第25講生物進化一輪上

生物進一 三 內(nèi)意文者生科學的解釋物進化的原①對遺傳和變異的本質(zhì)不能給出科學的解②對生物進化的解釋③強調(diào)物種形是漸變的結(jié)果，不能很好的解釋物種大爆發(fā)自以及生選統(tǒng)一性、生物學多樣性的原

一 內(nèi)意局限地球上的所有生物都不是神創(chuàng)造的，而是由更古老的生物進化來的；生物是由到高等逐漸進化的；生物各種適應性特征的形成都是由于用進廢退和獲得性遺否定了神創(chuàng)論和物種不變論奠定了科學進 多樣 過度繁殖生 遺傳和變異適者生

一定區(qū)域的同種生物的全 叫

2、突變 ）比如：果蠅約有104對，假定每個的突變率都是10-5，對于一個數(shù)量約有108個的果蠅種群來說，每一代出現(xiàn)的突變數(shù)為2X107個。2

4 互交配并能繁殖可育后代的一群生物。 地理：同一種生物由于地理上的而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生交流的現(xiàn)生殖

4 同一種地不同

不同的突 重

不同的自環(huán)境選條件，生

種 庫改導生物種形 4 ①漸變式——

有的全部以及各種各樣的生態(tài)系統(tǒng)，共同構(gòu)成4

原始生

間接選原核生

不定向

決定蛋白的多樣

定向選厭氧 異養(yǎng)

(根本原因

(直接原因異化

自養(yǎng)

用類

的多樣多樣真多樣自然地地庫的生生5小小現(xiàn)現(xiàn)))發(fā)生定向改變【例1】★★ )

現(xiàn)代進化理論 自然選擇學現(xiàn)物進化理共同物進化方向由自然選擇決定。【例2】★★（2011江蘇）根據(jù)現(xiàn) 種群 種群 小6【例3】★★的是 d表示地

【例4】★★ 蟲劑后，此蚊種群數(shù)量減少了99%，但一年后，該種后，僅殺死了40%的斑蚊。對此現(xiàn)象的正確解釋是（） 突【例5】★★（2014 ）為控制野兔種，從美洲引入一種主要由蚊的兔 ，引入初期強毒 毒比例最，兔被強毒性后很 ，致兔種群數(shù)量大幅下降．兔 后可存活一段時間，幾年 毒比例最高兔種群數(shù)量維持在低水平，由此無法推斷出 對兔種群的抗性具有選擇作 ．毒性過強不利于維 與兔的寄生關 毒比例升高是因為兔 能力下降所

【例6】★★（2014海淀一模）的物種，一種開粉紅花，被紅色的蜂鳥傳粉，另一種開黃花，被大黃蜂傳粉。將兩物種控制花色的一對互換，兩物種的傳粉者也會隨之互換。由此無法推斷出的是（）花色是其傳粉者長期自然選擇的傳粉者在傳粉 食的概率較傳粉者不同是兩種植物 的形式之兩物種的性狀差異一定不是少 決定7【例7】★★右圖表示某群島上蟬的物種演化示意圖，其中甲、乙丙、丁、戊分別代表不同種的蟬。下列敘述不正確的 由乙形成丙和丁的過程明變異是不定物種戊的形成是頻率不定向改變的結(jié)果C．由甲形成乙和戊的過程是自然選擇的結(jié)果D．

【例8】★★靈活，以獵鹿為主；另一種狼的體重較重，足短而力強，常常羊群。下列敘述錯誤的是（）狼的性 是自然選擇的結(jié)上述現(xiàn)象說明自然選擇在一定程度上是在生 中，捕食者 食者之間進行著相互擇 1 ①已知

1 ②已 型頻率+1/2× 總個數(shù)×

×100%81、位于常 假設種群非常大，雌雄間都能自由交配，沒有大范圍的遷入和遷出，沒有該對等位決定的性狀的優(yōu)勝劣汰(遵循遺傳平衡定律)，我們就可以根據(jù)頻率計算型 P(aa)=a%×a%P(Aa)=2×A%×a%

1 已知某種群中型是AA的占X%，則A的基因頻率是，a的頻率是1-；或已知基因型aa的占Y%，則a的頻率是，A的頻率是1-；三 頻率 2 色 總?cè)缟?頻率2×女 數(shù)

×100%

【例9】★★（2013 ）家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細胞膜上某通道蛋白中的一個亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性型頻 分析的結(jié)果。下列敘述正確的是 源2419上述通道蛋白中氨基酸的改變 堿基對缺失的結(jié)甲地區(qū)家蠅種群中抗 頻率為比較三地區(qū)抗 頻率可知乙地區(qū)抗 突變率最丙地區(qū)敏感 頻率高是自然選擇的結(jié)

【例10】★★ 等 A、a頻率的敘述，錯誤的是 的頻率可以降為零 該種 【例11】★★ 機交配，無遷入和遷出，無突變，自然選擇對A和a基因控制的性狀沒有作用。種群1的A 頻率為80%，a的 頻率為20%；種群2的A 頻率為60%，a%的 頻率為40%。假設這兩個種群