2023屆內(nèi)蒙古巴彥淖爾市烏拉特前旗一中生物高一第二學期期末考試模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下圖是中心法則示意圖，各個字母代表不同的過程，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．a(chǎn)過程以核糖核苷酸為主要原料B．在人體成熟紅細胞中只能發(fā)生abc過程C．de過程只發(fā)生在某些病毒體內(nèi)D．cd分別表示翻譯和逆轉(zhuǎn)錄2．把小白兔控制血紅蛋白合成的mRNA加入到大腸桿菌的提取液中，結(jié)果能合成出小白兔的血紅蛋白，這說明（）A．小白兔的RNA能指導大腸桿菌的蛋白質(zhì)合成B．生物共用一套遺傳密碼子C．大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是RNAD．小白兔控制血紅蛋白合成的基因能進入大腸桿菌3．下列變異中，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是（）A．染色體缺失某一片斷B．染色體增加了某一片斷C．染色體中DNA的一個堿基發(fā)生了改變D．染色體某一片斷位置顛倒了180°4．預測某地區(qū)人口未來發(fā)展趨勢的主要依據(jù)是A．人口數(shù)量B．人口密度C．性別比例D．年齡結(jié)構(gòu)5．如圖示真核細胞中遺傳信息的傳遞和表達過程，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．①②過程中堿基配對情況相同B．③過程中最終合成的物質(zhì)相同C．催化①②過程中所需的酶相同D．②③過程中的原料分別是脫氧核苷酸、氨基酸6．在原核細胞中，遺傳信息、密碼子、反密碼子分別存在于A．DNA、mRNA、tRNA上B．mRNA、DNA、tRNA上C．蛋白質(zhì)、DNA、mRNA上D．tRNA、mRNA、DNA上二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。請回答:（1）甲病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。若Ⅰ一3無乙病致病基因，則乙病的遺傳方式為___________染色體___________性遺傳。（2）如果Ⅱ—9與h基因攜帶者結(jié)婚生育了—個不患甲病的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為________。（3）如果Ⅱ一9與Ⅱ—10結(jié)婚生育了一個女兒，則該女兒患甲病的概率為________________。8．（10分）下圖為一對雌雄果蠅體細胞的染色體圖解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，基因A、a分別控制紅眼、白眼，位于X染色體上；基因D、d分別控制長翅、殘翅，位于染色體Ⅱ上。請據(jù)圖回答：1．(3分)由圖可知，果蠅體細胞中有__________個染色體組。2．(3分)要測定該果蠅種群的的基因組，應測定的染色體包括__________。3．(3分)圖中雄果蠅的基因型可寫成__________，該果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生__________種配子。4．(0分)若果蠅紅眼是具有紅色素導致的。則A基因的表達需要在__________內(nèi)先形成的__________，進而合成催化紅色色素形成的酶。5．(0分)若這一對雌雄果蠅交配，F(xiàn)1的雌果蠅中純合子所占的比例是__________。9．（10分）某種多年生雌雄同株的植物，葉色由一對等位基因控制，花色由兩對等位基因控制，這三對等位基因獨立遺傳。該種植物葉色和花色的基因型與表現(xiàn)型的對應在關(guān)系見下表：葉色花色表現(xiàn)型綠葉淺綠葉白化葉（幼苗后期死亡）紅花黃花白花基因型BBBbbbD__E__D__eeddE_ddee注：除基因型為bb的個體外，該種植物的其他個體具有相同的生存和繁殖能力。請回答：（1）該種植物葉色的遺傳符合____定律。（2）該種植物中有_____種基因型表現(xiàn)為綠葉黃花，純合的綠葉黃花植株產(chǎn)生的雄配子的基因型為______。（3）基因型為DdEe的植株自交后代紅花︰黃花︰白花的比例為_____。（4）現(xiàn)以一株淺綠葉的植株作親本自交得到F1，F(xiàn)1早期幼苗的葉色有____。F1成熟后，全部自交得到F2，F(xiàn)2成熟植株中淺綠葉植株所占的比例為_____。10．（10分）圖1是人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。圖2表示兩個家庭三種遺傳病的情況。（1）若酶①由A個氨基酸組成，則控制酶①基因的堿基數(shù)目至少____（不考慮終止密碼子）。（2）圖2一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏____而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友?。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用A與a，B與b，H與h表示）。I3個體涉及上述三種性狀的基因型是____。II3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個女孩，患病的概率是____（3）白化病是由于控制酪氨酸代謝的酶的基因突變而引起，導致患者不能將酪氨酸合成為黑色素。DNA分子中發(fā)生____，叫做基因突變。（4）從圖1代謝途徑實例可以看出，基因通過___，控制生物體的性狀。11．（15分）在一個海島中，一種海龜中有的腳趾是連趾（ww），有的腳趾是分趾（Ww、WW），連趾便于劃水，游泳能力強，分趾游泳能力較弱。若開始時，w和W的基因頻率各為0.5，當島上食物不足時，連趾的海龜更容易從海中得到食物。若干萬年后，基因頻率發(fā)生變化，W變?yōu)?.2，w變?yōu)?.8。（1）該種群中所有海龜所含有的全部基因稱為該種群的________，基因頻率變化后，從理論上計算，分趾海龜中雜合子占整個種群的比例為________。（2）該種群中海龜有多種多樣的類型，其中可遺傳的變異來源于________，但由于變異是不定向的，因此只是產(chǎn)生了進化的原材料，進化的方向是由________決定的。（3）海龜是否發(fā)生了進化？________（填“是”或“否”），理由是___________________。（4）這種基因頻率的改變，是否產(chǎn)生了新的物種？理由是_______________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

分析題圖：圖示表示中心法則的主要內(nèi)容及其發(fā)展，其中a表示DNA的自我復制過程；b表示轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程；c表示翻譯形成蛋白質(zhì)的過程；d表示逆轉(zhuǎn)錄過程，只能發(fā)生在少數(shù)逆轉(zhuǎn)錄病毒中；e是RNA的自我復制，只能發(fā)生在RNA病毒中?！驹斀狻緼.a過程以脫氧核糖核苷酸為主要原料，A錯誤；B.在人體成熟紅細胞無細胞核，不能發(fā)生DNA的復制，以及轉(zhuǎn)錄和翻譯，B錯誤；C.病毒無細胞結(jié)構(gòu)，不能自我進行逆轉(zhuǎn)錄等，需要借助于宿主細胞，C錯誤；D.cd分別表示翻譯和逆轉(zhuǎn)錄，D正確；故選D。2、B【解析】小白兔控制血紅蛋白合成的mRNA加入到大腸桿菌的提取液中，結(jié)果能合成出小白兔的血紅蛋白，這說明所有生物共用一套遺傳密碼子，這樣同一種mRNA不管在什么生物細胞內(nèi)合成的蛋白質(zhì)都相同。選B。【考點定位】遺傳信息的翻譯3、C【解析】

染色體結(jié)構(gòu)變異中有缺失、重復、倒位、易位，A是缺失，B是重復或易位，D是倒位，C是基因突變,故選C。4、D【解析】人口的出生率和死亡率是影響人口數(shù)量增減的因素之一，如果出生率大于死亡率，人口則呈增長趨勢，因此，出生率和死亡率是影響人口動態(tài)的直接因素，但不是決定因素。對一個種群數(shù)量動態(tài)的預測決定于該種群的年齡結(jié)構(gòu)。例如，一個年輕個體占優(yōu)勢的種群，預示著種群將有很大的發(fā)展，這樣的種群進入生殖年齡的個體會越來越多，是一個快速增長的種群。因此，預測人口發(fā)展趨勢主要依據(jù)年齡結(jié)構(gòu)，幼年個體占的比例大，人口數(shù)量將增加，反之則減少。D正確?！究键c定位】種群的特征中各特征的作用?！久麕燑c睛】通過所學知識，對各特點的靈活掌握。5、B【解析】試題分析：分析題圖可知，①為DNA復制，②為轉(zhuǎn)錄，③為翻譯過程，①過程的堿基互補配對原則為A-T、T-A、G-C、C-G，②過程的堿基互補配對原則是A-U、T-A、G-C、C-G，故A錯誤；③過程的模板為一條mRNA，因此合成的多肽鏈相同，故B正確；催化①過程的酶是DNA聚合酶，催化②過程的酶是RNA聚合酶，故C錯誤；轉(zhuǎn)錄過程的原料是4種核糖核苷酸，而翻譯過程的原料是20種氨基酸，故D錯誤?？键c：本題考查遺傳信息的傳遞和表達的有關(guān)知識，意在考查考生識圖能力和理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。6、A【解析】

遺傳信息與密碼子的區(qū)別：一是存在的位置不同，遺傳信息是基因中脫氧核苷酸的排列順序，密碼子是mRNA上核苷酸的排列順序；二是作用不同，遺傳信息決定著氨基酸的排列順序，但是間接作用，而密碼子則是直接控制蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序。反密碼子是tRNA分子上與mRNA分子中密碼子互補配對的三個相鄰的堿基?！驹斀狻窟z傳信息是指DNA分子中的堿基排列順序，因此遺傳信息在DNA分子上；遺傳密碼（密碼子）是指mRNA中決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基，因此密碼子在mRNA上；反密碼子是指tRNA一端的3個堿基，能與密碼子互補配對，因此反密碼子在tRNA上。故選A。二、綜合題：本大題共4小題7、常隱X隱3/51/9【解析】由系譜圖1和2都沒病但其有個兒子患有乙病，說明該病是隱性遺傳病，有個女兒患有甲病，說明甲病是常染色體上的隱性遺傳病。如果3沒有乙病致病基因，4也沒有乙病，而其兒子患有兩種病，說明乙病是X染色體上的隱性遺傳病。9號個體沒有甲病也沒有乙病，但其父母是甲病的攜帶者，所以其基因型可能是1/3HHXTY，2/3HhXTY，如果Ⅱ—9與h基因攜帶者（即Hh）結(jié)婚生育了—個不患甲病的兒子，子代中Hh的概率為2/3*1/2+1/3*1/2=3/6，hh占2/3*1/4=1/6，因為該兒子不患病，所以則該兒子攜帶h基因的概率為3/5。10號個體雙親都是甲病的攜帶者，所以其也有1/3HH和2/3Hh，與9號個體結(jié)婚，生育的女兒患病的概率為2/3*2/3*1/4=1/9。點睛：人類遺傳病一定要先判斷遺傳方式，總結(jié)如下：序號圖譜遺傳方式判斷依據(jù)①常隱父母無病，女兒有病，一定是常隱②常顯父母有病，女兒無病，一定是常顯③常隱或X隱父母無病，兒子有病，一定是隱性④常顯或X顯父母有病，兒子無病，一定是顯性⑤最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)父親有病，女兒全有病，最可能是X顯⑥非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病，兒子無病，非X隱⑦最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)父親有病，兒子全有病，最可能在Y上8、1．22．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y3．DdXaY44．細胞核mRNA5．1/4【解析】

本題旨在考查學生理解果蠅的染色體組型、性別決定和伴性遺傳，通過一對性狀考查基因自由組合定律和伴性遺傳。1．細胞中同種形態(tài)的染色體有幾條，細胞內(nèi)就含有幾個染色體組，故有2個染色體組；

細胞中的一組非同源染色體是一個染色體組，故精子細胞內(nèi)染色體組的組成：Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。2．要測定該果蠅種群的基因組，應測定的染色體包括Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y。3．圖中雄果蠅的基因型可寫成DdXaY，由于同源染色體的分離，故果蠅經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生2×2=4種配子。4．A基因的表達需要進行轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，轉(zhuǎn)錄是在細胞核中以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程。5．這一對雌雄果蠅的基因型為DdXaY、DdXAXa，兩者交配，F(xiàn)1的雌果蠅中純合子所占的比例是1/2×1/2=1/4。【點睛】細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。9、分離2BdE12：3：1綠葉、淺綠葉、白化葉2/5【解析】

一對等位基因的遺傳遵循分離定律，兩對獨立遺傳的等位基因在產(chǎn)生配子時遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻浚?）該種植物的葉色由一對等位基因控制，說明該種植物葉色的遺傳符合分離定律。（2）根據(jù)表中信息可知，綠葉黃花植株基因組成為BBddE_，則該種植物中有BBddEE、BBddEe2種基因型；根據(jù)分離定律，純合的綠葉黃花植株BBddEE產(chǎn)生的雄配子的基因型為BdE。（3）花色由兩對等位基因控制，且兩對基因獨立遺傳，則基因型為DdEe的植株自交后代有9種基因型，根據(jù)表中各花色與基因型的對應關(guān)系，紅花︰黃花︰白花的比例為12：3：1。（4）淺綠葉植株Bb自交得到F1，根據(jù)分離定律，F(xiàn)1有三種基因型，早期幼苗的葉色有綠葉、淺綠葉、白化葉。白化葉個體在幼苗后期死亡，F(xiàn)1成熟后，全部自交得到F2，F(xiàn)2中BB個體比例為1/3+（2/3）×（1/4）=1/2，Bb個體比例為（2/3）×（1/2）=1/3，bb個體比例為（2/3）×（1/4）=1/6，白化葉個體在幼苗后期死亡，成熟植株中淺綠葉植株所占的比例為1/3÷（1/2+1/3）=2/5?！军c睛】解答第（4）小題最后一空時，應先計算出F2中所有基因型的比例，然后再考慮白化葉個體在幼苗后期死亡，計算成熟植株中淺綠葉植株的比例。直接用（2/3）×（2/3）=4/9得出的答案是錯誤的。10、6A酶②AABbXHXh0堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變控制酶的合成來控制代謝過程【解析】

圖2中，血友病是伴X隱性遺傳病，由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳?。挥指鶕?jù)Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ3可知，尿黑酸癥為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）若酶①由A個氨基酸組成，則翻譯時，模板mRNA上至少含有3A個核糖核苷酸，DNA是雙鏈的，故控制酶①基因的堿基數(shù)目至少6A。（2）根據(jù)無中生有，女兒患病可知，苯丙酮尿癥和尿黑酸癥均為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ1患有苯丙酮尿癥，Ⅱ3因缺乏酶②而患有尿黑酸尿癥，II4不幸患血友病。I3不含苯丙酮尿癥的致病基因，且后代有血友病和尿黑酸癥患者，故其同時攜帶尿黑酸癥和血友病的致病基因，故其基因型為AABbXHXh。II2的基因型為：A_BBXHY，II3為AAbbXHX-，已經(jīng)懷有身孕，如果