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2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.基因突變和基因重組都對(duì)生物進(jìn)化有重要意義B.基因突變能改變基因中的堿基序列,而基因重組只能改變基因型C.基因重組能發(fā)生在真核細(xì)胞的減數(shù)分裂和有絲分裂的過程D.基因突變?cè)谏锝缰衅毡榇嬖?.下列最適合作為觀察細(xì)胞減數(shù)分裂的材料是A.果蠅的受精卵B.馬蛔蟲的卵巢C.蠶豆的根尖D.蝗蟲的精巢3.下列說法正確的是A.染色體由DNA分子組成B.基因由四種堿基組成C.基因在染色體上呈線性排列D.基因與性狀呈線性關(guān)系4.假設(shè)某一年樺尺蠖的基因型組成及比例為:SS(黑色)10%,Ss(黑色)10%,ss(淺色)80%,若完全隨機(jī)交配,則第二年樺尺蠖的有關(guān)基因型頻率和基因頻率正確的是A.Ssl0% B.ss85% C.SS1.5% D.S15%;s85%5.“清除衰老細(xì)胞”被美國(guó)《科學(xué)》雜志評(píng)為2016年十大科學(xué)突破之一,清除衰老細(xì)胞對(duì)延緩機(jī)體衰老、防止癌癥具有重大意義。下列關(guān)于細(xì)胞的分化、衰老、凋亡、癌變的敘述錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子導(dǎo)致細(xì)胞衰老B.若某細(xì)胞中存在胰島素的基因,證明該細(xì)胞已分化C.細(xì)胞凋亡,有的基因活動(dòng)加強(qiáng),有利于個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育D.細(xì)胞癌變的過程中,細(xì)胞膜的成分發(fā)生改變,有的產(chǎn)生甲胎蛋白、癌胚抗原等物質(zhì)6.脫氧核苷酸單體縮合成的多聚體是()A.DNAB.RNAC.核酸D.堿基7.控制玉米株高的4對(duì)等位基因?qū)χ旮叩淖饔孟嗟?,且符合自由組合定律。已知基因型為aabbccdd的玉米高10cm,基因型為AABBCCDD的玉米高26cm,它們雜交所得F1的株高為18cm,則F1自交產(chǎn)生的F2中表現(xiàn)型株高為24cm的占A.1/8 B.1/32 C.1/64 D.1/1288.(10分)下列關(guān)于紅綠色盲遺傳的敘述中,錯(cuò)誤的是A.男性不存在攜帶者 B.表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象C.有隔代遺傳現(xiàn)象 D.色盲男性的母親必定是色盲二、非選擇題9.(10分)一般認(rèn)為分布于中國(guó)的鱭屬魚類有4種,即刀鱭、鳳鱭、短頜鱭和七絲鱭,其中刀鱭和鳳鱭是具有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值的種類。長(zhǎng)江鳳鱭和珠江鳳鱭是鳳鱭的不同種群,都具有河口短距離洄游的習(xí)性,鳳鱭長(zhǎng)江群體成熟個(gè)體主要分布在崇明3個(gè)島附近,鳳鱭珠江群體主要分布于廣東沿海及河口。
(1)自然條件下,長(zhǎng)江鳳鱭和珠江風(fēng)鱭不會(huì)發(fā)生基因交流,其原因是__________________。
(2)對(duì)長(zhǎng)江鳳鱭和珠江鳳鱭兩群體的線粒體cytb基因片斷序列進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,序列有44個(gè)變異位點(diǎn),總變異率為1.5%,這些差異屬于_______________多樣性層次。
(3)假設(shè)某刀鱭種群中有一對(duì)等位基因Aa,A的基因頻率為0.2,a的基因頻率為0.8,那么AA、Aa、aa三種基因型的頻率分別為_______________;若環(huán)境的選擇作用使a的頻率逐漸下降,A的頻率逐漸上升,則后代中aa基因型個(gè)體的變化趨勢(shì)是_______________。
(4)下列對(duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的理解中,錯(cuò)誤的是_______________。
A.環(huán)境變化導(dǎo)致生物產(chǎn)生適應(yīng)性變化
B.隔離也是生物進(jìn)化的必要條件
C.同一物種的不同種群之間不存在隔離
D.生物進(jìn)化必然伴隨基因頻率變化10.(14分)下圖1表示哺乳動(dòng)物體內(nèi)某種分裂方式細(xì)胞分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系,圖2表示某器官處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題:(1)圖1中a、b、c柱表示DNA的是_______,圖1中Ⅱ所示時(shí)期可對(duì)應(yīng)于圖2中的_____。(2)圖2中______圖所示的細(xì)胞分裂方式與圖1所示的細(xì)胞分裂方式不同,圖1中_______時(shí)期細(xì)胞中無同源染色體。該生物正常的體細(xì)胞具有______條染色體。(3)圖2中如果乙是丙的子細(xì)胞,則乙分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞稱為_______。(4)依據(jù)圖2所示圖像判斷該器官為________,判斷的理由是______________11.(14分)如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上,色盲基因(b)在X染色體上,請(qǐng)分析回答:(1)Ⅰ1的基因型是__________,Ⅰ2的基因型是__________。(2)Ⅰ2能產(chǎn)生__________種卵細(xì)胞,含ab的卵細(xì)胞的比例是__________。(3)從理論上分析:Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩,可能有__________種基因型和__________種表現(xiàn)型。(4)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,他們生一個(gè)白化病孩子的概率是__________。(5)若Ⅱ3與Ⅱ4婚配,生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩,他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的幾率是__________。12.如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)锳、a)和紅綠色盲(相關(guān)基因?yàn)锽、b)的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換,請(qǐng)回答下列問題:(1)該家系中,甲病的遺傳方式是____________。(2)若甲病的病因?yàn)槟郴蛲蛔兒笕笔Я?個(gè)堿基,導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個(gè)苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC,則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比,嘧啶所占比例將________(填“升高”“不變”或“降低”)。(3)Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。(4)若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%,則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000,則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配,他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】試題解析:基因突變和基因重組都能為生物進(jìn)化提供原材料,A正確;基因突變能改變基因中的堿基序列,從而產(chǎn)生新的基因,而基因重組只能改變基因型,B正確;真核細(xì)胞的分裂方式中基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,C不正確;基因突變?cè)谏锝缰衅毡榇嬖?,所以D正確??键c(diǎn):本題考查基因突變和基因重組的相關(guān)知識(shí),意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。2、D【解析】果蠅的受精卵增殖方式為有絲分裂,屬于觀察有絲分裂的最佳材料,A錯(cuò)誤;卵巢中的卵原細(xì)胞能進(jìn)行減數(shù)分裂,但由于卵原細(xì)胞的減數(shù)分裂不是連續(xù)的,且數(shù)目少,一般不能作為觀察減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)材料,,B錯(cuò)誤;蠶豆的根尖不能進(jìn)行減數(shù)分裂,C錯(cuò)誤;蝗蟲的精巢是雄性生殖器官,該器官進(jìn)行旺盛的減數(shù)分裂過程,而且產(chǎn)生的精子數(shù)量較多,適宜作為觀察材料,D正確。
【點(diǎn)睛】本題考查觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí),由于進(jìn)行減數(shù)分裂的精原細(xì)胞多,因此一般選擇雄性動(dòng)物的生殖器官,如蝗蟲的精巢、小鼠的睪丸等。3、C【解析】
染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì),染色體是DNA的主要載體;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位,DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸;基因在染色體上,且一條染色體含有多個(gè)基因,基因在染色體上呈線性排列?!驹斀狻緼、染色體由DNA分子和蛋白質(zhì)分子組成,A錯(cuò)誤;B、基因由四種脫氧核苷酸組成,B錯(cuò)誤;C、一條染色體含有多個(gè)基因,基因在染色體上呈線性排列,C正確;D、基因控制生物的性狀,基因在染色體上呈線性排列,而不是基因與染色體呈線性關(guān)系,D錯(cuò)誤。故選C。4、D【解析】試題分析:由于種群是隨機(jī)交配產(chǎn)生下一代,所以每代看做一個(gè)種群,其基因頻率都不變。所以根據(jù)親代的種群中S頻率=10%+1/2×10%=15%,則s頻率=1-15%=85%,選D??键c(diǎn):生物進(jìn)化中種群基因頻率的計(jì)算【名師點(diǎn)睛】種群基因頻率的計(jì)算規(guī)律:①在種群中一對(duì)等位基因的頻率之和等于1,而各種基因型頻率之和也等于1。②某等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+雜合子的頻率。5、B【解析】細(xì)胞代謝產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子導(dǎo)致細(xì)胞衰老,A項(xiàng)正確;分化的細(xì)胞含有該物種全部的遺傳信息,細(xì)胞中存在胰島素的基因,不能證明該細(xì)胞已分化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞凋亡,凋亡基因活動(dòng)加強(qiáng),有利于個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育,C項(xiàng)正確;細(xì)胞癌變的過程中,細(xì)胞膜的成分發(fā)生改變,有的產(chǎn)生甲胎蛋白、癌胚抗原等物質(zhì),D項(xiàng)正確。6、A【解析】試題分析:核酸的基本單位是核苷酸,核糖核苷酸是RNA的基本單位,而脫氧核苷酸是DNA的基本組成單位??键c(diǎn):本題考查細(xì)胞中的核酸點(diǎn)評(píng):基礎(chǔ)題,要求相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的識(shí)記。7、B【解析】
本題考查的是數(shù)量遺傳。已知基因型aabbccdd的玉米高10cm,基因型AABBCCDD的玉米高26cm,每個(gè)顯性基因?qū)Ω叨仍黾有?yīng)相同,則每含一個(gè)顯性基因玉米增高(26-10)÷8=2cm。【詳解】根據(jù)分析可知,每含一個(gè)顯性基因玉米增高(26-10)÷8=2cm,aabbccdd和AABBCCDD雜交所得F1的基因型為AaBbCcDd,含4個(gè)顯性基因,表現(xiàn)型為10+4×2=18cm。F1自交產(chǎn)生的F2中表現(xiàn)型株高為24cm的植株含有的顯性基因數(shù)目為(24-10)÷2=7個(gè),所占比例為1/2×1/4×1/4×1/4×4=1/32。綜上分析,B正確,ACD錯(cuò)誤。
故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查基因的自由組合定律及自由組合定律在生產(chǎn)實(shí)踐中的運(yùn)用,意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn),把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力;能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力及計(jì)算能力。8、D【解析】
色盲是伴X隱性遺傳病,男孩基因型可能為XBY、XbY,不存在攜帶者,A正確;伴X隱性遺傳病具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn),BC正確;色盲男性的色盲基因一定來自于母親,但是母親不一定色盲,可能是攜帶者,D錯(cuò)誤。二、非選擇題9、兩者屬于不同水域,且都具有河口短距離洄游的習(xí)性,所以存在地理隔離導(dǎo)致無法基因交流基因4%、32%、64%逐漸下降A(chǔ)BC【解析】試題分析:本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論??疾閷?duì)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論、基因平衡定律的理解和應(yīng)用。解答此題,應(yīng)明確進(jìn)化、隔離的實(shí)質(zhì),理解隔離對(duì)于生物進(jìn)化和物種形成的意義。(1)自然條件下,長(zhǎng)江鳳鱭和珠江風(fēng)鱭屬于不同水域,且都具有河口短距離洄游的習(xí)性,存在地理隔離,所以不會(huì)發(fā)生基因交流。
(2)長(zhǎng)江鳳鱭和珠江鳳鱭兩群體的線粒體cytb基因片斷序列差異屬于基因多樣性層次。
(3)某刀鱭種群中有一對(duì)等位基因Aa,A的基因頻率為0.2,a的基因頻率為0.8,根據(jù)基因平衡定律,AA的頻率為(0.2)2=0.4,Aa的頻率為2(0.2)(0.8)=0.32,aa的頻率為(0.8)2=0.64;若環(huán)境的選擇作用使a的頻率逐漸下降,A的頻率逐漸上升,則后代中aa基因型個(gè)體逐漸減少。
(4)生物的變異是不定向的,環(huán)境的作用是選擇有利變異,A項(xiàng)錯(cuò)誤;生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的變化,隔離不是生物進(jìn)化的必要條件,B項(xiàng)錯(cuò)誤;同一物種的不同種群之間可能存在地理隔離,C項(xiàng)錯(cuò)誤;生物進(jìn)化必然伴隨基因頻率變化,D項(xiàng)正確?!军c(diǎn)睛】隔離的實(shí)質(zhì)和意義:(1)隔離的實(shí)質(zhì):使種群間不能進(jìn)行基因交流。(2)隔離的意義:新物種的形成一般經(jīng)過漫長(zhǎng)的地理隔離導(dǎo)致生殖隔離;地理隔離不是物種形成的必要條件,如多倍體的形成;生殖隔離是物種形成的必要條件。10、c丙甲Ⅲ、Ⅳ4卵細(xì)胞和極體卵巢該器官既存在有絲分裂又存在減數(shù)分裂,并且減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞不均等分裂(減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞不均等分裂)【解析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:圖1中,Ⅰ和Ⅳ中不含b,說明b表示染色單體;Ⅱ、Ⅲ中a:b都是1:2,說明a表示染色體,則c表示DNA分子。圖2中,甲表示有絲分裂中期,乙表示減數(shù)第二次分裂中期,丙表示減數(shù)第一次分裂后期?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析已知,題1中c表示DNA;圖1中Ⅱ中染色體:染色單體:DNA=1:2:2,且三種物質(zhì)的含量都是Ⅲ時(shí)期的兩倍,說明Ⅱ處于減數(shù)第一次分裂前期或中期,對(duì)應(yīng)于圖2中的丙。(2)圖1所示的細(xì)胞分裂方式是減數(shù)分裂,而圖2中甲細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂;圖2中Ⅲ、Ⅳ處于減數(shù)第二次分裂,不含同源染色體;甲細(xì)胞處于有絲分裂中期,含有4條染色體,說明該生物正常的體細(xì)胞具有4條染色體。(3)丙細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,說明該細(xì)胞是初級(jí)卵母細(xì)胞,則其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞乙是次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體。乙分離后產(chǎn)生的子細(xì)胞是卵細(xì)胞和第二極體。(4)根據(jù)圖2分析可知,該器官既存在有絲分裂又存在減數(shù)分裂,并且減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞不均等分裂,因此該器官是卵巢?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解有絲分裂和減數(shù)分裂的詳細(xì)過程,掌握各個(gè)時(shí)期的典型特征,能夠根據(jù)染色單體的有無以及染色體與DNA的比例判斷圖1中各個(gè)數(shù)字代表的物質(zhì)的名稱,并能夠根據(jù)染色體的行為和數(shù)目等條件判斷圖2中各個(gè)細(xì)胞所處的分裂時(shí)期。11、(8分)(1)AaXBY,AaXBXb(2)4,1/4(3)6,2(4)1/3(5)1/8【解析】試題分析:本題的知識(shí)點(diǎn)是性別決定和伴性遺傳,基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系,并結(jié)合遺傳系譜圖推斷相關(guān)個(gè)體的基因型并進(jìn)行遺傳病概率計(jì)算的能力。(1)由遺傳系譜圖可知,Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲,但有一個(gè)患白化病兼色盲的兒子,該兒子的基因型為aaXbY,因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb。(2)I2的基因型是AaXBXb,進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí),等位基因分離,非等位基因自由組合,可產(chǎn)生基因型為AXB、AXb、aXB、aXb四種類型的配子,比例是1:1:1:1,因此含ab的卵細(xì)胞的比例是1/4。(3)Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩,對(duì)于白化病來說基因型有AA、Aa、aa三種,對(duì)于色盲來說基因型有XBXB、XBXb2種,因此可能的基因型有6種,由于女孩不患色盲,因此表現(xiàn)型只有正常和白化病兩種。(4)由遺傳系譜圖可知,Ⅱ-3是白化病患者,基因型為aa,Ⅱ-4及其雙親不患白化病,但是有患白化病的兄弟,因此雙親是白化病致病基因的攜帶者,Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa,Aa的概率2/3,因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配,他們生一個(gè)白化病孩子的機(jī)率是aa=2/3×1/2=1/3。(5)若Ⅱ-3與Ⅱ-4婚配,生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩,則Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型為aaXBXb、AaXBY,他們的第二個(gè)小孩是正常男孩的機(jī)率是AaXBY=1/2×1/4=1/8。12、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】
根據(jù)題意分析:人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳?。唤Y(jié)合遺傳系譜圖中1和2號(hào)正常個(gè)體,生出5號(hào)患甲病的女性可知,甲病屬于常染色體隱性遺傳病,該病受同源染色體上一對(duì)等位基因控制,因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個(gè)體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識(shí)解答各個(gè)小題。【詳解】(1)圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者,其父母都正常,說明該病是常染色體隱性遺傳病。(2)已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC,則對(duì)應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或
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