基因的顯性和隱形t

基因的顯性和隱形t第1頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四AaAaAa父母能形成精子的細(xì)胞能形成卵細(xì)胞的細(xì)胞精子卵細(xì)胞受精卵生殖過(guò)程中染色體的變化第2頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四當(dāng)受精卵的基因是Aa時(shí)，發(fā)育的個(gè)體能卷舌嗎？第3頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四----遺傳學(xué)之父孟德?tīng)柍煽?jī)最突出的是豌豆雜交實(shí)驗(yàn)。第4頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四豌豆？孟德?tīng)栠x擇了豌豆作為遺傳試驗(yàn)材料1、豌豆是自花傳粉，且是閉花受粉的植物。2、豌豆有易于區(qū)分的相對(duì)性狀。第5頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四孟德?tīng)栄芯窟^(guò)的豌豆七對(duì)相對(duì)性狀第6頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)一、孟德?tīng)柕耐愣闺s交試驗(yàn)第7頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四孟德?tīng)柕耐普?、相對(duì)性狀有顯性性狀和隱性性狀之分。子一代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。DDddDd第8頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四孟德?tīng)柕耐普?、控制相對(duì)性狀的基因有顯性和隱性之分。顯性基因用大寫(xiě)字母（D）表示

隱性基因，用小寫(xiě)字母（d）表示。第9頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四孟德?tīng)柕耐普?、體細(xì)胞基因是成對(duì)存在的，生殖細(xì)胞只有成對(duì)基因中的一個(gè)。表現(xiàn)顯性性狀的基因有DD、Dd兩種，表現(xiàn)隱性性狀的基因只有dd。第10頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四孟德?tīng)柕耐普?、基因組成是Dd的個(gè)體只表現(xiàn)D控制的性狀不表現(xiàn)d控制的性狀，但d不受D影響還會(huì)繼續(xù)遺傳下去。第11頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四孟德?tīng)栮P(guān)于高莖和矮莖遺傳實(shí)驗(yàn)分析第12頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四1、相對(duì)性狀有

和

之分。顯性性狀隱性性狀2、基因有

和

之分。顯性隱性(通常用同一英文字母表示，大寫(xiě)表示顯性基因，小寫(xiě)表示隱性基因。如：A\a、B\b、D\d)小結(jié)：3、基因決定生物的性狀顯性基因決定顯性性狀；隱性基因決定隱性性狀。第13頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四小結(jié)：5、體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，基因組成DD、Dd表現(xiàn)

；dd表現(xiàn)為

。6、基因組成為Dd的，控制的性狀不表現(xiàn)，但（隱性基因）不受（顯性基因）的影響，還會(huì)

下去。ddD遺傳顯性性狀隱性性狀第14頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四當(dāng)受精卵的基因是Aa時(shí)，發(fā)育個(gè)體能卷舌嗎？為什么？遺傳分析AAAaaaAa子代能卷舌第15頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

AA

Aa

Aa

aa

Aa

AaAAaa生殖細(xì)胞后代雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮雙親

例一：父母都是雙眼皮，而小明卻是單眼皮，這是怎么回事呢？遺傳分析第16頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四生殖細(xì)胞后代雙眼皮單眼皮雙眼皮雙親

例二：媽媽雙眼皮，爸爸單眼皮，小強(qiáng)卻是雙眼皮，是不是小強(qiáng)只遺傳了媽媽的基因而沒(méi)有遺傳爸爸的？遺傳分析AAaaAaAa第17頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四如果隱性基因控制的是治病的性狀該怎么辦呢？一對(duì)健康的夫婦有沒(méi)有可能生下有病的孩子呢？議一議第18頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四二、禁止近親結(jié)婚

我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚。

你能說(shuō)出其中的道理嗎？第19頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四假設(shè)父母均為正常，但均攜帶致病的隱性基因（Aa），那么：父（Aa）母（Aa）AaAaAaAAAaaa得?。〉?0頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第21頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四本人父母祖父母、外祖父母子女孫子女叔伯姑舅姨堂表兄弟姊妹表兄弟姊妹兄弟姊妹直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親圖譜第22頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四人類的遺傳病……兔唇色盲癥第23頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，這樣酪氨酸就不能轉(zhuǎn)變成黑色素而表現(xiàn)出白化癥狀。白化病第24頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四白化病患者

（中間）第25頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四白化病在非近親婚配中的發(fā)病率為1：40000，在近親的婚配中的發(fā)病率為1：3000，是非近親婚配的13倍左右。白化病第26頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四苯丙酮尿患者苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，同時(shí)又是先天性氨基酸代謝障礙病，在我國(guó)發(fā)病率為萬(wàn)分之一。第27頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四苯丙酮尿癥患者苯丙酮尿癥也是由于基因不正常，缺少一種苯丙氨酸羥化酶，從而使體內(nèi)的苯丙氨酸不能按正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而是變成苯丙酮酸由尿排出，而且體內(nèi)苯丙酮酸積累過(guò)多會(huì)對(duì)嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴(yán)重的損害第28頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四21三體綜合癥比正常人多一條21號(hào)染色體，智力低下，發(fā)育緩慢。眼間距寬；外眼角上斜；口常半張，舌常外伸。部分夭折，50%伴有先天性心臟病第29頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四運(yùn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病病因：肌肉萎縮、無(wú)力而導(dǎo)致行走困難癥狀：雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。多于4歲～5歲發(fā)病，20歲以前死亡第30頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四軟骨病病因：長(zhǎng)骨端部軟骨細(xì)胞的形成出現(xiàn)障礙癥狀：四肢短小畸形；腰椎前凸；腹部隆起；臂部后凸。純合子在胎兒期或新生兒期致死第31頁(yè)，共33頁(yè)，2023年，2月20日，星期四抗維生