2023年廣東省仲元中學等七校聯(lián)合體生物高一第二學期期末考試模擬試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下圖是某種遺傳病的系譜圖。3號和4號為正常的異卵孿生兄弟，兄弟倆基因型均為AA的概率是()A．0 B．1/9 C．1/3 D．1/162．公馬有64條染色體，其精子中的32條染色體與此公馬親代的關(guān)系是A．父方一半、母方一半 B．父方C．母方 D．父母雙方的數(shù)目是隨機的3．下列敘述中屬于染色體變異的是①第5號染色體部分缺失導致貓叫綜合征②減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合③聯(lián)會的同源染色體之間發(fā)生染色體交叉互換④唐氏綜合征患者細胞中多一條21號染色體A．①③ B．①④ C．②③ D．②④4．下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)的實驗，敘述正確的是A．格里菲思實驗證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀B．艾弗里實驗證明從S型肺炎雙球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C．赫爾希和蔡斯實驗中離心后細菌主要存在于沉淀中D．赫爾希和蔡斯實驗中細菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標記5．已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍體(2n＝32)，而雄蜂是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而來。一只雄蜂和一只蜂王交配，F(xiàn)1中工蜂的基因型及比例為AaBb：aaBb＝1：1。相關(guān)分析合理的是（）A．蜜蜂的一個染色體組含有32條形態(tài)、功能不同的染色體B．若親代雄蜂的基因型為ab，則蜂王的基因型為AaBBC．Fl中雄蜂為單倍體，基因型為AaBb或aaBbD．隱性性狀在雄蜂中出現(xiàn)的概率比在蜂王、工蜂中出現(xiàn)的概率小6．下列關(guān)于人體細胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，錯誤的是A．胰島素基因的表達可作為細胞分化的標志之一B．衰老細胞中有些酶的活性降低C．癌癥的發(fā)生不是單一基因突變的結(jié)果，是一種累積效應D．效應T細胞誘導靶細胞死亡屬于細胞壞死二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）果蠅的基因A、a控制翅型，位于常染色體上，且基因A具有純合致死效應；B、b控制眼色，位于X染色體上。將一只翻翅紅眼雌果蠅與一只翻翅白眼雄果蠅作為親本進行交配，F(xiàn)1中全為紅眼果蠅，且翻翅果蠅與非翻翅果蠅之比為2∶1。請回答下列問題：（1）果蠅的這兩對相對性狀中，顯性性狀分別為________、________。（2）親本的基因型分別為________、________。（3）請畫出F1中的翻翅紅眼雄果蠅測交的遺傳圖解_______________。8．（10分）圖①~③分別表示人體細胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題:（1）細胞中過程②發(fā)生的主要場所是______________。已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%,α鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與α鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_____________。（2）在人體內(nèi)的造血干細胞和心肌細胞，能發(fā)生過程②、③而不能發(fā)生過程①的細胞是______________。寫出人體造血干細胞中的遺傳信息傳遞過程圖解：________（3）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點__________(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇),其原因是_________________________。9．（10分）下圖1中的A一C是某動物（2n=4)體內(nèi)細胞分裂示意圖，圖2表示在細胞分裂過程中染色體和染色體上DNA數(shù)量比值變化曲線。請據(jù)圖回答問題：（1）圖1中含有姐妹染色單體的細胞是_____，含有同源染色體的細胞有_____。（2）圖1中B細胞所處的分裂時期為_____，C細胞的名稱為_____。（3）圖2中A′B′形成原因是_____，C′D′形成原因是_____。10．（10分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個正常男性結(jié)婚，則生育一個正常男孩的概率為______。11．（15分）長鏈非編碼RNA（lncRNA）是長度大于200個堿基，具有多種調(diào)控功能的一類RNA分子。下圖表示細胞中l(wèi)ncRNA的產(chǎn)生及發(fā)揮調(diào)控功能的幾種方式，請回答下列問題：（1）細胞核內(nèi)各種RNA的合成都以__________為原料，催化該反應的酶是____________。（2）轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA中，提供信息指導氨基酸分子合成多肽鏈的是_____________，此過程中還需要的RNA有____________。（3）lncRNA前體加工成熟后，有的與核內(nèi)_______（圖示①）中的DNA結(jié)合，有的能穿過_______（圖示②）與細胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)或RNA分子結(jié)合，發(fā)揮相應的調(diào)控作用。（4）研究發(fā)現(xiàn)，人體感染細菌時，造血干細胞核內(nèi)產(chǎn)生的一種lncRNA，通過與相應DNA片段結(jié)合，調(diào)控造血干細胞的___________，增加血液中單核細胞、中性粒細胞等吞噬細胞的數(shù)量。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】

由圖可知父母雙親都沒有病，而其女兒有病說明是常染色體上隱性遺傳病，3和4號是異卵雙胞胎，他們都有可能是1/3AA和2/3Aa，要都是AA的概率是1/3×1/3=1/9，B正確，A、C、D錯誤。故選B。2、D【解析】

公馬的64條染色體，一半來自父方，另一半來自母親。在減數(shù)形成精子的過程中，減數(shù)第一次分裂后期，來自父方和母方的同源染色體分離，隨機移向兩極。所以精子中的32條染色體來自父母雙方的數(shù)目是隨機的，D正確，ABC錯誤。故選D。3、B【解析】①第5號染色體部分缺失導致貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，正確；②減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合屬于基因重組，錯誤；③聯(lián)會的同源染色體之間發(fā)生染色體互換發(fā)生在四分體時期，屬于基因重組，不屬于染色體變異，錯誤；④唐氏綜合征患者細胞中多1條21號染色體是染色體數(shù)目發(fā)生變化，屬于染色體數(shù)目變異中的個別染色體增加，正確。所以正確的是①④。【考點定位】染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異【名師點睛】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。明確知識點，梳理相關(guān)知識，根據(jù)選項描述結(jié)合基礎知識做出判斷。4、C【解析】格里菲思證明了S型菌中存在轉(zhuǎn)化因子，能夠使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，但沒有提出轉(zhuǎn)化因子是什么，A錯誤；艾弗里沒有利用小鼠，是將肺炎雙球菌在培養(yǎng)基中培養(yǎng)，根據(jù)菌落特征進行判斷，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B錯誤；赫爾希和蔡斯實驗中離心的目的是讓上清液析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的細菌，C正確；32P標記親代噬菌體的DNA，復制形成的子代噬菌體中有的帶有32P標記，有的不帶有32P標記，D錯誤。肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗，噬菌體侵染細菌實驗?！久麕燑c睛】本題主要考查DNA是遺傳物質(zhì)的實驗證據(jù)，要求學生理解肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗、肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗以及噬菌體侵染細菌實驗。5、B【解析】

蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來，都是二倍體；雄蜂是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而來的，屬于單倍體。本題可以根據(jù)F1中工蜂的基因型及比例來推測雄蜂和蜂王的基因型，再逐項解題?！驹斀狻緼、題中可知蜂王和工蜂都是二倍體（2n=32），則一個染色體組有16條染色體，并且形態(tài)和功能各不相同，A錯誤；B、如果親代雄蜂的基因型為ab，蜂王的基因型為AaBB，則精子為ab，卵細胞為AB：aB=1：1，則后代工蜂的基因型及比例AaBb：aaBb=1：1，符合題中結(jié)果，B正確；C、雄蜂是由未受精的卵細胞直接發(fā)育而來的，屬于單倍體，C錯誤；D、雄蜂屬于單倍體，基因都是成單存在的，因此隱性性狀在雄蜂中出現(xiàn)的概率大，D錯誤。故選B。6、D【解析】

1、細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達。2、細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程，是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的。3、對于單細胞生物而言，細胞衰老就是個體衰老；對于多細胞生物而言，細胞衰老和個體衰老不是一回事，個體衰老是細胞普遍衰老的結(jié)果?！驹斀狻緼、胰島素基因只在胰島B細胞中表達，故胰島素基因的表達可作為細胞分化的標志之一，A正確；B、細胞衰老特征之一即衰老細胞中有些酶的活性降低，B正確；C、癌變的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是一系列的原癌基因與抑癌基因的變異逐漸積累的結(jié)果，C正確；D、效應T細胞誘導靶細胞死亡屬于細胞凋亡，D錯誤。故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、翻翅紅眼AaXBXBaXbY【解析】試題分析：分析題意可知，翻翅紅眼雌果蠅與翻翅白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中全為紅眼果蠅，且翻翅果蠅與非翻翅果蠅之比為2∶1，可以判斷紅眼對白眼為顯性，翻翅對非翻翅為顯性；然后根據(jù)表現(xiàn)型寫出基因型，確定親本基因型為AaXBXB和aaXbY。（1）根據(jù)題意可知，翻翅紅眼雌果蠅與翻翅白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中全為紅眼果蠅，且翻翅果蠅與非翻翅果蠅之比為2∶1，根據(jù)“無中生有”為隱性可以判斷紅眼對白眼為顯性，翻翅對非翻翅為顯性。（2）因基因A具有純合致死效應，且翻翅紅眼雌果蠅與翻翅白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中全為紅眼果蠅，且翻翅果蠅與非翻翅果蠅之比為2∶1，所以可以確定親本的基因型是AaXBXB和aaXbY。（3）據(jù)第（2）題分析可知，親本AaXBXB和aaXbY交配獲得F1中的翻翅紅眼雄果蠅的基因型為AaXBY，測交是與隱性純合子雜交，因此與非翻翅白眼雌果蠅（aaXbXb）雜交，父本產(chǎn)生四種雄配子（AXB、aY、AY、AxB），且比例相等，母本只產(chǎn)生aXb一種，因此可寫出后代的基因型及表現(xiàn)型，即8、細胞核26%心肌細胞不完全相同不同組織細胞中基因進行選擇性表達【解析】

圖中①過程以DNA的兩條單鏈為模板，進行DNA復制過程；②過程以DNA的一條單鏈為模板，進行轉(zhuǎn)錄過程；③過程以mRNA為模板，進行翻譯過程?！驹斀狻浚?）人體細胞中DNA主要存在于細胞核，所以轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細胞核中。過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，α鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，根據(jù)堿基互補配對原則，則α鏈中胞嘧啶的比例為19%，α鏈中G+C的比例為29%+19%=48%，A+U的比例為1—48%=52%，則與α鏈對應的DNA區(qū)段中A+T所占比例為52%，A=T，腺嘌呤所占的堿基比例為52%/2=26%。（2）心肌細胞高度分化，核DNA不再進行復制，但可以進行轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。人體造血干細胞中可以發(fā)生DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，如圖所示。（3）人體不同組織細胞是通過細胞分裂、分化形成的，它們的遺傳物質(zhì)相同，只是不同細胞中遺傳信息的表達情況不完全相同，因此相同DNA進行過程②時啟用的起始點不完全相同?！军c睛】解答第（1）小題時，常利用如下關(guān)系式：雙鏈DNA分子中，互補的兩個堿基在整個DNA分子中所占的比例，和在每條單鏈中所占的比例相等，和轉(zhuǎn)錄形成的RNA中所占的比例也相等（DNA中的A+T，在RNA中對應U+A）。9、CA和C減數(shù)第二次分裂后期（或減II后期）初級精母細胞分裂間期DNA復制著絲點（粒）的分裂【解析】

分析圖1可知，A細胞中含有同源染色體，且著絲點分裂，所以處于有絲分裂后期；B細胞無同源染色體，且著絲點分裂，所以處于減數(shù)第二次分裂后期；C細胞同源染色體正在分離，所以處于減數(shù)第一次分裂后期。分析圖2可知，A′B′段表示DNA復制；B′C′表示每條染色體上含有兩條姐妹染色單體；C′D′段表示著絲點分裂。【詳解】（1）分析圖1可知，其中含有姐妹染色單體的細胞只有C，含有同源染色體的細胞有A和C。（2）圖1中B細胞內(nèi)無同源染色體，且著絲點分裂，所以處于減數(shù)第二次分裂后期，C細胞同源染色體正在分離，所以處于減數(shù)第一次分裂后期，又由于細胞質(zhì)均分，所以名稱為初級精母細胞。（3）圖2中A′B′段染色體與DNA的比值由1:1變?yōu)?:2，可知形成原因是分裂間期DNA復制；C′D′段染色體與DNA的比值由1:2變?yōu)?:1，可知形成原因是著絲點（粒）的分裂。【點睛】方法歸納：對于細胞分裂的題目，在學習過程中應注意歸納、總結(jié)，比較記憶，有絲分裂與減數(shù)分裂的共同點和差別如下：相同點：1、有絲分裂和減數(shù)分裂都能是細胞增殖方式,都能產(chǎn)生新的子細胞。2、有絲分裂和減數(shù)分裂的分裂過程中都有染色體和紡錘體的變化。3、有絲分裂和減數(shù)分裂都有DNA的復制.。差別：1、有絲分裂細胞中染色體復制一次,細胞分裂一次；減數(shù)分裂中染色體復制一次,細胞連續(xù)分裂兩次。2、有絲分裂產(chǎn)生的子細胞中染色體和DNA的數(shù)目和母細胞相同；而減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞中染色體和DNA的數(shù)目減半。3、有絲分裂產(chǎn)生的是體細胞；減數(shù)分裂產(chǎn)生的是生殖細胞。4、減數(shù)分裂過程中有同源染色體的聯(lián)會和分離，有絲分裂過程中沒有同源染色體特殊的行為變化。10、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個正常男性結(jié)婚（基因型99%AA，1%Aa）結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無