C7芳香烴試卷合集

第第1014頁(yè)芳香烴A組以下有關(guān)芳香族化合物的說(shuō)法中，正確的選項(xiàng)是26nA 其組成符合通式CH 〔n≥626nC 是苯和苯的同系物及芳香烴的總稱 D 是分子中含有苯環(huán)的有機(jī)物104的烴的以下說(shuō)法，正確的組合是①可能是芳香烴 ②可能發(fā)生加聚反響③分子中不行能都是單鍵④分子中可能都是單鍵A 只有①② B 只有①③ C 只有①②③ D 只有①②④六氯苯是被聯(lián)合國(guó)有關(guān)公約制止或限制使用的有毒物質(zhì)之一。下式中能表示六氯苯的是A BC D某烴構(gòu)造式如下：－C≡C－CH＝CH－CH3，有關(guān)其構(gòu)造說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A 全部原子可能在同一平面上 B 全部原子可能在同一條直線上C 全部碳原子可能在同一平面上 D 全部氫原子可能在同一平面上3在 —CH＝CH—C≡C－CF3

分子中，位于同一平面的上的原子數(shù)最少有A 6個(gè) B 7個(gè) C 9個(gè) D 10個(gè)6．以下分子中的14個(gè)碳原子不行能處在同一平面上的是A B C D甲烷分子中的四個(gè)氫原子都可以被取代。假設(shè)甲烷分子中的四個(gè)氫原子都被苯基取代，則對(duì)取代后的分子〔如圖〕的描述不正確的選項(xiàng)是A 分子式為C25H20 B 全部碳原子都在同一平面上C 此分子屬非極性分子 D 此物質(zhì)屬芳香烴類物質(zhì)蒽和萘相像，都是一種稠環(huán)化合物，蒽的一羥基取代物的同分異構(gòu)體有A 2種 B 3種 C 4種 D 6種9．以下各組物質(zhì)的沸點(diǎn)，前者高于后者的是A 丙烷丁烷 B 戊烷正戊烷C 對(duì)－二甲苯間－二甲苯 D 蒽萘同質(zhì)量的以下烴，分別在氧氣中充分燃燒，消耗氧氣最多的是消耗氧氣最少的是A 甲烷 B 乙炔 C 丙烯 D 萘以下說(shuō)法中，正確的選項(xiàng)是硝基苯和三硝基甲苯都是苯的衍生物硝基苯和三硝基甲苯互為同系物三硝基甲苯是一種烈性炸藥，受熱或撞擊時(shí)會(huì)馬上發(fā)生爆炸制取硝基苯和三硝基甲苯時(shí)，發(fā)生反響的類型一樣將萘分子中的兩個(gè)氫原子用一個(gè)氯原子和一個(gè)溴原子取代，所得鹵代物的同分異構(gòu)體的總數(shù)為A 7種 B 14種 C 21種 D 28種工業(yè)上將苯蒸氣通過(guò)赤熱的鐵合成可作熱載體的化合物，該化合物分子中苯環(huán)上3種，1mol6mol氫氣這種化合物可能是A BC D x、y分別是苯環(huán)上的兩種不同的取代基上述化合物中和⑶等同的構(gòu)造式是 ；和⑴等同的構(gòu)造式是 ，此外還有哪些是等同的 。目前，化學(xué)家們已合成了一系列有機(jī)物： 聯(lián)苯 聯(lián)三苯 聯(lián)四苯 聯(lián)m苯依據(jù)這一系列有機(jī)物的規(guī)律，試答復(fù)：寫(xiě)出聯(lián)m苯的化學(xué)式〔用m表示〕該系列有機(jī)物中，其中含碳量最高的化合物碳含量百分率約為〔保存三位有效數(shù)字〕假設(shè)聯(lián)苯中C—C能自由旋轉(zhuǎn)，那么聯(lián)苯的二氯取代物有 種瀝青中存在著一系列稠環(huán)芳烴，它們彼此雖然不是同系物，但其組成和構(gòu)造都是有規(guī)律變化的： 這一系列化合物的分子通式可表示為〔以含未知數(shù)n的代數(shù)式表示碳?xì)湓訑?shù)；隨著〔1〕式中n值的增大，這一系列化合物的含碳量以為極限隨著分子量的增大，完全燃燒上述等質(zhì)量的化合物所需氧氣的量〔填不變、增多、削減。2090年月以來(lái)，芳炔類大環(huán)化合物的爭(zhēng)論進(jìn)展格外快速，具有不同分子構(gòu)造和幾何外形的這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著格外廣泛的應(yīng)用前景。合成芳炔類大環(huán)的一種方法是以苯乙〔CH≡C－〕為根本原料，經(jīng)過(guò)反響得到一系列的芳炔類大環(huán)化合物，其構(gòu)造為：上述系列中第1種物質(zhì)的分子式為 。上述系列第1至第4種物質(zhì)的分子直徑在1～100nm之間分別將它們?nèi)芙庥谟袡C(jī)溶刑中，形成的分散系為 。以苯乙炔為根本原料，經(jīng)過(guò)肯定反響而得到最終產(chǎn)物。假設(shè)反響過(guò)程中原料無(wú)損失，理論上消耗苯乙炔與所得芳炔類大環(huán)化合物的質(zhì)量比為 。在試驗(yàn)中，制備上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯〔CH2＝CH－〕為起始物質(zhì)，通過(guò)加成、消去反響制得。寫(xiě)出由苯乙烯制取苯乙炔的化學(xué)方程式〔所需的無(wú)機(jī)試劑自選〕2090年月以來(lái)，芳炔類大環(huán)化合物的爭(zhēng)論進(jìn)展格外快速，具有不同分子構(gòu)造和幾何外形的這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著格外廣泛的應(yīng)用前景。合成芳炔類大環(huán)的一種方法是以苯乙炔為根本原料，經(jīng)過(guò)反響得到一系列的芳炔類大環(huán)化合物，其構(gòu)造為：上述系列中第1種物質(zhì)的分子式為 ；第n種物質(zhì)的分子式為 。苯環(huán)的碳碳鍵長(zhǎng)約0.14nm，則將上述系列第4種物質(zhì)溶解于有機(jī)溶劑中，形成的分散系為 。以苯乙炔為根本原料，經(jīng)過(guò)肯定反響而得到最終產(chǎn)物。假設(shè)反響過(guò)程中原料無(wú)損失，理論上消耗苯乙炔與所得芳炔類大環(huán)化合物的質(zhì)量比為 。苯乙炔在肯定條件下也能聚合成導(dǎo)電塑料，該材料的化學(xué)式是 。CH52。在肯定條件下，x y13gCH和1g氫氣加成后，生成一種環(huán)烷烴，則CH的名稱是 ，環(huán)烷烴的x y x y名稱是 。CHn

，該烴的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是60，它能使酸性高m錳酸鉀溶液褪色。在鎳粉存在下，12g0.6g氫氣完全加成，生成飽和烴CH，則n pn、m、p分別是 。CH 屬于 烴，它有 種同分異構(gòu)體n mB組為2023年北京奧運(yùn)會(huì)而興建的國(guó)家體育場(chǎng)和國(guó)家游泳中心工程的開(kāi)工，標(biāo)志著北京奧運(yùn)場(chǎng)館建設(shè)工程的全面啟動(dòng)，有一種有機(jī)物，因其酷似奧林匹克五環(huán)旗〔見(jiàn)右圖“奧林匹克烴”的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是該有機(jī)物屬芳香烴該物質(zhì)屬氨基酸該物質(zhì)分子中只含非極性鍵該物質(zhì)完全燃燒產(chǎn)生水的物質(zhì)的量小于CO的物質(zhì)的量2某有機(jī)物構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ，有關(guān)它的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A 它屬于芳香烴 B 分子中最多有23個(gè)原子共面C 分子式為C14H8Cl5 D 1mol該物質(zhì)能與6molH2加成C－C可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，構(gòu)造簡(jiǎn)式為右圖的烴，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A 分子中至少有8個(gè)碳原子處于同一平面上9個(gè)碳原子處于同一平面上4種該烴是苯的同系物C－C鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，構(gòu)造簡(jiǎn)式為的烴，以下法中正確的選項(xiàng)是A 分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上B 分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面上C 分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上D 該烴屬于苯的同系物某有機(jī)物分子由、－CH＝CH－兩種構(gòu)造單元組成，且它們自身不能相連，該烴分子中C、H兩原子物質(zhì)的量之比是A 2︰1 B 8︰5 C 3︰2 D 22︰19以下有機(jī)分子中，全部的原子都處于同一平面的是A B CH2＝CH－S－CH＝CH2C －CH＝CH D －CH2 3美國(guó)康乃爾大學(xué)的魏考克斯〔C.Wilcox〕所合成的一種有機(jī)分子，就像一尊釋迦牟尼佛。因而稱為釋迦牟尼分子〔全部原子在同一平面。有關(guān)該有機(jī)分子的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是：該有機(jī)物屬于芳香烴該有機(jī)物屬于苯的同系物該有機(jī)物分子中含有22個(gè)碳原子D 該有機(jī)物一氯代物只有3種早在40年前，科學(xué)大師Heilbronner經(jīng)過(guò)理論爭(zhēng)論推測(cè)，應(yīng)當(dāng)有可能合成“莫比烏斯”外形的芳香族〔大環(huán)〕輪烯分子，這一推測(cè)手2023年被德國(guó)化學(xué)家合成證明。[18]－輪烯是一種大環(huán)輪烯，其構(gòu)造簡(jiǎn)式如右圖，有關(guān)它的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是[18]－輪烯分子中全部原子不行能處于同一平面[18]9mol氫氣發(fā)生加成反響生成環(huán)烷烴C[18]－輪烯的分子式為：CH18 12D [18]－輪烯與乙炔互為同系物炸藥TNT發(fā)生化學(xué)反響的方程式：A、B的構(gòu)造式BCH3BCH3

KMn4H+

A △→萘與等量的氫氣加成產(chǎn)物有七種，其中五種的構(gòu)造簡(jiǎn)式可分類表示如下：A類：① ②B類：④ ⑤

③〔 〕⑥ ⑦〔 〕寫(xiě)出另兩種物質(zhì)③，⑦的構(gòu)造簡(jiǎn)式并填入上空。簡(jiǎn)述兩類產(chǎn)物生成途徑的差異。假設(shè)七種產(chǎn)物按構(gòu)造分可將 歸為一類，而其余為一類。有兩個(gè)或兩個(gè)以上的苯環(huán)，以共有環(huán)邊的方式相互稠合的多環(huán)芳香烴稱為稠環(huán)芳香烴。以下橢圓烯也屬于稠環(huán)芳香烴?！并瘛?〔Ⅱ〕據(jù)此答復(fù)：橢圓烯〔Ⅰ〕的分子式為C24H12，則橢圓烯〔Ⅱ〕的分子式為 。上述橢圓烯的一氯取代物有幾種同分異構(gòu)體？〔Ⅰ〕有 種；〔Ⅱ〕有 種。假設(shè)上述橢圓烯可以和氫氣在肯定條件下發(fā)生加成反響生成飽和脂肪烴，則加氫后生成物的分子中全部的碳原子是否在同一平面內(nèi)？在瀝青的氣體中存有稠環(huán)芳烴，其中一些可視為萘A、芘B、蒽并蒽的同系物，同樣，原子增加還可以有D、E等。A B C試推想該系列化合物中，碳的最大質(zhì)量分?jǐn)?shù)。A＋H反響可能有多少種產(chǎn)物生成？它們之中哪一種是熱力學(xué)最穩(wěn)定的？2設(shè)氫化反響在相鄰的位置上進(jìn)展，試推想在B＋2H 的反響中，哪種產(chǎn)物是最2穩(wěn)定的？〔〕3，－二溴－2〔2〕2，6－二硝基－332一硝基對(duì)甲苯磺酸〔4〕〔5〕〔6〕〔〕〕〕〔1〕間氨基苯甲酸。：①R－CH＝CH－R能被高錳酸鉀氧化成為RCOOH和RCOOH；②－R能被高錳酸鉀氧化成為－COOH現(xiàn)有兩種芳香烴A和B，A的分子式為C H ，它能使溴的四氯化碳溶液褪色。B的16 16分子式為C H ，其一溴代物〔C H Br〕共有五種同分異構(gòu)體。A和B分別與高錳酸鉀10 14 10 13溶液反響均生成分子式為CHO 的酸性物質(zhì)，該酸性物質(zhì)的一硝基化合物只有一種8 6 4〔CHONOA、B的構(gòu)造簡(jiǎn)式：8 5 4 2某不飽和烴A，分子式為CH，它能和銀氨溶液反響產(chǎn)生白色沉淀B。A催化加9 8氫得到化合物CCH ，將化合物B用酸性高錳酸鉀氧化得到化合物CHO，將9 12 8 6 4化合物加熱則得到另一個(gè)不飽和化合物E。試寫(xiě)出A，B，C，D，E的構(gòu)造以及各步反響式?；衔顰、B分子式均為C H ，它們均不能由烯烴經(jīng)催化氫化得到。在光照下20 26和氯氣反響生成一氯代物時(shí)，A只得到一種產(chǎn)物，而B(niǎo)得到兩種產(chǎn)物。但在鐵粉催化下與氯氣反響生成一氯代物時(shí)，A、B卻都可以得到兩種產(chǎn)物。請(qǐng)寫(xiě)出A、B的構(gòu)造簡(jiǎn)式。38．化合物〕的分子式為C H 。在催化氫化時(shí)可吸取1mol的氫得10 16CC〔AB、〔C〕的構(gòu)造并寫(xiě)出各步反響式。ACHCu(NH)Cl水溶液反響生成紅色沉淀，在溫順條9 8 32件下，A用Pd/C催化加氫得B，分子式為CH ，B經(jīng)KMnO

C，分9 12 4C8H6O4，CDC8H4O3，AE，分子式為C13H14，E在Pd/C2－甲基聯(lián)苯，請(qǐng)推想A～E的構(gòu)造式，并寫(xiě)出有關(guān)反響式?？隙刻?xì)浠衔顰0.270g102kPa、298K0.971LCO2。這種碳?xì)浠衔锖桶毙韵跛徙y溶液反響生成沉淀，及能被高錳〔Ⅶ〕酸鉀溶液氧化得二氧化碳和分子式為CHO的化合物B。7 6 2在有鉑存在時(shí)，化合物A被氫復(fù)原成分子式為CH 化合物C，化合物C被酸性高錳8 10酸鉀氧化成化合物B。給出化合物A、B、C的構(gòu)造，指出以上反響中全部的轉(zhuǎn)變。某烴C H 在硫酸溶液中用重鉻酸鈉氧化時(shí)生成唯一的一種有機(jī)酸產(chǎn)物中和該16 1633.22mg0.1mol/L4.00mL。依據(jù)質(zhì)子核磁共振諾數(shù)據(jù)，無(wú)論是原來(lái)的烴還是其氧化產(chǎn)物，都只含有兩種類型的構(gòu)造上不等價(jià)的質(zhì)子。請(qǐng)確定此烴的構(gòu)造。KekuleΩ＝4的大不飽和度爭(zhēng)論不休。很多苯環(huán)的假想構(gòu)造式都是在這一時(shí)期提出的。①Dewa苯環(huán)構(gòu)造推導(dǎo)：Dewa苯環(huán)是一種不很穩(wěn)定的構(gòu)造，其與Br2的反響無(wú)論是光照還是在CCl42mol溴反響。Dewa2H2︰1②Sodils苯環(huán)推導(dǎo)：以下可逆反響：DewaSodile苯環(huán)。后者分子內(nèi)一樣的原子化學(xué)環(huán)境一模一樣。寫(xiě)出Dewa苯環(huán)的構(gòu)造。寫(xiě)出Sodils苯環(huán)的構(gòu)造。Sodils苯環(huán)從一至六溴代物的立體異構(gòu)體共有多少種？在Kekule苯環(huán)構(gòu)造提出之前，很多人都提出了假想的苯的構(gòu)造式。下面A、B、C、D、E都是假想苯〔CH〕的構(gòu)造式。6 6兩個(gè)雙鍵間能發(fā)生成環(huán)反響，如：①AB1molBr2CCl4都溶液中反響，最多能與2mol溴反響。A和B2H2︰1；②A和B都可自身反響生成C，C分子內(nèi)一樣的原子化學(xué)環(huán)境一模一樣；③D分子內(nèi)氫原子的化學(xué)環(huán)境是一樣的，但碳原子不完全一樣；④E1︰1︰1，E可以使溴水褪色。寫(xiě)出A～E各假想苯的構(gòu)造簡(jiǎn)式寫(xiě)出A～E各假想苯的二氯取代物種數(shù)。44．有很多現(xiàn)象，你去留心觀看，分析思考，會(huì)覺(jué)察一些好玩問(wèn)題，從中覺(jué)察規(guī)律。如下系列芳香族有機(jī)物，各項(xiàng)排列構(gòu)成一個(gè)等差數(shù)列。請(qǐng)答復(fù)有關(guān)問(wèn)題：A A A A A1 2 3 4 5寫(xiě)出上面等差數(shù)列的第n項(xiàng)芳烴分子式。某課外興趣小組，做了系列試驗(yàn)。他們將該數(shù)列的前五項(xiàng)芳烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果覺(jué)察，只有A1無(wú)明顯變化，其余四種物質(zhì)都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。經(jīng)分析知，后四種的氧化產(chǎn)物是、或者兩者都有。由此你能得出什么結(jié)論？甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化A的試驗(yàn)。甲將氧化后的混合液5X0.254gX100mL25mL用0.1mol/LNaOH10mL時(shí)到達(dá)終點(diǎn)；丙用酸性高錳酸鉀溶液氧化A，5YYX的中和力量A5析其中包含了甲與丙獲得的兩種成份。通過(guò)計(jì)算確定X的構(gòu)造簡(jiǎn)式。認(rèn)真分析該系列芳烴的二氯取代物異構(gòu)體的數(shù)目，很有規(guī)律性。請(qǐng)你分析推出A的二氧取代物種數(shù)的代數(shù)表達(dá)式。nC組45．以下化合物有否芳香性，為什么？A： B：C：46．推斷以下化合物或離子哪些具有芳香性？A： B： D： E： F：47．依據(jù)現(xiàn)代理論觀點(diǎn)，芳香族化合物的分子平面的上面和下面必需具有環(huán)狀的離域π電子云，而這個(gè)π電子云必需含有總數(shù)為4n〕個(gè)π≥0的自然數(shù)萘、蒽符合此條件。推斷以下化合物是否具有芳香性：①環(huán)丙烯正離子 ②環(huán)戊二烯正離子 ③環(huán)戊二烯負(fù)離子 ④吡咯 ⑤吡啶用休克爾規(guī)章說(shuō)明環(huán)辛四烯與環(huán)辛四烯二價(jià)負(fù)離子在構(gòu)造和性質(zhì)上的差異。為什么環(huán)戊二烯〔K＝10－16〕比環(huán)庚三烯〔K＝10－45〕酸性強(qiáng)得多，試予以解a釋。事實(shí)說(shuō)明，化合物

a是一無(wú)芳香性的化合物，為什么？在以下各組構(gòu)造中應(yīng)使用“

”或“←→”才能把他們正確聯(lián)系起來(lái)，為什么？〔1〕 與 與〔3〕 與〔4〕與52〕丁三稀是CH4的一種異構(gòu)體，現(xiàn)畫(huà)出CH4畫(huà)的構(gòu)造是否確實(shí)存在或者穩(wěn)定，并答復(fù)各物質(zhì)二氯取代衍生物的種數(shù)。丁三烯有沒(méi)有共軛π4H原子是否共面，它的二氯代衍生物有幾種異構(gòu)體？菲苯并[9,10]菲菲苯并[9,10]菲芘①用表示芳香性的環(huán)，用單鍵或雙鍵表示其它碳碳鍵，畫(huà)出右邊三種PAH骨架中芳香性最好的共振體構(gòu)造，即具有最多芳香環(huán)的構(gòu)造，如用表示萘的構(gòu)造一樣。a〕PAHPAH何者芳香性最強(qiáng)，何者芳香性最差？③再比較每種PAH中的完全芳香性的環(huán)數(shù)和碳的原子數(shù)。由此可見(jiàn)上述三種PAH何者芳香性最強(qiáng)，何者芳香性最差？所得的芳香性挨次跟b〕的挨次是否一樣？④然后用相像的方法考慮一片石墨：①每個(gè)碳碳鍵的平均鍵級(jí)多大？②每個(gè)碳碳鍵比苯中的碳碳鍵長(zhǎng)還是短？③石墨的芳香性比苯強(qiáng)還是弱？參考答案〔C7〕DDCCDB、DBBDA、DDBB、D⑼；⑺、⑾；⑵和⑹、⑸和⑿〔此題是訓(xùn)練有序思維的好題。萘分子中有8個(gè)可供取代的氫原子，它們的依次劃分為： 。其中1、4、5、8是等同的稱為a位，2、3、6、7是等同的稱為b位。依據(jù)x、y兩種不同的取代基取代的氫原子的類型即〕15〔1〕C 6m

4m＋2

〔2〕94.7 〔3〕1216〔1〕C

H6n＋4

2n＋6

〔2〕36/37 〔3〕削減17〔1〕C24H12〔2〕膠體〔3〕51︰502 2 〔4〕－CH＝CH＋Br→ －CHBr－CHBr2 2 －CHBr－CH2Br＋2NaOH －C≡CH＋2NaBr＋2H2O18〔1〕C H24 128n＋16

4n＋8〔2〕膠體〔3〕51︰50〔4〕19苯乙烯乙基環(huán)己烷209、12、18 芳香8DB、DBCCB、CACB292C7H5N3O67C＋7CO＋3N2＋5H2OCOOH30A：30A：COOH

OC OC OB：C OOC O31一類，其它為一類

1，41，2－加成形式。可將①④歸為32〔1C3H14 〔〔Ⅰ1 〔Ⅱ4 〔〕雜化軌道的特別性，生成物分子中的碳原子不行能在同一平面內(nèi)存在。33〔1〕97.3% 〔2〕 〔3〕34〔1〕 〔2〕 〔3〕 〔4〕〔5〕 〔6〕 〔7〕〔8〕

〔9〕

〔10〕35A的構(gòu)造式CH－ －C＝C－ CH B的構(gòu)造式CH－ －CH(CH)3 3 3 3236A： B：〔A〕的異構(gòu)體為：39 〔D〕40A：

－C≡CH B： －COOH C： －CH2CH3－C≡CH＋Ag＋→ －C≡C－Ag↓＋H＋5 －C≡CH＋7MnO－＋16H＋→5 －COOH＋7Mn2＋＋8HO＋5CO↑4 2 2－C≡CH＋2H2 －CH2CH334225 －CH2CH＋11MnO－＋28H＋→5 －COOH＋11Mn2＋＋24HO＋5CO↑34224142〔1〕〔2〕〔3〕12種43〔1〕A：B：C： D：CH3 C≡C－C≡C－CH3－E：〔2〕A：6〔〕B：5 C：3D：2 E：744〔1〕C

H ［CH、C

H、C

……找出等差數(shù)列的系差為CH

解題。4n＋2

2n＋4

6 6 10

14 10 4 2苯環(huán)特別穩(wěn)定。①設(shè)X的式量為M，酸的元數(shù)為n，M＝63.5n，晶體為有機(jī)酸，只含C、H、Or r〔4〕第n項(xiàng)為。寫(xiě)出假設(shè)干項(xiàng)的二氯取代物的異構(gòu)體，列表如下：M〔4〕第n項(xiàng)為。寫(xiě)出假設(shè)干項(xiàng)的二氯取代物的異構(gòu)體，列表如下：苯環(huán)數(shù)……二氯代物7＋39＋5＋111＋7＋313＋9＋5＋115＋11＋7＋3……總數(shù)目總數(shù)目1015212836……可以初步定為每項(xiàng)二氯代物的種數(shù)為兩個(gè)自然數(shù)的乘積：n×m (m＋2)(m＋3)/2?！布僭O(shè)從奇偶數(shù)角度爭(zhēng)論再得出結(jié)論也可以，其它合理思路，只要結(jié)果正確也給總分值〕和苯一樣，環(huán)戊二烯負(fù)離子B和環(huán)庚三烯正離子C有芳香性，它們都滿足具有4n＋2個(gè)π電子共軛〔