2023年甘肅省臨夏州臨夏中學高一生物第二學期期末聯(lián)考模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．關于DNA分子結構的敘述不正確的是A．每個DNA分子一般都含有4種脫氧核苷酸B．一個DNA分子中的堿基、磷酸、脫氧核苷酸、脫氧核糖的數目是相等的C．每個脫氧核糖上均連著一個磷酸和一個堿基D．雙鏈DNA分子中的一段，如果有40個腺嘌呤，就含有40個胸腺嘧啶2．下列關于育種相關敘述正確的是()A．育種過程中需要誘導染色體加倍的育種方式只有多倍體育種B．依據X射線可能改變基因的結構進行誘變育種，此方式能夠定向獲得優(yōu)良的變異類型C．雜交育種實現(xiàn)了不同親本間性狀的組合，體現(xiàn)在兩親本的受精過程中D．青霉菌高產菌株的培育利用了誘變育種3．孟德爾獲得成功的原因有①正確選用豌豆作為實驗材料②研究時采用單因素到多因素的方法③用統(tǒng)計學方法分析實驗結果④科學地設計了實驗程序A．①③④ B．①②③④ C．②③④ D．①②③4．某生物興趣小組完成對新鮮菠菜葉片進行葉綠體中色素的提取和分離實驗時，由于各組操作不同，出現(xiàn)了以下四種不同的層析結果。下列分析錯誤的是A．甲可能是因為研磨時未加入SiO2B．乙可能是因為研磨時未加入CaCO3C．丙可能誤用蒸餾水做提取液和層析液D．丁是正確操作得到的理想結果5．某22肽被水解成1個四肽，2個三肽，2個六肽。則這些短肽的氨基總數的最小值及肽鍵總數依次是A．618 B．518C．517 D．6176．下列對生物體內ATP的相關敘述正確的是A．ATP中有3個磷酸基團，含有3個高能磷酸鍵B．在葉綠體的類囊體膜上進行ATP的水解，在線粒體基質中進行ATP的合成C．ATP與ADP的相互轉化，使生物體內的各項反應常溫、常壓下快速順利地進行D．ATP與ADP的相互轉化，在活細胞中是永無休止的二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖表示甲?。―、d）和乙?。‥、e）兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。請據圖分析回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式是____________，乙病的遺傳方式是_______________________。（2）圖中Ⅱ—6的基因型為______________，Ⅲ—12為純合子的概率是______________。（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。（4）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的__________（填“甲病”或“乙病”）相似，進行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，若該夫婦生育了一個女兒，則該女兒表現(xiàn)正常的概率是__________。8．（10分）有一種一年生自花傳粉植物的某些基因在親本染色體上的排列情況如下圖所示，該種植物的高度由三對等位基因B，b，F(xiàn)，f，G、g共同決定，顯性基因具有增高效應，且增高效應部相同，還可以累加，即顯性基因的個數與植株高度呈正相關。已知母本高60cm，父本高30cm，據此回答下列問題：(不考慮交叉互換)（1）由題意可知，基因與性狀的關系是_______。（2）F1的基因型是________，高度是_____cm，F(xiàn)1交后代中高度為40cm的植株出現(xiàn)的比例為_______。（3）該種植物葉線鋸齒尖銳與光滑由D、d與E、e兩對等位基因控制(D、E在一條染色體上)，且只有基因都為隱性時才表現(xiàn)為葉緣光滑，讓基因型為DdEe個體自交，得到的后代的表現(xiàn)型及其比例是________。9．（10分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚，并已懷孕。回答下列問題：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是______。10．（10分）Notch信號途徑是一種細胞間相互作用的基本途徑，調控著細胞增殖、分化、凋亡等過程。如圖表示肝臟組織受損或部分切除后激活Notch信號途徑實現(xiàn)再生的過程。請據圖分析回答下列問題：（1）受損細胞A的膜上產生____________，與正常細胞B膜上的Notch分子（一種跨膜受體）結合，導致Notch的膜內部分水解成_________，該物質在_____________內與RBP一起結合到靶基因的相應部位，激活靶基因，這體現(xiàn)了細胞膜的____________________功能。（2）靶基因激活后能促進過程a，從而增加細胞膜上________的數量，最終有利于______。（3）過程a需要的酶主要是____________，過程b發(fā)生的場所是_________________。（4）眾多研究發(fā)現(xiàn)，Notch信號傳導的異?；罨c多種腫瘤細胞的形成有關，請結合圖中信息，提出一種治療肝癌的方法：_________________________________。11．（15分）如圖為DNA分子部分結構示意圖，據圖回答下列問題：（1）圖中A鏈和B鏈的方向_______,共具有_______個游離的磷酸基團，圖中④的名稱是_______，DNA分子中⑥的含量越_______，其分子結構越穩(wěn)定。（2）DNA分子的一條鏈中（A+G）/（T+C）＜1，則其互補鏈中該比例_______1；小麥根尖細胞的DNA分布在_______和_______。（3）基因表達的翻譯過程中，核糖體具有_______個tRNA的結合位點，翻譯后形成的分泌蛋白通過_______運輸到細胞外，此運輸方式_______（需要/不需要）消耗能量。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】每個DNA分子一般都含有4種脫氧核苷酸，A正確；DNA分子的基本組成單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子含氮堿基、一分子脫氧核糖組成，因此一個DNA分子中的堿基、磷酸、脫氧核苷酸、脫氧核糖的數目是相等的，B正確；DNA分子中，每條鏈兩端的脫氧核糖上連著一個磷酸和一個堿基，而種間的脫氧核苷連接2個磷酸和一個堿基，C錯誤；雙鏈DNA分子中的一段，如果有40個腺嘌呤，則根據堿基互補配對原則，A=T=40，該DNA分子片段中含有40個胸腺嘧啶，D正確。2、D【解析】

常見育種方法有：①雜交育種，其原理是基因重組，方法是先雜交，連續(xù)自交，不斷篩選；②誘變育種，原理是基因突變，常用的處理方法：用物理因素（如X射線、γ射線、紫外線、激光等）或化學因素（如亞硝酸、硫酸二乙脂等）來處理生物，從而引起基因突變；③單倍體育種，原理是染色體變異，利用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，再人工誘導染色體數目加倍；④多倍體育種，原理是染色體變異，常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗?！驹斀狻緼.單倍體育種和多倍體育種過程中都可能用到秋水仙素，秋水仙素的作用是抑制細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，使染色體加倍，A錯誤；B.X射線可能改變基因的結構，此種變異屬于基因突變，基因突變的方向是不定向的，B錯誤；C.雜交育種實現(xiàn)了不同親本間性狀的組合，其原理是基因重組，體現(xiàn)在兩親本的減數分裂過程中，C錯誤；D.利用X射線、紫外線照射等處理青霉菌，篩選培育出高產菌株，屬于誘變育種，其原理是基因突變，D正確。3、B【解析】孟德爾獲得成功的原因包括：選用自然狀態(tài)下為純種、相對性狀明顯的豌豆作為實驗材料；研究時采用單因素到多因素的方法，先分析一對相對性狀的遺傳，后分析多對相對性狀的遺傳；用統(tǒng)計學方法分析實驗結果；科學地設計了實驗程序，采用了假說演繹法。選B。4、【解析】試題分析：此題用排除法，綠葉中色素的提取和分離實驗的結果：１.擴散最快的是胡蘿卜素，擴散最慢的是葉綠素ｂ，胡蘿卜素〉葉黃素〉葉綠素ａ>葉綠素ｂ;２.含量最多的是葉綠素ａ，含量最少的是胡蘿卜素，葉綠素ａ>葉綠素ｂ〉葉黃素〉胡蘿卜素，因此，Ｄ選項是不正確?？键c：本題考查色素的提取和分離實驗的相關知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，識圖能力和具備驗證簡單生物學事實的能力，并能對實驗現(xiàn)象和結果進行解釋、分析和處理的能力。5、C【解析】

4肽有3個肽鍵，3肽有2個肽鍵，有2個所以有2×2=4個肽鍵，6肽有5個肽鍵，有2個所以有5×2=10個肽鍵，一共有3+4+10=17個肽鍵；至少含有的氨基數等于肽鏈數，有5條肽鏈至少還有5個氨基，C正確，ABD錯誤。故選C。6、D【解析】

ATP的結構簡式是A-P～P～P，其中A代表腺苷，T是三的意思，P代表磷酸基團。ATP和ADP的轉化過程中，能量來源不同：ATP水解釋放的能量，來自高能磷酸鍵的化學能，并用于生命活動；合成ATP的能量來自呼吸作用或光合作用．場所不同：ATP水解在細胞的各處，ATP合成在線粒體，葉綠體，細胞質基質?！驹斀狻?個ATP分子中含有2個高能磷酸鍵，A錯誤；在葉綠體的類囊體膜上進行ATP的合成，在線粒體基質中也會進行ATP的合成，B錯誤；酶的催化作用使生物體內的各項反應能在常溫、常壓下快速順利地進行，C錯誤；ATP與ADP的相互轉化，在活細胞中是永無休止的，D正確；故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳DdXEXe1/61/3甲病3/4【解析】

分析遺傳系譜圖：Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ-7和Ⅱ-8均正常，都不患乙病，即“無中生有為隱性”說明乙病為隱性遺傳病，又因為Ⅱ—7不是乙病的攜帶者，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）根據以上分析已知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）由于Ⅱ-6的父親患乙病、女兒患甲病，因此Ⅱ-6的基因型為DdXEXe；圖中Ⅲ-12為兩病兼患的男孩，基因型為ddXfY，則其父母的基因型為DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ-12（正常女孩）為純合子（DDXEXE）的概率=1/3×1/2=1/6。（3）Ⅲ-11基因型為2/3DdXEY，Ⅲ-12基因型為2/3Dd1/2XEXe，他們的后代中男孩患病的概率=1-（1-2/3×2/3×1/4）×（1-1/2×1/2）=1/3。（4）苯丙酮尿癥與甲病都是常染色體隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳?。灰粚Ρ憩F(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患有苯丙酮尿癥和進行性肌營養(yǎng)不良的孩子，說明妻子是兩種致病基因的攜帶者，丈夫是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者，則他們的女兒表現(xiàn)型正常的概率=3/4×1=3/4。【點睛】解答本題的關鍵是識記幾種常見人類遺傳病的特點，能根據系譜圖和題干信息，熟練運用口訣判斷出甲和乙的遺傳方式及相應個體的基因型，再進行相關概率的計算。8、一對性狀可以有多對基因控制（或基因與性狀不是一一對應的）BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg453/8葉緣尖銳：葉緣光滑=3：1【解析】

根據題意和圖示分析可知：植物的高度由三對等位基因B、b，F(xiàn)、f，G、g共同決定，由于母本含6個相關的顯性基因，而父本不含相關的顯性基因；又母本高60cm，父本高30cm，所以1個顯性基因的增高效應是5cm?；蛐蜑镈dEe個體自交，關鍵是完全連鎖的DdEe個體只產生兩種配子，即DE和de，且比例為1：1，由此推測子代的表現(xiàn)型和比例?！驹斀狻浚?）根據題意可知，該植物的高度這一性狀由多對基因控制，體現(xiàn)了基因與性狀并不是一一對應的關系。（2）根據圖示可知母本與父本雜交，F(xiàn)1的基因型為BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg，所以其高度是30+5×3=45cm，F(xiàn)1測交后代中高度為40cm的植株中含2個顯性基因，因此，出現(xiàn)的比例為1/2×1/2×1/2×3=3/8。（3）讓基因型為DdEe個體自交，由于D、E在一條染色體上，則其產生的配子為DE和de，且比例為1：1，那么得到的后代的基因型是1DDEE、2DdEe、1ddee，且只有基因型ddee才表現(xiàn)為葉緣光滑，因此自交后代的表現(xiàn)型及其比例是葉緣尖銳：葉緣光滑=3：1。【點睛】本題考查基因自由組合定律的應用以及基因連鎖的知識點，要求學生掌握基因自由組合定律的實質和應用，能夠結合題意判斷植株高度與顯性基因數量的關系是該題考查的重點，利用基因分離定律結合圖示分析解決基因連鎖問題，關鍵是能夠正確判斷基因連鎖后產生的配子種類及其比例，在利用分離定律解決問題是突破該題的關鍵。9、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子（III2），說明甲病是隱性遺傳病，但I1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但III4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子(Ⅲ2)，說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個孩子，這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8?！军c睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點，是一種較為常見的遺傳病。根據題意描述，理清個體間的關系是這道題的關鍵。10、信號分子NICD細胞核細胞間信息交流Notch分子肝細胞增殖RNA聚合酶核糖體誘導癌細胞中Notch分子基因突變，使其失去功能等【解析】

生物膜系統(tǒng)的功能：（1）保證內環(huán)境的相對穩(wěn)定，對物質運輸、能量轉換和信息傳遞等過程起決定作用；（2）為多種酶提供附著位點，是許多生物化學反應的場所；（3）分隔細胞器，保證細胞生命活動高效、有序地進行。轉錄：在細胞核內，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。翻譯：在細胞質中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。分泌蛋白最初是在內質網上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈，肽鏈進入內質網進行初步的加工后，進入高爾基體經過進一步的加工形成分泌小泡與細胞膜融合，分泌到細胞外。【詳解】（1）圖示分析可知，受損細胞A的膜上產生信息分子，與正常細胞B膜上的Notch分子（一種跨膜受體）結合，導致Notch