2023屆天津市靜?？h第一中學生物高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如圖是人體內(nèi)生命活動調(diào)節(jié)機制的模型，請回答相關(guān)問題：（1）若該圖表示人體的神經(jīng)調(diào)節(jié)，則在該模型上完成的過程稱______，其中E結(jié)構(gòu)由______構(gòu)成．模型中能對信號進行解析和綜合的結(jié)構(gòu)是圖中的______結(jié)構(gòu)（填圖中字母）。（2）若該圖表示人體水鹽調(diào)節(jié)，且A、B、C、E為結(jié)構(gòu)，D為物質(zhì)．其中C代表垂體，則D代表______。從人吃的食物過咸時開始，到E結(jié)構(gòu)做出反應(yīng)為止，整個過程稱______調(diào)節(jié)．與酶不同，D物質(zhì)起作用后，將被______，因此需不斷的產(chǎn)生。（3）若該圖表示體液免疫中的部分過程，A、C、E均代表細胞，則促使C細胞開始增殖和分化的B物質(zhì)包括______．A細胞最可能是______．若有經(jīng)處理的抗原作用于正常人的A細胞，最終E細胞能分泌與該抗原特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)，此過程還會形成______細胞。2．下列關(guān)于基因重組的敘述，錯誤的是（）A．基因重組發(fā)生在精卵結(jié)合形成受精卵的過程中B．一對等位基因不存在基因重組，但一對同源染色體上的基因可能存在基因重組C．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中R型細菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型細菌的實質(zhì)是基因重組D．有絲分裂過程中一般不發(fā)生基因重組3．下列關(guān)于病毒的敘述，錯誤的是（）A．從煙草花葉病毒中可以提取到RNA B．T2噬菌體可感染肺炎雙球菌導(dǎo)致其裂解C．HIV沒有細胞結(jié)構(gòu) D．阻斷病毒的傳播可降低其所致疾病的發(fā)病率4．某生物有4對染色體，假設(shè)一個初級精母細胞在產(chǎn)生精細胞的過程中，其中一個次級精母細胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向了同一極，則這個初級精母細胞產(chǎn)生正常和異常精細胞的比例為A．1:1 B．1:2 C．1:3 D．0:45．研究性學習小組以“研究××遺傳病的遺傳方式”為課題，設(shè)計如下調(diào)查方案，最好的選擇是A．白化病，在社區(qū)內(nèi)隨機抽樣調(diào)查 B．苯丙酮尿癥，在患者家系中調(diào)查C．紅綠色盲，在學校內(nèi)逐個調(diào)査 D．原發(fā)性高血壓，在患者家系中調(diào)查6．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌實驗都是證明DNA是遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗,在這些實驗的設(shè)計思路中最關(guān)鍵的是()A．要得到噬菌體或肺炎雙球菌B．要分離提純DNA、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)C．要用同位素對DNA和蛋白質(zhì)分別進行標記D．要設(shè)法區(qū)分DNA和蛋白質(zhì),并單獨觀察它們各自的作用7．下列屬于相對性狀的是A．人類的A型血與O型血 B．牽?；ǖ陌谆ò旰托』ò闏．豌豆豆莢的飽滿與籽粒的不飽滿 D．玉米的高稈與水稻的矮稈8．（10分）下列關(guān)于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的敘述，正確的是A．神經(jīng)元釋放的神經(jīng)遞質(zhì)也可以作用于肌肉或腺體B．神經(jīng)遞質(zhì)和所有激素一樣都只在細胞外發(fā)揮作用C．只有通過特異性免疫才能將人侵人體的病原體消滅D．當機體免疫功能減弱時，可引起免疫缺陷病或過敏反應(yīng)二、非選擇題9．（10分）下圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖，請回答下列有關(guān)問題：（1）該過程不可能發(fā)生在___________。A．肌肉細胞B．肺泡細胞C．成熟的紅細胞D．造血干細胞（2）圖中過程①是__________，主要發(fā)生在__________中。此過程既需要__________作為原料，還需要能與DNA分子結(jié)合的________進行催化。（3）過程②中，核糖體在物質(zhì)b上的移動方向是___________（用圖中字母和箭頭表示）。（4）若圖中異常多肽鏈中有—段氨基酸序列為“一絲氨酸—谷氨酸一”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA．CUU，則物質(zhì)a中對應(yīng)的模板鏈堿基序列為___________。（5）圖中所掲示的基因控制性狀的方式是______________________。如果a發(fā)生改變，生物的性狀___________(一定、不一定)改變。原發(fā)性髙血壓屬于____________遺傳病，這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響，在人群中發(fā)病率較高。10．（14分）鐮刀型細胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機抽樣調(diào)查。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測其胎兒患21三體綜合征的風險，醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測定并計算胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值，計算公式如下：可能得到的兩種結(jié)果如圖顯示。據(jù)圖分析，結(jié)果____顯示胎兒患21三體綜合征的風險較大，判斷依據(jù)是_______11．（14分）在一個海島上，一種海龜中有的腳趾是連趾(ww)，有的腳趾是分趾(Ww、WW)，連生的腳趾便于劃水，游泳能力強，分趾的游泳能力弱。開始時，連趾和分趾的基因頻率各為0.5，當島上食物不足時，連趾的海龜更容易從海中得到食物。若干萬年后，基因頻率發(fā)生變化，W的基因頻率變?yōu)?.2，w的基因頻率變?yōu)?.8。（1）該種群中所有海龜所含有的全部基因稱為該種群的________。（2）該種群中海龜有多種多樣的類型，其中可遺傳的變異主要來源于___________________，這些海龜?shù)牟町愺w現(xiàn)了________多樣性。（3）海龜是否發(fā)生了進化？________(填“是”或“否”)（4）基因頻率的改變，能否表明該種群中產(chǎn)生了新的物種？________(填“能”或“不能”)，理由是________________________________________________。12．某淡水養(yǎng)殖湖泊的食物網(wǎng)如下圖所示，表中數(shù)據(jù)為黃顙魚的部分能量去向。請回答：能量類型攝入食物中所含的能量用于生長發(fā)育繁殖的能量呼吸作用散失的能量糞便中的能量數(shù)值（KJ·m-2·a-1）516________231270（1）該食物網(wǎng)中共有________條食物鏈。表格中橫線處的數(shù)值為________。（2）該群落的層次性主要由____________________的垂直分布決定的。（3）用標志重捕法調(diào)查某種蝦的種群密度時，若第一次用大網(wǎng)眼的網(wǎng)進行捕撈，第二次用小網(wǎng)眼的網(wǎng)進行捕撈，則最終調(diào)查的結(jié)果將________（填“偏大”、“偏小”或“無影響”）。（4）黃顙魚同化的能量除了表中所示外，可能的去向為____________；食物網(wǎng)中還缺少生態(tài)系統(tǒng)的成分是____________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、反射傳出神經(jīng)末梢和其支配的肌肉或腺體C抗利尿激素神經(jīng)-體液滅活抗原和淋巴因子T淋巴細胞記憶B【解析】

反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，其結(jié)構(gòu)包括感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)、效應(yīng)器；激素分級調(diào)節(jié)的樞紐為下丘腦，下丘腦分泌相應(yīng)的激素作用于垂體，垂體也會分泌相應(yīng)的激素作用于相關(guān)腺體，從而促進相關(guān)激素的分泌?！驹斀狻浚?）神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧。完整的發(fā)射弧包括感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)、效應(yīng)器，因此圖中A表示感受器、C表示神經(jīng)中樞、E表示效應(yīng)器，其中E結(jié)構(gòu)由傳出神經(jīng)末梢和其支配的肌肉或腺體；C神經(jīng)中樞對信號進行解析和綜合。（2）若該圖表示人體水鹽調(diào)節(jié)，C代表垂體，則D代表抗利尿激素．從人吃的食物過咸時開始，到E結(jié)構(gòu)做出反應(yīng)為止，整個過程稱神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)。與酶不同，D抗利尿激素起作用后，將被滅活，因此需不斷的產(chǎn)生。（3）若該圖表示體液免疫中的部分過程，A表示T細胞，C表示B細胞，E表示漿細胞，則促使B淋巴細胞開始增殖和分化的物質(zhì)B包括抗原和淋巴因子。若有經(jīng)處理的抗原作用于正常人的T淋巴細胞，最終效應(yīng)B細胞產(chǎn)生抗體，與抗原特異性結(jié)合，此過程還會形成記憶B細胞。【點睛】本題主要考查人體內(nèi)生命活動調(diào)節(jié)機制的模型，識記神經(jīng)調(diào)節(jié)、激素調(diào)節(jié)和免疫調(diào)節(jié)相關(guān)知識點是解答本題的關(guān)鍵。2、A【解析】

基因重組：1、概念：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。2、類型：(1)自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。(2)交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期(四分體)，基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。3、意義：(1)形成生物多樣性的重要原因之一。(2)是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義。【詳解】A.自然情況下，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，A錯誤；B.基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，因此一對等位基因不存在基因重組，但一對同源染色體會因非姐妹染色單體的交叉互換而導(dǎo)致基因重組，B正確；C.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中R型細菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型細菌的實質(zhì)是基因重組，C正確；D.基因重組一般發(fā)生在有性生殖過程中形成配子時，D正確；故選A。3、B【解析】

本題以“病毒”為情境，考查了幾種常見的DNA病毒和RNA病毒及其宿主等相關(guān)內(nèi)容，選項命題角度新穎，試題較易?！驹斀狻繜煵莼ㄈ~病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，因此從煙草花葉病毒中可以提取到RNA，A正確；T2噬菌體是一種寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，其可感染大腸桿菌導(dǎo)致其裂解，B錯誤；HIV是一種RNA病毒，沒有細胞結(jié)構(gòu)，C正確；阻斷病毒的傳播，是保護易感人群的有效措施之一，可降低其所致疾病的發(fā)病率，D正確。4、A【解析】

不考慮基因突變或交叉互換，一個精原細胞減數(shù)分裂可以產(chǎn)生4個精子，2種類型?！驹斀狻恳粋€初級精母細胞在產(chǎn)生精細胞的過程中，其中一個次級精母細胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向了同一極，則該次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的2個精子均異常，另一個次級精母細胞產(chǎn)生的2個精子都是正常的。故該初級精母細胞產(chǎn)生的正常精子與異常精子比例為1:1。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A?！军c睛】不考慮基因突變或交叉互換，一個AaBb的精原細胞可以產(chǎn)生2種精子，一種精原細胞可以產(chǎn)生4種精子。5、B【解析】

調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；調(diào)查遺傳病的遺傳方式時，應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斀狻空{(diào)查白化病的遺傳方式應(yīng)該在患者家系中進行，A錯誤；苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，調(diào)查其遺傳方式應(yīng)該在患者家系中進行，B正確；調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)該在患者家系中進行，C錯誤；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，無法調(diào)查其遺傳方式，D錯誤?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是了解人類遺傳病的調(diào)查方式，區(qū)分清除調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的不同要求。6、D【解析】艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希的噬菌體侵染細菌實驗的關(guān)鍵都是將DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨觀察它們各自的作用，并最終證明DNA是遺傳物質(zhì)，所以D選項正確。7、A【解析】

相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?！驹斀狻緼、人的O型血與A型血符合“同種生物”、“同一性狀”“不同表現(xiàn)類型”，屬于相對性狀，A正確；

B、牽?；ǖ陌谆ò旰托』ò攴稀巴N生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，B錯誤；

C、豌豆豆莢的飽滿與籽粒不飽滿符合“同種生物”，但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，C錯誤；

D、玉米的高稈與水稻的矮稈符合“同一性狀”，但不符合“同種生物”，不屬于相對性狀，D錯誤。

故選A。8、A【解析】肌肉細胞或腺體細胞為效應(yīng)器，故突觸前膜釋放的神經(jīng)遞質(zhì)可以作用于肌肉細胞或腺體細胞，A正確；有些激素的受體在細胞內(nèi)，是在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的，如性激素，B錯誤；非特異性免疫也可以消滅部分入侵人體的抗原，C錯誤；過敏反應(yīng)是由于機體的免疫能力過強引起的，D錯誤．二、非選擇題9、C轉(zhuǎn)錄細胞核核糖核苷酸RNA聚合酶B→A—AGACTT—基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀不一定多基因【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖，其中①表示轉(zhuǎn)錄過程；②表示翻譯過程；a表示DNA分子，b表示mRNA分子?！驹斀狻浚?）成熟的紅細胞中沒有細胞核和細胞器，不可能發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯。（2）圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，主要發(fā)生在細胞核中；該過程需以四種游離的核糖核苷酸為原料，還需要能與基因結(jié)合的RNA聚合酶進行催化。（3）過程②為翻譯，根據(jù)翻譯出的長肽鏈在前，短肽鏈在后，所以核糖體在物質(zhì)b（信使RNA）上的移動方向是B→A。（4）若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“-絲氨酸-谷氨酸-”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，根據(jù)堿基互補配對原則可知，絲氨酸和谷氨酸的密碼子分別為UCU、GAA，則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為-AGACTT-。（5）圖中所揭示的基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。基因發(fā)生改變，由于密碼子的簡并性等原因，其控制的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定改變，所以基因控制的性狀也不一定改變。原發(fā)性髙血壓屬于多基因遺傳病?！军c睛】本題關(guān)鍵在于正確認識圖中轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，尤其要注意判斷轉(zhuǎn)錄和翻譯的方向。10、遺傳物質(zhì)多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應(yīng)的DNA含量也會比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。調(diào)查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，應(yīng)選擇在人群中隨機抽樣調(diào)查，以使調(diào)查數(shù)據(jù)接近真實情況。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，其他氨基酸不變，這種突變最可能是由堿基對替換引起。堿基對增添或缺失會導(dǎo)致多個氨基酸發(fā)生改變。（4）21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應(yīng)的DNA含量是正常人的1.5倍。據(jù)圖可知，結(jié)果2中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.5，結(jié)果1中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.0，前者是后者的的1.5倍，說明結(jié)果2中胎兒患21三體綜合征的風險較大。【點睛】基因突變的不同類型對蛋白質(zhì)中氨基酸序列的影響堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小只改變1個氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列11、基因庫基因重組基因是不能只是種群基因頻率改變，并沒有產(chǎn)生生殖隔離【解析】

根據(jù)題意，開始時W的基因頻率為0.5、w的基因頻率為0.5，若干萬年后，W的基因頻率變?yōu)?.2，w的基因頻率變?yōu)?.8，說明該種群發(fā)生了進化；根據(jù)遺傳平衡定律，若干年后種群中ww的基因型頻率=0.8×0.8=0.64，即64%，Ww的基因型頻率2×0.2×0.8=0.32，即32%，則WW基因型頻率為4%?！驹斀狻浚?）該種群中所有海龜所含有的全部基因稱為該種群的基因庫。（2）可遺傳變異包括基因突變、基因重組、染色體變異，該種群中海龜有多種多樣的類型，其中可遺傳的變異主要來源于基因重組，這些海龜?shù)牟町愺w現(xiàn)了基因多樣性。（3）生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。開始時，W和w的基因頻率各為0.5，若干萬年后，基因頻率變化