2023屆北京市豐臺區(qū)北京十二中高一生物第二學(xué)期期末綜合測試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列關(guān)于細(xì)胞癌變的敘述，錯誤的是A．癌細(xì)胞膜上糖蛋白減少，因此易分散轉(zhuǎn)移B．癌變前后，細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差別C．原癌基因?qū)τ谡＜?xì)胞來說主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖D．病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變2．在某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物中，發(fā)現(xiàn)甲、乙兩類矮生突變體（如圖所示），矮化植株無A基因，矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)。假設(shè)甲乙產(chǎn)生的各類型配子和后代都能成活，且成活率相同。下列敘述錯誤的是A．甲類變異屬于基因突變，乙類變異屬于基因突變和染色體的結(jié)構(gòu)變異B．乙減數(shù)分裂產(chǎn)生2種花粉，在第一次分裂前期，某個四分體中帶有4個a基因C．乙的自交后代有3種矮化類型D．甲與乙雜交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，比例為2：13．如下圖所示，為了鑒定男孩8與本家族的親緣關(guān)系，需釆用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是（）。A．比較8與2的線粒體DNA序列B．比較8與3的線粒體DNA序列C．比較8與2的X染色體DNA序列D．比較8與5的Y染色體DNA序列4．基因型為Ee的動物，在其精子形成過程中，基因EE、ee、Ee的分開，依次分別發(fā)生在①精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞②初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞③次級精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞④精子細(xì)胞形成精子A．①②③ B．③③② C．②②② D．②③④5．下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是A．生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B．減數(shù)分裂四分體時期，由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組C．減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體上的基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D．水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組6．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A．若第一胎生了個女兒則第二胎生兒子的可能性為100%B．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）閱讀以下材料，回答相關(guān)問題。有學(xué)者提出了關(guān)于植物生長素（IAA）促進(jìn)生長的“酸生長假說”（如下圖所示）：生長素與受體結(jié)合，進(jìn)入細(xì)胞，通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)促進(jìn)質(zhì)子泵活化，把H+排到細(xì)胞壁，細(xì)胞壁pH下降，多糖鏈被破壞而變得松弛柔軟，纖維素的纖絲松開，細(xì)胞的滲透壓下降，細(xì)胞吸水，細(xì)胞因體積延長而發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)地增長?；卮鹣铝袉栴}：（1）無論是植物激素還是動物激素，作用于細(xì)胞的首要條件是____。（2）由圖可知，生長素的運(yùn)輸特點是_。（3）據(jù)圖可推測靶細(xì)胞上具有的能與激素分子結(jié)合的受體蛋白很可能就是；由材料信息及圖示推知：細(xì)胞吸收生長素的方式是__。（4）又有學(xué)者提出了關(guān)于植物生長素（IAA）促進(jìn)生長的“基因活化學(xué)說”：生長素與質(zhì)膜上的激素受體蛋白結(jié)合后，激活細(xì)胞內(nèi)的信使，并將信息轉(zhuǎn)導(dǎo)至細(xì)胞核內(nèi)，使處于抑制狀態(tài)的基因解除阻遏，__________________________________（請用已學(xué)知識完善該理論）。8．（10分）人的正常膚色(A)對白化(a)為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性。下圖是一個家族中關(guān)于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請回答下列問題。（1）1號、2號的基因型分別是____、_____。（2）5號是純合子的概率是_____。（3）3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是_____。（4）如果不考慮膚色，11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考慮色覺，11號與12號婚配后生育白化女孩的概率是_____。9．（10分）下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），請據(jù)圖回答：（1）人類白化病致病基因在染色體上。（2）Ⅱ3的基因型是。（3）III8為雜合子的概率是。（4）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是。（5）若III9和一個白化病基因攜帶者結(jié)婚，則生一個患病孩子的概率為。10．（10分）果蠅是XY型性別決定的生物。下圖表示某只果蠅體細(xì)胞染色體組成，請據(jù)圖回答。（1）該果蠅為______（填“雌”或“雄”）性。（2）圖中有______對同源染色體。（3）圖中1、1′、2、2′、3、3′號染色體屬于_________（填“?！被颉靶浴保┤旧w。（4）控制果蠅眼色的基因位于4號染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做_____遺傳。11．（15分）達(dá)爾文發(fā)現(xiàn)在經(jīng)常刮大風(fēng)的海島上，島上生活著的昆蟲無翅的特別多，少數(shù)能飛行的昆蟲翅異常發(fā)達(dá)，中間類型幾乎沒有。請根據(jù)以上資料，回答相關(guān)問題1．(3分)昆蟲的壽命很短，但是它們所具有的基因卻可以一代代傳下來，是因為__________是進(jìn)化的基本單位。2．(3分)昆蟲的祖先都是翅異常發(fā)達(dá)的，后來出現(xiàn)了殘翅個體，并在昆蟲的繁殖過程中，既有翅異常發(fā)達(dá)的，也有中間類型，也有無翅昆蟲，出現(xiàn)這種情況說明在生物進(jìn)化過程中，__________為生物的進(jìn)化產(chǎn)生了原材料。3．(3分)最終在該小島上的昆蟲只有兩種類型，說明__________決定了生物進(jìn)化的方向。4．(0分)若長翅由基因A控制，殘翅由基因a控制，在該小島上的昆蟲中AA共有1000個Aa共有300個，aa個體共有2000個，則a的基因頻率是__________5．(0分)人為的將長翅、殘翅兩種昆蟲分開放到很遠(yuǎn)距離的兩個地方，若干年后，兩種昆蟲由于環(huán)境條件不同發(fā)生了改變，相互之間不能交配產(chǎn)生可育后代，說明兩種昆蟲間出現(xiàn)了__________（地理隔離/生殖隔離）。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】

1、細(xì)胞癌變的原因：（1）外因：主要是三類致癌因子，即物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子；（2）內(nèi)因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。癌細(xì)胞的主要特征：（1）無限增殖；（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；（3）細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，易轉(zhuǎn)移?！驹斀狻緼、細(xì)胞癌變后，細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，A正確；B、細(xì)胞癌變后，細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變，B正確；C、抑癌基因?qū)τ谡＜?xì)胞來說主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，C錯誤；D、病毒癌基因可整合到宿主基因組誘發(fā)癌變，D正確。故選C。2、D【解析】

據(jù)圖可知，甲類突變體是同源染色體上的A基因均突變?yōu)閍，乙類突變體中，含a的染色體片段轉(zhuǎn)移到了另一條同源染色體上。減數(shù)分裂過程中，同源染色體可以正常分離?！驹斀狻緼、A基因與a基因?qū)儆诘任换颍最愖儺悓儆诨蛲蛔?，乙類變異是在甲類變異的基礎(chǔ)上發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；B、乙減數(shù)分裂產(chǎn)生不含a和含有2個a的2種花粉，且二者比例為1∶1，在第一次分裂前期，復(fù)制后聯(lián)會的一對同源染色體構(gòu)成一個四分體，某個四分體中的一條染色體上含有4條染色單體，含有4個a基因，B正確；C、矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)，乙的自交后代有不含a、含有2個a和含有4個a的3種矮化類型，C正確；D、甲減數(shù)分裂產(chǎn)生含有個1a的配子，甲與乙雜交后代含有1個a或3個a，兩種表現(xiàn)型的比例為1：1，D錯誤。故選D。3、D【解析】

線粒體DNA的遺傳屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，X染色體和Y染色體的遺傳屬于細(xì)胞核遺傳?！驹斀狻糠治鱿底V圖可得，2號的線粒體DNA能傳給6號，但是6號的線粒體DNA不能傳給8號，所以比較8與2的線粒體DNA序列是不可行的，A錯誤；3號線粒體不能傳給7號，也就不能傳給8號，所以比較8與3的線粒體DNA序列是不可行的，B錯誤；2號的X染色體能傳給6號，但6號的X染色體不能傳給8號，所以比較8與2的X染色體DNA序列是不可行的，C錯誤；8號和5號的Y染色體均來自1號，因此可比較8與5的Y染色體DNA序列是否相同來鑒定8與本家族的親子關(guān)系，D正確。因此，本題答案選D。4、B【解析】

在減數(shù)第一次分裂過程中（初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞），同源染色體分離，等位基因隨之分離；在減數(shù)第二次分裂過程中（次級精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞過程），著絲粒分裂，復(fù)制的基因分開，移向細(xì)胞兩極，分配到2個精細(xì)胞中去?！驹斀狻炕駿和E的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中，即③次級精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞過程中；基因e和e的分離也發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中，即③次級精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞過程中；E和e的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，即②初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞的過程中。故選：B?！军c睛】基因型為Ee的動物，其細(xì)胞內(nèi)的E和E、e和e是在間期復(fù)制形成的，其分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期；E和e是等位基因，其分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。5、B【解析】

基因重組指在生物體的有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合?！驹斀狻緼、生物體進(jìn)行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合（如A、a與B、b之間的重新組合）屬于基因重組，A正確；B、減數(shù)分裂四分體時期，由于同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換，可導(dǎo)致基因重組，B錯誤；C、減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體上的基因自由組合可導(dǎo)致基因重組，C正確；D、水稻花藥內(nèi)可以進(jìn)行減數(shù)分裂，故可以發(fā)生基因重組，D正確。故選B。6、C【解析】第一胎和第二胎之間互不影響，二胎生兒子的可能性為50%，A項錯誤；性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，B項錯誤；含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等，C項正確；部分生物細(xì)胞中無性染色體，如玉米，D項錯誤。二、綜合題：本大題共4小題7、(1)被細(xì)胞識別和接受(2)單向運(yùn)輸（或形態(tài)學(xué)上端向形態(tài)學(xué)下端極性運(yùn)輸）(3)質(zhì)膜上的質(zhì)子泵主動轉(zhuǎn)運(yùn)(4)基因開始轉(zhuǎn)錄和翻譯，合成新的mRNA和蛋白質(zhì)，為細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞壁的合成提供原料【解析】試題分析：（1）植物激素和動物激素都是信號分子，作用于細(xì)胞的首要條件是能被細(xì)胞識別和接受。（2）由圖可知，生長素只能由形態(tài)學(xué)上端向形態(tài)學(xué)下端極性運(yùn)輸。（3）據(jù)圖可推測靶細(xì)胞上具有的能與激素分子結(jié)合的受體蛋白很可能就是質(zhì)膜上的質(zhì)子泵；由材料信息及圖示推知：細(xì)胞吸收生長素的方式是主動轉(zhuǎn)運(yùn)。（4）植物生長素（IAA）促進(jìn)生長的“基因活化學(xué)說”：生長素與質(zhì)膜上的激素受體蛋白結(jié)合后，激活細(xì)胞內(nèi)的信使，并將信息轉(zhuǎn)導(dǎo)至細(xì)胞核內(nèi)，使處于抑制狀態(tài)的基因解除阻遏，基因開始轉(zhuǎn)錄和翻譯，合成新的mRNA和蛋白質(zhì)，為細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞壁的合成提供原料?？键c：本題考查生長素的作用原理及相關(guān)理論，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系；從題目所給的圖形中獲取有效信息的能力；理論聯(lián)系實際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識解決自然界和社會生活中的一些生物學(xué)問題的能力。8、AaXBXbAaXBY1/601/41/6【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病，7號為色盲患者，則1號為色盲基因攜帶者。9號為色盲患者，則4號為色盲基因攜帶者。13號為色盲患者，則8號為色盲基因攜帶者。6號、11號和13號都是白化病患者，其父母均為白化病基因的攜帶者。【詳解】（1）根據(jù)6號患白化病，可知1和2基因型均為Aa，又根據(jù)7號為色盲男性，可知1號為色盲基因攜帶者，所以1號、2號的基因型分別是AaXBXb、AaXBY。（2）1號、2號的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，5號表現(xiàn)正常，是AAXBXB的概率為1/3×1/2=1/6。（3）由于9號患色盲，11號患白化病，所以3號和4號的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，由于3號不患色盲，所以3號和4號婚配后不會生出色盲的女兒，所以3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是0。（4）如果不考慮膚色，由于7號為色盲，所以12號基因型為XBXb，11號基因型為XBY，所以11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；如果不考慮色覺，11號（aa）與12號（由于13號患白化病，所以7和8號的基因型均為Aa，12號的基因型為1/3AA、2/3Aa）婚配后生育白化女孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6?！军c睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識記幾種常考的人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖，準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再運(yùn)用逐對分析法計算相關(guān)概率。9、常Aa2/311/4【解析】

白化病是常染色體隱性遺傳病，患者的基因型為aa，正常的基因型為AA或Aa?！驹斀狻浚?）已知人類白化病是常染色體隱性遺傳病，受一對等位基因A、a的控制，遵循孟德爾基因的分離定律。

（2）圖中Ⅲ7是患者aa，所以正常個體Ⅱ3的基因型是Aa。

（3）由Ⅲ7是患者aa，可知其父母都是Aa，所以Ⅲ8為雜合子Aa的概率是2/3。

（4）已知Ⅱ4的基因型是Aa，Ⅱ6基因型是aa，所以Ⅲ10的基因型是Aa，與Ⅱ4的基因型完全相同。

（5）由于Ⅱ6是患者aa，所以Ⅲ9的基因型Aa，和一個白化病基因攜帶者Aa結(jié)婚，則生一個患病孩子的幾率為1/4?！军c睛】解題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖和白化病的遺傳方式推出相應(yīng)個體的基因型。10、雄4常伴性【解析】

（1）根據(jù)圖中4和4′的形態(tài)不同可判斷該果蠅為雄性．（2）圖中有4對同源染色體（1和1′、2和2′、3和3′、4和4′），2個染色體組．（3）圖中1、1′、2、2′、3、3′號染色體屬于常染色體．（4）控制果蠅眼色的基因位于4號染色體