相比，存在特有的T與A配對(duì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中mRNA轉(zhuǎn)錄完成后通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，才能與核糖體結(jié)合，C項(xiàng)錯(cuò)誤；果蠅細(xì)胞質(zhì)中一個(gè)mRNA上可結(jié)合多個(gè)核糖體以提高效率，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8、C【解析】

由圖1中的“Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4的表現(xiàn)型”可推知：該病為隱性遺傳病。圖2中代表基因檢測(cè)結(jié)果編號(hào)的字母a、b、c、d分別對(duì)應(yīng)圖1中的Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3、Ⅱ4，據(jù)此分析圖2呈現(xiàn)的信息可知：正常男性Ⅰ1只含有的一個(gè)長(zhǎng)度為9.7單位的DNA片段中含有正?；?，男性患者Ⅱ4只含有的一個(gè)長(zhǎng)度為7.0單位的DNA片段中含有致病基因，Ⅰ2、Ⅱ3都含有兩種長(zhǎng)度的DNA片段，均為致病基因攜帶者（雜合子）。綜上分析，Ⅰ1不攜帶致病基因，而Ⅱ4僅含有一個(gè)致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、圖1顯示：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其兒子Ⅱ4患病，據(jù)此可判斷該病的遺傳方式為隱性遺傳，再結(jié)合題意并分析圖2可知：與Ⅱ4對(duì)應(yīng)的d僅有的一個(gè)長(zhǎng)度為7.0單位的DNA片段含有致病基因，與Ⅰ1對(duì)應(yīng)的a僅有的一個(gè)長(zhǎng)度為9.7單位的DNA片段含有正?；?，說明Ⅰ1不攜帶致病基因，而Ⅱ4僅含有一個(gè)致病基因，進(jìn)而推知：該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，A正確；B、Ⅱ3對(duì)應(yīng)圖2中的c，含有兩種長(zhǎng)度的DNA片段，說明Ⅱ3為雜合子，因?yàn)棰?不攜帶致病基因，所以Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ2，B正確；C、Ⅱ3為女性雜合子，與一正常的男性婚配，其后代正常的概率是3/4，C錯(cuò)誤；D、長(zhǎng)度為9.7單位的DNA片段含有正常基因，長(zhǎng)度為7.0單位的DNA片段含有致病基因，因此致病基因的長(zhǎng)度小于正?；虻拈L(zhǎng)度，D正確。故選C。二、非選擇題9、中心法則及其發(fā)展①②⑤B、CC、DtRNA61【解析】

圖A中：①DNA復(fù)制，②轉(zhuǎn)錄，③逆轉(zhuǎn)錄，④RNA復(fù)制，⑤翻譯。圖B表示DNA復(fù)制；圖C表示轉(zhuǎn)錄；圖D表示翻譯；圖E表示tRNA?！驹斀狻?1)圖A表示中心法則及其發(fā)展，包括DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制。(2)圖B表示DNA復(fù)制，對(duì)應(yīng)圖A中①，圖C表示轉(zhuǎn)錄，對(duì)應(yīng)圖A中②，圖D表示翻譯，對(duì)應(yīng)圖A中⑤。(3)圖BDNA復(fù)制（模板和產(chǎn)物均為DNA）和圖C轉(zhuǎn)錄（模板是DNA）含有DNA分子；圖C轉(zhuǎn)錄（產(chǎn)物是mRNA）和圖D（模板是mRNA）翻譯含有mRNA。(4)圖E表示tRNA，在生物細(xì)胞中共有61種?！军c(diǎn)睛】密碼子位于mRNA上，共有64種；反密碼子位于tRNA上，共有61種。10、常顯常隱aaBB或aaBbAaBb2/35/12【解析】試題分析：（1）遺傳系譜圖顯示，Ⅰ—1和Ⅰ—2均是甲病患者，其女兒Ⅱ—5正常，據(jù)此可判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ—1和Ⅰ—2均不患乙病，其女兒Ⅱ—4為乙病患者，據(jù)此可判斷乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。（2）若只研究甲病，結(jié)合對(duì)（1）的分析并圖示分析可知，Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型均為aa；若只研究乙病，Ⅱ—4的基因型為bb，所以Ⅰ—1和Ⅰ—2的基因型均為Bb，進(jìn)而推知Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型為1/3BB或2/3Bb；再將兩種遺傳病綜合在一起分析，則Ⅱ—5的基因型為aaBB或aaBb。若只研究甲病，Ⅱ—3的基因型為aa，而Ⅲ－8為甲病患者，因此Ⅲ－8的基因型是Aa；若只研究乙病，因Ⅱ—4為乙病患者，其基因型為bb，Ⅲ－8正常，因此Ⅲ－8的基因型是Bb；再將兩種遺傳病綜合在一起分析，則Ⅲ－8的基因型是AaBb。（3）已知Ⅱ－7為純合體，且表現(xiàn)正常，因此其基因型為aaBB，結(jié)合對(duì)（2）的分析可知，Ⅱ—6的基因型為1/3aaBB或2/3aaBb，因此，Ⅲ－10是純合體的概率是1/3aaBB＋2/3×1/2aaBB＝2/3aaBB。（4）Ⅲ－9為乙病患者，其基因型為aabb，結(jié)合對(duì)（3）的分析可知，Ⅲ－10為aaBb的概率為1/3。假設(shè)Ⅲ－10與Ⅲ－9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是1/3×1/2aaBb×1/2XY＝1/12aaBbXY。考點(diǎn)：本題考查基因的自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。11、卵原細(xì)胞DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成減數(shù)第一次分裂次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂卵細(xì)胞受精受精卵有絲分裂1【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：AB是DNA分子復(fù)制的準(zhǔn)備階段，BC表示DNA分子復(fù)制，ABCDE表示減數(shù)第一次分裂，EFG表