有機合成導(dǎo)學(xué)案

3.4.1有機合成第一課時【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、了解有機合成的過程2、掌握有機合成的基本原則3、掌握各類官能團(tuán)的引入方法【學(xué)習(xí)重難點】官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化【自主預(yù)習(xí)】1.什么是有機合成？有機合成是利用 、 的原料，通過有機反應(yīng)，生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機化合物。2.有機合成過程有機合成的意義（1）制備天然有機物，彌補自然資源的不足（2）對天然有機物進(jìn)行局部的結(jié)構(gòu)改造和修飾，使其性能更加完美（3）合成具有特定性質(zhì)的、自然界不存在的有機物，以滿足人類的特殊需要有機合成的任務(wù)對 的構(gòu)建和 的轉(zhuǎn)化有機合成的原則（1）起始原料要 、 、 、 。（2）盡量選擇 的合成路線。（3）合成路線要符合“ 、 ”的要求。（4）操作簡單、條件溫和、能耗低、易實現(xiàn)。（5）尊重客觀事實，按一定順序反應(yīng)?！净顒犹骄俊?1、常見官能團(tuán)的引入（1）引入的C=C的三種方法、、。①CH3cH20H②CH3cH2Br+NaOH③CH三CH+HBr(2)引入鹵原子的三種方法①CH4+Cl2②CH2=CH2+Br2③C2H50H+HBr(3)引入的-OH的四種方法 、 。ch2=ch2+H2OCH3cHO+H2C2H5Br+NaOHCH3cOOC2H52、官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化a.官能團(tuán)種類變化：CH3CH2-Br_水解， 氧化上 氧化r 酯化上b.官能團(tuán)數(shù)目變化：CH3CH2-Br消去 力口Br2 ? ?c.官能團(tuán)位置變化：CH3CH2CH2-Br消去,【總結(jié)歸納】煌和煌的衍生物間的轉(zhuǎn)化【學(xué)以致用】煌和煌的衍生物間的轉(zhuǎn)化【學(xué)以致用】1.1.寫出以2-丁烯為原料制備下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式：（1）2-氯丁烷 （2）2-丁醇 （3）2,3-二氯丁烷（4）2,3-丁二醇 （5）1,3-丁二烯2.敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下:以苯酚和乙烯為原料制備已知PC13|RCHjCOOH公2.敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下:以苯酚和乙烯為原料制備已知PC13|RCHjCOOH公,RCHCOOH的合成路線流程圖如下（無機試劑任用）E、F、G分別是什么？如何得到?【課下訓(xùn)練】.以澳乙烷為原料制備1,2-二澳乙烷，下列方案中最合理的是（）NaOH水溶液 濃硫酸、170℃ BrA.CH3CH2Br >C&CH20H >CH2=CH2 CH2BrCH2BrB.CHB.CH3CH2Br^^CH2BrCH2BrC.CHCHBr—隨叫量泄-CH==CH且氏CHCHBr里*CHBrCHBrC.J 乙 乙 乙 J 乙 乙 乙D..CH3CH2D..CH3CH2Br (:凡：ch2Br2CH2BrCH2Br.由2-澳丙烷為原料制取1,2-丙二醇，需要經(jīng)過的反應(yīng)為（）A.加成一消去一取代 B.消去一加成一取代C.消去一取代一加成 D.取代一消去一加成.下列反應(yīng)不能在有機分子中引入羥基的是（）A.乙酸和乙醇的酯化反應(yīng) B.聚酯的水解反應(yīng)C.油脂的水解反應(yīng) D.烯燃與水的加成反應(yīng).以氯乙烷為原料制取乙二酸（HOOC—COOH）的過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的（）①與NaOH的水溶液共熱②與NaOH的醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④在催化劑存在情況下與氯氣反應(yīng)⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱⑥與新制的Cu（OH）2懸濁液共熱A.①③④②⑥B.①③④②⑤C.②④①