伴性遺傳設計一

第3節(jié)伴性遺傳現(xiàn)在是1頁\一共有19頁\編輯于星期四我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？性別如何決定？我為什么是女孩？現(xiàn)在是2頁\一共有19頁\編輯于星期四XY型性別決定精子卵細胞

22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1：1子代現(xiàn)在是3頁\一共有19頁\編輯于星期四

性染色體與性別決定有關，那么性染色體上的基因，在控制生物性狀時是否與性別有關呢？思考現(xiàn)在是4頁\一共有19頁\編輯于星期四伴性遺傳性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。

例：人類的紅綠色盲。現(xiàn)在是5頁\一共有19頁\編輯于星期四閱讀資料整體感知請同學們根據(jù)教材P33的問題探討，思考以下兩個問題：1.為什么人類的紅綠色盲與抗維生素D佝僂病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？2.為什么兩種遺傳病與性別關聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？現(xiàn)在是6頁\一共有19頁\編輯于星期四自主學習

下圖是一個紅綠色盲家系圖，觀察分析并思考以下問題：

1.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？在家族的傳遞中有什么特點？2.患病者是哪種性別？說明紅綠色盲遺傳與什么有關？3.Ⅰ代1號是否將自己的紅綠色盲基因傳給了Ⅱ代2號？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？4.為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥?5．從圖中看,紅綠色盲患者都是男性，女性有沒有可能患色盲？現(xiàn)在是7頁\一共有19頁\編輯于星期四女性男性表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型合作探究分組合作

請寫出人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（色盲基因用b表示）

XXBbXXBBXXbbXYBXYb掌握人類色覺正常和紅綠色盲遺傳的六種婚配方式。小組探究并分析以下遺傳圖解：××

×

×現(xiàn)在是8頁\一共有19頁\編輯于星期四

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。但女兒不一定患病。現(xiàn)在是9頁\一共有19頁\編輯于星期四

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子女性的色盲基因，既可給女兒，也可給兒子。男孩的色盲基因只能來自于母親。現(xiàn)在是10頁\一共有19頁\編輯于星期四

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲，其基因一定父母各給一個。女兒色盲父親一定色盲?，F(xiàn)在是11頁\一共有19頁\編輯于星期四女性色盲與正常男性的婚配圖解母親色盲，兒子一定色盲。父親正常，女兒一定正常。

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代現(xiàn)在是12頁\一共有19頁\編輯于星期四根據(jù)學案的四個問題及遺傳圖解，學生總結伴X染色體隱性遺傳病的特點：1.隔代交叉遺傳2.男性患者多于女性患者3.女患者的父親和兒子必患病現(xiàn)在是13頁\一共有19頁\編輯于星期四自主學習

閱讀教材P36-37，回答下列問題：1．抗維生素D佝僂病的遺傳方式是什么？2．右圖外耳道多毛癥遺傳系譜圖，分析圖示判斷，外耳道多毛癥的基因最有可能位于哪條染色體上？有什么遺傳特點？外耳道多毛癥現(xiàn)在是14頁\一共有19頁\編輯于星期四合作探究分組合作1．寫出抗維生素D佝僂病的正常和患病的基因型與表現(xiàn)型（抗維生素D佝僂病基因用D表示)2．對比伴X隱性遺傳病的特點，總結伴X顯性遺傳病的遺傳特點。現(xiàn)在是15頁\一共有19頁\編輯于星期四歸納常見的遺傳病的種類及特點遺傳病特點病例常染色體隱性①無性別差異②致病基因隱性純合發(fā)病白化病常染色體顯性①無性別差異②含致病基因即發(fā)病多指（趾）伴X染色體顯性①連續(xù)遺傳②女性患者多于男性患者③男性患者的母親和女兒都是患者抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性①隔代交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親和兒子都是患者人類紅綠色盲伴Y染色體遺傳①患者都為男性②父傳子、子傳孫外耳道多毛癥現(xiàn)在是16頁\一共有19頁\編輯于星期四判斷方法：1.特殊的記牢：雙親正常，女兒患病，為常隱。雙親患病，女兒正常，為常顯。2.其他的按以下順序：（1）先判斷顯隱性：無中生有為隱，有中生無為顯。（2）再假設為X隱或X顯，將其代入觀察是否符合。（3）X隱從女患者入手，其父子必?。?/p>

X顯從男患者入手，其母女必病。（4）有些遺傳系譜圖無法確定是哪種遺傳病，則選擇可能性最大的。例：若男患者多，則X隱可能性大；若女患者多，則X顯可能性大；若全為男患者，則伴Y可能性大。現(xiàn)在是17頁\一共有