化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理作業(yè)指導(dǎo)書

/目錄一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理臺(tái)帳123456、產(chǎn)品名錄及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程78二、化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理規(guī)章制度樣例（供參考）12、3、原輔材料管理制度???????????????????4、產(chǎn)品貯存管理制度???????????????????5、環(huán)境衛(wèi)生制度?????????????????????6、清洗消毒制度?????????????????????７、衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)制度???????????????????8、生產(chǎn)過程衛(wèi)生制度???????????????????9、生產(chǎn)人員管理制度???????????????????1０、產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度11、缺陷品召回制度１、人員衛(wèi)生管理部分???????????????????45

2、原材料部分??????????????????????48

３、貯存與運(yùn)輸部分????????????????????54

4、生產(chǎn)過程和崗位操作部分????????????????60

5、品質(zhì)管理部分?????????????????????6８

四、附錄???????????????????????????82

1、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》?????????????????8２

2、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)則》?????????????８８

3、《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》?????????????１05

4、《化妝品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)管理規(guī)范》（征求意見稿）????????１１7

５、《消費(fèi)品使用說明化妝品通用標(biāo)簽》GB52９6.3－199５?????1２４

６、《化妝品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》????????????????128

７、《化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范》（送審稿)????????????134

8、《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（節(jié)選）??????????????146

前

言

近年來(lái),化妝品生產(chǎn)發(fā)展迅速,生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的格局發(fā)生了深刻變化，規(guī)模化經(jīng)營(yíng)不斷開展，消費(fèi)需求多層次,產(chǎn)量和銷量持續(xù)增長(zhǎng)，質(zhì)量逐步提高.化妝品已成為大眾生活中不可缺少的日用消費(fèi)品，與人體健康密切相關(guān)。我省是化妝品生產(chǎn)的主要省份，廠家眾多,產(chǎn)品也行銷全國(guó)各省市，部分產(chǎn)品還遠(yuǎn)銷國(guó)外.據(jù)統(tǒng)計(jì)我省化妝品企業(yè)以中、小規(guī)模為主，職工總數(shù)在6０人以下的占70％以上,這些企業(yè)普遍存在衛(wèi)生意識(shí)淡漠、質(zhì)量管理缺乏、自我發(fā)展無(wú)力等問題。

同時(shí),各級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)依照《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》規(guī)定開展生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)督檢查，近二十年來(lái)的檢查內(nèi)容局限于企業(yè)的生產(chǎn)條件、從業(yè)人員的健康檢查和培訓(xùn)情況,而隨著化妝品行業(yè)的飛速發(fā)展,衛(wèi)生部制定的規(guī)范性文件都對(duì)化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督工作提出了更高的要求，監(jiān)督重點(diǎn)也向原料管理、生產(chǎn)過程、衛(wèi)生質(zhì)量管理方面轉(zhuǎn)移,以往那種簡(jiǎn)單的監(jiān)督模式已不適應(yīng)實(shí)際工作的需要。

為解決化妝品生產(chǎn)企業(yè)在內(nèi)部管理中由于自身水平局限對(duì)現(xiàn)行規(guī)范所涉及的各種要求無(wú)所適從的問題,同時(shí)尋求衛(wèi)生監(jiān)督改變監(jiān)督模式的突破口，用最簡(jiǎn)單明了的方式，既能使企業(yè)有章可循、也讓化妝品衛(wèi)生監(jiān)督工作更有針對(duì)性，我們組織制定了《浙江省化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理作業(yè)指導(dǎo)書》.用盡可能簡(jiǎn)單易行的方法將《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》、《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》(20０7年版）等法規(guī)和規(guī)范性文件的各項(xiàng)要求,有機(jī)地融入到化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理作業(yè)指導(dǎo)書之中，為企業(yè)的規(guī)范化管理樹立樣板.通過化妝品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中對(duì)規(guī)范化、格式化文本的應(yīng)用，切實(shí)推動(dòng)企業(yè)提高管理水平，幫助化妝品生產(chǎn)企業(yè)提高國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)能力.

一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理臺(tái)帳

(一)化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可申報(bào)檔案

1、衛(wèi)生許可申請(qǐng)表

２、所在地市級(jí)以上衛(wèi)生行政部門現(xiàn)場(chǎng)審核合格的證明材料

3、衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告

4、生產(chǎn)企業(yè)廠區(qū)和周圍環(huán)境平面圖

５、生產(chǎn)場(chǎng)所(車間）布局及生產(chǎn)用房使用面積平面圖

6、生產(chǎn)工藝流程及簡(jiǎn)圖

7、主要生產(chǎn)及檢驗(yàn)設(shè)備清單

8、檢驗(yàn)人員考核合格證（原件）

9、從業(yè)人員健康檢查、衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)合格證明材料

10、企業(yè)衛(wèi)生質(zhì)量控制體系相關(guān)材料(包括衛(wèi)生管理組織、管理制度等)

１1、衛(wèi)生行政部門依法要求提供的其他有關(guān)材料(二）特殊用途化妝品衛(wèi)生許可申報(bào)檔案

１、健康相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核申請(qǐng)表

2、產(chǎn)品配方

3、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述與簡(jiǎn)圖（標(biāo)明所用到的生產(chǎn)設(shè)備、原料）

4、與該產(chǎn)品生產(chǎn)有關(guān)的生產(chǎn)設(shè)備清單

５、產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書(屬于初次申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核的可提供樣稿,屬于變更批件進(jìn)行生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生條件審核的,應(yīng)提供市售產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書）

6、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件

7、省級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)要求提供的其它材料（三）已取得特殊用途化妝品產(chǎn)品名錄

產(chǎn)品名稱

批準(zhǔn)文號(hào)

批準(zhǔn)日期

有效期限

換證情況

備注

（四)非特殊用途化妝品備案檔案

1、非特殊用途化妝品備案登記表

2、《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》復(fù)印件

3、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

４、產(chǎn)品配方、限用物質(zhì)含量

5、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）.

６、省級(jí)衛(wèi)生行政部門認(rèn)證的化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)項(xiàng)目按照《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(20０7年版)和《化妝品檢驗(yàn)規(guī)定》中規(guī)定的微生物指標(biāo)和衛(wèi)生化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行。

７、產(chǎn)品標(biāo)簽、包裝、使用說明

已通過備案產(chǎn)品名錄

產(chǎn)品名錄及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

（七)化妝品衛(wèi)生監(jiān)測(cè)和監(jiān)督檔案

1、現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄

２、產(chǎn)品樣品采集記錄

3、非產(chǎn)品樣品采集記錄

4、衛(wèi)生監(jiān)督意見書

5、衛(wèi)生檢測(cè)報(bào)告(每年度凈化車間的潔凈度指標(biāo)監(jiān)測(cè)報(bào)告、生產(chǎn)過程中環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告、工人手表面細(xì)菌總數(shù)檢測(cè)報(bào)告)

６、整改情況

7、其他八）原料檔案

1、所使用的原料名錄

２、原料供應(yīng)商提供的檢驗(yàn)報(bào)告或品質(zhì)保證材料

3、進(jìn)口原料檢驗(yàn)檢疫證明二、化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理規(guī)章制度樣例(供參考）

1、

＊*＊公司衛(wèi)生管理機(jī)構(gòu)及職責(zé)

關(guān)于成立衛(wèi)生管理機(jī)構(gòu)的通知

為適應(yīng)化妝品生產(chǎn)企業(yè)的快速發(fā)展,進(jìn)一步規(guī)范公司管理，提高衛(wèi)生安全管理水平,保證本公司產(chǎn)品質(zhì)量,根據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》、《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的規(guī)定，經(jīng)*＊＊年＊**月*＊*日公司辦公會(huì)議研究，決定成立我公司衛(wèi)生工作領(lǐng)導(dǎo)小組,辦事機(jī)構(gòu)設(shè)在＊＊*處（科）。現(xiàn)將有關(guān)決定通知如下：

一、衛(wèi)生工作領(lǐng)導(dǎo)小組成員：

組長(zhǎng):1名（總經(jīng)理或企業(yè)分管衛(wèi)生的副總經(jīng)理)

副組長(zhǎng):2名（企業(yè)分管安全生產(chǎn)、衛(wèi)生部門負(fù)責(zé)人）

組員：由衛(wèi)生、技術(shù)、工會(huì)等職能部門和有關(guān)車間主任組成衛(wèi)生工作領(lǐng)導(dǎo)小組全面負(fù)責(zé)全公司的

衛(wèi)生安全工作（注：副組長(zhǎng)為公司衛(wèi)生管理負(fù)責(zé)人）。

二、各車間衛(wèi)生管理機(jī)構(gòu)：

負(fù)責(zé)人:車間主任

組員：各班（組)長(zhǎng)

三、*＊*

處（科)為本公司衛(wèi)生管理機(jī)構(gòu),在其內(nèi)設(shè)專（兼）職的

衛(wèi)生專業(yè)人員,負(fù)責(zé)本單位的衛(wèi)生安全工作。

1、建立好本單位的衛(wèi)生安全管理臺(tái)帳及有關(guān)檔案，并妥善保存。

2、依法組織對(duì)員工進(jìn)行健康檢查,發(fā)現(xiàn)有《條例》規(guī)定不得從事的有關(guān)患者者，及時(shí)調(diào)離原崗位,并妥善安置。

3、依法組織對(duì)員工的衛(wèi)生習(xí)慣教育與衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)。

4、向員工提供符合化妝品衛(wèi)生安全要求的衛(wèi)生防護(hù)設(shè)施和個(gè)人防護(hù)用品，保證產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量。

５、定期、不定期組織對(duì)全公司和各部門衛(wèi)生安全工作開展情況進(jìn)行檢查，對(duì)查出的問題及時(shí)處理，或上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)小組處理，落實(shí)部門按期解決。

四、*＊*為公司專職的化妝品衛(wèi)生管理員,承擔(dān)本單位化妝品生產(chǎn)活動(dòng)衛(wèi)生管理的職能，主要職責(zé)包括：

（一）組織從業(yè)人員進(jìn)行衛(wèi)生法律和衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)，組織從業(yè)人員進(jìn)行健康檢查。

(二)制定化妝品衛(wèi)生管理制度及崗位責(zé)任制度，并對(duì)執(zhí)行情況進(jìn)行督促檢查.

（三)檢查化妝品生產(chǎn)過程的衛(wèi)生狀況并記錄，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的不符合衛(wèi)生要求的行為及時(shí)制止并提出處理意見。

(四）對(duì)化妝品衛(wèi)生檢驗(yàn)工作進(jìn)行管理。

（五）建立化妝品衛(wèi)生管理檔案。

(六)配合產(chǎn)品召回、不良反應(yīng)投訴處理等相關(guān)工作。

（七)配合衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)對(duì)本單位的化妝品衛(wèi)生進(jìn)行監(jiān)督檢查，并如實(shí)提供有關(guān)情況。

（八）參與保證化妝品安全衛(wèi)生的其他衛(wèi)生管理工作。

*＊＊公司

年

月

日

２、衛(wèi)生管理制度

一、衛(wèi)生管理機(jī)構(gòu)

1、為明確管理，加強(qiáng)職責(zé),公司成立衛(wèi)生管理小組,落實(shí)日常衛(wèi)生管理和監(jiān)督工作.

2、各部門在衛(wèi)生管理小組監(jiān)督、指導(dǎo)下，各司其職,落實(shí)本部門相關(guān)的衛(wèi)生管理職責(zé)，保證日常環(huán)境衛(wèi)生,營(yíng)造整潔工作環(huán)境。

3、公司指定質(zhì)管部負(fù)責(zé)全公司日常的衛(wèi)生管理工作，并制定專職的化妝品衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)公司衛(wèi)生管理日常工作。

4、衛(wèi)生管理小組對(duì)公司各部門實(shí)行定期與不定期檢查制度,檢查情況做好記錄，檢查結(jié)果及時(shí)上報(bào)到公司管理層。對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的存在問題，衛(wèi)生管理小組應(yīng)當(dāng)做出整改通知書,責(zé)令限期整改，對(duì)于問題嚴(yán)重并可能影響成品衛(wèi)生質(zhì)量的,應(yīng)當(dāng)要求立即改正，必要時(shí)報(bào)公司決策層責(zé)令停止生產(chǎn).

二、衛(wèi)生管理人員

1、衛(wèi)生管理小組應(yīng)當(dāng)由具有化妝品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)的人員負(fù)責(zé)日常工作.小組成員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過專門的衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn),掌握化妝品生產(chǎn)中相關(guān)的衛(wèi)生管理內(nèi)容。

2、質(zhì)管部門負(fù)責(zé)衛(wèi)生管理小組的日常工作,有專人負(fù)責(zé)。各部門都應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)本部門衛(wèi)生管理工作.

3、衛(wèi)生管理人員應(yīng)當(dāng)掌握化妝品生產(chǎn)過程中衛(wèi)生質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn),并具有一定的管理經(jīng)驗(yàn)和能力,經(jīng)過專門的衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)和考核.三、衛(wèi)生制度

企業(yè)各部門根據(jù)其職能在各自負(fù)責(zé)的范圍內(nèi)制定相應(yīng)的衛(wèi)生管理制度，并加以落實(shí)3、原輔材料入、出庫(kù)管理制度

一、入庫(kù)管理:

1、采購(gòu)人員在進(jìn)行原料正式采購(gòu)之前，原料的樣品須經(jīng)質(zhì)管部門檢測(cè)合格后根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行原料的訂購(gòu);

2、倉(cāng)庫(kù)管理人員根據(jù)原輔材料送貨清單清點(diǎn)核對(duì)數(shù)量后接收，并將送貨單備份給質(zhì)管部門。待檢原輔材料經(jīng)質(zhì)管部門檢查合格后由倉(cāng)庫(kù)管理人員及時(shí)入庫(kù)，原輔材料須放置在倉(cāng)庫(kù)指定位置,不合格原料立即退貨，并做好相關(guān)記錄；

3、及時(shí)將入庫(kù)及退貨信息輸入系統(tǒng)，保證系統(tǒng)即時(shí)庫(kù)存的準(zhǔn)確性。

二、存貨管理：

１、庫(kù)存原料要根據(jù)原料特性以及使用目的原料應(yīng)分為冷藏保管、高溫保管、常溫保管、分類保管.

2、根據(jù)原輔料的品牌、品種及型號(hào)進(jìn)行區(qū)域分類、分批次保管，每批次原輔材料粘貼入庫(kù)批次信息表，以保證使用時(shí)先進(jìn)先出。使用周期長(zhǎng)的原料超過一年必須重新檢測(cè)，確保原料沒有變性、無(wú)微生物超標(biāo)情況，并隨時(shí)檢查庫(kù)存狀態(tài)，針對(duì)不足之處立即改善。

3、根據(jù)原輔材料不同特性，采用適當(dāng)?shù)馁A存方法。易燃、易爆品必須單獨(dú)存放并配備適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施，加以特殊標(biāo)識(shí),提供必要的環(huán)境條件和防火措施。保持原輔材料倉(cāng)庫(kù)穩(wěn)定合理的溫度、濕度、通風(fēng)、照明條件,每日清掃、整理，維護(hù)庫(kù)存環(huán)境衛(wèi)生。

4、實(shí)行存貨定期盤點(diǎn)制度,對(duì)庫(kù)存原輔材料定期月末盤點(diǎn)。發(fā)現(xiàn)問題和差錯(cuò)應(yīng)及時(shí)查明原因,并進(jìn)行相應(yīng)處理，確保做到帳實(shí)相符。

5、通過對(duì)原輔材料周轉(zhuǎn)日的管理,實(shí)行長(zhǎng)期庫(kù)存定期報(bào)廢制度。由質(zhì)管部門定期檢測(cè)，對(duì)不合格的原輔材料按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理，并保存處理記錄。

三、出庫(kù)、退庫(kù)管理:

1、原料計(jì)量人員必須根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行原料領(lǐng)用。采用先進(jìn)先出法提前一天領(lǐng)用好相應(yīng)原料。并填寫出庫(kù)單及原料檢驗(yàn)批號(hào)記錄,以作為日后核對(duì).由領(lǐng)用人確認(rèn)簽字。

2、計(jì)量結(jié)束后的原料應(yīng)放在存放區(qū)，制造人員領(lǐng)用時(shí)必須與計(jì)量擔(dān)當(dāng)進(jìn)行原料核對(duì)。

３、輔料領(lǐng)用人員-根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，采用先進(jìn)先出法提前一天領(lǐng)用好相應(yīng)輔材料。并填寫出庫(kù)單,由領(lǐng)用人確認(rèn)簽字。

4、生產(chǎn)中剩余輔材料應(yīng)歸類退回,區(qū)分合格品與不良品，不良品分供應(yīng)商管理，統(tǒng)一做退貨處理,并做好相應(yīng)記錄。

5、其他部門因工作需要領(lǐng)用材料，必須有部門負(fù)責(zé)人簽字后方可領(lǐng)用。

6、每天將出庫(kù)與退庫(kù)數(shù)量輸入系統(tǒng),保證系統(tǒng)即時(shí)庫(kù)存的準(zhǔn)確性。

四、庫(kù)房管理及其他：

1、材料的放置要考慮五距（墻距、柱距、物距、頂距、燈距)，方便材料的出、入庫(kù)。使用貨架式管理,最大限度的合理利用倉(cāng)庫(kù)空間。

2、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)有明顯的標(biāo)志劃分待檢區(qū)、合格品區(qū)與不合格品區(qū)。

3、倉(cāng)庫(kù)要有通風(fēng)、防塵、防潮、防鼠、防蟲等設(shè)施。每日對(duì)倉(cāng)庫(kù)進(jìn)行整理，保證倉(cāng)庫(kù)的整潔、衛(wèi)生.

４、非倉(cāng)庫(kù)人員不得隨意進(jìn)出倉(cāng)庫(kù)。

5、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁煙火，并按消防部門規(guī)定配備符合標(biāo)準(zhǔn)的消防器材。４、成品儲(chǔ)存管理制度

一、成品入庫(kù)程序及管理：

1

.成品入庫(kù)程序：

生產(chǎn)部門每次需入庫(kù)的成品必須在質(zhì)管部門檢查合格(粘貼黃色標(biāo)簽）、清點(diǎn)準(zhǔn)確數(shù)量、規(guī)格后，成品進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)待檢區(qū),倉(cāng)庫(kù)管理者接到質(zhì)管部門微生物檢驗(yàn)合格通知后方可入庫(kù)。

微生物檢驗(yàn)合格

微生物檢驗(yàn)不合格

(1)每品目、每批次成品生產(chǎn)時(shí)質(zhì)管部門現(xiàn)場(chǎng)依據(jù)GB／T2８28－２０03要求進(jìn)行抽檢，進(jìn)行使用半成品確認(rèn)、容器與半成品相對(duì)應(yīng)確認(rèn)檢查、凈含量檢查、容器各配件對(duì)應(yīng)及配套確認(rèn)檢查，合格后對(duì)該品目、該批次成品粘貼黃色待檢中標(biāo)簽，并取樣做微生物檢測(cè)。

(2)生產(chǎn)部門根據(jù)質(zhì)管部門檢查通知進(jìn)行成品入庫(kù)準(zhǔn)備:打印入庫(kù)單（日期、品種、數(shù)量、批次)，生產(chǎn)部門相關(guān)管理人員復(fù)核簽字,產(chǎn)品入庫(kù)單(一式三聯(lián)：倉(cāng)庫(kù)管理留存一聯(lián)，生產(chǎn)部一聯(lián)，質(zhì)管部門一聯(lián))隨入庫(kù)產(chǎn)品交給產(chǎn)品倉(cāng)庫(kù)管理員，在相關(guān)憑證齊全的情況下由產(chǎn)品倉(cāng)庫(kù)管理員與生產(chǎn)部人員一起依據(jù)產(chǎn)品入庫(kù)單清點(diǎn)入庫(kù)產(chǎn)品(品種、批次、數(shù)量)，在確認(rèn)無(wú)誤的情況下簽字后方可進(jìn)入成品倉(cāng)庫(kù)成品待檢區(qū)。

（3）生產(chǎn)部門入庫(kù)人員須將貼有黃色檢測(cè)中標(biāo)簽成品放置到成品待檢區(qū)，并按照成品堆碼標(biāo)準(zhǔn)整齊的碼放在托盤上，不得直接堆放在地上。不許在貨物上放置任何與貨物無(wú)關(guān)的物品，如廢紙、膠帶,不得坐或躺在堆有貨物的托盤上，空托盤應(yīng)及時(shí)的堆放在指定的托盤堆放區(qū)，托盤堆放須整齊有序、要保證其安全性、存取的方便性。

（4)微生物檢驗(yàn)：每品目、每批次成品微生物檢驗(yàn)合格后，質(zhì)管部門通知倉(cāng)庫(kù)管理者后,方可入庫(kù)。

(5)倉(cāng)庫(kù)管理員負(fù)責(zé)接收與入庫(kù)單(品種、數(shù)量、批號(hào))相符的產(chǎn)品.其他無(wú)生產(chǎn)部門相關(guān)人員簽字、質(zhì)管部門微生物檢驗(yàn)合格通知,均不可入庫(kù),待手續(xù)符合入庫(kù)管理的程序后方可交由倉(cāng)庫(kù)管理員入、出庫(kù).

（6）產(chǎn)品出庫(kù)后因故返庫(kù)，須交由質(zhì)管部門進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)檢查，檢查合格后再辦理入庫(kù)手續(xù)，方可交由倉(cāng)庫(kù)管理員入庫(kù).

2、外加工廠家成品入庫(kù)時(shí)倉(cāng)庫(kù)管理者清點(diǎn)數(shù)量后,成品進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)待檢區(qū)。通知質(zhì)管部門取樣檢查（粘貼黃色標(biāo)簽)，倉(cāng)庫(kù)管理者接到質(zhì)管部門微生物檢驗(yàn)合格通知后方可入庫(kù)。1）外加工成品入庫(kù)時(shí)倉(cāng)庫(kù)管理者清點(diǎn)準(zhǔn)確數(shù)量、規(guī)格后，成品進(jìn)入待檢區(qū),通知質(zhì)管部門進(jìn)行檢查。質(zhì)管部門依據(jù)GB/Ｔ２82８－２003要求進(jìn)行抽檢，粘貼黃色檢驗(yàn)中標(biāo)簽,成品檢查進(jìn)行半成品確認(rèn)檢查、容器與半成品相對(duì)應(yīng)確認(rèn)檢查、凈含量檢查、容器各配件對(duì)應(yīng)及配套確認(rèn)檢查,并取樣做微生物檢測(cè)。

（２）加工廠家入庫(kù)人員須將貼有黃色堅(jiān)持中標(biāo)簽成品放置到成品待檢區(qū),并按照成品堆碼標(biāo)準(zhǔn)整齊的碼放在托盤上,不得直接堆放在地上。不許在貨物上放置任何與貨物無(wú)關(guān)的物品,如廢紙、膠帶，不得坐或躺在堆有貨物的托盤上，空托盤應(yīng)及時(shí)的堆放在指定的托盤堆放區(qū)，托盤堆放須整齊有序、要保證其安全性、存取的方便性。

（3）微生物檢驗(yàn)：每品目、每批次成品微生物檢驗(yàn)合格后，質(zhì)管部門通知倉(cāng)庫(kù)管理者后，方可入庫(kù).

(4）倉(cāng)庫(kù)管理員負(fù)責(zé)接收與入庫(kù)單（品種、數(shù)量、批號(hào)）相符的產(chǎn)品。其他無(wú)生產(chǎn)部門相關(guān)人員簽字、質(zhì)管部門微生物檢驗(yàn)合格通知,均不可入庫(kù),待手續(xù)符合入庫(kù)管理的程序后方可交由倉(cāng)庫(kù)管理員入、出庫(kù).

(5）產(chǎn)品出庫(kù)后因故返庫(kù)，須交由質(zhì)管部門進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)檢查，檢查合格后再辦理入庫(kù)手續(xù),方可交由倉(cāng)庫(kù)管理員入庫(kù)。

3、退貨產(chǎn)品的入庫(kù):營(yíng)銷部門根據(jù)退貨稟議上的退貨品種、數(shù)量將退貨產(chǎn)品在每月１5號(hào)前的退回倉(cāng)庫(kù)，無(wú)退貨稟議的產(chǎn)品不予接收。（1）產(chǎn)品退庫(kù)，由營(yíng)銷部人員根據(jù)本月的退貨計(jì)劃填寫產(chǎn)品退貨單(日期、品種、數(shù)量、退貨客戶名稱、殘次程度、退貨原因)，經(jīng)總經(jīng)理或營(yíng)銷副總確認(rèn)簽字后,退貨單隨退貨產(chǎn)品交給退貨倉(cāng)庫(kù)管理人員。

（2）物流管理員會(huì)同物流擔(dān)當(dāng)一起依據(jù)營(yíng)銷部退貨單所列各產(chǎn)品（品種、數(shù)量、殘次程度）進(jìn)行清點(diǎn)。

(3)物流擔(dān)當(dāng)根據(jù)實(shí)際清點(diǎn)與營(yíng)銷部人員就退貨單上的產(chǎn)品（品種、數(shù)量、批次)作核對(duì)，由營(yíng)銷部人員根據(jù)核對(duì)后的退貨單作賬面處理.

（4）報(bào)廢處理的產(chǎn)品，須經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)審核決定后，支援部聯(lián)系專業(yè)的化學(xué)品報(bào)廢處理廠，物流科物流管理員會(huì)同財(cái)務(wù)部、支援部人員全程監(jiān)督產(chǎn)品的報(bào)廢處理并做好完整記錄，內(nèi)容包括：日期、退貨重量、處理單位及處理人員簽字，做好記錄保存?zhèn)洳椤?/p>

４、外購(gòu)品、促銷用品入庫(kù)可參照成品入庫(kù)程序。

二、產(chǎn)品儲(chǔ)存管理：

1、為了便于產(chǎn)品出、入庫(kù),物品必須面向通道進(jìn)行保管,盡可能地向高處碼放，提高保管效率。同時(shí)按標(biāo)準(zhǔn)高度擺放,避免物品擠壓損壞。庫(kù)存物品碼放應(yīng)當(dāng)離地、隔墻其距離不得少于１0厘米、離頂50厘米以上；貨垛頂距離燈具不小于５0厘米;消防器材周圍１.5m范圍內(nèi)禁止堆貨或放置其他物品,對(duì)消防器材、配電箱加強(qiáng)管理，并定期檢查和記錄。

２、根據(jù)產(chǎn)品出庫(kù)頻率選定物品儲(chǔ)存位置:根據(jù)物品的出庫(kù)頻率,將出進(jìn)貨頻率高的物品存放在靠近出入口、易于作業(yè)的地方;流動(dòng)性差的物品放在距離出入口稍遠(yuǎn)的地方；季節(jié)性的物品則依其季節(jié)特征來(lái)選定放置的場(chǎng)所。

３、同一品種在同一地方保管：為提高作業(yè)效率和保管效率同一物品或類似物品應(yīng)放在同一地方保管，員工對(duì)庫(kù)內(nèi)物品放置位置的熟悉程度直接影響著出、入庫(kù)的時(shí)間，將類似的物品放在鄰近的地方也是提高效率的重要方法.

4、根據(jù)物品重量安排保管的位置。安排放置場(chǎng)所時(shí)，須把重的貨物堆放在下邊，把輕的貨物放在貨架的上邊.需要人工搬運(yùn)的大型物品則以腰部的高度為基準(zhǔn)進(jìn)行堆放。這對(duì)于提高效率、保證安全是一項(xiàng)重要的原則。

5、依據(jù)先進(jìn)先出的原則：在產(chǎn)品出庫(kù)時(shí)應(yīng)按先入先出的原則。產(chǎn)品在入庫(kù)堆碼時(shí)依據(jù)產(chǎn)品的入庫(kù)批次，合理安排儲(chǔ)位。減少人為造成產(chǎn)品報(bào)廢，防止不必要的浪費(fèi).

６、倉(cāng)庫(kù)每周均要不定期的對(duì)庫(kù)存做抽樣盤點(diǎn),出現(xiàn)產(chǎn)品數(shù)量、品種與賬面不符時(shí)，應(yīng)立即報(bào)告主管人員并查找原因,不得刻意隱瞞事實(shí)，私自更改.

７、產(chǎn)品倉(cāng)庫(kù)每月銷售截止進(jìn)行月盤點(diǎn)，由物流管理員、倉(cāng)庫(kù)管理員、物流擔(dān)當(dāng)共同參與.先由物流擔(dān)當(dāng)根據(jù)倉(cāng)庫(kù)賬面制作盤點(diǎn)表，再由物流管理員會(huì)同倉(cāng)庫(kù)管理員根據(jù)盤點(diǎn)表核對(duì)產(chǎn)品實(shí)物，并簽字留底。后由物流擔(dān)當(dāng)根據(jù)盤點(diǎn)結(jié)果制作賬、實(shí)對(duì)照表，對(duì)于差異不得私自更改，刻意隱瞞。具體盤點(diǎn)制度詳見《倉(cāng)庫(kù)盤點(diǎn)制度》。

８、做好儲(chǔ)存環(huán)境溫度的適時(shí)監(jiān)控，記錄每天的倉(cāng)庫(kù)溫度，溫度應(yīng)控制在化妝品的安全儲(chǔ)存溫度范圍內(nèi)，溫度過高的地方不宜存放化妝品。因?yàn)楦邷貢?huì)造成化妝品中的水分流失，乳化體遭到破壞，融化后質(zhì)感變粗變散，失去化妝品的效用,對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激。溫度過低會(huì)使化妝品油水分離,膏體干縮，引起變質(zhì)。

9、監(jiān)控每天庫(kù)存干濕度:濕度過高時(shí)，如晴天可打開大門加速空氣流動(dòng)、在陰雨天使用生石灰等吸潮材料降低倉(cāng)庫(kù)濕度。潮濕的環(huán)境是微生物繁殖的溫床，過于潮濕的環(huán)境使含有蛋白質(zhì)、脂質(zhì)的化妝品中的細(xì)菌加快繁殖,發(fā)生變質(zhì)。如化妝品包裝瓶或盒蓋是鐵制的,受潮后容易生銹,腐蝕瓶?jī)?nèi)膏霜，使之變質(zhì)?；瘖y品應(yīng)放在通風(fēng)干燥的地方保存。

10、產(chǎn)品應(yīng)避光儲(chǔ)存，開箱貨物及時(shí)封箱,紫外線有一定的穿透力，容易使油脂和香料產(chǎn)生氧化現(xiàn)象破壞色素.并經(jīng)常打掃清理倉(cāng)庫(kù)，確保手摸貨架、外紙盒、托盤無(wú)灰塵.

11、定期作“四害控制”處理，并記錄每次處理的時(shí)間(查看記錄)，確保倉(cāng)庫(kù)無(wú)“四害”侵襲痕跡。門、窗、天窗及其它開口在不用時(shí)保持關(guān)閉,阻止鳥及其它飛行類昆蟲進(jìn)入。

12、在倉(cāng)庫(kù)中張貼各類警示標(biāo)識(shí)（包括嚴(yán)禁煙火、禁止吸煙、非倉(cāng)庫(kù)人員，未經(jīng)同意，不準(zhǔn)入內(nèi)等）,做好警示。定期檢查滅火器、消防栓等滅火設(shè)備.

1３、貨架上不允許有空托盤，空托盤須整齊放置在指定的托盤區(qū)。產(chǎn)品裝卸時(shí)，應(yīng)按照包裝箱外標(biāo)識(shí)的要求進(jìn)行裝卸搬運(yùn)，實(shí)行文明裝卸貨物堆碼無(wú)倒置和無(wú)超高現(xiàn)象、輕拿輕放、不得拋擲，防止包裝物被撞擊破損、

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２5

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被擠壓變形.

14、堅(jiān)持帳物管理清晰化。倉(cāng)庫(kù)必須建立實(shí)物進(jìn)、出、存量明細(xì)帳,同時(shí)建立進(jìn)、出、存卡片，做到日清日結(jié)保證帳、實(shí)、卡相符。并及時(shí)做好日常帳簿登記、整理、保管工作。

1５、每月對(duì)儲(chǔ)存物進(jìn)行定期檢查，做好記錄。若發(fā)現(xiàn)泄漏、受潮、變質(zhì)、霉變等質(zhì)料問題,應(yīng)填寫“送檢單”通知質(zhì)管部門進(jìn)行重新檢驗(yàn).倉(cāng)庫(kù)管理員接到檢驗(yàn)報(bào)告后，若判為不合格品，則做好標(biāo)識(shí)、隔離，直到處置。

三、產(chǎn)品出庫(kù)程序：

（1)訂單處理人員確認(rèn)銷售訂單所列各種、數(shù)量均可滿足的情況下,打印產(chǎn)品配貨單，列明配貨的品種、數(shù)量、客戶、日期、貨運(yùn)公司等,交由倉(cāng)庫(kù)管理員.倉(cāng)庫(kù)管理員根據(jù)配貨單準(zhǔn)備貨物.如產(chǎn)品品種、數(shù)量暫不能滿足時(shí)，根據(jù)實(shí)際情況對(duì)銷售訂單中不能滿足的產(chǎn)品作取消訂購(gòu)處理。

(2）倉(cāng)庫(kù)管理員在接到產(chǎn)品配貨單后，根據(jù)配貨單上所列內(nèi)容,將貨物放置于托盤或手推車上。在產(chǎn)品備貨完產(chǎn)后經(jīng)倉(cāng)庫(kù)復(fù)核人員再次復(fù)核，復(fù)核的內(nèi)容包括三核對(duì)、三不走、三點(diǎn)清.

三核對(duì):核對(duì)單據(jù)、核對(duì)品名規(guī)格、核對(duì)數(shù)量.

三不走：包裝不好不走、質(zhì)量不符不走、裝卸不合安全規(guī)則不走。

三清點(diǎn)：倉(cāng)庫(kù)配貨人員配貨清點(diǎn)、復(fù)核人員清點(diǎn)、發(fā)貨人員清點(diǎn)。

（3)復(fù)核人員在激光打印機(jī)上設(shè)置產(chǎn)品出庫(kù)單號(hào)碼，打印線人員根據(jù)產(chǎn)品打印的規(guī)則,將產(chǎn)品按一定的規(guī)則擺放，由激光打印機(jī)在產(chǎn)品外包裝處打印產(chǎn)品的出庫(kù)單號(hào)碼。裝箱人員將量重、體積大的產(chǎn)品放在運(yùn)輸箱的下部,量小、體積小的放在上面,并鋪上緩沖材料。由自動(dòng)封箱、打包機(jī)封箱、打包，最后稱重。

（４）發(fā)貨時(shí),倉(cāng)庫(kù)發(fā)貨人員根據(jù)發(fā)貨清單及出貨票貼,清點(diǎn)發(fā)貨的箱數(shù)及客戶名稱。在核實(shí)無(wú)誤的情況下才可將貨物交由運(yùn)輸公司，做好出庫(kù)的完整記錄（收貨單位和地址、發(fā)貨日期等），并對(duì)運(yùn)輸車輛的衛(wèi)生狀況進(jìn)行確認(rèn)。

（5）定期將出庫(kù)記錄按品名和數(shù)量進(jìn)行匯總，記錄至少應(yīng)保持至超過化妝品有效期半年.

(6）下列產(chǎn)品不準(zhǔn)出庫(kù)：質(zhì)量不合格、規(guī)格不符合、包裝不牢以及產(chǎn)品外包裝有積壓、變形、檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品。

四、日常管理:

（1）工作服、鞋應(yīng)定期進(jìn)行更換、保持清潔，加強(qiáng)個(gè)人衛(wèi)生意識(shí)。

（2）禁止在倉(cāng)庫(kù)場(chǎng)所內(nèi)吸煙、隨地吐痰、進(jìn)食及進(jìn)行其他有礙化妝品衛(wèi)生的活動(dòng).

（3）倉(cāng)庫(kù)人員在日常工作期間須穿工作衣褲、鞋。工作鞋僅限在工作場(chǎng)所內(nèi)使用。

（4）上班必須檢查倉(cāng)庫(kù)門鎖有無(wú)異常,物品有無(wú)丟失。下班檢查是否鎖門、拉閘,消除安全隱患.

（５）正確使用設(shè)備，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，不違規(guī)操作.認(rèn)真做好機(jī)器設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)工作，并對(duì)設(shè)備作好“定人保養(yǎng)、定人記錄

”，使設(shè)備始終處于可使用狀態(tài)。

(６)及時(shí)清理機(jī)器設(shè)備的污垢、灰塵等，檢查各設(shè)備各部位的緊固情況，減少事故發(fā)生.

(7）各工作場(chǎng)所通道走廊,至少須兩日清掃一次，并須采用適當(dāng)方法減少灰塵的飛揚(yáng)。訂時(shí)打掃，全天保潔，通風(fēng)良好,做到各種設(shè)施干凈無(wú)污垢，地面無(wú)積水、無(wú)痰跡、無(wú)異味、無(wú)蠅蛆和煙頭，辦公桌上無(wú)浮塵、物品擺放整齊;桌椅擺放整齊，各類座套干凈整潔。打印機(jī)、電話等設(shè)備保養(yǎng)完好,無(wú)灰塵。

(８）垃圾、污物、廢棄物等的清除，必須合乎衛(wèi)生的要求，放置于所規(guī)定的場(chǎng)所或箱子內(nèi)，不得任意亂倒堆積.5、環(huán)境衛(wèi)生制度

一、一般衛(wèi)生要求

1、清掃區(qū)域劃分

１。1各部門及生產(chǎn)區(qū)域由部門內(nèi)人員每天在上、下班之前清掃、清潔。

1.2除部門及生產(chǎn)區(qū)域外的其他公共場(chǎng)所（包括辦公室、樓梯、電梯、洗手間、會(huì)議室、展示廳、活動(dòng)室、及室外周邊衛(wèi)生等)由公司專門配備的清潔工負(fù)責(zé)。

2、清潔標(biāo)準(zhǔn)及要求

2．1

各部門：地面、墻壁、白板、辦公桌椅、設(shè)備等室內(nèi)所有的物品、清掃工具、室內(nèi)布局，均要做到整齊、整潔、表面干凈.

２.2

“生產(chǎn)區(qū)域:各車間根據(jù)《清洗消毒制度》規(guī)范地進(jìn)行清掃、清潔及消毒。”

3、公共場(chǎng)所清潔要求

３．1

外來(lái)人員進(jìn)公司必須更換拖鞋或套鞋套才能進(jìn)入公司生產(chǎn)區(qū)域，無(wú)特殊批準(zhǔn)外來(lái)人員一律不得進(jìn)入生產(chǎn)場(chǎng)所。

3。2

大廳、樓梯、電梯、洗手間等人流量較大的公共場(chǎng)所由清潔工負(fù)責(zé)每天徹底清掃、清潔兩遍以上，做到時(shí)刻保持地面光亮、無(wú)灰塵、無(wú)污質(zhì)、無(wú)異味，墻角、天花板等無(wú)蜘蛛網(wǎng),垃圾袋每天定時(shí)更換。

３.３

公司室外四周衛(wèi)生由清潔工負(fù)責(zé)每天清掃一遍以上，清掃保潔要達(dá)到“四凈”“四無(wú)”;道路石邊凈、草地周邊凈、雨污水口處凈、垃圾箱里外凈，

四無(wú):地面無(wú)積土、無(wú)污水漫溢、無(wú)廢物、無(wú)垃圾。對(duì)于有積土垃圾的地方及時(shí)進(jìn)行清理。

3.４

垃圾分生活垃圾、工業(yè)垃圾及可回收垃圾分別進(jìn)行分類存放于垃圾房，生活垃圾每周由環(huán)衛(wèi)部門定時(shí)清運(yùn)，工業(yè)垃圾和可回收垃圾每天由專門的回收公司進(jìn)行清運(yùn)。垃圾間保持清潔、無(wú)異味,防止蚊蟲、鼠害孳生。

３.5

為杜絕鼠類、蟲害現(xiàn)象,專門聘請(qǐng)專業(yè)的殺蟲公司，定期對(duì)公司內(nèi)外區(qū)域進(jìn)行檢查，消殺鼠類、蟲害。

二、辦公室衛(wèi)生要求

1、辦公室實(shí)行禁煙、禁食制度，客用茶具使用一次性茶杯.

2、個(gè)人所在區(qū)域衛(wèi)生由個(gè)人負(fù)責(zé)每天整潔，公共區(qū)域(大廳、走廊、衛(wèi)生間等)衛(wèi)生由清潔人員專職負(fù)責(zé).

3、辦公室內(nèi)環(huán)境整潔，門窗清潔明亮，地面干凈,無(wú)紙屑、無(wú)積塵；無(wú)亂堆物,不隨便張貼.

4、工作臺(tái)面資料、辦公用品擺放整齊，不亂放與工作無(wú)關(guān)的物品；文件、材料、要隨時(shí)整理，用完歸檔。

5、個(gè)人應(yīng)養(yǎng)成良好衛(wèi)生習(xí)慣，隨時(shí)保持辦公環(huán)境整潔、美觀,共同創(chuàng)造優(yōu)良工作環(huán)境。

6、衛(wèi)生管理小組定期或臨時(shí)抽查各區(qū)域衛(wèi)生情況,并將檢查結(jié)果納入日常工作考核.

三、車間環(huán)境衛(wèi)生要求

1、化妝品生產(chǎn)車間嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)要求，禁煙、禁食,達(dá)到潔凈無(wú)塵標(biāo)準(zhǔn)。

２、車間實(shí)行人員進(jìn)入管制制度，非車間工作人員請(qǐng)勿隨意進(jìn)入.工作人員需取得從業(yè)體檢健康合格證和衛(wèi)生知識(shí)培訓(xùn)合格證方能上崗。

３、工作人員進(jìn)入車間,必須嚴(yán)格按照潔凈室進(jìn)入標(biāo)準(zhǔn),二次更衣，正確穿著防塵防電工作服、工作鞋、帽并清洗消毒雙手、戴好手套方可進(jìn)

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入。(詳見：清洗消毒制度)

４、車間工作人員保持個(gè)人衛(wèi)生，勤洗澡、勤換衣，不留長(zhǎng)指甲、不化妝,工作時(shí)不得佩帶手表、首飾、手機(jī)等；當(dāng)身體有恙或皮膚有外傷時(shí)禁止接觸生產(chǎn)。

5、車間配備專用潔凈空間清潔工具,工具統(tǒng)一擺放指定位置，不同區(qū)域的清潔工具互不混用。

6、車間內(nèi)所有物品擺放有序、整潔，工作臺(tái)、工作椅及個(gè)人所在區(qū)域衛(wèi)生由個(gè)人負(fù)責(zé)，隨時(shí)保持清潔狀態(tài)。車間公共區(qū)域衛(wèi)生由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人安排人員定期清潔、并接受定期檢查。

7、車間生產(chǎn)機(jī)器、設(shè)備由機(jī)器設(shè)備負(fù)責(zé)人員依生產(chǎn)排程安排于每次生產(chǎn)完畢后即進(jìn)行清洗消毒工作并接受檢查。當(dāng)未安排生產(chǎn)排程時(shí)應(yīng)每周定期清洗消毒一次,并由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)人檢查.（詳見：清洗消毒制度）

8、車間環(huán)境實(shí)行采用臭氧消毒方式，消毒時(shí)間為：每周一次;每次為周五晚間19:00至24：００。

９、車間內(nèi)地面每日上下班各清潔一次,空調(diào)出風(fēng)口、墻面、天花板每半月清潔一次，達(dá)到無(wú)塵無(wú)垢。

10、工作人員工作服、工作鞋、帽、手套定期清洗、消毒。

11、車間負(fù)責(zé)人為公司衛(wèi)生管理小組成員，負(fù)責(zé)日常衛(wèi)生的管理監(jiān)督、機(jī)器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作.

12、車間接受公司衛(wèi)生管理小組定期或不定期檢查，檢查結(jié)果納入日常工作考核。

13、來(lái)賓參觀車間一律使用參觀通道,非特殊需要，請(qǐng)勿進(jìn)入無(wú)塵車間。

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四、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生要求

１、實(shí)驗(yàn)室實(shí)行人員進(jìn)入管制制度，非工作人員請(qǐng)勿隨意進(jìn)入。

2、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室人員,必須穿著防塵防電工作服、工作鞋、帽進(jìn)入。

3、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)各種儀器設(shè)備、物品擺放整齊、有序，與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的物品禁止存放在實(shí)驗(yàn)室內(nèi).

4、實(shí)驗(yàn)室地面每日上下班各清潔一次，并隨時(shí)保持室內(nèi)物品、儀器衛(wèi)生清潔整齊,達(dá)到桌面、儀器無(wú)灰塵、無(wú)水跡，地面無(wú)塵土,無(wú)積水,無(wú)紙屑等垃圾。墻面、門窗、天花板等定期清潔,達(dá)到無(wú)塵無(wú)垢。

５、每次做完實(shí)驗(yàn)后,應(yīng)將所有設(shè)備、儀器、試劑及時(shí)清潔、歸位，并整理好現(xiàn)場(chǎng).

6、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所用玻璃器皿統(tǒng)一擺放指定位置,日常使用注意安全,保持器皿的清潔、完好；使用后及時(shí)清潔、歸位

7、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為公司衛(wèi)生管理小組成員，負(fù)責(zé)日常衛(wèi)生的管理監(jiān)督、儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)工作。

8、實(shí)驗(yàn)室接受公司衛(wèi)生管理小組定期或不定期檢查，檢查結(jié)果納入日常工作考核。

９、無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室進(jìn)入應(yīng)當(dāng)進(jìn)行二次更衣,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)定期進(jìn)行空氣消毒。6、清洗消毒制度

一、車間環(huán)境清洗消毒

1、潔凈車間由于采用空氣凈化設(shè)施，車間內(nèi)部根據(jù)相應(yīng)潔凈度的要求定時(shí)進(jìn)行通風(fēng)換氣和臭氧消毒；每日上、下班前后安排進(jìn)行墻面、地面之清潔整理工作。每半月進(jìn)行一次通風(fēng)、回風(fēng)管道口之清潔整理工作，并做好記錄。

2、普通凈化車間于上、下班前、后進(jìn)行通風(fēng)換氣和紫外線消毒,消毒時(shí)間不少于15分鐘，必要時(shí)中午下班后增加一次通風(fēng)和消毒.每日上、下班前后安排進(jìn)行墻面、地面之清潔整理工作.

3、普通生產(chǎn)車間日常保持良好通風(fēng)，每日上、下班前后進(jìn)行清潔整理工作,每周一次進(jìn)行消毒。

二、設(shè)備清洗消毒

１、每批次生產(chǎn)作業(yè)完成后，以消毒液配合純水清洗干凈，并以除油除水之高壓空氣吹除殘留水份,再以75％之酒精噴灑設(shè)備內(nèi)部進(jìn)行消毒。

2、若間隔一周未進(jìn)行生產(chǎn)操作，所有設(shè)備于生產(chǎn)使用前必須再以消毒液配合純水清洗干凈,以除油除水之高壓空氣吹除殘留水份,再以9５％之酒精噴灑設(shè)備內(nèi)部進(jìn)行消毒.并于確認(rèn)設(shè)備內(nèi)部無(wú)殘留酒精后，方得再行開始生產(chǎn)。

三、人員雙手之清洗消毒

從業(yè)人員應(yīng)勤洗頭、勤洗澡、勤換衣服、勤剪指甲，保持良好個(gè)人衛(wèi)生。生產(chǎn)人員進(jìn)入車間前必須洗凈、消毒雙手,穿戴整潔的工作衣褲、帽、鞋，頭發(fā)不得露于帽外。

生產(chǎn)人員遇到下列情況應(yīng)洗手消毒：①進(jìn)入車間生產(chǎn)前;②操作時(shí)間

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過長(zhǎng)，操作一些容易污染的產(chǎn)品時(shí)；③接觸與產(chǎn)品生產(chǎn)無(wú)關(guān)的物品后;④上衛(wèi)生間后；⑤感覺手臟時(shí)。

正確的洗手程序和方法：①卷起袖管。②用流動(dòng)水濕潤(rùn)雙手，擦肥皂（最好用液體皂、洗手液)，雙手反復(fù)搓洗,清潔每一個(gè)手指和手指之間,最好用刷子刷指尖.③用流動(dòng)水把泡沫沖凈,并仔細(xì)檢查手背、手指和手掌，對(duì)可能遺留的污漬重新進(jìn)行清洗。④必要時(shí),按規(guī)定使用皮膚消毒液噴淋或浸泡,完成手消毒。⑤將手徹底干燥。７、衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)制度

１、原料、輔料及生產(chǎn)用水的衛(wèi)生控制

1．1、生產(chǎn)中用水衛(wèi)生控制

1.1.1

產(chǎn)品過程中用水應(yīng)達(dá)到生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GＢ5７49—２０06)的要求（pH值除外)，每天由工務(wù)進(jìn)行處理，檢測(cè)水的電導(dǎo)率，質(zhì)管部人員每天生產(chǎn)前對(duì)水的PH值、外觀進(jìn)行檢測(cè)，有異常及時(shí)通知工務(wù)及生產(chǎn)部門，做相應(yīng)處理。

１．1．2

質(zhì)管人員每周對(duì)原水,處理水及各個(gè)工序的管道水取樣檢測(cè)：霉菌和酵母菌、菌落總數(shù)、PH值、感官

１．1.3

每年對(duì)生產(chǎn)用水委托省、市衛(wèi)生部門進(jìn)行全項(xiàng)型式檢驗(yàn)。

1。2、原料衛(wèi)生控制

１．2。1

原料進(jìn)貨后由采購(gòu)部接收,每批原料進(jìn)貨時(shí)隨帶檢測(cè)報(bào)告。質(zhì)管部檢測(cè)人員接到進(jìn)貨通知單對(duì)其原料的檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行確認(rèn)（名稱、規(guī)格、產(chǎn)品檢測(cè)數(shù)據(jù)、檢驗(yàn)依據(jù)等)，取樣后檢測(cè)。對(duì)部分如:提取物、營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑等易滋長(zhǎng)微生物的原料應(yīng)首先做衛(wèi)生質(zhì)量檢測(cè)。

１。２.2

質(zhì)管部在取樣時(shí)如發(fā)現(xiàn)除附件二以外的原料有破包、損壞或者包裝表面臟等現(xiàn)象，產(chǎn)品也應(yīng)做微生物檢測(cè).若原料在供應(yīng)商卸貨時(shí)就發(fā)現(xiàn)有破包、損壞或者包裝表面臟現(xiàn)象，原料接收人員應(yīng)不預(yù)于接收，可直接退回廠家。并及時(shí)通知采購(gòu)、生產(chǎn)、質(zhì)管部門，做好相應(yīng)處理.

1.2．3

質(zhì)管人員檢測(cè)完畢,所有指標(biāo)合格后貼綠色合格標(biāo)簽,結(jié)果以報(bào)告形式通知生產(chǎn)、采購(gòu)部門。生產(chǎn)部接到原料合格報(bào)告后,方可進(jìn)行投產(chǎn)使用。若原料不合格,質(zhì)管部出具原料不合格報(bào)告，呈上級(jí)主管及總經(jīng)理批準(zhǔn),通知采購(gòu),進(jìn)行退貨或處理。并及時(shí)通知生產(chǎn)部門做好相關(guān)計(jì)劃

調(diào)整。1。2．4

原料檢測(cè)流程圖。若衛(wèi)生指標(biāo)尚未出結(jié)果，由于生產(chǎn)計(jì)劃緊急，要求原料提前放行生產(chǎn)使用，則由生產(chǎn)部門填寫緊急放行特采單，質(zhì)管人員對(duì)此批未出結(jié)果原料使用情況進(jìn)行記錄使用所在產(chǎn)品名稱批號(hào)，觀察制造完畢半成品性狀,并重點(diǎn)檢測(cè)半成品理化衛(wèi)生指標(biāo)，合格后進(jìn)行下一工序操作。

1。3

輔料衛(wèi)生控制

輔料容器進(jìn)貨后,質(zhì)管部輔材料檢查人員進(jìn)行取樣，對(duì)于有噴涂、磨砂的容器每個(gè)品種３個(gè)樣品進(jìn)行微生物檢測(cè),微生物檢測(cè)人員進(jìn)行登記容器產(chǎn)品名稱,廠家、進(jìn)貨數(shù)量。合格后通知輔材料檢查人員，由輔材料檢查人員根據(jù)理化、微生物結(jié)果綜合判定，合格后貼綠色合格標(biāo)簽。衛(wèi)生指原料進(jìn)貨接收

質(zhì)管部取樣檢查

報(bào)告、貼綠色合格標(biāo)簽

通知生產(chǎn)部

退貨處理計(jì)劃調(diào)整

投產(chǎn)使用

外觀不合格

直接退回供應(yīng)商

檢測(cè)結(jié)果

通知采購(gòu)、生產(chǎn)部、質(zhì)管部門

報(bào)告、貼紅色不合格標(biāo)簽

通知采購(gòu)部

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標(biāo)檢測(cè)結(jié)果不合格時(shí)由貼紅色不合格標(biāo)簽并出具輔料不合格報(bào)告，經(jīng)主管確認(rèn)后通知采購(gòu)、生產(chǎn)部門,做退貨處理.

2、生產(chǎn)車間、設(shè)備及操作人員的衛(wèi)生控制

2.1定期對(duì)生產(chǎn)車間、設(shè)備以及操作人員的衛(wèi)生狀況進(jìn)行監(jiān)測(cè)，由質(zhì)管專職人員負(fù)責(zé)檢測(cè)，各相關(guān)部門進(jìn)行配合.異常情況，質(zhì)管部人員以報(bào)告形式及時(shí)將檢測(cè)結(jié)果通知各相關(guān)部門,及時(shí)進(jìn)行異常處理.

２。2

檢測(cè)區(qū)域、項(xiàng)目及限值

2。2.1

半成品儲(chǔ)存間、灌裝間、清潔容器儲(chǔ)存間和更衣室空氣中的菌落總數(shù)應(yīng)≤1000ＣＦＵ/立方米；

2。2.2

灌裝間工作臺(tái)面菌落總數(shù)≤2０CFＵ/立方厘米

2.2。３

灌裝間操作工人手表面菌落總數(shù)≤３00CＦＵ／只手,并不得檢出致病菌

2。3

檢測(cè)周期：每周不少于一次

3、半成品衛(wèi)生控制

3.１

步驟：

3.１.1使用滅菌后的專用半成品容器進(jìn)行取樣,產(chǎn)品記錄登記，檢測(cè),三天后，檢測(cè)結(jié)果在相應(yīng)表單上記錄結(jié)果，合格后，綜合產(chǎn)品理化指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果，貼半成品綠色合格標(biāo)簽.可進(jìn)行下一步工序。

3。1。２若產(chǎn)品結(jié)果衛(wèi)生指標(biāo)符合大于內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，但符合相應(yīng)的產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),可依據(jù)產(chǎn)品最終指標(biāo)判定合格。若衛(wèi)生指標(biāo)超出產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn),判定不合格,半成品貼紅色不合格標(biāo)簽，出具半成品異常報(bào)告，呈上級(jí)主管及總經(jīng)理批準(zhǔn),并會(huì)知各相關(guān)部門，報(bào)廢處理。

3。1.3

若衛(wèi)生指標(biāo)尚未出結(jié)果,由于生產(chǎn)計(jì)劃緊急，要求產(chǎn)品半成品提前放行灌裝,則由生產(chǎn)部門填寫半成品緊急放行特采單，質(zhì)管人員對(duì)指定放行批號(hào)半產(chǎn)品，進(jìn)行理化檢測(cè)判定，微生物結(jié)果（第一天或第二天)初步判定后,跟蹤產(chǎn)品灌裝成品批號(hào),成品衛(wèi)生此批產(chǎn)品做重點(diǎn)檢測(cè)。

4、成品衛(wèi)生控制

４。1

成品出廠檢驗(yàn)

４.1．1對(duì)之前一切工序合格后包裝的成品，質(zhì)管部進(jìn)行取樣檢測(cè)，成品放入待檢區(qū)域,同時(shí)貼黃色待檢標(biāo)簽

4。1．2檢驗(yàn)依據(jù)：根據(jù)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及化妝品衛(wèi)生規(guī)范(20０７版）要求

4。1。3檢測(cè)完畢質(zhì)管部出具成品檢測(cè)報(bào)告單，合格：質(zhì)管部貼綠色合格標(biāo)簽，倉(cāng)庫(kù)方可進(jìn)行產(chǎn)品出庫(kù)。如不合格,出具成品不合格報(bào)告，呈上級(jí)主管及總經(jīng)理批準(zhǔn)。

4．2

成品型式檢驗(yàn)

４.2。1

對(duì)產(chǎn)品砷、鉛、汞、甲醇等衛(wèi)生指標(biāo)進(jìn)行定期檢測(cè),在尚未具備開展自身檢測(cè)情況下可委托當(dāng)?shù)鼗蚴　⑹屑部鼗蚣夹g(shù)監(jiān)督部門進(jìn)行檢驗(yàn)，每年不少于2次。

4．2.２每個(gè)品種產(chǎn)品每年送省或市疾控或技術(shù)監(jiān)督部門進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。一般在下列情況之一時(shí)產(chǎn)品會(huì)進(jìn)行型式試驗(yàn)：

a）新產(chǎn)品開發(fā)時(shí)；

b)配方、原材料改變足以影響產(chǎn)品質(zhì)量時(shí)；

c）停產(chǎn)半年后,在恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；

d）出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上一次型式試驗(yàn)有較大差異時(shí);

ｅ)正常生產(chǎn)時(shí)每一年周檢一次；

ｆ）相關(guān)行政管理部門規(guī)定監(jiān)督檢驗(yàn)時(shí).

５、產(chǎn)品開展檢測(cè)的項(xiàng)目、限值

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5.1

化妝品的微生物質(zhì)量檢測(cè)指標(biāo)及限值

5.1.1

眼部化妝品及口唇等黏膜用化妝品以及嬰兒和兒童用化妝品菌落總數(shù)不得大于50０CFU/mL

或500CＦU/g.

5。1．2

其他化妝品菌落總數(shù)不得大于1000CFＵ／ｍL或1０00CFU/ｇ.

5.1。3

每克或每毫升產(chǎn)品中不得檢出糞大腸菌群、銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌.

5．１．４

化妝品中霉菌和酵母菌總數(shù)不得大于100CFU／mL或10０CFU/ｇ。

5。2

化妝品中所含有毒物質(zhì)不得超過表1中規(guī)定的限量。表1

化妝品中有毒物質(zhì)限量

有毒物質(zhì)

限量，mｇ/ｋg

備注

汞

1

含有機(jī)汞防腐劑的眼部化妝品除外

鉛

40

砷

10

甲醇

20０06、微生物檢驗(yàn)人員執(zhí)業(yè)資質(zhì)要求和操作規(guī)程。

6。１

微生物檢驗(yàn)人員必須經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門考核合格，取得省級(jí)衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)人員考核合格證》后方可上崗執(zhí)業(yè)從事化妝品微生物檢驗(yàn)工作。

６．2

微生物檢驗(yàn)操作規(guī)程：

6。2．1

微生物檢測(cè)室，應(yīng)保持無(wú)菌狀態(tài);操作人員應(yīng)穿白大褂，戴帽子、口罩，人員進(jìn)行操作時(shí)盡量不要說話,防止交叉污染。

6。2。2

做微生物實(shí)驗(yàn)用的一切器具均需經(jīng)過滅菌處理后方可使用,容器使用干熱滅菌170℃,2ｈ高溫，或紫外線照射方法進(jìn)行滅菌.

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6.2.3

檢測(cè)儀器:

恒溫培養(yǎng)箱、無(wú)菌工作臺(tái)（超凈工作臺(tái))、高壓滅菌器、天平、振蕩器、酒精燈、無(wú)菌玻璃器皿

6.２．4

操作依據(jù)

衛(wèi)生部《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》2007版8、生產(chǎn)過程衛(wèi)生管理制度

一、生產(chǎn)用水水質(zhì)處理

１、質(zhì)管部門每天早上檢測(cè)生產(chǎn)用水pH值，工務(wù)觀察電導(dǎo)率，做好記錄。如果發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)通知工務(wù)部，調(diào)整水質(zhì)處理設(shè)備.

2、每周一次檢測(cè)生產(chǎn)用水的微生物指標(biāo)，包括原水、初過濾、水質(zhì)處理設(shè)備的一道、二道、三道工序、儲(chǔ)水罐、紫外線燈出口、直接制造用水等八個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行檢測(cè),如發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)通知工務(wù)部,查找原因，及時(shí)消除。

3、雙休日停產(chǎn)，周一上班及時(shí)清除管道內(nèi)的水后再用于生產(chǎn)制造。放長(zhǎng)假水質(zhì)處理設(shè)備停用，后又重新啟用時(shí)，工作日的前一天對(duì)所有生產(chǎn)用水管道進(jìn)行消毒,確保生產(chǎn)用水達(dá)到使用標(biāo)準(zhǔn).

二、原料的檢測(cè)

每批次原料入庫(kù)，都必須根據(jù)原料實(shí)驗(yàn)單的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),檢測(cè)原料,包括需進(jìn)行的微生物檢測(cè)，并有相應(yīng)的記錄。

三、原料計(jì)量和半成品制造過程

1、計(jì)量室嚴(yán)格按照產(chǎn)品計(jì)量配方進(jìn)行計(jì)量,認(rèn)真核對(duì)原料，準(zhǔn)確計(jì)量,批號(hào)記錄在案.計(jì)量前確認(rèn)使用容器和工具的清潔度，用酒精消毒。原料計(jì)量時(shí)油相原料和水相原料必須分開計(jì)量，每項(xiàng)原料計(jì)量后計(jì)量打印單必須在相應(yīng)原料上貼好,以便制造人員領(lǐng)料時(shí)進(jìn)行名稱以及數(shù)量的核對(duì)。計(jì)量過程中必須填寫計(jì)量單,以作為日后核對(duì).原料計(jì)量完成后，對(duì)開啟的原料包裝進(jìn)行密封，放回原處。使用的容器和工具清洗干凈放回原處。遇到原料有異常情況，及時(shí)通知品質(zhì)管理部門確認(rèn)。

各種廢棄物（包括原料包裝)放在指定地點(diǎn)統(tǒng)一處理.下班之前清潔工作區(qū),用酒精消毒。

２、半成品制造人員必須根據(jù)制造工藝書核對(duì)計(jì)量的原料名稱和數(shù)量,核對(duì)正確后才能制造;發(fā)現(xiàn)不正確時(shí)應(yīng)該及時(shí)通知計(jì)量室和品質(zhì)管理部,進(jìn)行再次確認(rèn)。制造前確認(rèn)生產(chǎn)設(shè)備、容器和工具的清潔度，用酒精消毒.制造時(shí)，嚴(yán)格按照制造工藝進(jìn)行制造，詳細(xì)記錄制造過程。制造完成后,出鍋前質(zhì)管部門應(yīng)根據(jù)半成品實(shí)驗(yàn)單的檢驗(yàn)要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn),合格后通知制造人員，及時(shí)取樣微生物檢測(cè)并有相應(yīng)的記錄。制造人員在確認(rèn)半成品儲(chǔ)存容器的清潔度,用酒精消毒后，再進(jìn)行存放半成品;如實(shí)記錄實(shí)際生產(chǎn)量；清洗干凈使用的生產(chǎn)設(shè)備、容器和工具.

各種廢棄物(包括半成品廢料）放在指定地點(diǎn)統(tǒng)一處理.

制造車間每天兩次進(jìn)行紫外燈消毒。下班之前清潔工作區(qū),用酒精消毒。

四、生產(chǎn)過程中的控制

1、產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)標(biāo)簽和說明書按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行設(shè)計(jì)和生產(chǎn)。市場(chǎng)設(shè)計(jì)部在產(chǎn)品上市前設(shè)計(jì)初稿，經(jīng)質(zhì)管部門文案確認(rèn)后，交于采購(gòu)制作。

2、每批次制造的半成品,質(zhì)管部門在微生物、理化指標(biāo)檢測(cè)合格后（有相應(yīng)的記錄）,貼合格標(biāo)簽，憑合格標(biāo)簽進(jìn)行灌裝。

3、灌裝過程

3．１

半成品老化室、灌裝間、二次更衣室、灌裝間工作臺(tái)、設(shè)備、容器和工具清潔、消毒根據(jù)《清洗消毒制度》執(zhí)行。

３。2

灌裝容器須拆包清潔后，經(jīng)過緩沖間進(jìn)入灌裝室;

３.３

進(jìn)入灌裝間的操作人員必須用酒精消毒雙手，進(jìn)行二次更衣。灌裝過程中不得隨意說話;需要語(yǔ)言交流時(shí),須離開灌裝設(shè)備。

3．４

灌裝人員確認(rèn)將使用的半成品,是否合格。

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42

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3。5

灌裝人員在灌裝前確認(rèn)設(shè)備、容器和工具等的清潔度，須對(duì)半成品與容器名稱進(jìn)行對(duì)應(yīng)檢查；確認(rèn)無(wú)誤后方可進(jìn)行灌裝。灌裝過程中須定時(shí)進(jìn)行凈含量檢查，限用日期與批號(hào)噴印須對(duì)應(yīng)半成品日期及批號(hào)；軟管類產(chǎn)品應(yīng)進(jìn)行封尾檢查。

4、成品的衛(wèi)生要求按照《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行檢測(cè)，質(zhì)管部門取樣當(dāng)日進(jìn)行微生物檢驗(yàn)，微生物檢驗(yàn)合格后通知入庫(kù).成品鉛、砷、汞等項(xiàng)目一年一次委托省、市衛(wèi)生監(jiān)督部門進(jìn)行型式檢測(cè)。

下班之前清潔工作區(qū)，各種廢棄物及時(shí)清理,放在指定地點(diǎn)統(tǒng)一處理，用酒精消毒。

五、生產(chǎn)過程中各項(xiàng)原始記錄的歸檔。

1、建立原料入庫(kù)檢測(cè)記錄，建立原料批號(hào)。檢測(cè)記錄歸檔質(zhì)管部門；

2、半成品制造指導(dǎo)記錄書和計(jì)量指導(dǎo)記錄書及時(shí)歸檔.歸檔質(zhì)管部門;

3、半成品及時(shí)檢測(cè)，及時(shí)登記，建立半成品批號(hào).歸檔質(zhì)管部門;

4、包裝現(xiàn)況記錄,包括灌裝、包裝、各崗位記錄，歸檔生產(chǎn)包裝車間.現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄歸檔質(zhì)管部門.所有的記錄妥善保存，保存期四年半。9、生產(chǎn)人員管理制度

為保障人員的人身安全及產(chǎn)品的衛(wèi)生狀態(tài),根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)范性文件精神,規(guī)定如下：

1、公司員工平時(shí)應(yīng)勤洗頭、勤洗澡、勤換衣服、勤剪指甲,保持良好個(gè)人衛(wèi)生.工作服應(yīng)常清洗,經(jīng)常更換，保持清潔.

２、人員進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)及時(shí)更換鞋子或穿鞋套方可進(jìn)入。

3、公司員工到公司后應(yīng)及時(shí)到更衣室更換工作服.

4、計(jì)量人員、制造人員、灌裝人員、檢驗(yàn)人員等直接從事化妝品生產(chǎn)的人員不能佩帶手表,不得戴直接露與皮膚外的首飾、掛件、裝飾品,不得留長(zhǎng)指甲，染指甲。防止飾品、掛件等物直接與化妝品接觸造成污染,亦防止飾品等物的跌落于成品、半成品、原料中.不得化濃妝，噴灑香水。

5、生產(chǎn)人員進(jìn)入車間前必須洗凈、消毒雙手，穿戴整潔的工作衣褲、帽、鞋，頭發(fā)不得露于帽外。粉類計(jì)量、制造、打印人員應(yīng)穿防塵服，帶防塵口罩進(jìn)入工作區(qū)。

6、生產(chǎn)人員患有手癬、指甲癬、手部濕癥、發(fā)生于手部的銀屑病或鱗屑、滲出性皮膚病時(shí)，不得從事作業(yè)，必須在治療后經(jīng)原體檢單位檢查證明痊愈，方可從事原工作。

7、不得將個(gè)人生活用品（如包、鏡子、食物等）,以及可能對(duì)生產(chǎn)造成污染物品（如不明來(lái)歷的塑料袋等）帶入車間，禁止在生產(chǎn)場(chǎng)所吸煙、進(jìn)食及進(jìn)行其他有礙化妝品衛(wèi)生的活動(dòng)（包嘻笑打鬧等）。

８、人員在進(jìn)入二次更衣室、灌裝室、半成品貯存間等潔凈區(qū)時(shí)應(yīng)進(jìn)行手部消毒、二次更衣(換衣、換鞋、換帽），在上衛(wèi)生間或短時(shí)間離開潔凈區(qū)，也應(yīng)做到換衣、換鞋、換帽。不允許穿著潔凈區(qū)服裝進(jìn)入非潔凈

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區(qū)和非生產(chǎn)區(qū)域，導(dǎo)致二次污染。

工作人員在生產(chǎn)中碰到手部外傷的情況,應(yīng)注意不與化妝品和原料接觸,以免對(duì)化妝品和原料造成污染，也避免對(duì)自己的傷勢(shì)不利。

9、臨時(shí)進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的非操作人員，應(yīng)符合現(xiàn)場(chǎng)操作人員衛(wèi)生要求。

1０、生產(chǎn)時(shí)嚴(yán)禁將頭、手或身體其他部位伸入機(jī)器設(shè)備中.

11、嚴(yán)禁生產(chǎn)人員的身體接觸或觸摸設(shè)備的轉(zhuǎn)動(dòng)或滾動(dòng)部位。

12、作業(yè)中請(qǐng)勿跑步，以防跌倒.

13、作業(yè)中請(qǐng)勿拋扔物品，以防砸傷。

１4、生產(chǎn)中如遇設(shè)備發(fā)生故障,應(yīng)立即切斷電源，停止機(jī)器的運(yùn)轉(zhuǎn),同時(shí)報(bào)告有關(guān)部門進(jìn)行修理，并在設(shè)備上標(biāo)示“機(jī)器修理中，外人禁止操作”等標(biāo)志。

１５、設(shè)備修理及清潔時(shí),必須有明顯的停電標(biāo)志，并備人員監(jiān)督。

１6、生產(chǎn)人員在生產(chǎn)過程中,如有身體不適及其它不易繼續(xù)進(jìn)行工作的反映時(shí)，立刻報(bào)告管理人，并采取必要措施.

1７、離開工作區(qū)域前必須切斷設(shè)備的所有電源。

18、非工作人員嚴(yán)禁觸摸機(jī)器。

１９、特殊作業(yè)人員按照有關(guān)特殊崗位管理的制度要求進(jìn)行作業(yè)。10、產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度

一、職責(zé)分工

1、質(zhì)管部門是產(chǎn)品在消費(fèi)者使用出現(xiàn)不良反應(yīng)過敏現(xiàn)象的歸口統(tǒng)計(jì)分析部門，負(fù)責(zé)確定產(chǎn)品的質(zhì)量以及對(duì)部分消費(fèi)者過敏的處理.

２、總經(jīng)理負(fù)責(zé)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)產(chǎn)品處理的審批.

3、物流科依據(jù)審批處理后的報(bào)告，對(duì)不良產(chǎn)品做相應(yīng)的處理、收集和隔離、標(biāo)識(shí)。

4、生產(chǎn)科和支援科協(xié)助產(chǎn)品的處理.

5、銷售各營(yíng)業(yè)部負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品使用有不良反應(yīng)的消費(fèi)者,進(jìn)行退貨或換貨處理.

二、程序

1、不良反應(yīng)是指由于消費(fèi)者對(duì)某種化妝品的適應(yīng)情況不同引起的個(gè)體差異或由于產(chǎn)品本身存在衛(wèi)生質(zhì)量問題和安全隱患，造成的某一批次的產(chǎn)品對(duì)消費(fèi)者引起不良反應(yīng)。通過換貨、退貨等處理方式,及時(shí)消除健康危害的活動(dòng)。

２、當(dāng)監(jiān)管部門抽樣檢驗(yàn)結(jié)果為不合格出現(xiàn)重大衛(wèi)生質(zhì)量問題，會(huì)對(duì)消費(fèi)者引起不良反應(yīng)時(shí)，物流科根據(jù)產(chǎn)品出庫(kù)的記錄立即召回該批次的所有產(chǎn)品，所有銷售出去的產(chǎn)品營(yíng)業(yè)部根據(jù)銷售記錄，告之消費(fèi)者做退貨處理。具體的處理方式和處理結(jié)果須得到監(jiān)管部門的確認(rèn)。

３、質(zhì)管部門接到銷售營(yíng)業(yè)部對(duì)化妝品不良反應(yīng)的退貨清單、不良反應(yīng)證明及樣品,做相應(yīng)的分析匯總。確定為不良反應(yīng)時(shí)產(chǎn)品做退貨處理。填寫退貨通知單，總經(jīng)理審批后，交物流科對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行處理。

如同產(chǎn)品同批次在短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)不良反應(yīng)的數(shù)量較多,則對(duì)該批次產(chǎn)

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品進(jìn)行調(diào)查分析，確認(rèn)產(chǎn)品是否為自身的配方問題.如為配方問題則填寫成品品質(zhì)異常報(bào)告進(jìn)行召回，程序參照《退貨及召回制度》,并與產(chǎn)品研發(fā)部門聯(lián)系對(duì)此產(chǎn)品進(jìn)行配方改善。

4、質(zhì)管部門在接到消費(fèi)者的不良反應(yīng)投訴時(shí)，初步了解情況，記錄投訴人或引起不良反應(yīng)者的姓名、化妝品名稱、化妝品批號(hào)、接觸史和皮膚病醫(yī)生的診斷意見。進(jìn)行詳細(xì)的記錄并進(jìn)行調(diào)查，如果某一批次化妝品被發(fā)現(xiàn)存在衛(wèi)生質(zhì)量問題或缺陷,為了確認(rèn)其他產(chǎn)品是否同樣受到影響，需要檢查同產(chǎn)品其他批次。確定為不良反應(yīng)后，填寫退貨通知單,總經(jīng)理審批后,給予產(chǎn)品退貨或換貨處理.交物流科對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行處理.

５、化妝品生產(chǎn)中出現(xiàn)重大衛(wèi)生質(zhì)量或售出產(chǎn)品出現(xiàn)重大不良反應(yīng)時(shí)，及時(shí)向衛(wèi)生監(jiān)督部門報(bào)告。

６、不良反應(yīng)的產(chǎn)品應(yīng)注明的內(nèi)容包括品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、不良反應(yīng)的癥狀,對(duì)退回的相應(yīng)不良反應(yīng)產(chǎn)品,物流科進(jìn)行單獨(dú)保存于一個(gè)安全場(chǎng)所做好隔離、標(biāo)識(shí),等待處理決定。

7、相關(guān)記錄

成品品質(zhì)異常報(bào)告

不良反應(yīng)投訴處理記錄

11、缺陷產(chǎn)品召回制度

一、職責(zé)

1、質(zhì)管部門是產(chǎn)品召回的歸口管理部門。

負(fù)責(zé)確定召回實(shí)施前產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題或缺陷，及可能對(duì)顧客健康造成的危害程度;負(fù)責(zé)確定召回產(chǎn)品處理方式。

2、總經(jīng)理負(fù)責(zé)召回實(shí)施和處理方式的審批。

3、物流部門依據(jù)產(chǎn)品的出庫(kù)記錄負(fù)責(zé)召回產(chǎn)品的收集和隔離、標(biāo)識(shí)。

4、生產(chǎn)部門和支援部門協(xié)助產(chǎn)品的處理。

二、程序

１、召回是指由于生產(chǎn)原因造成的某一批次或類別的不安全化妝品，通過換貨、退貨、補(bǔ)充或修正消費(fèi)說明等方式,及時(shí)消除或減少健康危害的活動(dòng)。

2、當(dāng)監(jiān)管部門抽樣檢驗(yàn)結(jié)果為不合格出現(xiàn)重大衛(wèi)生質(zhì)量問題,物流部門根據(jù)產(chǎn)品出庫(kù)的記錄立即召回該批次的產(chǎn)品,處理方式和處理結(jié)果須得到監(jiān)管部門的確認(rèn)。

3、質(zhì)管部門在經(jīng)時(shí)變化檢查中發(fā)現(xiàn)衛(wèi)生質(zhì)量問題或缺陷,填寫成品品質(zhì)異常單，上報(bào)總經(jīng)理。如該異?？赡軐?duì)人體造成危害,由質(zhì)管部門分析危害程度，并由總經(jīng)理審批,物流部門根據(jù)產(chǎn)品出庫(kù)的記錄立即召回該批次的產(chǎn)品。

4、質(zhì)管部門投訴處理時(shí)應(yīng)對(duì)任何涉及化妝品衛(wèi)生質(zhì)量和化妝品不良反映的投訴按最初了解的情況進(jìn)行詳細(xì)的記錄，并進(jìn)行調(diào)查，記錄內(nèi)容包括投訴人或引起不量反應(yīng)者的姓名、化妝品名稱、化妝品批號(hào)、接觸史和皮膚病醫(yī)生的診斷意見。如果某一批次化妝品被發(fā)現(xiàn)或懷疑存在衛(wèi)生質(zhì)量

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問題或缺陷，為了確認(rèn)其他產(chǎn)品是否同樣受到影響，需要檢查其他批次產(chǎn)品。

對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量問題或不良反應(yīng)投訴的處理,應(yīng)詳細(xì)記錄所有的結(jié)論和采取的措施，并作為對(duì)相應(yīng)批次產(chǎn)品記錄的補(bǔ)充。

質(zhì)管部門對(duì)投訴原因進(jìn)行分析,確認(rèn)是衛(wèi)生質(zhì)量和不良反應(yīng)的投訴是由生產(chǎn)原因造成的，上報(bào)總經(jīng)理審批，物流部門根據(jù)產(chǎn)品出庫(kù)的記錄立即召回該批次的產(chǎn)品。

化妝品生產(chǎn)中出現(xiàn)重大衛(wèi)生質(zhì)量或售出產(chǎn)品出現(xiàn)重大不良反應(yīng)時(shí)，及時(shí)向衛(wèi)生監(jiān)督部門報(bào)告。

5、所有召回的產(chǎn)品應(yīng)注明的內(nèi)容包括品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、召回單位和地址、召回的原因和日期、處理意見并單獨(dú)保存于一個(gè)安全場(chǎng)所做好隔離、標(biāo)識(shí)，等待處理決定。

6、相關(guān)記錄

成品品質(zhì)異常報(bào)告三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理表格樣例(供參考）

一、人員衛(wèi)生管理部分

1、企業(yè)員工基本情況一覽表

2、個(gè)人衛(wèi)生檢查表

化妝品生產(chǎn)企業(yè)從業(yè)人員基本情況一覽表

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品進(jìn)行調(diào)查分析，確認(rèn)產(chǎn)品是否為自身的配方問題。如為配方問題則填寫成品品質(zhì)異常報(bào)告進(jìn)行召回，程序參照《退貨及召回制度》,并與產(chǎn)品研發(fā)部門聯(lián)系對(duì)此產(chǎn)品進(jìn)行配方改善。

４、質(zhì)管部門在接到消費(fèi)者的不良反應(yīng)投訴時(shí)，初步了解情況，記錄投訴人或引起不良反應(yīng)者的姓名、化妝品名稱、化妝品批號(hào)、接觸史和皮膚病醫(yī)生的診斷意見。進(jìn)行詳細(xì)的記錄并進(jìn)行調(diào)查，如果某一批次化妝品被發(fā)現(xiàn)存在衛(wèi)生質(zhì)量問題或缺陷，為了確認(rèn)其他產(chǎn)品是否同樣受到影響，需要檢查同產(chǎn)品其他批次。確定為不良反應(yīng)后,填寫退貨通知單,總經(jīng)理審批后，給予產(chǎn)品退貨或換貨處理。交物流科對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行處理.

5、化妝品生產(chǎn)中出現(xiàn)重大衛(wèi)生質(zhì)量或售出產(chǎn)品出現(xiàn)重大不良反應(yīng)時(shí),及時(shí)向衛(wèi)生監(jiān)督部門報(bào)告.

６、不良反應(yīng)的產(chǎn)品應(yīng)注明的內(nèi)容包括品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、不良反應(yīng)的癥狀,對(duì)退回的相應(yīng)不良反應(yīng)產(chǎn)品，物流科進(jìn)行單獨(dú)保存于一個(gè)安全場(chǎng)所做好隔離、標(biāo)識(shí)，等待處理決定.

7、相關(guān)記錄

成品品質(zhì)異常報(bào)告

不良反應(yīng)投訴處理記錄

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１1、缺陷產(chǎn)品召回制度

一、職責(zé)

１、質(zhì)管部門是產(chǎn)品召回的歸口管理部門。

負(fù)責(zé)確定召回實(shí)施前產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量問題或缺陷,及可能對(duì)顧客健康造成的危害程度;負(fù)責(zé)確定召回產(chǎn)品處理方式。

2、總經(jīng)理負(fù)責(zé)召回實(shí)施和處理方式的審批。

3、物流部門依據(jù)產(chǎn)品的出庫(kù)記錄負(fù)責(zé)召回產(chǎn)品的收集和隔離、標(biāo)識(shí)。

４、生產(chǎn)部門和支援部門協(xié)助產(chǎn)品的處理.

二、程序

1、召回是指由于生產(chǎn)原因造成的某一批次或類別的不安全化妝品，通過換貨、退貨、補(bǔ)充或修正消費(fèi)說明等方式，及時(shí)消除或減少健康危害的活動(dòng)。

2、當(dāng)監(jiān)管部門抽樣檢驗(yàn)結(jié)果為不合格出現(xiàn)重大衛(wèi)生質(zhì)量問題，物流部門根據(jù)產(chǎn)品出庫(kù)的記錄立即召回該批次的產(chǎn)品，處理方式和處理結(jié)果須得到監(jiān)管部門的確認(rèn)。

3、質(zhì)管部門在經(jīng)時(shí)變化檢查中發(fā)現(xiàn)衛(wèi)生質(zhì)量問題或缺陷，填寫成品品質(zhì)異常單，上報(bào)總經(jīng)理。如該異?？赡軐?duì)人體造成危害,由質(zhì)管部門分析危害程度，并由總經(jīng)理審批，物流部門根據(jù)產(chǎn)品出庫(kù)的記錄立即召回該批次的產(chǎn)品。

4、質(zhì)管部門投訴處理時(shí)應(yīng)對(duì)任何涉及化妝品衛(wèi)生質(zhì)量和化妝品不良反映的投訴按最初了解的情況進(jìn)行詳細(xì)的記錄，并進(jìn)行調(diào)查，記錄內(nèi)容包括投訴人或引起不量反應(yīng)者的姓名、化妝品名稱、化妝品批號(hào)、接觸史和皮膚病醫(yī)生的診斷意見。如果某一批次化妝品被發(fā)現(xiàn)或懷疑存在衛(wèi)生質(zhì)量

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問題或缺陷，為了確認(rèn)其他產(chǎn)品是否同樣受到影響，需要檢查其他批次產(chǎn)品。

對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量問題或不良反應(yīng)投訴的處理，應(yīng)詳細(xì)記錄所有的結(jié)論和采取的措施，并作為對(duì)相應(yīng)批次產(chǎn)品記錄的補(bǔ)充.

質(zhì)管部門對(duì)投訴原因進(jìn)行分析，確認(rèn)是衛(wèi)生質(zhì)量和不良反應(yīng)的投訴是由生產(chǎn)原因造成的,上報(bào)總經(jīng)理審批，物流部門根據(jù)產(chǎn)品出庫(kù)的記錄立即召回該批次的產(chǎn)品.

化妝品生產(chǎn)中出現(xiàn)重大衛(wèi)生質(zhì)量或售出產(chǎn)品出現(xiàn)重大不良反應(yīng)時(shí),及時(shí)向衛(wèi)生監(jiān)督部門報(bào)告。

5、所有召回的產(chǎn)品應(yīng)注明的內(nèi)容包括品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、召回單位和地址、召回的原因和日期、處理意見并單獨(dú)保存于一個(gè)安全場(chǎng)所做好隔離、標(biāo)識(shí)，等待處理決定。

6、相關(guān)記錄

成品品質(zhì)異常報(bào)告

三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生管理表格樣例（供參考)

一、人員衛(wèi)生管理部分

１、企業(yè)員工基本情況一覽表

2、個(gè)人衛(wèi)生檢查表

化妝品生產(chǎn)企業(yè)從業(yè)人員基本情況一覽表

編號(hào)：

序號(hào)

姓名

性別

年齡

部門

工號(hào)

崗位

健康培訓(xùn)證號(hào)

發(fā)證時(shí)間

備注

個(gè)

人

衛(wèi)

生

檢

查

表

編號(hào)：

姓名

車間

工作衣帽穿戴

頭發(fā)

佩帶

首飾

手部皮膚病

留染

指甲

其它

是否

合格

檢查人：

日期:

年

月

日

手部皮膚病檢查：手癬、指甲癬、手部濕疹、發(fā)生于手部的銀屑病或者鱗屑、滲出性皮膚病者。二、原材料部分

１、原材料檢查記錄

２、原材料入庫(kù)記錄

3、原材料出庫(kù)記錄

4、原材料入庫(kù)單

5、原材料出庫(kù)單

6、原材料出入庫(kù)記錄卡

7、危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)(化學(xué)物品易燃易爆）管理表

8、不合格原料處理記錄

原材料驗(yàn)收檢查記錄

編號(hào)：

原材料名

生產(chǎn)商或

供貨商

到貨日期

年

月

日

批

號(hào)

數(shù)

量

有效證件

有

無(wú)

規(guī)

格

項(xiàng)

目

試

驗(yàn)

值

評(píng)價(jià)

外

觀

色

氣

味

備

考

判定

是否合格

判定日

責(zé)任者

檢查者

填表人：

審核人：

年

月

日

原材料入庫(kù)記錄

編號(hào)：

日期

原材料名稱(IＮCI)

規(guī)格

批號(hào)

數(shù)量

有效期限

入庫(kù)時(shí)間

存放貨位

貨號(hào)

檢查記錄編號(hào)

簽收人

備注

原材料出庫(kù)記錄

編號(hào)：

日期

原材料名稱（IＮCI）

規(guī)格

批號(hào)

數(shù)量

領(lǐng)用

部門

結(jié)存

數(shù)量

備注

經(jīng)辦人：

制表日期：

年

月

日原材料入庫(kù)單

所入倉(cāng)庫(kù)：

入庫(kù)時(shí)間：

名稱

規(guī)格

批號(hào)

數(shù)量

到貨時(shí)間

生產(chǎn)單位

供應(yīng)商

簽收人：

年

月

日

原材料出庫(kù)單

領(lǐng)用部門:

出料倉(cāng)庫(kù):

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

批號(hào)

數(shù)量

生產(chǎn)單位

領(lǐng)用人：

年

月

日

原材料出入庫(kù)記錄卡

原料名稱：

規(guī)格:

生產(chǎn)日期（批號(hào)）：

生產(chǎn)單位：

入庫(kù)時(shí)間：

日期

名稱

收入數(shù)量

出庫(kù)數(shù)量

結(jié)存數(shù)量

經(jīng)辦人

危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)（化學(xué)物品易燃易爆）管理記錄表

編號(hào)：

日期

品名

入庫(kù)時(shí)間

批號(hào)

數(shù)量

保管

期限

使用數(shù)量

庫(kù)存量

領(lǐng)料人

簽名

備注

填表人：

審核人：

年

月

日

不合格原料處理記錄

序號(hào)

原料名稱

規(guī)格

生產(chǎn)日期或批號(hào)

不合格

原因

數(shù)量

處理方式

是否符合環(huán)保要求

備注

處理人:

審核人:

年

月

日成品貯存與運(yùn)輸部分

１、倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)存情況檢查記錄

２、成品入庫(kù)記錄

3、成品出庫(kù)記錄

4、成品退貨記錄

5、成品入庫(kù)單

6、成品退貨單

7、成品出入庫(kù)記錄卡

８、不合格品出庫(kù)單

9、產(chǎn)品銷售記錄倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)存條件檢查記錄

編號(hào)：

日期

通風(fēng)設(shè)施是否完好

溫度℃

濕度％

防塵設(shè)施是否完好

防鼠設(shè)施是否完好

防蟲設(shè)施是否完好

檢查人

備注

成品入庫(kù)記錄

編號(hào)：

日期

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

數(shù)量

生產(chǎn)日期或批號(hào)

成品檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào)

半成品檢驗(yàn)報(bào)告編號(hào)

入庫(kù)

時(shí)間

貨架號(hào)

備注

填表人：

審核人：

年

月

日成品出庫(kù)記錄

編號(hào)：

日期

名稱

規(guī)格

數(shù)量

生產(chǎn)日期

或批號(hào)

收貨單位

收貨單位地址

出庫(kù)時(shí)間

運(yùn)輸車輛

衛(wèi)生狀況

備注

領(lǐng)料員:

出庫(kù)驗(yàn)收員：

年

月

日

—

61

-

成品退貨記錄

編號(hào):

日期

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

數(shù)量

生產(chǎn)日期或批號(hào)

退貨單位

退貨原因

備注

填表人：

審核人：

年

月

日成品入庫(kù)單

所入倉(cāng)庫(kù)：

入庫(kù)時(shí)間：

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

批號(hào)

數(shù)量

貨架號(hào)

半、成品檢驗(yàn)編號(hào)

備注

簽收人:

年

月

日

成品退貨單

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

批號(hào)

有效期

數(shù)量

退貨原因

退貨單位

備注

審核人:

簽收人:

年

月

日

成品出入庫(kù)記錄卡

產(chǎn)品名稱:

規(guī)格:

入庫(kù)時(shí)間:

日期

生產(chǎn)日期(批號(hào))

收入數(shù)量

出庫(kù)數(shù)量

結(jié)存數(shù)量

經(jīng)辦人

簽收人：

年

月

日成品出庫(kù)單

出庫(kù)日期:

出貨單號(hào):

收貨單位

地址

電話

承運(yùn)單位

承運(yùn)車號(hào)

電話

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

批號(hào)

數(shù)量

備注

經(jīng)手人：

年

月

日

不合格品出庫(kù)單

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

生產(chǎn)日期或批號(hào)批號(hào)

批號(hào)

數(shù)量

不合格原因

處理方式

備注

處理人：

審核人：

年

月

日

產(chǎn)品銷售記錄

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

批號(hào)

生產(chǎn)數(shù)量

銷售數(shù)量

備注

經(jīng)手人:

審核人：

年

月

日四、生產(chǎn)過程和崗位操作記錄部分

1、產(chǎn)品配制稱量記錄

2、化妝品生產(chǎn)工藝記錄

３、灌裝設(shè)備使用狀況檢查記錄

4、灌裝工序生產(chǎn)記錄

5、物料進(jìn)入潔凈區(qū)（脫外包）管理登記表

６、化妝品車間清場(chǎng)記錄

7、生產(chǎn)用水檢測(cè)記錄

8、水處理設(shè)備檢查和維護(hù)記錄產(chǎn)品配制稱量記錄

編碼：

原料編碼

編號(hào)

稱料量

毛重

皮重

生產(chǎn)廠家

來(lái)料批號(hào)

檢驗(yàn)單號(hào)

備注

稱量人：

復(fù)核人

稱量日期‘化妝品生產(chǎn)工藝記錄表

編號(hào)：

序號(hào)

原料編碼

組相

單位

數(shù)量

皮重

毛重

生產(chǎn)工藝

１

1、把A組

２、將Ｂ組

３、依次將

4、

５、最后抽樣，送檢，出料.

２

3

4

５

6

7

８

９

10

11

１２

13

14

15

16

17

18

備注：

理論產(chǎn)量:

實(shí)際產(chǎn)量:

收率:

應(yīng)包裝數(shù)量：

實(shí)包裝數(shù)量:

收率:

簽發(fā)人：

操作人：

監(jiān)稱人：

生產(chǎn)日期:

—

6７

－

灌裝設(shè)備清洗、使用維護(hù)檢查記錄

編號(hào):

設(shè)備名稱:

設(shè)備編號(hào):＿_(dá)_＿_(dá)_____＿_(dá)＿_(dá)＿＿_(dá)

日期

清洗時(shí)間

清洗人

生產(chǎn)產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品批號(hào)

操作員

設(shè)備使用及維護(hù)狀況

說明：若設(shè)備使用無(wú)故障，則在設(shè)備使用及維護(hù)狀況欄內(nèi)打勾。否則，需注明故障時(shí)間與原因。

-

６8

-

灌裝工序生產(chǎn)記錄

編碼

品名

批號(hào)

指令單號(hào)

簽發(fā)人

規(guī)格

批產(chǎn)量

簽發(fā)日期

首次

負(fù)責(zé)人

操作指導(dǎo)

操作記錄

操作人

復(fù)核人

1．

灌裝前一天按包裝指令領(lǐng)取內(nèi)包裝材料，并核對(duì),消毒。

是

□

否

□

2.操作工人按進(jìn)出規(guī)程消毒后進(jìn)入潔凈區(qū).

是

□

否

□

3。檢查確認(rèn)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)有無(wú)上批生產(chǎn)遺留物.

是

□

否

□

4.核對(duì)中間產(chǎn)品品名、規(guī)格、數(shù)量、檢查單號(hào)。

是

□

否