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(優(yōu)選)阿斯匹林及止痛藥解熱現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六【特點(diǎn)】1.降低高熱病人的體溫,對(duì)正常人體溫?zé)o影響。與氯丙嗪不同,氯丙嗪直接抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)節(jié)功能,在物理降溫配合下,可降低高熱和正常體溫。2.作用部位在中樞。通過(guò)抑制體溫調(diào)節(jié)中樞,主要影響散熱。一、共同的藥理作用解熱作用、鎮(zhèn)痛作用和抗炎作用。現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六1.解熱作用2.鎮(zhèn)痛作用3.抗炎作用4.抗風(fēng)濕作用藥理作用現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六圖-解熱鎮(zhèn)痛藥的解熱機(jī)制

現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六[發(fā)熱]當(dāng)外熱原(微生物、內(nèi)毒素等)進(jìn)入機(jī)體后→刺激中性粒細(xì)胞產(chǎn)生和釋放內(nèi)熱原(白介素1)→作用于下丘腦前部→

PG合成與釋放↑

→刺激體溫調(diào)節(jié)中樞→調(diào)定點(diǎn)上移→體溫↑。機(jī)理:抑制中樞環(huán)加氧酶(COX),使PG合成減少?gòu)亩l(fā)揮解熱作用。其解熱作用的強(qiáng)弱與抑制COX活性呈正相關(guān)。發(fā)熱是機(jī)體的一種防御反應(yīng),也是診斷疾病的依據(jù)之一。因此,不宜見(jiàn)熱就解。由于T過(guò)高能消耗體力,并引起頭痛、失眠、驚厥等,解熱對(duì)癥療法很有必要。對(duì)小兒、年老體弱慎防虛脫。1.解熱作用現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六2.鎮(zhèn)痛作用【特點(diǎn)】1.對(duì)輕、中度疼痛,慢性鈍痛效果顯著,但對(duì)內(nèi)臟平滑肌絞痛、劇痛無(wú)效。2.鎮(zhèn)痛的同時(shí)不產(chǎn)生欣快感,無(wú)耐受性和成癮性。3.作用機(jī)理:抑制炎癥部位PG合成,作用部位在外周。現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六疼痛痛的產(chǎn)生:組織損傷炎癥刺激致炎致痛物質(zhì)釋放增多提高痛覺(jué)對(duì)致炎致痛物質(zhì)的敏感性刺激感覺(jué)神經(jīng)末梢現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六3.抗炎、抗風(fēng)濕作用除苯胺類外,都可以控制風(fēng)濕,類風(fēng)濕病的癥狀,不能根治,也不能控制并發(fā)癥。

[機(jī)理]

抑制環(huán)加氧酶(COX)→PG合成減少,產(chǎn)生抗炎、抗風(fēng)濕作用。

PG是參與炎癥反應(yīng)的體內(nèi)活性物質(zhì),對(duì)致炎致痛物質(zhì)有增敏作用。現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六近年來(lái)發(fā)現(xiàn)COX有兩種同工酶,簡(jiǎn)稱COX1與COX2,兩者為同分異構(gòu)體。

COX1存在于血管、胃和腎等組織,可參與血管張力的調(diào)節(jié)等一些生理反應(yīng)。

COX2則存在于炎癥組織中,由細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)誘導(dǎo)產(chǎn)生。解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用與抑制COX2,使PG合成減少有關(guān)。現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六分類:按其結(jié)構(gòu)不同分

1.水楊酸類,如阿司匹林;2.苯胺類,如撲熱息痛;3.吡唑酮類,如保泰松;4.其他有機(jī)酸類,如吲哚美辛?,F(xiàn)在是11頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六一、水楊酸類

乙酰水楊酸(阿斯匹林,Aspirin)現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六【體內(nèi)過(guò)程】

1.PO易吸收,其吸收度和溶解度與胃腸pH有關(guān)。與血漿蛋白結(jié)合率高達(dá)80%~90%。2.主要經(jīng)肝藥酶代謝,大部分代謝物質(zhì)與甘氨酸或葡萄糖醛酸(少部分)結(jié)合,由腎排泄;現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六在堿性尿中藥物易排出。故同服碳酸氫鈉可促其排泄。尿呈酸性時(shí)藥物排出減少。3.可通過(guò)血腦屏障及胎盤(pán)屏障;4.尿液的pH變化對(duì)其排泄影響大?,F(xiàn)在是14頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六【藥理作用】

1.解熱、鎮(zhèn)痛有較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用,常與其他解熱藥配成復(fù)方(APC),用于頭痛、牙痛、肌肉痛、N痛、痛經(jīng)及感冒發(fā)熱等。現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六抗炎、抗風(fēng)濕作用也較強(qiáng),且隨劑量增加而增強(qiáng)。用于風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。應(yīng)根據(jù)患者用藥后的反應(yīng)及監(jiān)測(cè)患者血藥濃度確定給藥劑量及給藥間隔時(shí)間。血藥濃度比一般解熱鎮(zhèn)痛用量大1~2倍。2.抗炎抗風(fēng)濕

現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六3.抗血栓形成(小劑量)[機(jī)理]抑制環(huán)加氧酶,使血栓素A2(TXA2)形成減少,從而抗血小板聚集及抗血栓形成。主要用于防止冠脈血栓和腦血栓的形成、急性心肌梗死等?,F(xiàn)在是17頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六阿斯匹林抑制血小板聚集作用機(jī)制圖解現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六

阿斯匹林高濃度時(shí)能抑制血管壁中PG合成酶,使PGI2合成減少,促進(jìn)血栓形成。這是因?yàn)镻GI2

是TXA2的對(duì)抗劑,它的合成減少可促進(jìn)血栓形成。

故防止血栓形成宜采用小劑量(40-80mg/日);治療缺血性心臟?。ㄐ墓#┘昂凸谛牟 ,F(xiàn)在是19頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六阿斯匹林(Aspirin)【藥理作用及臨床應(yīng)用】1、解熱、鎮(zhèn)痛作用:解熱鎮(zhèn)痛療效明顯可靠,可用于感冒發(fā)熱、頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、痛經(jīng)等。常用于各種慢性鈍痛及感冒發(fā)熱?,F(xiàn)在是20頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六2、抗風(fēng)濕作用:抗風(fēng)濕作用強(qiáng),較大劑量(3~4g/d)治療急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,療效迅速確實(shí)。用藥后病人在1~2天內(nèi)關(guān)節(jié)腫脹緩解,發(fā)熱減輕,脈搏減慢,血沉降低,病人感覺(jué)全身好轉(zhuǎn)。能迅速臨床癥狀,。

是治療風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎首選藥。最好用至最大耐受量?,F(xiàn)在是21頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六3、抑制血小板聚集、防止血栓形成。小劑量(25~75mg/d或50~100mg/d)可用于預(yù)防腦血栓及心肌梗死。防治缺血性心臟病建議日服50mg~75mg;防止腦血栓形成可日服30~50mg?!緳C(jī)制】

抑制環(huán)氧化酶(COX),使血栓素A2(TXA2)形成減少,從而抗血小板聚集及抗血栓形成。主要用于防止冠脈血栓、腦血栓的形成及急性心肌梗死等?,F(xiàn)在是22頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六注意:

阿斯匹林高濃度時(shí)能抑制血管壁中COX(PG合成酶),使PGI2合成減少,促進(jìn)血栓形成。這是因?yàn)镻GI2是TXA2的拮抗劑,它的合成減少可促進(jìn)血栓形成。所以防止血栓形成宜采用小劑量(25~75mg/d)?,F(xiàn)在是23頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六4.治療川崎病用于小兒皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合征。現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六5.

治療膽道蛔蟲(chóng)阿司匹林少量自膽道排出,蛔蟲(chóng)有“喜堿厭酸”的習(xí)性,用藥后改變膽道內(nèi)環(huán)境的pH值,可使蟲(chóng)體退出膽道,從而治療膽道蛔蟲(chóng)?,F(xiàn)在是25頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六阿斯匹林【臨床應(yīng)用】1、解熱、鎮(zhèn)痛:解熱鎮(zhèn)痛療效明顯可靠,可用于感冒發(fā)熱、頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、痛經(jīng)等。常用于各種慢性鈍痛及感冒發(fā)熱?,F(xiàn)在是26頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六2、風(fēng)濕:抗風(fēng)濕作用強(qiáng),較大劑量(3~4g/d)治療急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,療效迅速確實(shí)。用藥后病人在1~2天內(nèi)關(guān)節(jié)腫脹緩解,發(fā)熱減輕,脈搏減慢,血沉降低,病人感覺(jué)全身好轉(zhuǎn)。能迅速臨床癥狀,。

是治療風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎首選藥。最好用至最大耐受量。現(xiàn)在是27頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六3、血小板聚集、血栓形成。小劑量(25~75mg/d或50~100mg/d)可用于預(yù)防腦血栓及心肌梗死。防治缺血性心臟病建議日服50mg~75mg;防止腦血栓形成可日服30~50mg。抑制環(huán)氧化酶(COX),使血栓素A2(TXA2)形成減少,從而抗血小板聚集及抗血栓形成。主要用于防止冠脈血栓、腦血栓的形成及急性心肌梗死等?,F(xiàn)在是28頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六注意:

阿斯匹林高濃度時(shí)能抑制血管壁中COX(PG合成酶),使PGI2合成減少,促進(jìn)血栓形成。這是因?yàn)镻GI2是TXA2的拮抗劑,它的合成減少可促進(jìn)血栓形成。所以防止血栓形成宜采用小劑量(25~75mg/d)。現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六4.治療川崎病用于小兒皮膚粘膜淋巴結(jié)綜合征?,F(xiàn)在是30頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六5、治療膽道蛔蟲(chóng)阿司匹林少量自膽道排出,蛔蟲(chóng)有“喜堿厭酸”的習(xí)性,用藥后改變膽道內(nèi)環(huán)境的pH值,可使蟲(chóng)體退出膽道,從而治療膽道蛔蟲(chóng)?,F(xiàn)在是31頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六【制劑和用法】解熱鎮(zhèn)痛:口服每次量0.3g~0.6g,每日3次;抗風(fēng)濕:口服日劑量3g~5g,分4次口服;抑制血小板聚集:每次口服50mg~150mg,每日1次?,F(xiàn)在是32頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六【不良反應(yīng)】1.胃腸道反應(yīng):最常見(jiàn)。表現(xiàn)為上腹不適、胃出血(無(wú)痛性出血)及加重胃潰瘍。胃潰瘍患者禁用。飯后服或服用腸溶片可減輕。

原因:①口服可直接刺激胃粘膜;②血濃度高則興奮

CTZ;③抑制胃粘膜PG合成,增加胃酸分泌,削弱了屏障作用?,F(xiàn)在是34頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六2.凝血障礙:出血時(shí)間延長(zhǎng),用VitK防治。與抑制血小板聚集和抑制凝血酶原形成有關(guān)。現(xiàn)在是35頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六3.水楊酸反應(yīng)(》5g/d):表現(xiàn)有頭痛、頭暈、耳鳴、視、聽(tīng)力減退,重者精神紊亂、呼吸加快,酸堿平衡障礙。停藥,靜脈注射碳酸氫鈉加速水楊酸排泄?,F(xiàn)在是36頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六4.過(guò)敏反應(yīng):偶見(jiàn)蕁蔴疹、血管神經(jīng)性水腫、過(guò)敏性休克。某些可誘發(fā)哮喘--阿斯匹林哮喘。

因PG合成抑制,由花生四烯酸生成的白三烯及其脂氧酶代謝產(chǎn)物增多導(dǎo)致支氣管痙攣,誘發(fā)哮喘。故AD治療無(wú)效?,F(xiàn)在是37頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六5.瑞夷綜合征:多見(jiàn)于極少數(shù)患病毒性感染伴有發(fā)熱的青少年,雖少見(jiàn),但可以致死。其表現(xiàn)為開(kāi)始有短期發(fā)熱等類似急性感染癥狀。

現(xiàn)在是38頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六1.本藥與雙香豆素合用,因蛋白置換作用,可使游離型雙香豆素的血濃度提高,增強(qiáng)其抗凝作用,易致出血;2.本藥與腎上腺皮質(zhì)激素合用,可使激素抗炎作用增強(qiáng),但可誘發(fā)和加重潰瘍;【藥物相互作用】3.本藥與口服降糖藥(甲磺丁脲)合用,可增強(qiáng)其降血糖作用,易致低血糖反應(yīng)。4.與呋噻米合用,可使后者排泄減慢,易致蓄積中毒?,F(xiàn)在是39頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六二、其他解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥苯胺類、吡唑酮類、吲哚乙酸類、滅酸類、丙酸類及昔康類等。

雖然結(jié)構(gòu)各異,但作用機(jī)制均與抑制PG合成有關(guān)。均具有解熱鎮(zhèn)痛作用,而抗炎作用以吲哚美辛較強(qiáng),一些有機(jī)酸的抗炎作用中等,苯胺類無(wú)抗炎作用。可用于解熱,消除各種慢性鈍痛,治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等。現(xiàn)在是40頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六對(duì)乙酰氨基酚(acetaminophen,撲熱息痛、醋氨酚)對(duì)乙酰氨基酚為非那西丁的體內(nèi)代謝產(chǎn)物,非那西丁毒性大(腎臟及血紅蛋白),已不單用。三、苯胺類現(xiàn)在是41頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六[特點(diǎn)]1.無(wú)抗炎、抗風(fēng)濕作用;2.解熱作用和阿斯匹林相當(dāng),鎮(zhèn)痛較弱,常用于感冒發(fā)熱、頭痛等;3.胃腸反應(yīng)較輕,凝血系統(tǒng)障礙影響很?。?.過(guò)量(成人1次10~15g)急性中毒可致肝損傷甚至肝壞死;現(xiàn)在是42頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六乙酸類

吲哚美辛(消炎痛)現(xiàn)在是43頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六[特點(diǎn)]1.為最強(qiáng)的PG合成酶抑抑制藥之一,有顯著解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用;2.對(duì)炎性疼痛有顯效,對(duì)非炎性疼痛無(wú)效;現(xiàn)在是44頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六3.不良反應(yīng)多(胃腸反應(yīng)、CNS、造血系統(tǒng))4.用于其他藥物不能耐受或療效不佳者。對(duì)骨關(guān)節(jié)強(qiáng)直性脊椎炎、骨關(guān)節(jié)炎、癌性發(fā)熱均有效?,F(xiàn)在是45頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六1.解熱作用較阿司匹林弱,鎮(zhèn)痛、抗炎作用較強(qiáng),主要用于風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。芳基丙酸類布洛芬現(xiàn)在是46頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六2.對(duì)胃腸道刺激小,病人易耐受3.偶見(jiàn)視力模糊及中毒性弱視,應(yīng)停藥。芳基丙酸類布洛芬現(xiàn)在是47頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六吡唑酮類保泰松及羥基保泰松現(xiàn)在是48頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六特點(diǎn):1.抗風(fēng)濕作用強(qiáng)而解熱作用較弱,用于風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎;2.促進(jìn)尿酸的排泄,可用于急性痛風(fēng);3.毒性大,不良反應(yīng)多,已少用?,F(xiàn)在是49頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六苯丙噻嗪類1.鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎、抗痛風(fēng)作用較強(qiáng),速效、強(qiáng)效、長(zhǎng)效;2.用于風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,多種原因疼痛,痛風(fēng).為強(qiáng)效、長(zhǎng)效解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥。每日服藥一次。吡羅昔康(炎痛喜康)現(xiàn)在是50頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六甲芬那酸(甲滅酸)、雙氯芬酸(雙氯滅酸):都具有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用。主要用于風(fēng)濕及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。雙氯芬酸抗炎作用較強(qiáng)而不良反應(yīng)較小。布洛芬(ibuprofen):抗炎、解熱鎮(zhèn)痛作用與乙酰水楊酸近似,主要特點(diǎn)是胃腸道反應(yīng)輕,病人易耐受。常用于治療風(fēng)濕及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。現(xiàn)在是51頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六[應(yīng)用注意]1.本藥對(duì)癥不對(duì)因,在對(duì)癥治療時(shí)要明確病因。2.有過(guò)敏史的患者慎用。3.不良反應(yīng)較大,除風(fēng)濕病外,一般用藥不超過(guò)1周。4.冠心病或腦血栓的患者,一般用小劑量(50mg)?,F(xiàn)在是52頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六藥物解熱鎮(zhèn)痛抗炎抗風(fēng)濕阿司匹林++++++++撲熱息痛+++-布洛芬+++++++消炎痛+++++++++保泰松+++++炎痛喜康++++++++常用解熱鎮(zhèn)痛藥作用強(qiáng)度比較現(xiàn)在是53頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六選擇性環(huán)氧酶-2抑制藥包括:塞來(lái)昔布、尼美舒利等。對(duì)COX-2有高度選擇性抑制作用,胃腸道反應(yīng)少,用于風(fēng)濕、類風(fēng)濕及骨關(guān)節(jié)炎的治療。選擇性COX-2抑制劑具抗腫瘤作用,但可能存在增加心血管疾病發(fā)生的危險(xiǎn)以及腎臟損害等。現(xiàn)在是54頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六萘丁美酮、美洛昔康(meloxicam)、尼美舒利(nimesulide):選擇性抑制COX-2,抗炎作用強(qiáng)而副作用較小,用于治療各類關(guān)節(jié)炎及組織炎癥。長(zhǎng)期應(yīng)用,胃粘膜損傷及胃腸出血發(fā)生率低?,F(xiàn)在是55頁(yè)\一共有62頁(yè)\編輯于星期六

2004年9月因患者服用選擇性COX-2抑制劑--萬(wàn)絡(luò)(羅非西布)導(dǎo)致心血管疾病,默沙東公司宣布在全球范圍內(nèi)撤回萬(wàn)絡(luò)。

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