2023屆安徽省亳州市第十八中學生物高一下期末考試試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．種植基因型為AA和Aa的豌豆，兩者數量之比是1：1．自然狀態(tài)下（假設結實率相同），其子代中基因型為AA、Aa、aa的數量之比為（）A．1：2：1B．5：2：1C．1：2：1D．7：6：12．農民用某種殺蟲劑消滅棉鈴蟲，開始使用時效果不錯，但長期使用效果越來越差。造成這種情況最可能的原因是（）A．該殺蟲劑的藥效不穩(wěn)定B．少數抗藥性強的棉鈴蟲存活下來并大量繁殖C．棉鈴蟲經過長期努力，適應了有該殺蟲劑的環(huán)境D．殺蟲劑使棉鈴蟲的基因產生了抗藥性變異3．下列關于基因和染色體的敘述，錯誤的是A．果蠅體細胞中有6條常染色體和2條性染色體B．基因與染色體的行為具有平行關系C．一個DNA上有許多基因D．染色體就是由基因組成的4．下列關于人類基因組計劃的敘述，合理的是A．該計劃的實施不可能產生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響B(tài)．該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質的系統(tǒng)工程C．該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D．該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預防5．下列有關孟德爾的“假說—演繹法”的敘述中不正確的是()A．孟德爾所作假說的核心內容是“受精時，雌雄配子隨機結合”B．“測交實驗”是對推理過程及結果進行的檢驗C．孟德爾成功的原因之一是應用統(tǒng)計學方法對實驗結果進行分析D．“F1能產生數量相等的兩種配子”屬于推理內容6．某開花植物細胞中，基因P(p)和基因R(r)獨立遺傳，將純合的紫花植珠(PPrr)與純合的紅花植株(ppRR)雜交，F1全開紫花，自交后代F2中紫花:紅花:白花=12:3:1。則F2中表現型為紫花的植株基因型有A．9種 B．12種 C．6種 D．4種二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖為DNA分子部分結構示意圖，據圖回答下列問題：（1）圖中A鏈和B鏈的方向_______,共具有_______個游離的磷酸基團，圖中④的名稱是_______，DNA分子中⑥的含量越_______，其分子結構越穩(wěn)定。（2）DNA分子的一條鏈中（A+G）/（T+C）＜1，則其互補鏈中該比例_______1；小麥根尖細胞的DNA分布在_______和_______。（3）基因表達的翻譯過程中，核糖體具有_______個tRNA的結合位點，翻譯后形成的分泌蛋白通過_______運輸到細胞外，此運輸方式_______（需要/不需要）消耗能量。8．（10分）下圖表示一些細胞中所含的染色體，據圖完成下列問題：（1）圖A所示是含________個染色體組的體細胞。每個染色體組有________條染色體。（2）圖C所示細胞為體細胞，則其所在的生物是________倍體，其中含有________對同源染色體。（3）圖D表示一個有性生殖細胞，這是由________倍體生物經減數分裂產生的，內含________個染色體組。（4）圖B若表示一個有性生殖細胞，它是由______倍體生物經減數分裂產生的，由該生殖細胞直接發(fā)育成的個體是______倍體。9．（10分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動困難的一類疾病。夜育癥分為暫時性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對基因控制）等類型。下圖是一個先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關基因（用B、b表示），請回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請說明形成該克氏綜合征個體的原因是____。10．（10分）多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設A、a是與該病有關的遺傳因子):(1)據圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者____,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結婚,其后代患多指的概率為__。11．（15分）下圖甲為人體內蛋白質合成的一個過程，圖乙表示生物體內遺傳信息的傳遞過程。請據圖分析并回答下列問題：（1）圖甲中所示屬于基因控制蛋白質合成過程中的_____________步驟。（2）圖甲中Ⅰ表示_____________，Ⅱ表示_____________。按從左至右的順序寫出mRNA區(qū)段所對應的DNA模板鏈的堿基排列順序：__________________________。（3）圖乙中①過程在真核生物細胞中發(fā)生的場所是________________；②過程表示______________，原核細胞中主要是在___________________上進行的。（4）遺傳信息表達的最后階段為圖乙中的_______________（填序號）過程，場所是________________。（5）能進行逆轉錄過程的生物的遺傳物質是________________，請用虛線在上圖乙中表示這一過程。（6）科學家用C、U兩種堿基相間排列的mRNA為模板，檢驗一個密碼子是否含有三個堿基。如果密碼子是連續(xù)翻譯的，一個密碼子中含有三個堿基，則該RNA指導合成的多肽鏈應由____________種氨基酸組成。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】由于兩者數量比例為1：1，則AA占1/4，AA自交后代仍然為AA，因此AA自交后代占所有后代的1/4AA；Aa占1/4，Aa自交后代基因型有三種：1/4AA、1/2Aa、1/4aa，則整個后代中比例分別為1/16AA、1/8Aa、1/16aa，因此其子代中基因型為AA、Aa、aa的數量比為：7：6：1．【考點定位】基因的分離規(guī)律的實質及應用2、B【解析】

本題考查學生對現代生物進化理論的基本觀點的認知、理解和掌握情況，意在考查學生的理解能力?！驹斀狻棵掴徬x的種群中存在不定向的變異，有的個體抗藥性強，有的個體抗藥性弱或不具有抗藥性，殺蟲劑的使用起到了選擇作用，淘汰了種群中本來就存在的抗藥性弱或不具有抗藥性的個體，而使得抗藥性強的棉鈴蟲存活下來并大量繁殖，經過逐代選擇，抗藥性變異的特性得以逐代積累加強，導致殺蟲劑的效果越來越差，并不是這種殺蟲劑的藥效不穩(wěn)定或者是棉鈴蟲因經過長期努力而適應了有該殺蟲劑的環(huán)境，A、C錯誤，B正確；棉鈴蟲種群本身就存在著抗藥性的個體，不是長期使用殺蟲劑后，殺蟲劑使棉鈴蟲的基因產生了抗藥性變異，D錯誤。3、D【解析】

本題主要考查基因、DNA和染色體三者之間的相互關系?；蚴怯羞z傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質的結構和功能單位；染色體的主要成分是DNA和蛋白質；染色體是DNA的主要載體，每個染色體上有一個或兩個DNA分子；每個DNA分子含多個基因；每個基因中含有許多脫氧核苷酸?！驹斀狻抗夡w細胞中有8條染色體，其中6條常染色體和2條性染色體，A正確；基因在染色體上呈線性排列，基因和染色體行為存在著明顯的平行關系，如等位基因隨同源染色體的分開而分離等，B正確；基因是DNA分子上有遺傳效應的片段，一個DNA分子上有許多個基因存在，C正確；染色體主要由DNA和蛋白質組成，而基因是位于DNA上的有遺傳效應的片段，D錯誤。4、D【解析】

人類基因組計劃是指完成人體24條染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測定。通過該計劃可以清楚的認識人類基因的組成、結構、功能極其相互關系，對于人類疾病的診治和預防具有重要的意義。【詳解】A.人類基因組計劃如果不能正確對待，一定會產生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響，A錯誤；B.人類基因組計劃屬于分子水平的研究，B錯誤；C.該計劃的目的是測出人類基因組DNA的30億個堿基對的序列，其中包括22常染色體和XY兩條性染色體，不是一個染色體組（23條染色體），C錯誤；D.人類基因組計劃目的是解碼生命、了解生命的起源、了解生命體生長發(fā)育的規(guī)律、認識種屬之間和個體之間存在差異的起因、認識疾病產生的機制以及長壽與衰老等生命現象，為疾病的診治提供科學依據，D正確。

故選D。

5、A【解析】

“假說—演繹法”的大致流程是：在觀察和分析基礎上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結論。如果實驗結果與預期結論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的?！驹斀狻緼、孟德爾所作假說的核心內容是“F1產生配子時，成對的遺傳因子彼此分離”，A錯誤；B、“測交實驗”是對演繹推理結論的檢驗，B正確；C、孟德爾成功的原因之一是應用統(tǒng)計學方法對實驗結果進行分析，C正確；D、F1產生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，所以F1能產生數量相等的兩種配子，這屬于推理內容，D正確。故選A。6、C【解析】

已知某種開花植物細胞中，基因P（p）和基因R（r）分別位于兩對同源染色體上，所以控制花色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律。根據自交后代F2中紫花：紅花：白花=12：3：1，即為9：3：3：1的變形，由此可以判斷各種花的基因型?！驹斀狻坑深}干可知將純合的紫花植株（基因型為PPrr）與純合的紅花植株（基因型為ppRR）雜交，F1全開紫花，則該紫花的基因型是PpRr，其自交后子代的基因型及比例為P-R-：P-rr：ppR-：pprr=9：3：3：1，又因為自交后代F2中紫花：紅花：白花=12：3：1，所以F2中表現型為紫花的植株基因型為P-R-與P-rr，其中P-R-有4中基因型；P-rr有2種基因型，一共有6種基因型。綜上所述，C正確，A、B、D錯誤。故選C。二、綜合題：本大題共4小題7、相反2鳥嘌呤脫氧核苷酸高大于細胞核線粒體兩胞吐需要【解析】

根據題意和圖示分析可以知道：圖示為DNA分子結構示意圖，其中①是脫氧核糖；②是含氮堿基；③是磷酸；④是鳥嘌呤脫氧核苷酸；⑤、⑥都表示含氮堿基之間的氫鍵?！驹斀狻浚?）DNA兩條反向平行，共具有2個游離的磷酸基團，圖中④的名稱是鳥嘌呤脫氧核苷酸，DNA分子中⑥表示GC之間三個氫鍵，氫鍵越多分子結構越穩(wěn)定。故DNA的分子中GC含量越高分子結構越穩(wěn)定。（2）DNA分子的一條鏈中（A+G）/（T+C）＜1，則表示這一條鏈中A+G的數量低于T+C量，由于DNA兩條鏈是互補的關系，故其互補鏈中（A+G）/（T+C）比例＞1；小麥根尖細有細胞核和線粒體，無葉綠體，故其細胞中的DNA分布在細胞核和線粒體中。（3）參與基因表達的核糖體具有兩個tRNA的結合位點，翻譯后形成的分泌蛋白通過胞吐運輸到細胞外，此過程需要消耗能量?！军c睛】本題結合DNA分子結構示意圖，考查DNA分子結構的主要特點、基因的表達，要求考生識記DNA分子結構的主要特點，能準確判斷圖中各結構的名稱；掌握堿基互補配對原則，能運用其延伸規(guī)律答題。8、兩2二3二一六單【解析】

由圖可知，A含有2個染色體組，B含有3個染色體組，C含有2個染色體組，D含有1個染色體組?！驹斀狻浚?）圖A中染色體兩兩相同，故含有2個染色體組，每個染色體組有2條染色體。（2）圖C所示細胞含有2個染色體組，若為體細胞，則為二倍體，該細胞中含有3種形態(tài)的染色體，故其中含有3對同源染色體。（3）圖D表示一個有性生殖細胞，該細胞含有1個染色體組，是由二倍體生物經減數分裂產生的。（4）圖B若表示一個有性生殖細胞，該細胞含有3個染色體組，是由六倍體生物經減數分裂產生的，由該生殖細胞直接發(fā)育成的個體是單倍體?！军c睛】若某生物是由配子發(fā)育而來，無論含有幾個染色體組均為單倍體；若是由受精卵發(fā)育而來，含有幾個染色體組則為幾倍體。9、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號）形成卵細胞時的減數第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上?！驹斀狻浚?）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，是由于缺乏營養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來自母親，說明其母親（6號）形成卵細胞時的減數第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離?！军c睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病（女患者），父子患病為伴性-----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸?，母女患病為伴性-----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。10、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析：由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常，遺傳因子組成均為aa，由于Ⅲ7正常，則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa，則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa，各占1/3、2/3。（1）從遺傳系譜圖可知，由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。（2）Ⅲ7正常，遺傳因子組成為aa，則其父母的遺傳因子組成均為Aa，女患者的遺傳因子組成