導(dǎo)管相關(guān)性血流感染

導(dǎo)管相關(guān)性血流感染ppt課件1第1頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四主要內(nèi)容Contents1.導(dǎo)管相關(guān)血流感染概述

2.導(dǎo)管相關(guān)血流感染診斷3.導(dǎo)管相關(guān)血流感染防治2第2頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四導(dǎo)管相關(guān)血流感染狀況在美國：CRBSI是醫(yī)院內(nèi)最常見的感染之一，占整個(gè)醫(yī)院感染的10~20%，ICU病人有10%經(jīng)歷CRBSI，發(fā)生率5例次/1000天（2.5~30/1000中心導(dǎo)管天）；估計(jì)有10萬～40萬例導(dǎo)管相關(guān)性血流感染一項(xiàng)薈萃分析結(jié)果顯示：

2573例CRBSI的病死率為14%，歸因分析CRBSI的死亡率為19%；金黃色葡萄球菌引起的CRBSI病死率為8.2%，顯著高于其它細(xì)菌引起者；凝固酶陰性葡萄球菌（CoNS）引起的CRBSI病死率為0.7%，顯著低于其它細(xì)菌引起者；3第3頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四CRBSI的后果CRBSI后果導(dǎo)致：住院天數(shù)增加;7~24天死亡率增加：增加3～4倍增加治療費(fèi)用：大約$40000/生還者顯著增加醫(yī)院支出；顯著增加住院時(shí)間；顯著增加患者病死率；4第4頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四我國CRBSI的監(jiān)測(cè)情況我國VAP發(fā)病率是美國(NHSN)的5～10倍!但是，CRBSI發(fā)病率不到NNIS的一半！說明CRBSI的監(jiān)測(cè)水平需要提高，監(jiān)測(cè)方法需要完善！5第5頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四導(dǎo)管相關(guān)血流感染（CRBSI）CatheterRelatedBloodStreamInfection6第6頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四血管內(nèi)導(dǎo)管類型簡介

導(dǎo)管類型穿刺部位導(dǎo)管長度備注外周靜脈導(dǎo)管

通常在前臂和手部靜脈＜3inches長期留置可引起靜脈炎，很少引起血流感染

外周動(dòng)脈導(dǎo)管通常做橈動(dòng)脈穿刺，也可穿刺股、腋、肱、脛后動(dòng)脈

＜3inches發(fā)生感染危險(xiǎn)的小，很少引起血流感染Midlinecatheters

從肘窩處穿刺進(jìn)入貴要靜脈、頭靜脈，導(dǎo)管不進(jìn)入中心靜脈3～8inches

某些材質(zhì)的導(dǎo)管可引起假過敏性反應(yīng)。引起靜脈炎的危險(xiǎn)比外周靜脈導(dǎo)管小非隧道式中心靜脈導(dǎo)管經(jīng)皮穿刺進(jìn)入中心靜脈（鎖骨下、頸內(nèi)、股靜脈)≥8cm大多數(shù)CRBSI與此類導(dǎo)管相關(guān)，占全部CRBI的90%肺動(dòng)脈導(dǎo)管Teflon導(dǎo)絲引導(dǎo)經(jīng)中心靜脈（鎖骨下、頸內(nèi)、股靜脈）插入

≥30cm通常使用肝素封管，血流感染發(fā)生率與CVCs相似，經(jīng)鎖骨下靜脈插入時(shí)感染發(fā)生率低7第7頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四血管內(nèi)導(dǎo)管類型簡介

導(dǎo)管類型穿刺部位導(dǎo)管長度備注經(jīng)外周中心靜脈導(dǎo)管（PICC)

經(jīng)貴要、頭、肱靜脈插入，導(dǎo)管進(jìn)入上腔靜脈≥20cm非隧道式中心靜脈導(dǎo)管中，感染發(fā)生率較低隧道式中心靜脈導(dǎo)管植入鎖骨下、頸內(nèi)、股靜脈，手術(shù)植入長期靜脈化療，血液透析

≥8cm導(dǎo)管的袖套可阻止細(xì)菌的移行。與非隧道式中心靜脈導(dǎo)管相比，感染發(fā)生率低完全植入式導(dǎo)管皮下埋植，使用時(shí)用針穿刺，植入鎖骨下、頸內(nèi)靜脈≥8cmCRBSI發(fā)生率最低，患者自我感覺好，無需局部護(hù)理，拔除導(dǎo)管時(shí)需手術(shù)臍帶血管導(dǎo)管插入臍動(dòng)脈或者臍靜脈≤6cm動(dòng)靜脈插管感染率相似8第8頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四導(dǎo)管分類按插入血管分類：外周靜脈導(dǎo)管中心靜脈導(dǎo)管動(dòng)脈導(dǎo)管按導(dǎo)管留置時(shí)間分類：臨時(shí)、短期（<10d）、長期按導(dǎo)管穿刺部位分類：

鎖骨下靜脈導(dǎo)管股靜脈導(dǎo)管中心靜脈導(dǎo)管頸內(nèi)靜脈導(dǎo)管外周靜脈導(dǎo)管（PVC）經(jīng)外周中心靜脈導(dǎo)管（PICC）9第9頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四導(dǎo)管相關(guān)血流感染（CRBSI）危險(xiǎn)因素1中心靜脈導(dǎo)管留置時(shí)間過長（通常置管30天后發(fā)生感染）2醫(yī)院內(nèi)細(xì)菌定植于患者機(jī)體；3導(dǎo)管相關(guān)的醫(yī)療操作頻率高；4插管技術(shù)及置管后的護(hù)理。無菌操作不嚴(yán)格；5患者疾病嚴(yán)重程度及基礎(chǔ)疾?。ㄈ纾毫＜?xì)胞減少、糖尿病等）；6輸液系統(tǒng)污染;7穿刺部位污染（如：潮濕、滲血、體液污染等，股>頸>鎖下）；8靜脈導(dǎo)管的材質(zhì)（某些材料所制導(dǎo)管的表面光滑度差，容易被某些細(xì)菌所附著，如：聚氯乙烯、聚乙烯）；9接受靜脈高營養(yǎng)治療的患者容易發(fā)生真菌血流感染；10單腔導(dǎo)管患者CRBSI發(fā)生率明顯低于雙腔導(dǎo)管10第10頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四CRBSI的感染因素非隧道式CVC引起CRBSI的感染因素：①皮膚引起的管腔外細(xì)菌的定植；②導(dǎo)管尖端引起的血流種植；③連通器或CVC管腔內(nèi)定植；隧道式CVC或植入導(dǎo)管引起CRBSI的感染因素：連通器或CVC管腔內(nèi)感染11第11頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四CRBSI的發(fā)病機(jī)制穿刺部位的皮膚細(xì)菌移行至皮下導(dǎo)管導(dǎo)管接口部污染經(jīng)血行污染導(dǎo)管端口輸液污染導(dǎo)管材料感染菌內(nèi)在特性細(xì)菌生物膜biofilm12第12頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四CRBSI的發(fā)病機(jī)制電子顯微鏡研究表明：即使導(dǎo)管定量培養(yǎng)病原菌陰性，幾乎所有插入血管的導(dǎo)管都有病原菌定植，且具活力，還能在24h內(nèi)形成生物被膜。導(dǎo)管放置10天內(nèi)局部皮膚是最常見致病菌的來源，沿導(dǎo)管外表面擴(kuò)散至管尖，引起CRBSI；導(dǎo)管放置10天以上者則常由醫(yī)務(wù)人員的手污染導(dǎo)管接頭，沿導(dǎo)管內(nèi)壁擴(kuò)散，引起腔內(nèi)定植及CRBSI；13第13頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四CRBSI的病原學(xué)常見的病原微生物有：凝固酶陰性葡萄球菌；革蘭陰性厭氧桿菌；白色念珠菌14第14頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四CRBSI的常見致病菌致病菌1986-1989（%）1992-1999（%）革蘭陽性菌凝固酶陰性葡萄球菌金黃色葡萄球菌腸球菌512716863371313革蘭陰性菌大腸埃希菌腸桿菌屬細(xì)菌銅綠假單胞菌肺炎克雷伯菌196544142543假絲酵母菌8815第15頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四凝固酶陰性葡萄球菌更易黏附塑料制品表面，形成導(dǎo)管表面的優(yōu)勢(shì)菌從而引發(fā)感染。16第16頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四導(dǎo)管相關(guān)性感染分類局灶性（外部）感染：蜂窩組織炎、膿腫、化膿性血栓炎等?？砂橛谢虿话橛醒鞲腥狙鞲腥荆壕Y、心內(nèi)膜炎17第17頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四血流感染分類I原發(fā)性：由動(dòng)脈或靜脈放置器械或?qū)Ч苤苯右鸬难鞲腥纠^發(fā)性：體內(nèi)已有明確的感染記錄，然后才出現(xiàn)有相同致病菌的血流感染18第18頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四血流感染分類II輸入液體相關(guān)性血流感染：輸入被污染的液體引起。剩余的輸入液體培養(yǎng)和經(jīng)皮靜脈穿刺血培養(yǎng)，獲得同一細(xì)菌，而無其他來源，可確診。原因:液體本身（例：洋蔥假單孢菌）操作污染（制造、運(yùn)輸、使用）導(dǎo)管相關(guān)性血流感染：19第19頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四常見導(dǎo)管相關(guān)感染的定義導(dǎo)管定植：插管部位無感染征象而遠(yuǎn)端導(dǎo)管半定量培養(yǎng)≥15cfu/導(dǎo)管片段；或定量培養(yǎng)≥102cfu/導(dǎo)管片段；靜脈炎：導(dǎo)管周圍沿血管走行方向出現(xiàn)紅、腫、熱、痛等癥狀；

導(dǎo)管片段一般為導(dǎo)管遠(yuǎn)端5cm!20第20頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四常見導(dǎo)管相關(guān)感染的定義外部感染臨床定義：插管部位紅、硬節(jié)和/或壓痛，范圍在2cm內(nèi)，與其它感染的癥狀或體征或許有關(guān)，如發(fā)熱、插管部位出現(xiàn)膿液，不伴或伴血培養(yǎng)陽性；微生物學(xué)定義：插管部位分泌物發(fā)現(xiàn)微生物，不伴或伴血培養(yǎng)陽性；

21第21頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四常見導(dǎo)管相關(guān)感染的定義隧道感染：沿插管方向皮下潛行出現(xiàn)壓痛、硬節(jié)和/或壓痛，范圍在2cm以上，不伴或伴血培養(yǎng)陽性；裝置感染：完全植入皮下的靜脈裝置出現(xiàn)炎性液體，常有表面皮膚壓痛、紅和/

或硬節(jié)，裝置自發(fā)性破裂、溢液或表面皮膚壞死，不伴或伴血培養(yǎng)陽性；22第22頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四常見導(dǎo)管相關(guān)感染的定義血流感染：輸液相關(guān)：輸注液體和靜脈采血同時(shí)培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)相同細(xì)菌而無其它部位感染證據(jù)。導(dǎo)管相關(guān)：

1.外部感染伴血培養(yǎng)陽性；

2.隧道感染伴血培養(yǎng)陽性；

3.裝置感染伴血培養(yǎng)陽性；23第23頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四常見導(dǎo)管相關(guān)感染的定義導(dǎo)管相關(guān)：4.靜脈插管患者出現(xiàn)發(fā)熱、寒戰(zhàn)和/或低血壓等感染癥狀，并有1次以上外周靜脈采血培養(yǎng)陽性者，且無其它明確導(dǎo)致血流感染原因者，并應(yīng)滿足以下條件之一：①半定量培養(yǎng)≥15cfu/導(dǎo)管片段或定量培養(yǎng)≥103cfu/導(dǎo)管片段，同時(shí)從到管段培養(yǎng)出的細(xì)菌與外周血培養(yǎng)結(jié)果一致；②CVCs、外周靜脈同時(shí)采血定量培養(yǎng)，兩者細(xì)菌濃度比例≥5倍，且CVCs采血標(biāo)本陽性報(bào)警時(shí)間比外周標(biāo)本早2小時(shí)以上；導(dǎo)管的血流感染率應(yīng)以每1000導(dǎo)管放置天數(shù)的感染例次數(shù)來計(jì)算；24第24頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四院內(nèi)導(dǎo)管相關(guān)性血流感染的臨床表現(xiàn)非特征性敗血癥的癥狀和體征：寒戰(zhàn)、強(qiáng)直、低血壓、過度換氣、腹痛、嘔吐、腹瀉、精神錯(cuò)亂、癲癇發(fā)作等。導(dǎo)管相關(guān)血流感染的線索:

插管部位局部炎癥菌血癥無其他來源和其他危險(xiǎn)因素插管動(dòng)脈的遠(yuǎn)端有血栓白念性心內(nèi)膜炎病人正接受靜脈高營養(yǎng)抗生素應(yīng)用前提下出現(xiàn)敗血癥拔除導(dǎo)管后發(fā)熱癥狀消失出現(xiàn)因輸液而致院內(nèi)感染爆發(fā)25第25頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四CRBSI的診斷CRBSI診斷目前尚沒有金標(biāo)準(zhǔn)！臨床表現(xiàn)的非特異性和延遲性使診斷更難以把握；配對(duì)血培養(yǎng)陽性時(shí)間差是診斷CRBSI最簡單方法；拔管后抗菌藥物治療在24h內(nèi)有效則提示CRBSI；26第26頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四關(guān)于血培養(yǎng)的正確觀念正確采集血培養(yǎng)標(biāo)本的關(guān)鍵點(diǎn):

采血時(shí)間采血次數(shù)接種血液數(shù)量使用含樹脂培養(yǎng)瓶27第27頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四03060Time(min)Temp體溫Chills寒戰(zhàn)BloodCultures血培養(yǎng)BACTEREMIALEVEL菌血癥的水平關(guān)于血培養(yǎng)的正確觀念28第28頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四關(guān)于血培養(yǎng)的正確觀念采血時(shí)間：

A.發(fā)熱開始時(shí)

B.寒戰(zhàn)開始時(shí)

C.發(fā)熱最高峰時(shí)

D.寒戰(zhàn)結(jié)束時(shí)

E.預(yù)計(jì)寒戰(zhàn)發(fā)熱前

29第29頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四關(guān)于血培養(yǎng)的正確觀念需要采集多少份血培養(yǎng)？每名患者應(yīng)至少采集2份血培養(yǎng)，最好為3份；1“份”是指一次靜脈穿刺；絕不能只采集1份血培養(yǎng)（CLSI強(qiáng)調(diào)了此觀點(diǎn)）每份血培養(yǎng)間隔應(yīng)不超過5分鐘，因?yàn)榫W(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)對(duì)于一過性菌血癥和間歇性菌血癥在15～30分鐘內(nèi)可清除；30第30頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四關(guān)于血培養(yǎng)的正確觀念對(duì)于成年患者血培養(yǎng)，只采單一的血培養(yǎng)是不允許的。因?yàn)閱我谎囵B(yǎng)的結(jié)果的臨床意義很難解釋。采血培養(yǎng)后的2至5天內(nèi)，不需要重復(fù)采血培養(yǎng)，因?yàn)橹委熀蟮?至5天內(nèi)血液中的感染細(xì)菌不會(huì)馬上消失。血培養(yǎng)應(yīng)同時(shí)進(jìn)行需氧和厭氧菌培養(yǎng)，血培養(yǎng)應(yīng)有直接涂片報(bào)告。31第31頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四EffectofVolume血液量的影響血液的毫升量32第32頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四關(guān)于血培養(yǎng)的正確觀念應(yīng)采集患者多少血液？1.血液量是使血培養(yǎng)得到最佳靈敏度的唯一最重要的因素；2.對(duì)于大多數(shù)2份血培養(yǎng)瓶，每份應(yīng)至少為10ml血液，最好為20ml血液，分注在兩個(gè)血培養(yǎng)瓶內(nèi)。2份血培養(yǎng)（4個(gè)血培養(yǎng)瓶）應(yīng)至少接種20ml血液，最好為40ml血液；33第33頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四已接受抗菌藥物治療的患者，使用含樹脂培養(yǎng)瓶是否有助于提高檢出率；對(duì)于所有患者，樹脂培養(yǎng)瓶優(yōu)于不含樹脂培養(yǎng)瓶（提高18%）對(duì)于已治療的患者，這種差異是最顯著的…太多的患者在采集血培養(yǎng)時(shí)已開始治療（培養(yǎng)陽性提高35%）因此，最佳經(jīng)驗(yàn)是常規(guī)使用含樹脂的培養(yǎng)瓶！34第34頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四樹脂包含有非離子樹脂和陽離子交換樹脂，能患者在（預(yù)）治療過程中，可能存在的中和各種抗菌藥物和其它可能的抑制細(xì)菌生長的物質(zhì)。

有助于溶解血細(xì)胞，以便釋放被吞噬的細(xì)菌，使其更為快速生長為細(xì)菌生長提供生長中心（growth-centres），以提高生長速度，提高檢出率（高達(dá)40%多）。革蘭氏染色鏡檢不受干擾35第35頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四懷疑導(dǎo)管相關(guān)血流感染時(shí)培養(yǎng)留取不易拔管時(shí)推薦：血標(biāo)本采集：①從置管中采集1份②從周圍靜脈取血1~2份僅懷疑CRBSI時(shí)進(jìn)行培養(yǎng)，不推薦常規(guī)導(dǎo)管的細(xì)菌學(xué)培養(yǎng)。36第36頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四懷疑導(dǎo)管相關(guān)血流感染時(shí)培養(yǎng)留取需拔管時(shí)推薦：①導(dǎo)管的半定量(滾動(dòng)平板法)或定量培養(yǎng)方法②從周圍靜脈取血1~2份37第37頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四導(dǎo)管相關(guān)血流感染的培養(yǎng)方法導(dǎo)管的半定量(滾動(dòng)平板法):用于檢測(cè)導(dǎo)管外表面細(xì)菌(插管<10d)方法：導(dǎo)管從病人移出截取導(dǎo)管遠(yuǎn)端5cm

在瓊脂平板滾動(dòng)，一般4次培養(yǎng)18~24h數(shù)菌落。結(jié)果判斷：≥15CFU/導(dǎo)管段38第38頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四導(dǎo)管相關(guān)血流感染的培養(yǎng)方法導(dǎo)管的定量培養(yǎng)方法：檢測(cè)導(dǎo)管的外表面和腔內(nèi)的細(xì)菌（插管>10d)

方法：遠(yuǎn)端導(dǎo)管段浸肉湯培基中

震蕩沖洗或超聲作用培養(yǎng)18~24h數(shù)菌落結(jié)果判斷：≥1000CFU/導(dǎo)管段應(yīng)用：導(dǎo)管可拔除的情況如短期插管39第39頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四導(dǎo)管相關(guān)血流感染的培養(yǎng)方法成對(duì)血培養(yǎng)：方法：同時(shí)取兩份樣品做培養(yǎng)，一份取自導(dǎo)管的靜脈血，另一份經(jīng)皮穿刺的周圍血。結(jié)果評(píng)價(jià)：持續(xù)監(jiān)測(cè)這對(duì)血培養(yǎng)陽性出現(xiàn)的時(shí)間，當(dāng)導(dǎo)管出現(xiàn)陽性血培養(yǎng)的時(shí)間比周圍血培養(yǎng)陽性提早2小時(shí)以上，即確定差異時(shí)間培養(yǎng)陽性自導(dǎo)管的血培養(yǎng)菌落計(jì)數(shù)比周圍血高5—10倍預(yù)示導(dǎo)管相關(guān)性血流感染40第40頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四方法和步驟–特殊話題導(dǎo)管相關(guān)性血流感染CRBSI-1短期外周導(dǎo)管用靜脈采血法采集2套外周血作血培養(yǎng)，無菌手續(xù)拔出導(dǎo)管用Maki半定量培養(yǎng)法對(duì)導(dǎo)管片斷進(jìn)行培養(yǎng)（這種導(dǎo)管通常是由于導(dǎo)管表面的定植菌導(dǎo)致的感染）結(jié)果解釋：——

如果一套或多于一套的血培養(yǎng)結(jié)果是陽性，并且導(dǎo)管片斷的培養(yǎng)也是陽性（半定量培養(yǎng)菌落數(shù)≥15）并且為同一種菌：提示為CRBSI。——如果一套或多于一套的血培養(yǎng)是陽性，但導(dǎo)管片斷的培養(yǎng)是陰性提示：不能診斷CRBSI；但若是金黃色葡萄球菌或念珠菌，并缺乏任何其它部位感染的證據(jù)，則可提示為CRBSI?！绻麅商籽囵B(yǎng)均為陰性，但導(dǎo)管片斷培養(yǎng)是陽性，不管菌落計(jì)數(shù)的結(jié)果如何：提示為導(dǎo)管定植菌，而非CRBSI?！绻麅商籽囵B(yǎng)均為陰性和導(dǎo)管片斷培養(yǎng)也是陰性：不太可能是CRBSI。41第41頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四方法和步驟–特殊話題導(dǎo)管相關(guān)性血流感染CRBSI-2對(duì)非隧道式和隧道式的中心靜脈導(dǎo)管和輸液港(VenousAccessPorts,VAP)推薦的培養(yǎng)方法對(duì)懷疑有CRBSI的患者至少作2套血培養(yǎng)，經(jīng)外周靜脈穿刺采血至少一套，并如此作出標(biāo)記。另外一套可以從導(dǎo)管中心或VAP隔膜無菌手續(xù)采血，采血時(shí)間應(yīng)該和外周靜脈采血的時(shí)間接近，并如此作出標(biāo)記。培養(yǎng)結(jié)果解釋（方法1更適應(yīng)于希望保留導(dǎo)管的病人，而不適于要拔管的病人）：——如果兩套陽性血培養(yǎng)都是同一菌，（依據(jù)細(xì)菌鑒定和藥敏譜確認(rèn)）：若沒有任何其它部位感染的證據(jù)，提示CRBSI?！绻麅商钻栃匝囵B(yǎng)都是同一菌，并且從導(dǎo)管采血的這套血培養(yǎng)報(bào)陽時(shí)間比另一套早≥120分鐘，：若沒有任何其它部位感染的證據(jù)，建議為CRBSI（如果確定陽性的時(shí)間比另一套早120分鐘，如果兩套陽性血培養(yǎng)都是同一菌，經(jīng)鑒定及藥敏譜也相同，CRBSI仍然是可能的）——如果兩套血培養(yǎng)都是陽性，并且導(dǎo)管采血的這一套血培養(yǎng)菌量CFUs/ml至少是外周血采血的血培養(yǎng)的5倍：若沒有任何其它部位感染的證據(jù)，提示為CRBSI。這種方法需要手工的定量血培養(yǎng)系統(tǒng)，如溶菌離心法。——如果只有從導(dǎo)管采血的血培養(yǎng)是陽性：不能定為CRBSI，提示可能是導(dǎo)管的定植菌或者是采血過程中污染所致?！绻挥型庵苎难囵B(yǎng)是陽性：不能確定，但如果分離出金黃色葡萄球菌或念珠菌，且沒有任何其它部位感染的證據(jù)，提示CRBSI。實(shí)驗(yàn)室要報(bào)告CRBSI要求導(dǎo)管片斷的半定量或定量培養(yǎng)結(jié)果為同一菌，或在沒有任何其它部位感染的證據(jù)情況下再次導(dǎo)管采血或再次外周血采血培養(yǎng)出陽性結(jié)果，而且是同一株菌?！绻麅商锥际顷幮裕篊RBSI的可能性不大。42第42頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四方法和步驟–特殊話題導(dǎo)管相關(guān)性血流感染CRBSI-3培養(yǎng)結(jié)果的解釋（方法2更合適決定要拔出可疑的導(dǎo)管情況）：或者獨(dú)立地從兩處外周靜脈無菌手續(xù)采2份血培養(yǎng)。拔掉可疑的導(dǎo)管，無菌手續(xù)剪5cm長的導(dǎo)管片斷，并送到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行Maki’s半定量平皿滾動(dòng)法培養(yǎng)，或者在震動(dòng)或超聲處理后的定量培養(yǎng)的方法?！绻幸惶谆蚨嘤谝惶椎难囵B(yǎng)及導(dǎo)管片斷培養(yǎng)是陽性，并通過菌型和藥敏譜鑒定為同一種菌：提示可能是CRBSI?！绻幸惶谆蚨嘤谝惶椎难囵B(yǎng)是陽性，但導(dǎo)管片斷的培養(yǎng)是陰性，如果分離的菌是金黃色葡萄球菌或者念珠菌，并且沒有任何其它部位感染的證據(jù)，提示可能為CRBSI。實(shí)驗(yàn)室要報(bào)告CRBSI則需要再一次從外周血采血，陽性培養(yǎng)分離出同一株菌，且沒有任何其它部位感染的證據(jù)?！绻麅商籽囵B(yǎng)都是陰性，但導(dǎo)管片斷的培養(yǎng)為陽性：提示可能是導(dǎo)管上的定植菌，不支持CRBSI?！绻械难囵B(yǎng)和導(dǎo)管片斷的培養(yǎng)是陰性：不太可能是CRBSI。43第43頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四

CRBSI的預(yù)防美國推行預(yù)防CRBSI的套餐行動(dòng)

1.手衛(wèi)生

2.大手術(shù)鋪巾

3.洗必泰皮膚消毒

4.成人使用鎖骨下靜脈部位

5.每天評(píng)估插管必要性44第44頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四CRBSI的預(yù)防選擇適當(dāng)?shù)膶?dǎo)管

聚四氟乙烯樹脂,聚氨酯樹脂導(dǎo)管；抗菌定植導(dǎo)管；如無特殊需要選擇中心靜脈單腔導(dǎo)管。選擇適當(dāng)?shù)牟骞懿课粌?yōu)先選擇鎖骨下靜脈作為插管部位,并最好建立皮下隧道；嚴(yán)格的無菌操作插管洗手、隔離衣、無菌手套和無菌大單。（有研究表明：2%葡萄糖酸洗必泰較75%乙醇和聚維碘酮預(yù)防CR-BSI更佳）；45第45頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四CRBSI的預(yù)防PICC

需長期留管者可用經(jīng)外周靜脈至中心靜脈置管PICC更安全、可靠；護(hù)理插管部位皮膚的護(hù)理、敷料定期更換、減少導(dǎo)管留置時(shí)間、培訓(xùn)專業(yè)靜脈輸液小組管理CVC等。教育培訓(xùn)以教育技能為基礎(chǔ)的預(yù)防措施可使CRBSI的發(fā)病率下降2/3以上；導(dǎo)管連接部位受污染是導(dǎo)致CRBSI的重要原因46第46頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四改善CVC操作環(huán)境在病人病情允許情況下，盡可能在相對(duì)潔凈韻治療室或換藥室進(jìn)行操作，如在病室進(jìn)行操作，應(yīng)勸其家屬及無關(guān)人員離開病室。操作者在施行操作前徹底洗手(包括前臂)，戴一次性口罩、帽子；局部用消毒棉球消毒，不得用棉簽消毒，消毒范圍直徑不小于15cm，消毒30s后方可進(jìn)針穿刺；擴(kuò)大消毒洞巾面積至60cm×50cm。47第47頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四輸液裝置與藥液輸注裝置：一般情況下輸注裝置更換不超過72小時(shí)，當(dāng)輸注促進(jìn)微生物生長的液體如脂類和血制品，則應(yīng)縮短更換時(shí)間，不超過24小時(shí)更換。接口（包括三通閥）：應(yīng)保持清潔，有血污時(shí)應(yīng)采用無菌技術(shù)手段予以清除，三通閥不使用時(shí)應(yīng)封閉。輸注藥液：原則應(yīng)做到現(xiàn)配現(xiàn)用，靜脈用藥物的混合配制工作實(shí)施無菌操作，高能營養(yǎng)液（如：脂肪乳劑）等促進(jìn)微生物生長的液體應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)輸完，血液和血液制品必須在4小時(shí)內(nèi)輸注完畢，使用多腔導(dǎo)管輸注靜脈營養(yǎng)時(shí)，固定一個(gè)專門的腔道用于給予靜脈營養(yǎng)。靜脈給藥如果出現(xiàn)肉眼渾濁、漏液、破裂、出現(xiàn)沉淀、超過有效日期等情況，不可使用。48第48頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四密切觀察導(dǎo)管，避免導(dǎo)管扭曲所致的血流不暢。持續(xù)輸液患者每日更換輸液管道前用生理鹽水20ml快速?zèng)_管。夜間不需輸液者，用肝素生理鹽水封管。如果發(fā)生管內(nèi)凝血，嚴(yán)禁用力擠壓和推注，防止血栓進(jìn)入靜脈系統(tǒng)，用肝素生理鹽水液回抽，使管內(nèi)血栓溶解。預(yù)防導(dǎo)管堵塞49第49頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四敷料的選擇穿刺點(diǎn)應(yīng)覆蓋無菌紗布或者無菌、透明的、透氣的專用貼膜（必須注意貼膜的質(zhì)量)。出汗較多的患者、高溫季節(jié)、滲血、穿刺后第一次覆蓋敷料，使用紗布，不用貼膜。覆蓋的敷料，若為無菌紗布，每天更換一次；若為專用貼膜，國產(chǎn)貼膜每天更換一次；3M貼膜一般每周更換敷料2次。敷料出現(xiàn)潮濕、松動(dòng)或者有污物時(shí)應(yīng)該及時(shí)更換。50第50頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四沖洗液、抗凝劑的應(yīng)用作用：預(yù)防血栓形成；降低感染（CVC和肺動(dòng)脈導(dǎo)管）；種類：肝素；其他抗凝劑；（非分段肝素、低分子量肝素、華法令）51第51頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四抗菌素或消毒劑包被導(dǎo)管

第二代導(dǎo)管

利福平-小諾環(huán)素包被導(dǎo)管氯西?。ㄏ幢仉模?磺胺嘧啶銀導(dǎo)管預(yù)防CRBSI90%52第52頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四第二代血管導(dǎo)管的臨床應(yīng)用洗必太和磺胺嘧啶銀鹽聯(lián)合包被導(dǎo)管外表面，短期應(yīng)用能降低細(xì)菌的黏附長程放置時(shí)(平均20d)不能提供保護(hù)新型內(nèi)外表面洗必太的含量高

患者血清含有低濃度的洗必太、磺胺嘧啶和銀鹽

53第53頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四第二代血管導(dǎo)管的臨床應(yīng)用二甲胺四環(huán)素和利福平聯(lián)合包被導(dǎo)管：短程放置(平均6d)具有更強(qiáng)的保護(hù)作用；患者血清中沒有檢測(cè)到二甲胺四環(huán)素和利福平；氯芐烷銨包被導(dǎo)管：短程放置明顯降低導(dǎo)管的細(xì)菌定植率；無減少導(dǎo)管相關(guān)血流感染的報(bào)道；肝素結(jié)合到導(dǎo)管表面，在工藝中使用；氯芐烷銨表面活性劑；

54第54頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四第二代血管導(dǎo)管的臨床應(yīng)用附銀螯合膠元反襯(silver-chelatedcollagencuff)的導(dǎo)管：有銀分子的抗微生物屏障和皮下放置反折(cuff)的機(jī)械屏障；共同防止細(xì)菌沿插入導(dǎo)管的外表面遷移；55第55頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四第二代血管導(dǎo)管的臨床應(yīng)用第二代血管導(dǎo)管仍有爭議：放置導(dǎo)管≤10天，可選用短期CVC導(dǎo)管，延長使用期限時(shí)，盡量選用能維持較長抗菌活性的抗微生物制劑包被導(dǎo)管；在ICU和中性粒細(xì)胞減少癥的患者，以及急診放置導(dǎo)管的患者中，使用洗必太和磺胺嘧啶銀鹽聯(lián)合包被導(dǎo)管是值得的。56第56頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四CRBSI的治療一旦懷疑CRBSI，首先決定是否拔管，是否開始抗菌藥物治療；對(duì)于某些需要長期或永久留置導(dǎo)管的病人，當(dāng)診斷CRBSI并培養(yǎng)出特定病菌時(shí)，應(yīng)考慮使用“抗菌素鎖”治療，即使用2~4ml抗菌素封管；抗菌藥物的使用在無病原學(xué)證據(jù)時(shí)可經(jīng)驗(yàn)治療，一般策略為“降階梯”治療原則；57第57頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四營救導(dǎo)管和拔管●拔除導(dǎo)管的指征：通道口化膿；有心內(nèi)膜炎等嚴(yán)重并發(fā)征；真菌感染；導(dǎo)管拯救效果不明顯或惡化；●重新插管的指征：起始抗菌治療后，重復(fù)血培養(yǎng)陰性；系統(tǒng)抗菌療程完成+5~10天后血培養(yǎng)陰性58第58頁，共65頁，2023年，2月20日，星期四營救導(dǎo)管和拔管無隧道CVC：1.病情輕至中度，伴有發(fā)熱者，不要常規(guī)移除導(dǎo)管（70%導(dǎo)管無菌）。2.下列情況導(dǎo)管應(yīng)拔除：病情危重、局部出現(xiàn)紅腫或化膿、臨床上難以解釋的膿毒癥、血培養(yǎng)陽性、導(dǎo)