2023屆河北省正定縣第三中學(xué)生物高一第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．蛙的紅細(xì)胞無絲分裂過程與有絲分裂相比，下列敘述正確的是A．沒有DNA和染色質(zhì)(體)的復(fù)制B．分裂過程中沒有紡錘體和染色體的出現(xiàn)C．細(xì)胞核縊裂成兩個細(xì)胞核導(dǎo)致子細(xì)胞中染色體減少一半D．無絲分裂是原核細(xì)胞的分裂方式2．通過對胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀察，難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是A．苯丙酮尿癥攜帶者B．21三體綜合征C．貓叫綜合征D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥3．某人在瓊脂固體培養(yǎng)基上利用肺炎雙球菌做了一系列實驗，實驗結(jié)果如下圖所示。下列說法中正確的是：A．該實驗是格里菲斯進(jìn)行的實驗B．該實驗證明了S型菌體內(nèi)的DNA是遺傳物質(zhì)C．1、2、3組實驗是該實驗的對照組，培養(yǎng)基上能長出R型菌落的是1D．第3組與第4組對照說明了S型菌體內(nèi)有某種物質(zhì)能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌4．致癌因子會導(dǎo)致人體內(nèi)細(xì)胞發(fā)生癌變，其原因是致癌因子A．抑制了原癌基因和抑癌基因的表達(dá) B．導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變C．抑制了細(xì)胞的正常生長和增殖 D．導(dǎo)致細(xì)胞膜糖蛋白增加5．下列關(guān)于植物呼吸作用的敘述，正確的是A．呼吸作用的中間產(chǎn)物丙酮酸可以通過線粒體雙層膜B．是否產(chǎn)生二氧化碳是有氧呼吸與無氧呼吸的主要區(qū)別C．高等植物進(jìn)行有氧呼吸，不進(jìn)行無氧呼吸D．種子庫中貯藏的風(fēng)干種子不進(jìn)行呼吸作用6．下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是()A．皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高B．人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實現(xiàn)的C．基因與性狀呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個基因控制D．囊性纖維病是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀7．下列關(guān)于人體內(nèi)成熟紅細(xì)胞的描述，正確的是A．可以通過無絲分裂進(jìn)行增殖B．可以用來制備較純凈的細(xì)胞膜C．能產(chǎn)生ATP的場所有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體D．可以通過主動運輸?shù)姆绞轿掌咸烟?．（10分）下列有關(guān)生物遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)的敘述中，錯誤的是()A．所有生物遺傳物質(zhì)的復(fù)制都發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)B．所有生物基因表達(dá)時都共用同一套遺傳密碼C．所有生物體內(nèi)的核酸中都含有堿基A、T、C、GD．所有有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)都是DNA二、非選擇題9．（10分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是______。10．（14分）如圖中A是某二倍體高等雌性動物體細(xì)胞染色體示意圖，B～F是A的各分裂期圖。請分析回答：（1）以上A～F細(xì)胞有可能同時在該動物的______(器官)中觀察到。具有同源染色體的細(xì)胞是_______。含有染色單體的細(xì)胞是_______。(2)B細(xì)胞位于_________期，含有_________對同源染色體；E細(xì)胞的名稱是_________。(3)理論上這種動物可產(chǎn)生_________種卵細(xì)胞。A細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過程依次是(用字母排序表示)______________________。(4)A在形成圖中卵細(xì)胞的同時，還伴隨形成三個極體，請在下圖中畫出它們的染色體組成(繪圖時要注意染色體的形態(tài)、顏色等)。___________11．（14分）多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設(shè)A、a是與該病有關(guān)的遺傳因子):(1)據(jù)圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者_(dá)___,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結(jié)婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結(jié)婚,其后代患多指的概率為__。12．圖1顯示了某種甲蟲的兩個種群基因庫的動態(tài)變化過程。種群中每只甲蟲都有相應(yīng)的基因型，A和A＇這對等位基因沒有顯隱性關(guān)系，共同決定甲蟲的體色，甲蟲體色的基因型和表現(xiàn)型如圖2所示，請據(jù)圖回答下列問題。（1）種群1的全部個體所含有的全部基因統(tǒng)稱為________。（2）在種群中出現(xiàn)了基因型為A'A的甲蟲，A'基因最可能的來源是________________，該來源為生物進(jìn)化________。（3）圖中箭頭表示通過遷移，兩個種群的基因庫之間有機(jī)會進(jìn)行______。由此可知，種群1和種群2之間不存在________。（4）根據(jù)圖1兩個種群中不同體色的甲蟲分布比例，可以初步推測出處于工業(yè)污染較為嚴(yán)重的環(huán)境中的是哪個種群？________，該環(huán)境對甲蟲的生存起到了________作用。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

無絲分裂是指分裂過程中細(xì)胞內(nèi)沒有染色體和紡錘體的出現(xiàn)，早期，球形的細(xì)胞核和核仁都伸長。然后細(xì)胞核進(jìn)一步伸長呈啞鈴形，中央部分狹細(xì)．在無絲分裂中，核膜和核仁都不消失，沒有染色體的出現(xiàn)和染色體消失的規(guī)律性變化。染色質(zhì)也要進(jìn)行復(fù)制，并且細(xì)胞要增大?！驹斀狻緼、無絲分裂過程中沒有染色體出現(xiàn)，但DNA依舊復(fù)制的，A錯誤；

B、無絲分裂過程中細(xì)胞內(nèi)沒有染色體和紡錘體的出現(xiàn)，過程相對有絲分裂簡單，B正確；C、細(xì)胞核先延長，分裂過程中細(xì)胞核從中間縊裂成兩個細(xì)胞核，子細(xì)胞中染色質(zhì)不變，C錯誤；

D、無絲分裂是真核生物體細(xì)胞增殖的一種方式，原核細(xì)胞一般是二分裂，D錯誤。故選B?！军c睛】本題考查無絲分裂的相關(guān)知識，要求學(xué)生掌握無絲分裂過程中無沒有染色體和紡錘體的出現(xiàn)，但染色質(zhì)也要進(jìn)行復(fù)制的特點。2、A【解析】試題分析：苯丙酮尿癥是基因突變引起的代謝性疾病，染色體的DNA序列改變，顯微鏡觀察不到，A項正確；21三體綜合癥是21號染色體數(shù)目為3條，屬于染色體數(shù)目變異，在顯微鏡下能看到21號染色體多了一條，B項錯誤；貓叫綜合征是第5號染色體部分缺失引起的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，能通過顯微鏡觀察到，C項錯誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞形態(tài)是鐮刀形狀的，而不是兩面凹的圓餅狀，可以通過顯微鏡觀察到，D項錯誤?？键c：本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生理論聯(lián)系實際，綜合運用所學(xué)知識解決自然界和社會生活中的一些生物學(xué)問題的能力。3、D【解析】該實驗是艾弗里進(jìn)行的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗，A錯誤；該實驗證明了S型菌體內(nèi)的DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，B錯誤；1、2、3組實驗是該實驗的對照組，培養(yǎng)基上能長出R型菌落的是1和4，C錯誤；第3組沒有細(xì)菌出現(xiàn)，第4組加入了S型死細(xì)菌和R型活細(xì)菌，則出現(xiàn)了S型活細(xì)菌和R型活細(xì)菌，兩者對照說明了S型菌體內(nèi)有某種物質(zhì)能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌，D正確，所以選D。4、B【解析】

癌細(xì)胞的主要特征是能夠無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，細(xì)胞表面發(fā)生了變化．在致癌因子的作用下抑癌基因或原癌基因發(fā)生突變，使細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化而引起癌變?！驹斀狻緼、癌細(xì)胞中原癌基因和抑癌基因已經(jīng)突變，不存在致癌因子對它們的表達(dá)抑制，A錯誤；B、致癌因子分為物理致癌因子，化學(xué)致癌因子和生物致癌因子，在這些致癌因子的誘導(dǎo)下，抑癌基因或原癌基因發(fā)生突變，形成癌基因，這是細(xì)胞發(fā)生癌變的根本原因，B正確；C、致癌因子不是抑制了細(xì)胞的正常生長和增殖，C錯誤；D、癌細(xì)胞的細(xì)胞膜表面糖蛋白減少，D錯誤?！军c睛】關(guān)鍵要熟知癌細(xì)胞產(chǎn)生的機(jī)制：在致癌因子的作用下正常細(xì)胞內(nèi)的抑癌基因或原癌基因發(fā)生突變，使正常細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化而引起癌變。5、A【解析】呼吸作用的中間產(chǎn)物丙酮酸可以通過線粒體雙層膜，進(jìn)行有氧呼吸第二階段，無氧呼吸酒精發(fā)酵，也產(chǎn)生CO2，在氧不足時也進(jìn)行短暫的無氧呼吸，倉庫中貯藏的風(fēng)干種子也進(jìn)行呼吸作用，分別是有氧呼吸比較弱，無氧呼吸處于被抑制狀態(tài)，消耗的有機(jī)物少，所以A選項正確?！究键c定位】呼吸作用【名師點睛】易錯警示：呼吸作用的中間產(chǎn)物丙酮酸可以通過線粒體雙層膜，進(jìn)行有氧呼吸第二階段，無氧呼吸酒精發(fā)酵，也產(chǎn)生CO2，在氧不足時也進(jìn)行短暫的無氧呼吸。6、A【解析】

基因通過控制酶的合成間接的控制生物的性狀或基因通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀?！驹斀狻緼、皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高，淀粉能吸水膨脹，而蔗糖不能，A正確；B、人類白化病癥狀是基因通過控制酶（酪氨酸酶）的合成間接控制生物體的性狀來實現(xiàn)的，B錯誤；C、一種性狀由一個或多個基因控制，C錯誤；D、囊性纖維病是基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物體的性狀，D錯誤。故選A。7、B【解析】

成熟紅細(xì)胞是個體發(fā)育過程中細(xì)胞分化的產(chǎn)物，這種分化使細(xì)胞中細(xì)胞核及細(xì)胞器消失，更加適應(yīng)其運輸氧氣的功能。試題考查了它在結(jié)構(gòu)、代謝、生命歷程等方面的特征，意在考查知識的記憶和理解能力?！驹斀狻吭煅杉?xì)胞經(jīng)有絲分裂、分化形成成熟紅細(xì)胞，成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，不進(jìn)行細(xì)胞分裂，A錯誤。成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核及復(fù)雜的細(xì)胞器膜，只有細(xì)胞膜，因而可以用來制備較純凈的細(xì)胞膜，B正確。成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞器，因此能產(chǎn)生ATP的場所只有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，C.錯誤。成熟紅細(xì)胞通過協(xié)助擴(kuò)散的方式吸收葡萄糖，D錯誤?！军c睛】制備純凈的細(xì)胞膜要求細(xì)胞沒有細(xì)胞壁，沒有其它生物膜，成熟紅細(xì)胞是理想材料。8、C【解析】細(xì)胞是生命系統(tǒng)的最基本結(jié)構(gòu)層次，包括病毒在內(nèi)的所有生物的遺傳物質(zhì)的復(fù)制都發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)，A正確；所有生物基因表達(dá)時都共用同一套遺傳密碼，B正確；某些RNA病毒體內(nèi)只有A、U、G、C四種堿基，沒有T，C錯誤；所有有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體內(nèi)含有的核酸包括DNA和RNA兩種，都以DNA為遺傳物質(zhì)，D正確。二、非選擇題9、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子（III2），說明甲病是隱性遺傳病，但I(xiàn)1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進(jìn)而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子(Ⅲ2)，說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個孩子，這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8?！军c睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點，是一種較為常見的遺傳病。根據(jù)題意描述，理清個體間的關(guān)系是這道題的關(guān)鍵。10、（1）卵巢A、B、D（缺一不可）D、E（2）有絲分裂后4次級卵母細(xì)胞或極體（缺一不可）（3）4A-D-E-F-C（缺一、錯一、顛倒都不對）（4）【解析】（1）由于上述圖像既有有絲分裂，又有減數(shù)分裂，且該動物為雌性動物，故以上A～F細(xì)胞有可能同時在該動物的卵巢器官中觀察到．據(jù)染色體特點可知，具有同源染色體的細(xì)胞是ABD．含有染色單體的細(xì)胞是DE．（2）B細(xì)胞染色體為體細(xì)胞的2倍，故位于有絲分裂后期，含有4對同源染色體；E細(xì)胞無同源染色體，故名稱是次級卵母細(xì)胞或極體．（3）理論上這種動物可產(chǎn)生4種卵細(xì)胞，但每個初級卵母細(xì)胞則只產(chǎn)生1種卵細(xì)胞．A細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過程依次是A-D-E-F-C．（4）A在形成圖中卵細(xì)胞的同時，還伴隨形成三個極體，該極體中有1個和卵細(xì)胞染色體組成完全相同，另兩個則為互補關(guān)系，據(jù)此繪圖?！究键c定位】細(xì)胞的減數(shù)分裂；細(xì)胞有絲分裂不同時期的特點11、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析：由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常，遺傳因子組成均為aa，由于Ⅲ7正常，則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa，則某女患者遺傳因子組成為AA或A