2022-2023學(xué)年上海市寶山區(qū)同濟(jì)中學(xué)高一生物第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列研究工作中由我國科學(xué)家完成的是A．歷史上首次提出比較完整的進(jìn)化學(xué)說B．用小球藻發(fā)現(xiàn)光合作用暗反應(yīng)途徑的實(shí)驗(yàn)C．證明DNA是遺傳物質(zhì)的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)D．首例具有生物活性的結(jié)晶牛胰島素的人工合成2．如圖為中華大蟾蜍部分細(xì)胞分裂示意圖。據(jù)圖判斷下列敘述不正確的是A．卵原細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂又可以進(jìn)行減數(shù)分裂B．形成乙細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為AaBbXCXCC．丙細(xì)胞表示的是次級卵母細(xì)胞后期分裂圖像，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是第二極體和卵細(xì)胞D．用中華大蟾蜍的睪丸作材料制作裝片，在顯微鏡下可能觀察到圖中三種物象3．下圖表示兩個(gè)群落演替過程中物種豐富度的變化，下列敘述不正確的是（）A．甲中①、②處的物種組成相同B．甲的演替速度比乙快、歷時(shí)短C．甲可表示森林在火災(zāi)后進(jìn)行的演替D．人類的活動，往往影響甲、乙群落演替4．現(xiàn)有矮桿（基因用d表示）抗銹?。ɑ蛴肨表示）小麥若干，其中純種ddTT占1/3，讓其自交，則子代中純種（ddTT）占子代總數(shù)的（）A．1/4 B．1/3 C．1/2 D．2/35．下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，正確的是（）A．單倍體的體細(xì)胞中只含有1個(gè)染色體組B．二倍體和多倍體生物都必須由受精卵發(fā)育而成C．多倍體生物的體細(xì)胞中含有3個(gè)或3個(gè)以上的染色體組D．單倍體植株都不育，多倍體植株長得較粗壯6．在孟德爾的實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1測交后代的表現(xiàn)型及比值主要取決于A．環(huán)境條件的影響 B．與F1相交的另一親本的遺傳因子C．F1產(chǎn)生配子的種類及比例 D．另一親本產(chǎn)生配子的種類及比例二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖為白化病遺傳系譜圖(有關(guān)基因用A、a表示)，請據(jù)圖回答：(1)決定白化病的基因?yàn)開____性。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分別為________、_________。(3)Ⅲ2是純合子的概率為____，Ⅲ3的基因型為_____。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性為_____，預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性_____。8．（10分）人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變（見下圖）引起的疾病。正常人的紅細(xì)胞是中央微凹的圓餅狀，而鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而呈鐮刀狀，故該病患者的紅細(xì)胞運(yùn)輸氧氣的能力降低。請回答下列問題：（1）上圖所示基因突變的方式是堿基對的___。在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率___（填“很低”或“很高”）。（2）基因檢測是檢測鐮刀型細(xì)胞貧血癥的常用方法，根據(jù)題意可知，除此方法外，還可以用____________的方式進(jìn)行檢測。（3）基因中某個(gè)堿基發(fā)生替換后，氨基酸的種類并沒有改變的原因是__________________。（4）可遺傳的變異除基因突變外，還有基因重組和____?；蛑亟M是指生物體在進(jìn)行______________的過程中，控制______重新組合。9．（10分）肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征，受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請作答?；蚧蛩谌旧w控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號β-肌球蛋白重鏈輕度至重度，發(fā)病早B第11號肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度，發(fā)病晚C第1號肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_________種。（2）β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了基因突變的__________?；蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，說明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀________。（3）已知A基因含23000個(gè)堿基對，其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要______個(gè)游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。（4）基因治療需應(yīng)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，其核心步驟是___________，所需的工具酶是_________。10．（10分）下圖是表示某種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及DNA相對量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線回答下列問題：（注：橫坐標(biāo)各個(gè)區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期，區(qū)域的大小和各個(gè)時(shí)期所需的時(shí)間不成比例。）（l）圖中代表DNA相對數(shù)量變化的曲線是_____________。（2）圖中0-8時(shí)期表示細(xì)胞的_______________分裂過程。（3）細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)間是_________和_________。（4）若該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條，則一個(gè)細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)在l－4時(shí)期為___________條。（5）著絲點(diǎn)分裂分別在橫坐標(biāo)數(shù)字的______________處進(jìn)行。11．（15分）下圖為一對雌雄果蠅體細(xì)胞的染色體圖解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因A、a分別控制紅眼、白眼，位于X染色體上；基因D、d分別控制長翅、殘翅，位于染色體Ⅱ上。請據(jù)圖回答：1．(3分)由圖可知，果蠅體細(xì)胞中有__________個(gè)染色體組。2．(3分)要測定該果蠅種群的的基因組，應(yīng)測定的染色體包括__________。3．(3分)圖中雄果蠅的基因型可寫成__________，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生__________種配子。4．(0分)若果蠅紅眼是具有紅色素導(dǎo)致的。則A基因的表達(dá)需要在__________內(nèi)先形成的__________，進(jìn)而合成催化紅色色素形成的酶。5．(0分)若這一對雌雄果蠅交配，F(xiàn)1的雌果蠅中純合子所占的比例是__________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、D【解析】

歷史上首次提出比較完整的進(jìn)化學(xué)說的科學(xué)家是拉馬克；用小球藻發(fā)現(xiàn)光合作用暗反應(yīng)途徑的實(shí)驗(yàn)是由卡爾文完成的；證明DNA是遺傳物質(zhì)的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是艾弗里完成的?！驹斀狻緼、拉馬克是法國博物學(xué)家，A錯誤；B、卡爾文是美國科學(xué)家，B錯誤；C、艾弗里是美國科學(xué)家，C錯誤；D、我國科學(xué)家在世界上首次人工合成具有生物活性的結(jié)晶牛胰島素，D正確。故選D。2、D【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為中華大蟾蜍部分細(xì)胞分裂示意圖，其中乙細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；丙細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。因此甲→乙表示有絲分裂，甲→丙表示減數(shù)分裂。卵原細(xì)胞可以通過有絲分裂增加卵原細(xì)胞的數(shù)目，又可以通過減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞，A正確；甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為與親代細(xì)胞相同，即AaBbXCXC，B正確；丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱為次級卵母細(xì)胞，其分裂形成的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和第二極體，C正確。根據(jù)丙細(xì)胞的不均等分裂可知，該蟾蜍的性別為雌性，所以應(yīng)該用中華大蟾蜍的卵巢作材料制作裝片，在顯微鏡下有可能觀察到圖中三種物像，D錯誤。3、A【解析】

群落演替主要包括初生演替乙和次生演替甲?！驹斀狻緼、甲中①、②處物種豐富度相同，不能說明物種組成相同，A錯誤；B、甲是次生演替，乙是初生演替，故甲的演替速度比乙快、歷時(shí)短，B正確；C、甲屬于次生演替，可表示森林在火災(zāi)后進(jìn)行的演替，C正確；D、人類的活動，往往影響甲、乙群落演替的速度和方向，D正確。故選A。4、C【解析】

純合子自交后代為純合子，雜合子自交后代會出現(xiàn)性狀分離，根據(jù)子代的比例再進(jìn)行計(jì)算?！驹斀狻扛鶕?jù)題意，親代中純種ddTT占1/3，則雜種ddTt占2/3，讓其自交，計(jì)算子代中純種ddTT的比例，用分離定律的思想解題，由于親代中均為dd，自交后代也均為dd。另外一對性狀，1/3TT和2/3Tt分別自交后，TT的比例為：1/3TT+2/3×1/4TT=1/2TT，因此子代中ddTT的比例為1×1/2=1/2，A、B、D均錯誤，正確答案為C。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是利用分離定律思想解自由組合試題，兩對性狀分別自交之后再合并。5、C【解析】

單倍體、二倍體和多倍體

（1）由配子發(fā)育成的個(gè)體叫單倍體。

（2）由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體，如含兩個(gè)染色體組就叫二倍體，含三個(gè)染色體組就叫三倍體，以此類推。體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫多倍體?！驹斀狻緼、單倍體是由配子發(fā)育而成的個(gè)體，不一定只含有一個(gè)染色體組。例如六倍體小麥的配子發(fā)育而來的單倍體就含有三個(gè)染色體組。A錯誤；

B、部分生物可以通過無性繁殖，并非每一個(gè)個(gè)體均由受精卵發(fā)育而來。B錯誤；；

C、由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫多倍體。C正確；

D、多倍體植物含有的染色體、基因較多，基因表達(dá)的產(chǎn)物多，所以莖稈粗壯，葉片、果實(shí)比較大，營養(yǎng)物質(zhì)含量高。但不是每一種單倍體植株都不育，例如由四倍體植物配子直接發(fā)育而來的單倍體，其細(xì)胞內(nèi)含有兩個(gè)染色體組，能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，也能可育，D錯誤。

故選C。6、C【解析】

測交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1與隱性純合子雜交，由于隱性純合子產(chǎn)生的配子中只含有隱性基因，不會掩蓋F1配子中的基因，因此測交后代的表現(xiàn)型及比值代表了F1產(chǎn)生配子的種類及比例，C正確，ABD錯誤。故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、隱Aaaa1/3Aa1/65/12【解析】

由圖示可知，Ⅱ3為患白化病的女性，而Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，所以白化病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。Ⅲ1的基因型為aa，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa。據(jù)此答題。【詳解】（1）Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，生有白化病的女兒Ⅱ3，所以決定白化病的基因?yàn)殡[性基因。（2）根據(jù)分析可知，Ⅱ2的基因型為Aa，Ⅲ1的基因型為aa。（3）Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，所以Ⅲ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，是純合子的概率為1/3。Ⅱ3的基因型為aa，所以Ⅲ3的基因型為Aa。（4）若Ⅲ2（1/3AA、2/3Aa）和Ⅲ3（Aa）婚配，后代患白化病的可能性為2/3×1/4=1/6，預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性（1-2/3×1/4）×1/2=5/12?！军c(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的類型和分離定律的有關(guān)知識，意在考查考生對所學(xué)知識的理解和應(yīng)用能力。8、替換很低顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)一種氨基酸對應(yīng)多個(gè)密碼子（或密碼子具有簡并性）染色體變異有性生殖不同性狀的基因【解析】

由圖可知，正常基因中由于堿基對的替換導(dǎo)致基因突變成致病基因，從而使鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞因血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常而呈鐮刀狀。由于密碼子的簡并性等原因，基因突變后不一定導(dǎo)致生物的性狀發(fā)生改變?！驹斀狻浚?）由圖可知，上圖所示基因突變的方式是堿基對的替換。在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低。（2）由于鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞形態(tài)異常，所以還可以用顯微鏡觀察紅細(xì)胞的形態(tài)進(jìn)行檢測。（3）由于一種氨基酸對應(yīng)多個(gè)密碼子（或密碼子具有簡并性），所以基因中某個(gè)堿基發(fā)生替換后，氨基酸的種類可能并不會改變。（4）可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異?；蛑亟M是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合?！军c(diǎn)睛】本題主要考查基因突變的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系和識圖、圖文轉(zhuǎn)化的能力，屬于于中檔題。9、12隨機(jī)性通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀96600構(gòu)建目的基因表達(dá)載體限制酶、DNA連接酶【解析】試題分析：本題考查自由組合定律、基因突變、基因?qū)π誀畹目刂?、DNA復(fù)制、基因工程，考查自由組合定律的應(yīng)用、對基因突變特點(diǎn)、基因控制性狀的途徑、半保留復(fù)制特點(diǎn)、堿基互補(bǔ)配對關(guān)系的理解、對基因工程工具、步驟的識記。（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有3×2×2=12種。（2）β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性?；蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，說明上述致病基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而直接控制生物體的性狀。（3）A基因含23000個(gè)堿基對，其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4，則C+G占單鏈堿基數(shù)和DNA總堿基數(shù)比例均為（2+4）/（1+2+3+4）=6/10，其中G占3/10，共13800個(gè)。該基因通過半保留復(fù)制連續(xù)復(fù)制3次，得到8個(gè)基因，相當(dāng)于7個(gè)新基因，至少需要13800×7=96600個(gè)游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。（4）轉(zhuǎn)基因技術(shù)的核心步驟是構(gòu)建目的基因表達(dá)載體，所需的工具酶是限制酶、DNA連接酶?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：（1）題眼：“基因型不同，臨床表現(xiàn)不同”；（2）明確“A基因含23000個(gè)堿基對”，而不是“A基因含23000個(gè)堿基”。10、曲線A減數(shù)0—48—13406、11【解析】

判斷染色體、DNA數(shù)量變化曲線時(shí)，可以從曲線的形狀進(jìn)行分析。在細(xì)胞分裂過程中，染色體數(shù)目加倍由著絲點(diǎn)分裂造成，染色體數(shù)目減半由細(xì)胞分裂造成，著絲點(diǎn)分裂和同源染色體分離是在很短的時(shí)間內(nèi)完成的，因此，染色體的變化曲線有驟起驟落的特點(diǎn)。DNA數(shù)目加倍是由分裂間期染色體復(fù)制形成的，分裂間期是細(xì)胞周期中經(jīng)歷時(shí)間最長的時(shí)期，要經(jīng)過G1期（DNA合成前期）、S期（DNA合成期）、G2期（DNA合成后期），DNA含量逐漸增加。DNA數(shù)量減半是由于細(xì)胞分裂造成的。因此DNA的變化曲線具有緩起驟落的特點(diǎn)。曲線A表示的是細(xì)胞中DNA相對數(shù)量變化的曲線，曲線B表示的是染色體相對數(shù)量變化的曲線?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，曲線A表示DNA相對數(shù)量變化的曲線。（2）判斷分裂方式時(shí)，可以從曲線的上限和下限來分析。有絲分裂染色體數(shù)量變化規(guī)律是2n→4n→2n（設(shè)正常體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n），DNA含量變化規(guī)律是2n→4n→2n。減數(shù)分裂染色體數(shù)量變化規(guī)律是2n→n→2n→n，DNA的數(shù)量變化規(guī)律：2n→4n→2n→→n。因此，從曲線的上限看，若發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)目變化由2n上升到4n即為有絲分裂。從曲線的下限看，凡是下限是2n的定為有絲分裂，凡下限達(dá)到n的定為減數(shù)分裂。所以，從0—8的時(shí)期表示細(xì)胞的減數(shù)分裂過程。（3）從曲線可以分析出，4處同源染色體分離，8處進(jìn)行受精作用，同源染色體恢復(fù)成對存在。除4—8區(qū)間以外的其他區(qū)間都有同源染色體。即細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)間是0—4和8—13。（4）