性別決定和伴性遺傳ppt

性別決定和伴性遺傳ppt第1頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五維多利亞（1819——1901）和阿爾伯特（1819——1861）維多利亞女王及其后代的系譜簡(jiǎn)圖第2頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五一、性別決定第3頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1、性別決定的定義：指雌雄異體的生物細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)決定性別的方式。男性染色體分組圖女性染色體分組圖第4頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五2、性染色體和常染色體：與性別決定有明顯和直接關(guān)聯(lián)的染色體稱為性染色體。與性別決定無(wú)關(guān)或無(wú)直接聯(lián)系的染色體稱為常染色體。男性♂女性♀XXXY同型異型第5頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五3、性別決定的方式男性

：女性

：22對(duì)常染色體+XY22對(duì)常染色體+XXXY型性別決定22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂22條+X22條+X卵細(xì)胞精子22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂1：122條+Y第6頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第7頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五ZZWZWZZZWZW型性別決定

1:1ZZ×♂♂♀♀第8頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五蝗蟲(chóng)的性別決定XO型

321632體細(xì)胞中染色體數(shù)目第9頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第10頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五性逆轉(zhuǎn)：生物從一種性別轉(zhuǎn)變成另一種性別的現(xiàn)象。這說(shuō)明生物性別的表現(xiàn)取決于基因型和環(huán)境的相互作用。第11頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五二、伴性遺傳1、伴性遺傳的定義：由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)與性別聯(lián)系在一起，這類(lèi)性狀的遺傳被稱為伴性遺傳。2、伴性遺傳的種類(lèi)：伴X隱性遺傳，伴X染色體顯性遺傳，伴Y染色體遺傳3、伴性遺傳的實(shí)例：紅綠色盲

色盲病是一種先天性色覺(jué)障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見(jiàn)的色盲是紅綠色盲，患者對(duì)紅色、綠色分不清，全色盲極個(gè)別。第12頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第13頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五色盲的發(fā)現(xiàn)——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人（著作《論色盲》）道爾頓眼中的襪子第14頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第15頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第16頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五

以下是一個(gè)典型的色盲家系。從這個(gè)家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)色盲遺傳有什么特點(diǎn)？1221345612345678ⅠⅡⅢ經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。返回第17頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個(gè)體的表現(xiàn)型和基因型性別女(♀)男(♂)表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY①XBXB

×XBY②XBXb

×XBY③XbXb

×XBY④XBXB

×XbY⑤XBXb

×XbY⑥XbXb

×XbY我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？第18頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五1.色覺(jué)正常的女性純合子×

男性紅綠色盲親代配子子代女性正?！聊行陨

XBBX

YbX

XBbX

YBX

BX

bY

女性攜帶者男性正常1：1父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。第19頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五2.女性攜帶者×

正常男性親代女性攜帶者男性正?！罼

XBbX

YB配子X(jué)BXbXBY子代X

XBBX

XBbX

YBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來(lái)。第20頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五3.女性紅綠色盲

×正常男性

親代配子子代女性色盲×男性正常X

XbbX

YBX

XBbX

YbX

bX

BY

女性攜帶者男性色盲1：1母親色盲，兒子一定色盲。第21頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五4.女性攜帶者×

男性色盲親代女性攜帶者男性色盲×X

XBbX

Yb配子X(jué)BXbXbY子代X

XBbX

XbbX

YBX

Yb女性攜帶者女性患者男性正常男性色盲1：1：1：1女兒色盲父親一定色盲第22頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五X(qián)BYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234IIIIIIIV第23頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五伴X隱性遺傳?。河H代子代1.母親患病，兒子一定患病。2.母親若為攜帶者，兒子患病幾率50%。3.父親患病，女兒至少是攜帶者。4.父親正常，女兒一定正常。伴X隱性遺傳?。鹤哟H代1.女兒患病，父親一定患病。2.兒子患病，母親至少為攜帶者。3.兒子正常，母親一定正常。第24頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.男性多于女性2.交叉遺傳：女病父子病、男正母女正。3.隔代遺傳4.男性患者的母親和女兒一定攜帶有致病基因第25頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五4.伴X染色體顯性遺傳病——抗維生素D佝僂病下肢X光片顯示骨骼的變形患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。第26頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五

以下是一個(gè)典型的抗維生素D佝僂病的家系。從這個(gè)家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)該病的遺傳有什么特點(diǎn)？123412345675423112ⅠⅡⅢⅣ1.女性患者多于男性患者。2.連續(xù)遺傳3.男病母女病4.女正父子正第27頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五性別類(lèi)型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者

根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫(xiě)人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型第28頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病第29頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五5.伴Y染色體遺傳—毛耳性狀外耳道多毛癥①男病女不?、诟浮印鷮O第30頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五

伴性遺傳是摩爾根(1866-1945)于1910年首先在果蠅上發(fā)現(xiàn)的。摩爾根和果蠅果蠅白眼紅眼第31頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第32頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五伴性遺傳（摩爾根）的發(fā)現(xiàn)和解釋P紅眼

×白眼(X+X+)

(

XwY）F1

紅眼

×紅眼（X+Xw）

（X+Y）XwY白眼X+Xw紅眼XwX+Y紅眼X+X+紅眼X+YX+P紅眼

×白眼紅眼紅眼

×白眼

3

：1雌雄都有全為雄性第33頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第34頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五ZbZbZBWx配子親代ZbZBW子代ZBZbZbW雄雞蘆花1:雌雞非蘆花

1三、伴性遺傳的應(yīng)用1.對(duì)動(dòng)物性別的早期鑒定2.優(yōu)生指導(dǎo)第35頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五第36頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五例：紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是（）A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女兩男D．三男一女或兩男兩女C例：一對(duì)正常的夫婦，他們的父母正常，其中妻子的弟弟是色盲患者。請(qǐng)預(yù)測(cè)，他們的孩子是色盲的概率為（）他們的兒子是色盲的概率（）

1/81/4第37頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五例：某男性色盲基因，當(dāng)他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開(kāi)時(shí)，該細(xì)胞可能存在A．兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．一條X染色體一條Y染色體，沒(méi)有色盲基因C．兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因D．X、Y染色體各一條，一個(gè)色盲基因C第38頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五例：現(xiàn)有一性染色體為XXY的男孩。①若男孩色覺(jué)正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色盲，其父正常，其母色盲。則①②中此染色體變異分別發(fā)生在什么生殖細(xì)胞中[解析]①母親色盲，必傳給兒子色盲基因，但兒子正常，可推知產(chǎn)生此男孩的精子基因型為XBY。②男孩色盲，其基因型為XbXbY，父親正常，母親色盲，則其致病基因必全來(lái)自母親，即一個(gè)含XbXb的異常卵細(xì)胞與一個(gè)含Y染色體的正常精子結(jié)合而成。第39頁(yè)，共41頁(yè)，2023年，2月20日，星期五6．決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配，問(wèn)：

(1)能否生出虎斑色的雄貓？為什么？

(2)假設(shè)交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小

貓，它們的性別分別是（）

A．全為雌貓或三雌一雄B．全為雄貓或三雄一雌

C．全為雌貓或全為雄貓D．雌雄各半

(3)假設(shè)生出的后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓，那么，

這只貓的基因型（包括性染色體）應(yīng)為_(kāi)_______XBXbYA不可能出現(xiàn)虎斑色的雄貓；

因?yàn)橹挥芯哂袃蓷lX染色體才能成為雜合子X(jué)BXb而呈虎斑色，而雄貓只有一條X染色體。第40頁(yè)，共41