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文檔簡介

K單 烴 26.K1L7[2011·卷

過量

已知A是CH2CHCOOH的單體,則A中含有的官能團(tuán)是 C的名稱(系統(tǒng)命名) X是E的同分異構(gòu)體,X分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上一氯代物只有兩種,則X所有 F→G的反應(yīng)類型 26.K1 醇3 CH3△ 【解析】CH2CHCOOHCH2===CH—COOHH2發(fā)生加成反應(yīng)生成B(CH3CH2COOH)B在催化劑的作用下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成都是取代反應(yīng);在書寫第(3)小題的同分異構(gòu)體時(shí),注意取代基有三種組合:①2個(gè)—CH3,1個(gè)—NH2,②1個(gè)—CH2CH3,1個(gè)—NH2,③1個(gè)—CH3,1個(gè)—CH2NH2。 [2011·海南化學(xué)卷]下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的有( A.乙烷B.甲苯C.氟苯DK1CD甲烷為正四面體形,甲基也為空間結(jié)構(gòu),非平面型結(jié)構(gòu),只要平面,氯替代氫變成四氯乙烯,其構(gòu)型不變,D正確。K1[2011·課標(biāo)卷]分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu) A.6 B.7 C.8種D.9 【解析】 寫出C5H12的三種同分異構(gòu)體,其中正戊烷的一氯代物有3種418 28.K2、L7、M3[2011·卷]已知:CHCHCH2CHCHCH2RR′(RR′)1-12所示(其他反應(yīng)物、產(chǎn)物及反應(yīng)條件略去):

CHOCHO中含氧官能團(tuán)的名稱 A反應(yīng)生成B需要的無機(jī)試劑 。上圖所示反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的共 B與O2反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式 F的結(jié)構(gòu)簡式 (1)(2)NaOH溶 (3)HOCHCH===CHCH 2 2 【解析】框圖中生成A的反應(yīng)明顯是二烯烴與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成了溴代CBAB的反應(yīng)是鹵代烴在強(qiáng)堿水溶液中的水解反應(yīng);結(jié)合題干已知中的反應(yīng)及C和反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)A為BrCH2—CH===CH—CH2Br,生成A時(shí)的反應(yīng)是1,4加成。由CHOCHO生成D的條件可知,DCH2OHCH2OHCHOCHOE的條件可知,ECOOHCOOH,C4H4O2122個(gè)碳原子、2個(gè)氧原子、31 124201卷]25和101ka乙烷乙和丙烯組成的混合烴32L與過72原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為() 【解析】 設(shè)該混合烴的分子是為CxHy,由差量法可 4 4 y=5則由C2H6C3H6C2H225%O28.5倍,由此分析回答: 有②若該烴只能與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng),則其結(jié)構(gòu)簡式為 (2)A由于其特殊的結(jié)構(gòu),一直受到理論化學(xué)家的注意,由于缺乏有效的合成途徑,一度延緩對(duì)它的研究,直到1993年出現(xiàn)了可以大量的方法,才得以被重視。A是非極性分子,化學(xué)式是C6H8,分子的核磁氫譜圖顯示只有一個(gè)吸收峰。①A的結(jié)構(gòu)簡式 ;A分子中在同一平面上的碳原子數(shù) ②A的二氯取代產(chǎn)物的異構(gòu)體有 【解析】(1)由燃燒通式知 2,41,5(2)A有三個(gè)不飽和度,但是只有一種位置的氫,高度對(duì)稱。因?yàn)榱鶄€(gè)碳原子都在雙鍵 1mol苧烯最多可以 molH2發(fā)生反應(yīng)寫出苧烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu)簡式 有機(jī)物A是苧烯的同分異構(gòu)體,分子結(jié)構(gòu)可表示為R(R代表烴基),寫出A可能的 寫出A(用R表示)和C

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